Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Абсорбция<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Новые сорбенты для защиты атмосферы от ртути, выделяющейся из источников вторичного загрязнения [Текст] / И. М. Трахтенберг, А. Е. Горенбейн, С. В Скрипник // Довкілля та здоров’я. - 1999. - № 3. - С. 9-12

MeSH-головна:
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ВОССТАНОВЛЕНИЕ И УЛУЧШЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL RESTORATION AND REMEDIATION (анализ, методы, тенденции)
АТМОСФЕРА -- ATMOSPHERE (анализ, химия)

РТУТИ СОЕДИНЕНИЯ -- MERCURY COMPOUNDS (анализ, вредные воздействия)
Дод.точки доступу:
Трахтенберг, И. М.
Горенбейн, А. Е.
Скрипник, С. В

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шальков, Ю. Л.
    Оценка энтеральной абсорбции у больных перитонитом [Текст] / Ю. Л. Шальков, А. Н. Гамидов, С. С. Раззадорин // Клінічна хірургія. - 2004. - № 11/12. - С. 105-106

Рубрики: Перитонит

   Абсорбция

Дод.точки доступу:
Гамидов, А. Н.
Раззадорин, С. С.

Знайти схожі

    Головенко, М. Я.
    Фізіологічні моделі біодоступності лікарських засобів, що грунтуються на механізмах їх всмоктування (огляд літератури та власних досліджень) [Текст] / М. Я. Головенко, І. Ю. Борисюк // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2009. - Т. 15, № 1. - С. 32-49

Рубрики: Лекарства, пути введения

   Абсорбция

   Биологический транспорт

Дод.точки доступу:
Борисюк, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Порівняльний аналіз профілю безпечності топічних глюкокортикостероїдів з позицій доказової медицини / В. І. Степаненко [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2010. - № 3. - С. 53-63

Рубрики: Глюкокортикоиды синтетические

   Безопасность

   Абсорбция

   Медицина доказательная

Дод.точки доступу:
Степаненко, В. І.
Туркевич, О. Ю.
Сизон, О. О.
Горбенко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Важнейшие биофармацевтические свойства лекарственных веществ на стадии абсорбции в ЖКТ (обзор) [Текст] / И. Е. Шохин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 7. - С. 37-40

Рубрики: Растворимость

   Лекарства--фармакокин--фарм

   Абсорбция

   Обзор научный

Дод.точки доступу:
Шохин, И. Е.
Кулинич, Ю. И.
Раменская, Г. В.
Кукес, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Препарати для блокування абсорбції міді можуть лікувати рак [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2014. - № 7/8. - С. 43

MeSH-головна:
(действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (лекарственная терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шамов, И. А.
Железо, абсорбция, транспорт [Електронний ресурс] = Ferrum, absorption, transport / И. А. Шамов, П. О. Гасанова // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 1. - С. 31-38. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЖЕЛЕЗО -- IRON (анализ, метаболизм, химия)
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION (физиология)
ЖЕЛЕЗО-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ -- IRON-BINDING PROTEINS (анализ, биосинтез, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Гасанова, П. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оцінка дозозалежності процесів фармакокінетики 14С-пропоксазепаму [Текст] / М. Я. Головенко [и др.] // Одеський медичний журнал. - 2016. - № 3. - С. 22-27. - Бібліогр.: с. 26-27

Рубрики: 14С-Пропоксазепам--фармакокин

MeSH-головна:
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
Дод.точки доступу:
Головенко, М. Я.
Павловський, В. І.
Ларіонов, В. Б.
Валіводзь, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кінетика абсорбції МІГУ-6 потенційного засобу фармакотерапії ендотоксемії [Текст] = Kinetic of absorption of MIGU-6 as a potential pharmacotherapy of endotoxemia / В. Д. Лук’янчук [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 1. - С. 117-120

