Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Азолы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 6
Показані документи з 1 по 6

    Коляденко, В. Г.
    Протигрибкові засоби: сучасне та майбутнє [Текст] / В. Г. Коляденко, В. В. Короленко, В. В. Бондур // Український журнал дерматології, венерології та косметології. - 2004. - № 3. - С. 49-57

Рубрики: Микозы--лек тер

   Противогрибковые средства--класс

   Онихомикоз--лек тер

   Азолы

Дод.точки доступу:
Короленко, В. В.
Бондур, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Применение виртуального скрининга для поиска кандидатов в лекарственные препараты среди оригинальных производственных азолоазинов [Текст] // Проблеми ендокринної патології. - 2007. - № 1. - С. 70-76

Рубрики: Азолы

   Триазолы

   Лекарственный скрининг--животное

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Товстановская, В. А.
    Системная терапия хронического вульвовагинального кандидоза [Текст] / В. А. Товстановская, В. Н. Воробей-Виховская // Здоровье женщины. - 2010. - № 1. - С. 170-172

Рубрики: Кандидоз вульвовагинальный--лек тер

   Фунит

   Азолы

Дод.точки доступу:
Воробей-Виховская, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

SPR биосенсорная тест-система анализа взаимодействия низкомолекулярных соединений с цитохромом 450 51A1 (CYP51A1) человека [Текст] / О. В. Гнеденко [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 4. - С. 388-398. - Библиогр.: с.397

MeSH-головна:
ЦИТОХРОМОВ P-450 ФЕРМЕНТНАЯ СИСТЕМА -- CYTOCHROME P-450 ENZYME SYSTEM (анализ)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (профилактика и контроль, терапия)
АЗОЛЫ -- AZOLES (анализ)
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
Дод.точки доступу:
Гнеденко, О. В.
Калужский, Л. А.
Мольнар, А. А.
Янцевич, А. В.
Муха, Д. В.
Гилеп, А. А.
Усанов, С. А.
Стоник, В. А.
Иванов, А. С.
Лисица, А. В.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Веселов, А. В.
Новые лекарственные формы позаконазола: краткий клинико-фармакологический обзор [Електронний ресурс] = New Drug Formulations of Posaconazole: Brief Clinical Pharmacology Review / А. В. Веселов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 4. - С. 249-269

Рубрики: Позаконазол--фарм

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS (стандарты)
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
АЗОЛЫ -- AZOLES (фармакокинетика, фармакология)
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ И МИКОЗЫ -- BACTERIAL INFECTIONS AND MYCOSES (лекарственная терапия, микробиология, профилактика и контроль)
Анотація: Позаконазол является триазолом второго поколения с широким спектром активности, который впервые появился на рынке в 2005 г. в виде суспензии для перорального приёма. Несмотря на ряд успехов, достигнутых в рамках проведенных клинических исследований, проблемы, связанные как с особенностями фармакокинетики пероральной суспензии, так и с невозможностью приёма внутрь препарата у отдельных пациентов, привели к понятным ограничениям использования позаконазола в клинической практике. В период с 2013 по 2014 гг. в странах Европы и в США были одобрены для применения новая таблетированная форма позаконазола и его раствор для внутривенного введения. Появление таблетки с улучшенными фармакокинетическими параметрами, а также внутривенной формы препарата для применения как в рамках ступенчатой терапии, так и у пациентов, в силу тех или иных причин не имеющих возможности принимать позаконазол внутрь, в значимой степени оказало положительное влияние на проблему выбора антимикотиков для терапии и профилактики инвазивных грибковых инфекций. На настоящий момент новые лекарственные формы позаконазола не зарегистрированы на территории РФ, однако представляется целесообразным ознакомить практикующих врачей с их клинико-фармакологическими характеристиками
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kholodniak, O. V.
Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity / О. V. Kholodniak, Yu. V. Shubina, S. I. Kovalenko // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2022. - Т. 15, N 1. - P5-12

MeSH-головна:
ТИАДИАЗОЛЫ -- THIADIAZOLES (химический синтез)
АЗОЛЫ -- AZOLES (химический синтез)
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ -- HETEROCYCLIC COMPOUNDS (химический синтез)
Анотація: Синтез і структурна модифікація азолів залишається актуальним напрямом медичної хімії та дає можливість отримати нові сполуки з широким спектром біологічної активності. Серед чималої кількості азолів особливу увагу привертають 1,3,4-тіадіазоли та 1,2,4-тріазоли серед них – відомі лікарські засоби, ларвіциди, інсектициди, рістрегулятори тощо. Незважаючи на те, що гетероциклізації функціональних заміщених гідразину для їхнього синтезу добре досліджені, N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди і сьогодні залишаються реагентами з нерозкритим потенціалом. Ба більше, введення ліпофільних "фармакофорних" фрагментів (циклоалкани) у структуру 1,3,4-тіадіазолів та 1,2,4-тріазолів – перспективний напрям їхньої модифікації, забезпечуватиме додаткові міжмолекулярні взаємодії з ензимами і, можливо, призводитиме до посилення або зміни вектора біологічної активності. Отже, синтез нових похідних цього класу сполук і вивчення їхніх антибактеріальних властивостей залишається актуальною проблемою медичної та органічної хімії. Мета роботи – дослідити гетероциклізацію N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів, встановити структуру та антибактеріальну активність синтезованих сполук.Матеріали та методи. Методики органічного синтезу, фізичні та фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ЯМР 1Н-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз). Протимікробну активність синтезованих сполук досліджували згідно з загальноприйнятим методом до стандартних штамів мікроорганізмів і грибків. Результати. Дослідили особливості гетероциклізації N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідів і з’ясували фактори, що впливають на цю реакцію. Показано, що зазначені сполуки за умов реакції гетероциклізації в концентрованих мінеральних кислотах утворюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, тобто проміжний інтермедіат зазнає додаткового гідролізу з відщепленням циклоалканкарбоксильного фрагмента. Запропоновані альтернативні методи синтезу 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазолів. Уперше синтезували оригінальні 4-циклоалканкар-боніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони тривалим нагріванням відповідних дизаміщених тіосемикарбази-дів. Розширити цю реакцію на інші діацилтіосемікарбазиди не вдалося, останні зазнають гетероциклізації у присутності натрій гідроксиду з утворенням відомих 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіонів. Досліджені та проаналізовані 1Н ЯМР-спектри, встановлені закономірності розщеплення характеристичних протонів у функціоналізованих азолів. Мікробіологічний скринінг показав, що 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 4-циклоалканкарбоніл-3-(аміно-,фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони та 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіон є менш ефективними антибактеріальними та протигрибковими агентами (MIC 100–200 мкг/мл) порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами (MIC 3.125–200 мкг/мл). Висновки. Встановили, що N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбокаміди залежно від умов проведення гетероциклізації утво-рюють 5-R-2-аміно-1,3,4-тіадіазоли, 3-(фенілоксо-(тіо)метил-1,5-дигідро-4H-1,2,4-тріазол-5-тіони або 5-R-2,4-дигідро-3H-1,2,4-тріазол-3-тіони. Показали, що синтезовані азоли – менш ефективні протимікробні та протигрибкові агенти порівняно з N-(R-гідразин-1-карбонотіоіл)циклоалканкарбоксамідами.
Дод.точки доступу:
Shubina, Yu. V.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)