Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>GEO=Подольский регион<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

Зв’язки сонографічних параметрів щитоподібної залози з показниками будови й розмірів тіла здорових чоловіків і жінок до 25 років [Текст] = Relations sonographic parameters of thyroid gland with indicators of structure and size of the body in healthy men and women up to 25 years / О. Є. Маєвський [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 57-61. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-головна:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА -- THYROID GLAND (ультрасонография)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (физиология)
УКРАИНА -- UKRAINE (этнология)Подольский регион
Анотація: В статті описані особливості кореляцій сонографічних параметрів щитоподібної залози з антропометричними та соматотипологічними показниками практично здорових чоловіків 22-25 років і жінок 21-25 років, мешканців міст Подільського регіону України. Доведено, що найбільша кількість статистично значущих кореляцій з антропометричними та соматотипологічними показниками встановлена: у чоловіків 22-25 років - з денситометричною щільністю часток (переважна більшість з яких встановлена з товщиною шкірно-жирових складок) та з товщиною перешийка (переважна більшість з яких встановлена з обхватними розмірами тіла та кефалометричними розмірами); у жінок 21-25 років - з товщиною та об’ємом лівої частки (переважна більшість з яких встановлена з обхватними розмірами тіла
Дод.точки доступу:
Маєвський, О. Є.
Сікора, В. З.
Гненна, В. О.
Шаюк, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Жебель, В. М.
    Особливості структурної організації гена мозкового натрійуретичного пептиду та рівень його плазмової концентрації у чоловіків, мешканців Подільського регіону [Текст] / В. М. Жебель, Ю. П. Пашкова // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 12-16. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: мужской

MeSH-головна:
НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД МОЗГОВОЙ -- NATRIURETIC PEPTIDE, BRAIN (генетика, кровь, физиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
   Подольский регион
Дод.точки доступу:
Пашкова, Ю. П.

Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

Малачкова, Н. В.
Оптична когерентна томографія у діагностиці міопії різного ступеня серед дітей з недиференційованою формою дисплазії сполучної тканини [Текст] = Optical coherent tomography in the diagnosis of myopia of different degrees among children with undifferentiated form of dysplasia of connective tissue / Н. В. Малачкова, Д. А. Яценко, К. М. Радьога // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 15-19. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагностика, классификация, метаболизм, ультрасонография)
ДЕТИ -- CHILD
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (классификация, патофизиология)Подольский регион
Анотація: Недиференційована форма дисплазії сполучної тканини (НДСТ) призводить до змін сполучнотканинного каркасу очного яблука та характеризується збільшенням його передньо-заднього розміру (ПЗР). Мета роботи - дослідити структури очного яблука при міопії у поєднанні з НДСТ серед дітей Подільського регіону, використовуючи метод оптичної когерентної томографії (ОКТ). Результат дослідження вказує на достовірні морфометричні зміни у центральній зоні сітківки при збільшеному ПЗР та кореляційний зв’язок цих показників з гостротою зору у дітей-міопів з НДСТ. У висновку ми розглядаємо міопію як головний діагностичний критерій НДСТ та можливий її злоякісний перебіг при даному синдромі
Дод.точки доступу:
Яценко, Д. А.
