Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>A=Сухоручкін, Ю. О.$<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-15

Шифр: НУ43/2020/4
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 4 . - 110.25, р.

Зміст:
Безпрецедентність кризи в українській психіатрії. - С.5
Пінчук, І. Реформування системи психіатричної допомоги: досвід Литви / І. Пінчук. - С.6-9
Бабкина, Ю. А. Новое в эпилептологии / Ю. А. Бабкина. - С.10-12
Діагностування біполярних афективних розладів відповідно до МКХ 11: поточний стан та переваги. - С.14-16
Марценковська, І. І. Дитина з розладом дефіциту уваги та гіперактивністю в українській школі: коротко про головне / І. І. Марценковська. - С.17-19
Крамар, Ю. А. Методологія навчання лікарів у процесі безперервного професійного розвитку / Ю. А. Крамар, Г. Я. Пилягіна. - С.20-22
Орос, М. М. Антидепресанти: темний бік сили / М. М. Орос [та ін.]. - С.23-28. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Грабар В. В., Сабовчик А. Я., Яцинин Р. Ю.
Надання допомоги пацієнтам зі спінальною м’язовою атрофією в умовах пандемії COVID 19. - С.30-32
Ведення пацієнтів із панічним розладом у межах первинної медичної допомоги. - С.34-38
Селихова, М. Национальный госпиталь неврологии и нейрохирургии в Лондоне и его роль в изучении двигательных расстройств / М. Селихова. - С.40-44
Сухоручкін, Ю. О. Прогресуючий над’ядерний параліч / Ю. О. Сухоручкін. - С.46-50
Настанови щодо скринінгу та лікування депресії у пацієнтів із гострим коронарним синдромом. - С.51-54
Лу Андреас–Саломе: від філософії до психоаналізу. - С.56-62
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Сухоручкін, Ю. О.
Прогресуючий над’ядерний параліч [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 4. - С. 46-50

MeSH-головна:
ГЛАЗА ДВИЖЕНИЙ РАССТРОЙСТВА -- OCULAR MOTILITY DISORDERS (диагностика, патофизиология, этиология)
ПАРАЛИЧ СУПРАНУКЛЕАРНЫЙ ПРОГРЕССИРУЮЩИЙ -- SUPRANUCLEAR PALSY, PROGRESSIVE (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АТРОФИЯ -- ATROPHY (патофизиология)
МОЗГ СРЕДНИЙ -- MESENCEPHALON (патология)
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ ФТОР-19 -- FLUORINE-19 MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Прогресуючий над’ядерний параліч (прогресуючий супрануклеарний парез погляду, синдром Стіла–Річардсона–Ольшевського) — спорадичне нейродегенеративне захворювання, яке має неухильно прогресуючий перебіг та характеризується несприятливим прогнозом. Це захворювання належить до атипових форм синдрому паркінсонізму (синдроми «паркінсонізм плюс»)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: НУ43/2020/5
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 5 . - 110.25, р.

