Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Акинетобактерии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9
1.


    Беленева, И. А.
    Распространение бактерий рода acinetobacter в гидробионтах залива Петра Великого, Японское море [Текст] / И. А. Беленева, Э. Ф. Масленникова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2004. - № 3. - С. 88-90

Рубрики: Акинетобактерии

Дод.точки доступу:
Масленникова, Э. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Jun, Yong Choi
    Порівняння ефективності цефоперазон/сульбактаму та іміпенем/циластатину для лікування бактеріємії, зумовленої ацинетобактером [Текст] / Yong Choi Jun // Медицина світу : Наук.- практ. журн. оглядових та переклад. статей для широкого кола лікарів. - 2007. - Т. 23, № 9. - С. 172-178

Рубрики: Акинетобактерии

   Бактериемия


   Цефоперазон--тер прим


   Циластатин--тер прим


Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Соломенный, А. П.
    Инсерционная последовательность ISAba 1 в геноме эпидемически значимых штаммов в Acinetobacter [Текст] / А.П. Соломенный // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 5. - С. 98-100 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Акинетобактерии

   Лекарственная устойчивость у бактерий


Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Пирог, Т. П.
    Влияние условий культивирования Acinetobacter calcoaceticus IMB В-7241 на антиадгезивные свойства поверхностно-активных веществ [Текст] / Т. П. Пирог, И. В. Савенко, Т. А. Шевчук // Мікробіол. журн. - 2016. - Т. 78, № 1. - С. 2-12