Радьога, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Age and gender features of thigh rheogram indicators in practically healthy adolescents [Текст] = Вікові та статеві особливості показників реограми стегна у практично здорових підлітків / L. L. Hmel [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2018. - № 32. - С. 73-79. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики:
MeSH-головна:
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ -- SEX DIFFERENTIATION (физиология)
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ -- FEMORAL ARTERY (анатомия и гистология, рентгенография)
БЕДРЕННАЯ ВЕНА -- FEMORAL VEIN (рентгенография)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ТАБЛИЦЫ -- TABLESПодольский регион
Анотація: According to many studies, the rheovasographic index of the thighs can detect slight changes in the vessels, do not constitute a critical inconvenience, but in advance indicate that more serious diseases of the lower limb are approaching. The purpose of the study is to determine the age and gender features of thigh rheogram indicators in practically healthy adolescents in the Podillia region of Ukraine. The rheographic parameters of the thighs of 103 practically healthy boys aged from 13 to 16 years old and 108 girls aged from 12 to 15 years, urban residents of the Podillia region of Ukraine, were determined using a cardiology computer diagnostic complex. The statistical processing of the obtained results was carried out in the license package “Statistica 5.5” using parametric and nonparametric methods for evaluating the obtained results. In 12-year-old girls, in comparison with other age groups, it was found that most of the amplitude indices (with the exception of the incisura amplitude), the time of the downstream part of the rheogram and the average speed of fast and slow blood flow are significantly higher, while the time of the rising part of the rheogram and fast and slow blood overflow and thumb vascular tone rates in most cases are significantly lower. In most cases, 13 and 14-year-old boys, compared to 15 and 16-year-old adolescents, the basic impedance and amplitude of the systolic wave, as well as most vascular tone rates and average slow-blood flow rates are significantly higher or tend to be higher. It has also been found that most of the time indicators (with the exception of slow blood flow time) in 14-year-old boys are significantly lower or tend to be lower than in other age groups of boys. When comparing rheogram data between boys and girls according to the calendar and biological age, the majority of amplitude and derivative indices, as well as the time of slow blood filling in 14 and 15-year-old girls, are significantly higher in girls. Boys have significantly higher values of the duration of the cardiac cycle and the time of the downstream part of the thigh rheogram, as well as all time and most indicators of vascular tone in 13-year-old boys than in 12-year-old girls. Thus, the expressed age and gender differences in the rheogram data of the thigh in practically healthy adolescents have been established
Согласно данным многих исследований реовазографические показатели бедра способны выявить незначительные изменения сосудов, не представляющих собой критических неудобств, но заранее свидетельствуют о приближении более серьезных заболеваний нижней конечности. Цель исследования – установить возрастные и половые особенности показателей реограммы бедра у практически здоровых подростков Подольского региона Украины. Реографические параметры бедра 103 практически здоровых мальчиков в возрасте от 13 до 16 лет и 108 девочек в возрасте от 12 до 15 лет, городских жителей Подольского региона Украины, определяли с помощью кардиологического компьютерного диагностического комплекса. Статистическая обработка полученных результатов проведена в лицензионном пакете “Statistica 5.5” с использованием параметрических и непараметрических методов оценки полученных результатов. У 12-летних девочек, в сравнении с другими возрастными группами, установлено, что большинство амплитудных показателей (за исключением амплитуды инцизуры), время нисходящей части реограммы и средняя скорость быстрого и медленного кровенаполнения достоверно больше, а время восходящей части реограммы и быстрого и медленного кровенаполнения и показатели тонуса сосудов бедра в большинстве случаев достоверно меньше. В большинстве случаев у 13 и 14-летних мальчиков, по сравнению с 15 и 16-летними подростками, базовый импеданс и амплитуда систолической волны, а также большинство показателей тонуса сосудов и средняя скорость медленного кровенаполнения достоверно больше, или имеют тенденцию к большим значениям. Также установлено, что большинство временных показателей (за исключением времени медленного кровенаполнения) у 14-летних мальчиков достоверно меньше, или имеют тенденцию к меньшим значениям, чем у других возрастных групп мальчиков. При сравнении показателей реограммы бедра между мальчиками и девочками по календарному и по биологическому возрасту установлено достоверно большие значения у девочек большинства амплитудных и производных показателей, а также времени медленного кровенаполнения у 14 и 15-летних девочек. У мальчиков установлены достоверно большие значения продолжительности сердечного цикла и времени нисходящей части реограммы бедра, а также всех временных показателей и большинства показателей тонуса сосудов у 13-летних мальчиков, чем у 12-летних девочек. Таким образом установлены выраженные возрастные и половые различия показателей реограммы бедра у практически здоровых подростков
Дод.точки доступу:
Hmel, L. L.
Serebrennikova, O. A.
Kyrychenko, Yu. V.
Gnenna, V. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Лозинська, М. С.