Зміст:
Марценковський, І. Нові виклики для системи психіатричної допомоги дітям і дорослим молодого віку / І. Марценковський. - С.5
Скрипник, Т. О. Випадок коморбідності розладу аутистичного спектра і лобної епілепсії: поліморфізм клінічних ознак / Т. О. Скрипник. - С.6-9. - Бібліогр.: в кінці ст.
Науменко, Н. А. Когнитивные и поведенческие нарушения у детей с эпилептическим статусом медленного сна / Н. А. Науменко, В. И. Харитонов. - С.10-12. - Библиогр. в конце ст.
COVID 19 у пацієнта з розсіяним склерозом: чи відіграє імуносупресія захисну роль?. - С.13
Крамар, Ю. А. Диференційна діагностика псевдонападів судом та симуляції / Ю. А. Крамар. - С.14-15
Харитонов, В. И. Реттоподобное поведение у ребенка с выявленной мутацией гена ADSL / В. И. Харитонов, Д. А. Шпаченкор. - С.16-18. - Библиогр. в конце ст.
Чередниченко, Н. В. Болезнь диффузных телец Леви: клинический случай / Н. В. Чередниченко. - С.19-23. - Библиогр. в конце ст.
Сухоручкін, Ю. О. Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок / Ю. О. Сухоручкін. - С.24-27. - Бібліогр.: в кінці ст.
Лікування пароксизмальної симпатичної гіперактивності, асоційованої з крововиливом у таламус. - С.28-31
Крамар, Ю. А. Помилковий діагноз хвороби Паркінсона у пацієнта із тривожно депресивним розладом / Ю. А. Крамар. - С.32-33
Свиридова, Н. К. Вегетативна дистонія: тактика ведення пацієнта / Н. К. Свиридова, Т. В. Чередніченко, Н. В. Ханенко. - С.34-37
Труфанов, Є. О. Диференціальна діагностика та лікування дорсопатій / Є. О. Труфанов. - С.38-41
Можливості та перспективи застосування фармакотерапії у пацієнтів із розладами аутистичного спектра. - С.42-45
Коморбідність посттравматичних стресового і обсесивно компульсивного розладів. - С.46-48
Терапевтична ефективність терифлуноміду в пацієнтів із рецидивуючо-ремітуючим розсіяним склерозом. - С.49-53
Розсіяний склероз в Україні: персоналізована стратегія лікуванн. - С.54-57
Сухоручкін, Ю. О. Енцефаліт Расмуссена / Ю. О. Сухоручкін. - С.58-61. - Бібліогр.: в кінці ст.
Нейропротекторный потенциал эринацина в экстракте гриба Hericium erinaceus и механизмы его воздействия на головной мозг при цереброваскулярных заболеваниях. - С.62
Крамар, Ю. А. Суїцидальна поведінка та самоушкодження: організаційні заходи / Ю. А. Крамар. - С.63-66
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Сухоручкін, Ю. О.
Хвороба Гантінгтона: клінічний випадок [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 24-27. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНТИНГТОНА БОЛЕЗНЬ -- HUNTINGTON DISEASE (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (врожденный, генетика, патофизиология)
МУТАГЕНЕЗ -- MUTAGENESIS
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Анотація: Хвороба Гантінгтона (синонім хорея Гантінгтона) — це нейродегенеративне захворювання з аутосомно-домінантним типом успадкування, яке характеризується поєднанням прогресуючого хореоїдного гіперкінезу та психічних розладів. Захворювання розвивається поступово, перші симптоми, як правило, з’являються у віці 30-50 років. Причиною хвороби є мутація гена HTT, розташованого на короткому плечі четвертої хромосоми (4р16.3)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сухоручкін, Ю. О.
Енцефаліт Расмуссена [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 5. - С. 58-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ -- T-LYMPHOCYTES, CYTOTOXIC (патология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (классификация, патофизиология, этиология)
ЭНЦЕФАЛИТ -- ENCEPHALITIS (классификация, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Енцефаліт Расмуссена — рідкісне запальне захворювання головного мозку, яке характеризується ураженням однієї півкулі головного мозку з прогресуючою його атрофією, виникненням резистентної до лікування епілепсії та появою вогнищевих неврологічних розладів. Захворювання частіше вражає дітей віком до 15 років. Середній вік дебюту енцефаліту Расмуссена— 6 років. Найпізніший вік пацієнта, у якого виникли ознаки хвороби, становив 58 років [3]. Уперше це захворювання 1958 р. описав американський нейрохірург Теодор Расмуссен
Причину розвитку енцефаліту Расмуссена досі не встановлено, але є три ключові чинники, які можуть спричиняти захворювання: віруси, аутоімунні антитіла та цитотоксичні Т-лімфоцити [4-6]. Сьогодні як найвагомішу гіпотезу щодо причин розвитку згаданої хвороби розглядають припущення про те, що вона є результатом ураження головного мозку цитотоксичними Т-лімфоцитами внаслідок аутоімунної реакції. Зокрема, патоморфологічно це підтверджується виявленням інфільтрації уражених ділянок головного мозку CD3+ і CD8+ Т-лімфоцитами. Вчені припускають, що до початку захворювання пусковим чинником можуть бути аутоімунні антитіла до ε2-субодиниці глутаматних N-метил-D-аспартатних рецепторів, які виявляють у крові та лікворі хворих на енцефаліт Расмуссена, причому їх концентрація прямо корелює із частотою епілептичних нападів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: НУ43/2020/7
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2020р. № 7 . - 110.25, р.

