Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Алкилирование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10

    Ацильная миграция в процессе алкилирования производных ацетоксимочевины [Текст] / О. А. Онучина, С. А. Зайцев, В. И. Левина // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 3. - С. 40-44

Рубрики: Алкилирование

   Гидроксимочевина--фармакокин

   Бензофураны--хим синт

   Полярография--методы

   Бензофураны--хим синт

Дод.точки доступу:
Онучина, О. А.
Зайцев, С. А.
Левина, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синтез и биологические свойства производных 5,5-диэтил-2-замещенных-4-оксо-3,4,5,6-тетрагидробензо [h] хиназолинов [Текст] / А. И. Маркосян, С. А. Погосян, М. С. Сафарян // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 4. - С. 16-18

Рубрики: Хиназолины--животное--in vitro--хим синт

   бензол--животное--in vitro--хим синт

   Алкилирование

Дод.точки доступу:
Маркосян, А. И.
Погосян, С. А.
Сафарян, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Аммосов, А. С.
    Фенольные соединения родов (Glycyrrhiza L.) и (Meristotropis Fisch. et Mey.): Обзор [Текст] / А. С. Аммосов, В. И. Литвиненко // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 7. - С. 30-52. - Библиогр.: с. 50-52

Рубрики: Солодка--класс--тер прим--хим

   Растения лекарственные--класс--хим

   Фенол--хим

   Алкилирование

Дод.точки доступу:
Литвиненко, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Антимоноаминоксидазная и противоопухолевая активность некоторых 5-метил-5-этил-4-оксо-3,4,5,6,-тетрагидробензо[h] хиназолинов [Текст] / А. И. Маркосян, С. В. Диланян, Р. С. Сукасян // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 3. - С. 16-19. - Библиогр.: с. 19-19

Рубрики: Хиназолины--хим синт

   Алкилирование

   Карбоновые кислоты--тер прим

Дод.точки доступу:
Маркосян, А. И.
Диланян, С. В.
Сукасян, Р. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Особенности С{\dn\fs10 6}-алкилирования гидрокортизона [Текст] / В. А. Андрюшина, Т. С. Стыценко, Т. С. Савинова // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2008. - Т. 42, № 3. - С. 32-39. - Библиогр.: с. 39-39

Рубрики: Алкилирование

   Гидрокортизон--фармакокин

   Гидроксилирование

Дод.точки доступу:
Андрюшина, В. А.
Стыценко, Т. С.
Савинова, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синтез и противоопухолевая активность некоторых бензофурилзамещенных 1,2,4-триазолов и триазолинтионов-5 [Текст] / Μ. Α. Калдрикян [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 4. - С. 15-18

Рубрики: Меркаптосоединения--фарм--хим синт

   Триазолы--фарм--хим синт

   Алкилирование

Дод.точки доступу:
Калдрикян, М. А.
Григорян, Л. А.
Мелик-Оганджанян, Р. Г.
Арсенян, Ф. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синтез та діуретична дія алкіламідів 4- гідрокси-2-оксо-1,2,5,6,7,8-гексапдрохінолін-3-карбонової кислоти [Текст] / М. Ю. Голік [та ін.] // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 2. - С. 35-38

Рубрики: Амиды--фарм--хим синт

   Алкилирование

   Хинолоны--фарм--хим синт

   Карбоновые кислоты--фарм--хим синт

Дод.точки доступу:
Голік, М. Ю.
Українець, І. В.
Кравченко, В. М.
Петрушова, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синтез новых 5-оксо-4,5-дигидро[1,2,3]триазоло[1,5-а]хиназолинов [Текст] / О. В. Заремба [и др.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 66-70

MeSH-головна:
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES (химический синтез)
АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION (физиология)
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (химический синтез)
(химический синтез)
(химический синтез)
Дод.точки доступу:
Заремба, О. В.
Равнейко, И. Н.
Москаленко, А. И.
Коваленко, С. Н.
Черных, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Саїдов, Н. Б.
Синтез нових потенційних біологічно активних речовин у ряду похідних 3-меркапто-4-аміно-5-бензил-1,2,4-триазолу-4Н [Текст] / Н. Б. Саїдов, В. А. Гергіянц, Н. В. Гарна // Фармацевтичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 52-57

MeSH-головна:
АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
Дод.точки доступу:
Гергіянц, В. А.
Гарна, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Синтез нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу з 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильним фрагментом у молекулах та їхня протизапальна активність [Текст] = Synthesis of novel 4H-1,2,4-triazole-3-thiol derivatives with 2-(2,6-dichlorophenylamino)benzyl fragment in molecules and their anti-inflammatory activity / Ю. Л. Шепета [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2016. - N 1. - С. 18-25. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ТРИАЗОЛЫ -- TRIAZOLES (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (диагностическое применение, метаболизм, фармакология, химия)
АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ALKYLATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (метаболизм, фармакология, химия)
КРЫСЫ -- RATS
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Вивчення протизапальної активності нових похідних 4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолу є одним із пріоритетних напрямів фармакологічних досліджень вказаної гетероциклічної системи. На основі реакції гетероциклізації N-заміщених тіосемікарбазидів у лужному середовищі одержали групу нових неконденсованих сполук, що поєднують 4Н-1,2,4-тріазольний і 2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензильний фрагменти. Здійснили хімічну модифікацію синтезованих 5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4Н-1,2,4-тріазол-3-тіолів у реакціях S-алкілювання з N-арил(тіофен-2-іл)заміщеними 2-хлороацетамідами та 2-хлоро-1-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-іл)етанонами. Структуру синтезованих сполук підтверджено елементним аналізом і методом ПМР спектроскопії. Здійснили скринінг протизапальної активності на моделі карагенінового набряку в щурів, що дало можливість ідентифікувати дві високоактивні сполуки: 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-N-(4-хлорофеніл)ацетамід (сполука 3b) та 2-{5-[2-(2,6-дихлорофеніламіно)бензил]-4-етил-4Н-1,2,4-тріазол-3-ілсульфаніл}-1-[5-(4-метоксифеніл)-3-(нафтален-2-іл)-4,5-дигідропіразол-1-іл]етанон (сполука 5c), котрі виявляють виразну протинабрякову дію, що є співмірною з аналогічним ефектом диклофенаку натрію
Дод.точки доступу:
Шепета, Ю. Л.
Лелюх, М. І.
Зіменковський, Б. С.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)