    Значення поліморфізму гена альдостеронсинтетази (CYP11B2), як компонента ренін-ангіотензинальдостеронової системи в патогенезі гіпертрофії міокарда при гіпертонічній хворобі: огляд літератури і власний досвід [Текст] = Significance of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism as a component of the renin-angiotensin-aldosterone system in the pathogenesis of myocardial hypertrophy in hypertension: literature review and own experience / М. С. Лозинська, В. М. Жебель // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 321-329. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: мужской

MeSH-головна:
ЦИТОХРОМ P-450 CYP11B2 -- CYTOCHROME P-450 CYP11B2 (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология)
АЛЬДОСТЕРОН -- ALDOSTERONE (генетика, диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, иммунология, кровь, метаболизм)
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА ЛЕВОГО ГИПЕРТРОФИЯ -- HYPERTROPHY, LEFT VENTRICULAR (генетика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RESEARCH (тенденции)
   Подольский регион
Анотація: Ген альдостеронсинтази є одним із кандидатних генів, відповідальних за реалізацію ефектів альдостерону. Зокрема, наявні дані про вплив даного гена на процеси ремоделювання міокарда при гіпертонічній хворобі. Мета дослідження — вивчити значення поліморфізму гена альдостеронсинтази у патогенезі та клінічному перебігу гіпертонічної хвороби. У статті проаналізовано та узагальнено результати опублікованих наукових досліджень, присвячених вивченню поліморфізму гена альдостеронсинтази (CYP11B2) та його значення в процесах гіпертензивного ремоделювання міокарда. При створенні статті використовували бази даних Pub Med та EMBASE. Також у статті представлено результати дослідження поліморфізму гена CYP11B2 в рамках науково-дослідної роботи кафедри внутрішньої медицини медичного факультету №2. Показано, що серед чоловіків хворих на гіпертонічну хворобу і чоловіків контрольної групи, мешканців Подільського регіону України, переважна більшість є носіями TC поліморфізму гена CYP11B2, що узгоджується з даними попередніх досліджень, проведених у європейській популяції
Aldosterone synthase gene is one of the candidate genes responsible for the effects of aldosterone. In particular, there are some evidences concerning the influence of this gene on the myocardial remodeling in hypertension. The analysis and summary of the results of published researches devoted to the study of aldosterone synthase gene (CYP11B2) polymorphism and its importance in the processes of hypertensive myocardial remodeling are presented in the article. Pub Med and EMBASE databases were used. The results of the study of CYP11B2 polymorphism within the framework of the research work at the Department of Internal Medicine of Medical Faculty №2 are presented in the article. The aim of the study is to study the importance of polymorphism of aldosterone synthase gene in the pathogenesis and clinic of hypertension. It has been shown that among both, hypertensive and males, residents of Podillia region of Ukraine, the overwhelming majority were carriers of TC polymorphism of CYP11B2 gene. These data are in the agreement with the previous studies in the European population
Дод.точки доступу:
Жебель, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Багрій, Д. А.
