Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>A=Петрухин, А. С.$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 112
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Клинический полиморфизм синдрома Ди Джорджи [Текст] / К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин, Г. В. Стрюк // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 10. - С. 50-52


MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДИ ДЖОРДЖИ СИНДРОМ -- DIGEORGE SYNDROME (генетика)
22Q11 ДЕЛЕЦИИ СИНДРОМ -- 22Q11 DELETION SYNDROME (генетика)
Дод.точки доступу:
Мухин, К. Ю.
Петрухин, А. С.
Стрюк, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Опыт комплексной диагностики, лечения и реабилитации при прогрессирующих миодистрофиях Дюшенна и Беккера у детей [Текст] / С. А. Мальмберг, Е. Б. Ильяшенко, А. С. Петрухин // Неврологический журнал. - 1999. - Т. 4, № 4. - С. 12-19


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
РЕАБИЛИТАЦИЯ -- REHABILITATION (методы)
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ДЮШЕННА -- MUSCULAR DYSTROPHY, DUCHENNE (генетика, диагностика, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Мальмберг, С. А.
Ильяшенко, Е. Б.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Доброкачественная миоклоническая эпилепсия младенчества [Текст] / К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин, О. А Пылаева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 10. - С. 4-8


MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ У НОВОРОЖДЕННЫХ -- EPILEPSY, BENIGN NEONATAL (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Мухин, К. Ю.
Петрухин, А. С.
Пылаева, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Дифтерийная полиневропатия [Текст] / А. С. Петрухин, Г. Ш. Хондкариан, Л. Я. Ахадова // Неврологический журнал. - 1998. - Т. 3, № 1. - С. 14-18


MeSH-головна:
ДИФТЕРИЯ -- DIPHTHERIA (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Петрухин, А. С.
Хондкариан, Г. Ш.
Ахадова, Л. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Клинико-психологическое исследование школьной дезаптации: ее основные причины и подходы к диагностике [Текст] / Н. Н. Заваденко, А. С. Петрухин, Т. Ю Успенская // Неврологический журнал. - 1998. - Т. 3, № 6. - С. 13-17


MeSH-головна:
ШКОЛЬНИКИ -- SCHOOL STUDENTS
ДЕТСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ -- PSYCHOLOGY, CHILD
Дод.точки доступу:
Заваденко, Н. Н.
Петрухин, А. С.
Успенская, Т. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Диагностика и лечение роландической эпилепсии [Текст] / С. П. Хомякова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 3. - С. 16-21


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЭПИЛЕПСИЯ РОЛАНДИЧЕСКАЯ -- EPILEPSY, ROLANDIC (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Хомякова, С. П.
Мухин, К. Ю.
Петрухин, А. С.
Алиханов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Петрухин, А. С.
    Дисгенезия мозолистого тела и нарушение межполушарного взаимодействия [Текст] / А. С. Петрухин, Л. В. Калинина, М. А. Величко, М. С. Ковязина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 3. - С. 56-60


MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ПОЛОВОГО РАЗВИТИЯ НАРУШЕНИЯ -- DISORDERS OF SEX DEVELOPMENT (диагностика, патофизиология)
МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО -- CORPUS CALLOSUM (патология, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Калинина, Л. В.
Величко, М. А.
Ковязина, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Полиморфизм нейрорадиологических проявлений туберозного склероза [Текст] / А. А. Алиханов, А. С. Петрухин, М. И. Медведев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 11. - С. 44-45


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Алиханов, А. А.
Петрухин, А. С.
Медведев, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Мальмберг, С. А.
    Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса [Текст] / С. А. Мальмберг, А. С. Петрухин, В. И. Широкова // Неврологический журнал. - 2000. - Т. 5, № 1. - С. 34-40


MeSH-головна:
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА -- MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS (диагностика, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Петрухин, А. С.
Широкова, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Клиническое значение определения гена DRB1 главного комплекса гистосовместимости при вирусных энцефалитах [Текст] / Ж. Р. Идрисова, А. С. Петрухин, В. Ф. Учайкин // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2000. - № 4. - С. 16-20


MeSH-головна:
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL (генетика)
ХРОМОСОМЫ -- CHROMOSOMES (генетика)
Дод.точки доступу:
Идрисова, Ж. Р.
Петрухин, А. С.
Учайкин, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)