Зміст:
Мартинова, Л. Всесвітній день запобігання самогубствам / Л. Мартинова. - С.5-6
Профілактика самогубств. - С.7
Купко, Н. Підходи до лікування епілепсії у дітей і дорослих пацієнтів / Н. Купко. - С.8-11
Дамманн, Г. Маленький принц — самогубство серед підлітків / Г. Дамманн, В. Поліщук. - С.12-19
Орос, М. М. Абсансні форми епілепсії / М. М. Орос [та ін.]. - С.20-22
Інші автори: Орлицький О. О., Вансович О. С., Козак С. Р., Білей В. В.
Бурчинський, С. Г. Можливості комбінованої нейропротекції у відновлювальному періоді інсульту / С. Г. Бурчинський. - С.24-29
Купко, Н. Ефективність тривалої комбінованої терапії антипсихотиком у поєднанні з антидепресантом для запобігання рецидивам депресії з психотичними симптомами / Н. Купко. - С.30-34
Сухоручкін, Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія / Ю. О. Сухоручкін. - С.35-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Порівняння ефективності та безпеки антидепресантів пролонгованого вивільнення для лікування пацієнтів із великим депресивним розладом. - С.39-43
Настанови щодо ведення пацієнтів із біполярним афективним розладом віком від 18 років. - С.44-47
Купко, Н. Настанови щодо ведення пацієнтів із депресією в умовах первинної ланки охорони здоров’я / Н. Купко. - С.48-53
Ромен Ґарі: клаустрофобія від власного «я». - С.54-60
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

Сухоручкін, Ю. О.
Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 7. - С. 35-38. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ПРОГРЕССИРУЮЩАЯ МНОГООЧАГОВАЯ -- LEUKOENCEPHALOPATHY, PROGRESSIVE MULTIFOCAL (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS (осложнения)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Прогреcуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія (ПМЛ) — це швидко прогресуюче інфекційне демієлінізувальне захворювання центральної нервової системи, збудником якої є вірус із родини поліомавірусів. Уперше вірус був виділений 1971 р. від пацієнта Джона Каннінгема (John Cunningham) і названий на його честь (вірус Джона Каннінгема, або JC-вірус)
JC-вірус належить до ДНК-вмісних вірусів. Близько 80 % населення планети інфіковані JC-вірусом, який перебуває в латентному стані [3]. Інфікування ним відбувається переважно в ранньому дитячому віці повітряно-крапельним чи фекально-оральним шляхом. Спочатку вірус потрапляє до мигдаликів лімфоепітеліального кільця, а потім, із лімфоцитами крові, — до клітин кісткового мозку, селезінки, епітеліальних клітин нирок, де перебуває в латентному або персистуючому стані пожиттєво (безсимптомне носійство) [5]. За ослаблення імунітету вірус активується і з макрофагами та лімфоцитами проникає до центральної нервової системи, де викликає ураження
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сухоручкін, Ю. О.
Бічний аміотрофічний склероз [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2020. - № 10. - С. 29-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, психология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование, методы, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинного мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шифр: НУ43/2021/5
Журнал

НейроNEWS . - Виходит раз на два місяця
2021р. № 5 . - 103.75, р.