Поширеність поліморфних варіантів гена IL1RL1 (rs950880) серед мешканців Подільського регіону України [Текст] = Prevalence of polymorphism of the IL1RL1 gene (rs950880) among residents of the Podilsk region of Ukraine / Д. А. Багрій, В. М. Жебель // Буковинський медичний вісник. - 2023. - Т. 27, № 1. - С. 3-7. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики:
MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, патофизиология, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (генетика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)Подольский регион
Кл.слова (ненормовані):
ST2 белковый биомаркер сердечного стресса
Анотація: Вивчення “генетичної архітектури” есенційної гіпертензії (ЕГ) набуває все більшої актуальності, зокрема, дослідження генетичної складової продукції пептидів, які застосовують як біомаркери в кардіології. Розчинний ST2 з родини рецепторів до інтерлейкіну-1 є перспективним маркером ремоделювання міокарда. Детального аналізу потребує генетична основа продукції ST2 - SNP rs950880 гена IL1RL1. Мета дослідження - вивчення поширеності поліморфних варіантів SNР rs950880 гена IL1RL1 серед чоловіків, мешканців Подільського регіону України, з есенційною гіпертензією (ЕГ) різної тяжкості. Матеріал і методи. У ході роботи обстежено 170 чоловіків віком від 40 до 60 років: 70 осіб без серцево-судинних захворювань та 100 хворих з ЕГ різної тяжкості (50 осіб з асимптомною ЕГ (АЕГ) та 50 хворих з ЕГ, ускладненою ХСН ІІ А стадії (ЕГ+ХСН)). Визначення поліморфізму rs950880 гена IL1RL1 проводили з використанням полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Статистичний аналіз результатів дослідження включав розрахунок відношення шансів, аналіз таблиць спряженості. Результати. Встановили, що серед мешканців Подільського регіону України найпоширенішим є варіант SNР rs950880 гена IL1RL1, що має алель С: серед чоловіків без серцево-судинних захворювань домінують носії варіантів СС та АС (45,72% та 42,86% відповідно), подібною є поширеність SNР rs950880 і серед хворих з ЕГ різної тяжкості (серед пацієнтів з АЕГ гомозигот СС 42,00%, гетерозигот АС - 46,00%; у групі ЕГ+ХСН - 38,00% та 48,00% відповідно). Варіант АА в усіх групах трапляється найрідше (11,42% - у групі контролю, 12,00% - серед пацієнтів з АЕГ, 14,00% - у групі ЕГ+ХСН ). Висновки. За частотним розподілом поліморфізму rs950880 гена IL1RL1 чоловіки з есенційною гіпертензією різної тяжкості достовірно не відрізняються від загальної популяції мешканців Подільського регіону. Носійство досліджуваного поліморфізму не асоціюється з підвищеним ризиком розвитку есенційної гіпертензії чи ускладненням її хронічною серцевою недостатністю. Спостерігається варіабельність у частотному розподілі алелів SNР rs950880 гена IL1RL1 у різних популяціях
The study of the "genetic architecture" of essential hypertension (EH) is becoming increasingly relevant, in particular, the study of the genetic component of the production of peptides, which are used as biomarkers in cardiology. Soluble ST2 of the interleukin-1 receptor family is a promising marker of myocardial remodeling. The genetic basis of ST2 production - SNP rs950880 of the IL1RL1 gene requires a detailed analysis. The aim of the study was to study the prevalence of SNR rs950880 polymorphic variants of the IL1RL1 gene among men living in the Podilsk region of Ukraine with essential hypertension (EH) of varying severity. Material and methods. In the course of the work, 170 men aged 40 to 60 years were examined: 70 without cardiovascular diseases and 100 patients with EH of varying severity (50 with asymptomatic EH (AEH) and 50 patients with EG complicated by CHF II A stage (EH+CHF)). Determination of polymorphism rs950880 of IL1RL1 gene was performed using polymerase chain reaction (PCR). The statistical analysis of the research results included the calculation of the odds ratio, the analysis of conjugation tables. Results. It was established that among residents of the Podilsk region of Ukraine, the SNP variant rs950880 of the IL1RL1 gene, which has the C allele, is the most common: among men without cardiovascular diseases, carriers of the CC and AC variants dominate (45.72% and 42.86%, respectively), the prevalence is similar SNP rs950880 and among patients with EH of different severity (among patients with EH homozygous CC 42.00%, heterozygous AC - 46.00%; in the group EH+CHF - 38.00% and 48.00%, respectively). The AA variant is the least common in all groups (11.42% in the control group, 12.00% among patients with AEH, 14.00% in the EH+CHF group). Conclusions. According to the frequency distribution of the rs950880 polymorphism of the IL1RL1 gene, men with EH of different severity do not reliably differ from the general population of residents of the Podilsk region. Carriership of the investigated polymorphism is not associated with an increased risk of developing EH or complications of CHF. Variability is observed in the frequency distribution of SNR rs950880 IL1RL1 gene alleles in different populations
Дод.точки доступу:
Жебель, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)