MeSH-головна:
ЭНДОТОКСЕМИЯ -- ENDOTOXEMIA
ГЕРМАНИЙ -- GERMANIUM
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
Анотація: Актуальною проблемою сучасної медицини є лікування синдрому ендогенної інтоксикації (СЕІ), що є поліетіологічним невідкладним станом, та потребує патогенетично обґрунтованої раціональної фармакотерапії. Раніше доведено, що оригінальна координаційна сполука германію із магнієм та оксиетилідендифосфоновою кислотою (МІГУ-6) є безпечною та проявляє високу детоксикаційну активність при СЕІ на моделі синдрому тривалого розчавлювання (СТР)
Дод.точки доступу:
Лук’янчук, В. Д.
Мелещенко, Н. В.
Сейфулліна, І. Й.
Шевчук, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Літвіненко, Д. Ф.
Кінетика абсорбції нового антигіпоксанта ОКАГЕРМ-4 у нормі та за умов гіпоксійного синдрому [Текст] = Kinetics of absorption of a new antihypoxyant OKAGERM-4 in norm and in conditions of hypoxic syndrome / Д. Ф. Літвіненко, В. Д. Лук’янчук // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2019. - N 2. - С. 130-136

MeSH-головна:
АНОКСИЯ -- ANOXIA (лекарственная терапия)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL
Кл.слова (ненормовані):
АНТИГИПОКСАНТЫ
Анотація: Актуальною проблемою фармакології є пошук високоефективних та безпечних засобів фармакотерапії гострої гіпоксії, що розвивається у замкнутому невентильованому просторі й називається гіпоксією замкнутого простору (ГЗП). На сьогодні у цьому сенсі перспективними вважають координаційні сполуки германію (КСГ) з такими біологічно активними лігандами як мікроелементи та органічні кислоти. Раніше проведеними скринінговими та токсикометричними дослідженнями виявлена висока антигіпоксійна активність та безпечність уперше синтезованої КГС – манган(ІІ) тартратогерманат(IV), під лабораторним шифром ОКАГЕРМ-4
The actual problem of pharmacology is the search for highly effective and safe means of pharmacotherapy for acute hypoxia, which develops in a closed unventilated space and is called confined space hypoxia. Today, in this regard, promising are the coordination compounds of germanium with biologically active ligands in the form of trace elements and organic acids. Previously conducted screening and toxicometric studies revealed a high antihypoxic activity and safety of the first synthesized coordination compound of germanium – manganese (II) tartratogermanat (IV) under the laboratory code OKAGERM-4
Дод.точки доступу:
Лук’янчук, В. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Шурма, А. І.
Експериментальне дослідження інтраочеревинної інстиляції рекомбінантного людського гранулоцитарного колонієстимулювального фактору для лікування гострого перитоніту [Текст] = Experimental study of intra-peritoneal instilation of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor for the treatment of acute peritonitis / А. І. Шурма, Ф. В. Гринчук // Буковинський медичний вісник. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 49-54. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ПЕРИТОНИТ -- PERITONITIS (патофизиология, терапия, этиология)
ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE-MACROPHAGE COLONY-STIMULATING FACTOR (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
АБСОРБЦИЯ -- ABSORPTION (действие лекарственных препаратов)
БРЮШНАЯ ПОЛОСТЬ -- ABDOMINAL CAVITY
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: В експерименті дослідити можливість інтраочеревинного застосування рекомбінантного людського гранулоцитарного колонієстимулювального фактору (Г-КСФ) для лікування гострого перитоніту. Матеріал і методи. Матеріалом дослідження стали 60 білих нелінійних щурів. ГП моделювали інтраочеревинною пункцією 20% суміші автокалу. Через 12 год виконували лапаротомію і санацію очеревинної порожнини. У 30 тварин (контроль) використали розчин декаметоксину. У досліді після санації в очеревинну порожнину уводили розчин Г-КСФ на NaCl у дозі 0,1 млн ОД на 100 г маси. Через 6, 12, 24 і 48 год виконували релапаротомію і забирали парієтальну очеревину для дослідження. На цифрових копіях гістологічних препаратів підраховували кількість клітин. Результати. Через 6 год: у контролі кількість поліморфноядерних лейкоцитів (ПЯЛ) – 2,7±0,39, у досліді – 3,9±0,38 (р0,05); у контролі кількість лімфоцитів (ЛЦ) – 0,2±0,13, у досліді – 0,7±0,33 (р0,05). Через 12 год: у контролі кількість ПЯЛ – 3,1±0,62, у досліді – 4,6±0,45 (р0,05); у контролі кількість