Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Пошуковий запит: (<.>K=генотип MTHFR:677ТT<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 1

Bandazhevskyi, Yu. I.
MTHFR:677TT genotype and hyperhomocyste - inemia in children from areas affected by the Chоrnobyl nuclear power plant accident [Текст] = Медико-екологічні аспекти формування хвороб алергічної природи у дітей (популяційні дослідження) / Yu. I. Bandazhevskyi, N. F. Dubova // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 10-15. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЗДОРОВЬЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИЗЛУЧЕНИЙ -- RADIOLOGIC HEALTH (тенденции)
ДЕТИ -- CHILD
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГОМОЦИСТЕИН -- HOMOCYSTEINE (анализ, диагностическое применение, кровь, физиология)
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ -- ANTIGENS, NEOPLASM (анализ, диагностическое применение)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Кл.слова (ненормовані):
генотип MTHFR:677ТT
Анотація: TT homozygous variant of MTHFR: С677T genetic polymorphism is associated with almost full loss of methylene tetrahydrofolatreductasa, the main enzyme of folate cycle. A degree of the manifestation of genetic polymorphism is connected with the external impact. Objective. We determined the phenotypical manifestation of MTHFR: С677T genotype in the groups of the children from the regions, contaminated with the radioactive agents as a result of the accident of the Chornobyl nuclear power plant and having a different level of social-and-economic development, using the parameters of the content of homocystein in blood and frequencies of the occurrence of the state of hyperhomocysteinemia. Methods: immunochemical, mathematical-andstatistical. Results. In the subgroup of the children-carriers of MTHFR:677ТT genotype, suffered from the accident at the Chornobyl nuclear power plant, a content of homocystein in blood was authentically larger in comparison with the subgroups of the children that were not the carrier of given genotype. The presence of risk allele of MTHFR:677ТT Т polymorphism predetermines the elevated homocystein formation in the children residing at the territory, contaminated with radioactive elements as a result of the accident at the Chornobyl nuclear power plant, in comparison with the children not having МTHFR:677ТT genotype in the content of their genome. Phenotypic manifestation of MTHFR:677ТT genome as elevated formation of homocystein in the organism (state of hyperhomocysteinemia) is more expressed in the children from the regions that are in worse social-and-economic conditions after the accident at the Chornobyl nuclear power plant
Назва : Генотип MTHFR:677TT і стан гіпергомоцистеїнемії у дітей із районів, що постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції. Гомозиготний варіант ТТ генетичного поліморфізму MTHFR:С677T асоціюється з майже повною втратою активності метілентетрогідрофолатредуктази - основного ферменту фолатного циклу. Ступінь прояву генетичного поліморфізму пов'язана з впливом факторів зовнішнього середовища. Мета роботи - визначити фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у групах дітей з районів, територія яких забруднена радіоактивними агентами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції та мають різний рівень соціально-економічного розвитку, використовуючи показники вмісту гомоцистеїну в крові і частоти поширеності стану гіпергомоцистеїнемії. Методи дослідження. Імунохімічний, математико-статистичний. Результати. В підгрупі дітей-носіїв генотипу MTHFR:677ТT із районів, що постраждали від аварії на Чорнобильській атомній електростанції, вміст гомоцистеїну в крові був достовірно більше у порівнянні з підгрупами дітей, які не є носіями даного генотипу. Присутність аллелі ризику Т поліморфізму MTHFR:C677T в гомозиготному стані зумовлює у дітей, які проживають на території, забрудненій радіоактивними елементами внаслідок аварії на Чорнобильській атомній електростанції, підвищене утворення гомоцистеїну, в порівнянні з дітьми, які не мають в складі свого геному генотип MTHFR:677ТT. Фенотипічний прояв генотипу MTHFR:677TТ у вигляді підвищеного утворення гомоцистеїну в організмі (стан гiпергомоцистеiнемii), більш виражено у дітей з районів, що знаходяться в гірших соціально-економічних умовах після аварії на Чорнобильській атомній електростанції
Дод.точки доступу:
Dubova, N.F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)