MeSH-головна:
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химический синтез)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (рост и развитие)
Дод.точки доступу:
Савенко, И. В.
Шевчук, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Антибиотикорезистентность нозокомиальных штаммов Acinetobacter spp. в стационарах России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «Марафон» 2013-2014 [Електронний ресурс] = Antimicrobial resistance of nosocomial Acinetobacter spp. isolates in Russia: results of multicenter epidemiological study «MARATHON» 2013-2014 / М. В. Сухорукова [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 42-48. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (лекарственная терапия, микробиология, эпидемиология)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (действие лекарственных препаратов, патогенность, цитология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Анотація: Acinetobacter baumanni и родственные виды (Acintobacter baumannii complex), являются одними из наиболее проблемных возбудителей нозокомиальных инфекций. В данной статье представлены результаты оценки чувствительности к антибактериальным препаратам 568 изолятов Acinetobacter spp., включая 542 A. baumannii, выделенных в рамках многоцентрового эпидемиологического исследования антибиотикорезистентности возбудителей нозокомиальных инфекций (МАРАФОН) в 31 стационаре 21 городе России в 2013-2014 гг. Acinetobacter spp. и, в частности, A. baumannii составили, соответственно, 14,4% и 13,7% всех выделенных бактериальных возбудителей. Нечувствительность к карбапенемам: меропенему, дорипенему и имипенему, проявляли, соответственно, 74,7%, 79,9% и 70,9% изолятов A. baumannii; у 63,5% изолятов A. baumannii выявлено наличие генов приобретённых карбапенемаз молекулярного класса D, относящихся к группам OXA-24⁄40 (39,7%), OXA-23 (23,8%) и OXA-58 (0,6%); причём у трёх изолятов — одновременное наличие генов OXA-24⁄40 и OXA-23-подобных β-лактамаз. Большинство изолятов были также нечувствительны к ципрофлоксацину (98,0%), аминогликозидам: гентамицину (71,2%), амикацину (88,0%) и нетилмицину (61,0%), а также к триметоприму/сульфаметоксазолу (68,5%). Наиболее высокую активность in vitro проявлял колистин (1,9% резистентных изолятов). Значения МПК тигециклина и сульбактама превышали уровни эпидемиологических точек отсечения для штаммов «дикого типа» (ECOFF 1 мг/л и 4 мг/л) у 47,1% и 82,1% изолятов, соответственно. Фенотипом множественной резистентности (MDR) обладали 98,0% изолятов, а фенотипом экстремальной резистентности (XDR) — 64,4% изолятов A. baumannii
Дод.точки доступу:
Сухорукова, М. В.
Эйдельштейн, М. В.
Склеенова, Е. Ю.
Иванчик, Н. В.
Шек, Е. А.
Дехнич, А. В.
Козлов, Р. С.
Попов, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Чутливість біоплівокових та планктонних форм неферментуючих бактерій до дії антисептиків [Текст] = Sensitivity of biofilm and planktonic forms of non-fermenting bacteria to the action of antiseptics / Ю. Ю. Трофіменко [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2018. - Т. 22, № 2. - С. 293-296. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
БИОПЛЕНКИ МИКРООРГАНИЗМОВ -- BIOFILMS (действие лекарственных препаратов)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СРЕДСТВА ЛОКАЛЬНЫЕ -- ANTI-INFECTIVE AGENTS, LOCAL (химия)
ИНТУБАЦИЯ ИНТРАТРАХЕАЛЬНАЯ -- INTUBATION, INTRATRACHEAL (использование)
Анотація: Відомо, що бактеріїколонізуючи ендотрахеальні інтубаційні трубки[ЕІТ], утворюють біоплівки. Бактеріальні клітини, які знаходяться у плівковому матриксі, захищені від впливів зовнішніх факторів і різняться високим рівнем резистентності до дії антибіотиків, антисептиків, дезінфектантів. Метою нашого дослідження було визначення чутливості до антисептиків біоплівкових та планктонних форм неферментуючих грамнегативних бактерій до дії антисептиків декаметоксину, біглюконату хлоргексидину, повідон-йоду, перекис водню. Для того щоб створити бактеріальні біоплівки стерильні фрагменти ендотрахіальних трубок поміщали у пробірки з м’ясо-пептонним бульйоном та додавали завис добової культури досліджуваного штаму бактерій. Для встановлення впливу антисептиків на біоплівки бактерій використовували метод двократних послідовних розведень. Результати порівняльного дослідження активності антисептичних засобів (декаметоксину, біглюконату хлоргексидину, повідон- йоду, перекис водню) по відношенню до планктонних і біоплівкових форм штамів псевдомонад і акінетобактерій свідчать що в усіх досліджених антисептиків у складі бактеріальної плівки псевдомонади більш стійкі до дії препаратів, ніжу планктонній формі. У біглюконату хлоргексидину і декаметоксину МБцК для бактеріальної плівки у 3,2 рази більша, ніж для планктонної форми. Найменша різниця МБцК для планктонної і біоплівкової форм псевдомонад була у препарату повідон-йод. МБцК біглюконату хлоргексидину для біоплівкової форми акінетобактерій, у порівнянні з планктонною формою, була більша у 3,3 рази, для декаметоксину - у 3,7 разів, для повідон-йоду - у 3,5 рази. Біоплівкові форми грам- нега тивних неферментуючих бактерій мають зда тність до високого рівня резис тентнос ті до антисептиків.
It is known that bacteria colonize endotracheal intubation tubes [EIT], form biofilms. Bacterial cells that are in the film matrix are protected from the effects of external factors and differ in high levels of resistance to the action of antibiotics, antiseptics, and disinfectants. The purpose of our study was to determine the sensitivity of the antiseptics of biofilm and planktont forms of non- fermentable gram-negative bacteria to the action of the antiseptics of decamethoxin, chlorohexidine bigluconate, povidone iodine, hydrogen peroxide. In order to create bacterial biofilms, sterile fragments of the endotracheal tubes were placed in test tubes with meat-peptone broth and the daily culture of the studied strain of microorganisms was blocked. To determine the influence of antiseptics on biofilms of bacteria, the method of two successive dilutions was used. The results of a comparative study of the activity of antiseptic agents (decamethoxin, bichluconate chlorhexidine, povidone iodine, hydrogen peroxide) in relation to planktonic and biofilm forms of pseudomonad and acinetobacter strains testify that in all investigated antiseptics and bacterial films pseudomonads forms are more resistant to drags preparations than in planktonic form. In bichluconate, chlorhexidine and decamethoxin MBcK for a bacterial film are 3,2 times greater than for a planktonic form. The smallest difference MBtsK for planktonic and biofilm forms of pseudomonad was in the drug povidone-iodine. MBcC bichluconate chlorhexidine for the biofilm form of acinetobacter, in comparison with planktonic form, was 3,3 times higher, for decamethoxin in 3.7 times, for povidone-iodine in 3,5 times. Biopharmaceutical forms of gram-negative nonfermenting bacteria have the ability to achieve high levels of resistance to antiseptics
Дод.точки доступу:
Трофіменко, Ю. Ю.
Макац, Є. Ф.
Стукан, О. К.
Буркот, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Марусій, А. І.
    Аналіз етіології та антибіотикорезистентності основних збудників інфікованих форм некротичного панкреатиту в хірургічному стаціонарі [Текст] / А. І. Марусій // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 2. - С. 83-87


MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ОСТРЫЙ НЕКРОТИЗИРУЮЩИЙ -- PANCREATITIS, ACUTE NECROTIZING (диагностика, микробиология, этиология)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
СЕПСИС -- SEPSIS
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ -- GRAM-NEGATIVE BACTERIA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA (действие лекарственных препаратов, патогенность)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (действие лекарственных препаратов, патогенность)
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ -- ENTEROBACTERIACEAE (действие лекарственных препаратов, патогенность)
Анотація: Проведено аналіз мікробного спектру інтраопераційного матеріалу та виділень з дренажів з визначенням антибіотикочутливості та антибіотикорезистентності до антимікробних препаратів у 48 пацієнтів, що перебували у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії 3-ї міської лікарні м. Запоріжжя з діагнозом НП за 2017-2018 р. Вивчення видового складу виділених мікроорганізмів показало, що при панкреатогенній інфекції переважає грамнегативна флора, серед якої домінують Р. aeruginosa и Acinetobacter spp.,мікроорганізми сімейства Enterobacteriaceae. Виявлено, що при тривалому перебуванні хворого в ОРІТ зазначалася поява змішаної мікрофлори, а також контамінація організму УПМ, що характеризується високою полірезистентністю. Ефективність лікування інфікованого НП залежить, насамперед, від адекватної хірургічної санації вогнища інфекції. АБТ повинна забезпечувати контроль перебігу інфекційного процесу, а також попередження виникнення панкреатогенного сепсису.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Pirog, T. P.
    Biotechnological potential of the Acinetobacter genus bacteria [Text] / T. P. Pirog, D. A. Lutsai, F. V. Muchnyk // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 3. - P92-109