ЛЦ – 0-1 у полі зору, у досліді – 1,8±0,33; у досліді кількість фібробластів (ФБ) – 0,9±0,27. Через 24 год: у контролі кількість ПЯЛ – 3,3±0,39, у досліді – 1,3±0,33; у контролі кількість ЛЦ – 1,8±0,41, у досліді – 2,3±0,33; у контролі кількість ФБ – 0,4±0,16, у досліді – 1,6±0,31 (р0,01); у контролі кількість макрофагів (МФ) – 0,4±0,16, у досліді – 0,7±0,21; у досліді кількість плазмоцитів (ПЦ) – 1,1±0,28. Через 48 год: у контролі кількість ПЯЛ – 2,1±0,27, у досліді – 1,4±0,31 (р0,05); у контролі кількість ЛЦ – 2,2±0,29, у досліді – 3,3±0,37 (р0,05); у контролі кількість ФБ – 1,9±0,34, у досліді – 2,9±0,23 (р0,05); у контролі кількість макрофагів (МФ) – 2,0±0,36, у досліді – 3,4±0,22 (р0,01); у контролі кількість ПЦ – 0,9±0,28, у досліді – 3,1±0,27 (р0,01). Висновки. У тварин з моделями ГП після проведення санації очеревинної порожнини розчином декаметоксину спостерігаються ознаки затримки місцевої відповіді імунокомпетентних клітин на 12-24 год, процесів регенерації на 24-48 год і сповільнення регресу запального процесу в очеревині. У тварин, яким після санації використали внутрішньоочеревинну інстиляцію Г-КСФ, спостерігаються ознаки раннього активування місцевої реакції імунних клітин та процесів регенерації, разом із прискоренням регресу запалення. Результати експериментів вказують, що внутрішньоочеревинну інстиляцію Г-КСФ можна використати за клінічних умов для лікування хворих на гострий перитонит
In the experiment, the possibility of intraperitoneal application of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for the treatment of acute peritonitis (AP) was investigated. Materials and methods. 60 non-linear white rats. AP was modeled by intra-abdominal puncture of 20% autofecal mixture. After 12 hours, a laparotomy and sanitation of the peritoneal cavity were performed. In 30 animals (control), a solution of decamethoxine was used. In the experiment, after sanitation, a solution of G-CSF on NaCl was injected into the peritoneal cavity at a dose of 0.1 million units per 100 g of mass. After 6, 12, 24 and 48 hours, a relaparotomy was performed and the parietal peritoneum was taken for examination. The number of cells was counted on digital copies of histological preparations. The results. After 6 hours: in the control, the number of polymorphonuclear leukocytes (PLL) - 2.7±0.39, in the experiment - 3.9±0.38 (р0.05); in the control, the number of lymphocytes (LC) - 0.2±0.13, in the experiment - 0.7±0.33 (р0.05). After 12 hours: in the control, the number of PLL - 3.1±0.62, in the experiment - 4.6±0.45 (р0.05); in the control, the number of LC - 0-1 in the field of vision, in the experiment - 1.8±0.33; in the experiment, the number of fibroblasts (FB) was 0.9±0.27. After 24 hours: in the control, the number of PLL - 3.3±0.39, in the experiment - 1.3±0.33; in the control, the number of LC - 1.8±0.41, in the experiment - 2.3±0.33; in the control, the number of FB - 0.4±0.16, in the experiment - 1.6±0.31 (р0.01); in the control, the number of macrophages (MF) - 0.4±0.16, in the experiment - 0.7±0.21; in the experiment, the number of plasma cells (PC) was 1.1±0.28. After 48 hours: in the control, the number of PLL - 2.1±0.27, in the experiment - 1.4±0.31 (р0.05); in the control, the number of LC - 2.2±0.29, in the experiment - 3.3±0.37 (р0.05); in the control, the number of FB - 1.9±0.34, in the experiment - 2.9±0.23 (р0.05); in the control, the number of macrophages (MF) – 2.0±0.36, in the experiment – 3.4±0.22 (р0.01); in the control, the number of PCs was 0.9±0.28, in the experiment - 3.1±0.27 (р0.01). Conclusions. In animals with AP models, signs of a delay in the local response of immunocompetent cells for 12-24 hours, regeneration processes for 24-48 hours, and slowing down of the regression of the inflammatory process in the peritoneum are observed after the peritoneal cavity is cleaned with a decamethoxine solution. In animals that received intraperitoneal instillation of G-CSF after rehabilitation, signs of early activation of the local reaction of immune cells and regeneration processes are observed, along with the acceleration of the regression of inflammation. The results of the experiments indicate that intraperitoneal instillation of G-CSF can be used under clinical conditions for the treatment of patients with AP
Дод.точки доступу:
Гринчук, Ф. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)