Зміст:
Скрипник, Т. О. Енцефалопатії з розладами загального розвитку (розладами аутистичного спектра), епілептичними нападами і психотичними симптомами / Т. О. Скрипник, Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський. - С.6-11. - Бібліогр.: в кінці ст.
Макаренко, Г. В. Педіатричний делірій: клінічний та генетичний поліморфізм і можливий зв’язок з іншими психічними розладами / Г. В. Макаренко, І. А. Марценковський. - С.12-15. - Бібліогр.: в кінці ст.
Харитонов, В. І. Синдром кільцевої 14-ї хромосоми / В. І. Харитонов, Д. А. Шпаченко, Т. І. Бочарова. - С.16-18. - Бібліогр.: в кінці ст.
Сухоручкін, Ю. О. Бічний аміотрофічний склероз / Ю. О. Сухоручкін. - С.20-23. - Бібліогр.: в кінці ст.
COVID-19 і синдром Гієна–Барре: можливі механізми взаємозв’язку. - С.24-26
Сухоручкін, Ю. О. Лобно-скронева лобарна дегенерація / Ю. О. Сухоручкін. - С.27-30. - Бібліогр.: в кінці ст.
Сухоручкін, Ю. О. Магнітно-резонансна томографія при діагностуванні хвороби Альцгеймера / Ю. О. Сухоручкін. - С.31-34
Сухоручкін, Ю. О. Прогресуюча мультифокальна лейкоенцефалопатія / Ю. О. Сухоручкін. - С.34-38. - Бібліогр.: в кінці ст.
Орос, М. М. Тривога та розлади харчової поведінки / М. М. Орос, В. В. Грабар. - С.39-44. - Бібліогр.: в кінці ст.
Альтернативний фармакотерапевтичний підхід до лікування пацієнтів із кататонічною шизофренією. - С.46-47
Настанови щодо лікування епілепсії у дорослих і педіатричних пацієнтів. - С.49-58
Спінальна м’язова атрофія з пізнім початком. - С.59-60
Дослідження перебігу COVID-19 у пацієнтів із розсіяним склерозом на тлі терапії окрелізумабом. - С.62-65
Хубетова, І. В. Застосування тівортіну (L-аргініну) в ранньому відновному періоді у пацієнтів із гострим ішемічним інсультом / І. В. Хубетова [та ін.]. - С.67-69. - Бібліогр.: в кінці ст.
Інші автори: Колесник О. О., Ісайкова О. І., Величко О. В., Саламаха А. О., Федорович І. З., Ревенюк І. В., Малютенко О. Ю.
Сучасні можливості терапії протиепілептичними препаратами. - С.70-74
Є примірники у відділах: всього 1
Вільні: 1

Знайти схожі
Перейти до описів статей

10.

Сухоручкін, Ю. О.
Бічний аміотрофічний склероз [Текст] / Ю. О. Сухоручкін // НейроNEWS. - 2021. - № 5. - С. 20-23. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, рентгенография, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Бічний аміотрофічний склероз (хвороба моторних нейронів, хвороба Шарко, хвороба Лу Геріга) — це нейродегенеративне захворювання із характерним ураженням верхніх мотонейронів кори головного мозку, нижніх мотонейронів спинною мозку та стовбура головного мозку; дегенеративними змінами кортико-спінальних і кортико-нуклеарних провідних шляхів, що призводять до розвитку паралічу чи парезу м’язів із подальшими атрофічними змінами
Результати голкової та стимуляційної міографії демонструють типові ознаки, притаманні БАС. У разі МРТ головного мазку наявні типові для цього захворювання зміни. Зокрема, дані МРТ шийного, грудного та попереково- крижового відділів хребта виключають вертсброгонну патологію, а саме компресійну мієлопатію на рівні шийного відділу хребта, яка в окремих випадках може імітувати клінічну картину БАС. Також виключено основні інфекційні, метаболічні та електролітні порушення, які певною мірою можуть супроводжуватися схожими симптомами. Для БАС характерне неухильне прогресування, що спостерігали у представленому клінічному випадку. Отже, згідно з Бль-Ескоріальськими критеріями, можна діагностувати в пацієнта клінічно достовірний бічний аміотрофічний склероз
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-15

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)