MeSH-головна:
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (выделение и очистка, химия)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (химический синтез)
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (химический синтез)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Донедавна літературні відомості про біотехнологічний потенціал непатогенних бактерій роду Acinetobacter були небагаточисельними, хоча перші повідомлення про практично цінні властивості цих бактерій датувалися 70–80-ми роками ХХ ст. і стосувалися синтезу біоемульгатора емульсану. В останнє десятиліття інтерес до представників роду Acinetobacter як об’єктів біотехнології суттєво підвищився. В огляді наведено сучасні дані літератури про синтез бактеріями цього роду високомолекулярних емульгаторів, низькомолекулярних поверхнево-активних речовин гліко- і аміноліпідної природи, ферментів (ліпази, агарази, хондроїтінази), фітогормонів, а також їх здатність до солюбілізації фосфатів і деструкції різних ксенобіотиків (аліфатичних та ароматичних вуглеводнів, пестицидів, інсектицидів). Біоемульгатори бактерій роду Acinetobacter залишаються об’єктом наукових досліджень і до теперішнього часу. Це, насамперед, зумовлене тим, що на відміну від інших продуктів мікробного синтезу, синтезованих широким колом мікроорганізмів, ці емульгатори є «своєрідною візитівкою» представників роду Acinetobacter. Так, крім добре відомих і достатньо повно досліджених емульсанів, дисперсану, алазану, упродовж останніх десяти років описано нові перспективні для біоремедіації довкілля емульгатори, які за хімічною природою є глікопротеїнами, ліпополісахаридами і полісахаридами. Низькомолекулярні поверхнево-активні гліко- та ліпопептиди бактерій роду Acinetobacter досліджуються упродовж всього десяти років, тому вони не є конкурентно спроможними на ринку цих продуктів мікробного синтезу. Основною причиною цього є той факт, що утворення поверхнево-активних речовин розглядається як додаткова властивість мікроорганізмів-деструкторів гідрофобних токсичних сполук. Крім того, тільки останніми роками стали з’являтися повідомлення про біологічні (антимікробні, антиадгезивні та протипухлинні) властивості поверхнево-активних речовин представників роду Acinetobacter. Серед ферментів бактерій роду Acinetobacter найбільша увага приділена одержанню ліпаз, хоча за синтезувальною здатністю вони поступаються відомим у світі продуцентам. У той же час штам Acinetobacter sp. AG LSL-1 як продуцент агарази (активність 3 Од/мл) є перспективнішим за Alteromonas sp. C-1 (2,3 Од/мл), який був відкритий понад 15 років тому і вважався одним з найактивніших продуцентів цього ферменту. Штам Acinetobacter sp. C26 є перспективнішим продуцентом унікального ферменту хондроїтинази ( 8,5 Од/мл) порівняно з рекомбінантним штамом Pichia pastoris X33 (2,72 Од/мл). Дослідження бактерій роду Acinetobacter як фосфатмобілізувальних агентів розпочалося одночасно з вивченням їх здатності до синтезу ріст-стимулювальних метаболітів (фітогормонів, сідерофорів та ін.). Acinetobacter sp. SK2 є ефективнішим фосфатмобілізуючим агентом (утворення 682 мкг/мл розчинного фосфату) не тільки порівняно з представниками роду Acinetobacter, а й симбіотичними азотфіксаторами роду Rhizobium, які солюбілізують 423?653 мкг/мл фосфатів. Наведено дані власних експериментальних досліджень про синтез та біологічну активність (антимікробну, антиадгезивну, здатність до руйнування біоплівок) поверхнево-активних речовин, синтезованих штамом A. calcoaceticus ІМВ В-7241, та їх роль у деструкції нафтових, у тому числі й комплексних з важкими металами, забруднень. Здатність A. calcoaceticus ІМВ В-7241 до одночасного синтезу фітогормонів (ауксини, цитокініни, гібереліни) та поверхнево-активних речовин з антимікробною щодо фітопатогенних бактерій активністю дає змогу розглядати цей штам як перспективний для практичного використання у рослинництві для підвищення врожайності сільськогосподарських культур.
Дод.точки доступу:
Lutsai, D. A.
Muchnyk, F. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Phule, D. B.
    A review of nosocomial infections: source and prevention [Text] / D. B. Phule, A. V. Manwаг // Мікробіологічний журнал. - 2021. - Том 83, N 4. - P98-105


MeSH-головна:
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (микробиология, передача, профилактика и контроль, эпидемиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL
СТАФИЛОКОККИ -- STAPHYLOCOCCUS (патогенность)
ЭНТЕРОКОККИ -- ENTEROCOCCUS (патогенность)
ESCHERICHIA COLI -- ESCHERICHIA COLI (патогенность)
КЛЕБСИЕЛЛЫ -- KLEBSIELLA (патогенность)
АКИНЕТОБАКТЕРИИ -- ACINETOBACTER (патогенность)
Анотація: Внутрішньолікарняні інфекції викликають серйозне занепокоєння в галузі охорони здоров’я в усьому світі, особливо в країнах, що розвиваються, де боротьба з інфекцією ускладнена через фінансові обмеження. Незважаючи на значний спад інфекційних захворювань внаслідок розвитку медицини та медичних технологій, загальновизнано, що внутрішньолікарняні інфекції є однією з ключових перешкод для покращення ефективності лікування. Поширення збудників пов’язано зі збільшенням в лікарнях кількості виробів багаторазового використання, наприклад, одним із головних джерел зараження є стетоскоп. На стетоскопі виявлені коагулазонегативні види Staphylococcus, види Enterococci, Escherichia coli, Klebsiella та Acinetobacter. Безконтрольне вживання антибіотиків без будь-якого регулювання та належного скринінгу, безумовно, призводить до виникнення резистентних штамів. Виділені з лікарень збудники внутрішньолікарняних інфекцій в цілому демонструють збільшення випадків підвищеної стійкості до антибіотиків. Мета цього дослідження – вивчити епідеміологічні характеристики внутрішньолікарняних інфекцій та виявити ефективні заходи щодо їх запобігання.
Дод.точки доступу:
Manwаг, A. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)