Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Анемия рефрактерная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3

Цветаева, Н. В.
Клиническое значение ферритина эритроцитов при рефрактерных анемиях и хроническом миелолейкозе [Текст] / Н. В. Цветаева, О. Ю. Виноградова, А. А. Левина // Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 7. - С. 18-22

MeSH-головна:
ФЕРРИТИНЫ -- FERRITINS (диагностическое применение)
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ -- ERYTHROID CELLS
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- ANEMIA, REFRACTORY (диагноз, патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОГЕННЫЙ ХРОНИЧЕСКИЙ, BCR-ABL ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOGENOUS, CHRONIC, BCR-ABL POSITIVE (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Виноградова, О. Ю.
Левина, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Клінічне значення окремих цитокінів при мієлодиспластичному синдромі [Текст] / О. І. Бойко [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2010. - № 5. - С. 18-22

Рубрики: Миелодиспластический синдром

   Анемия рефрактерная

   Цитокины

Дод.точки доступу:
Бойко, О. І.
Даниш, О. Й.
Сімонова, М. І.
Виговська, Я. І.
Томашевська, Н. Я.
Масляк, З. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Clinical and genetic aspects of the refractory forms of multiple myeloma [Text] / N. I. Kostyukova [et al.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 1. - P41-45. - Bibliogr. at the end of the art

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, иммунология, классификация, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, терапия, ультрасонография, ультраструктура)
АНЕМИЯ РЕФРАКТЕРНАЯ -- ANEMIA, REFRACTORY (диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, иммунология, физиология)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (анализ, дефицит, диагностическое применение, кровь, метаболизм, моча, прием и дозировка, противопоказания, терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
АЛЬФА-МАКРОГЛОБУЛИНЫ -- ALPHA-MACROGLOBULINS (анализ, биосинтез, иммунология, классификация, метаболизм)
Анотація: Treatment of multiple myeloma has progressed significantly over the past years after the introduction of immunomodulation drugs and proteasome inhibitors, which lead to the overall survival improvement, but still disease has exacerbations (relapses) and remissions. All patients with multiple myeloma have relapses within different interval of time. The duration of achieved remission in patients with a relapse of multiple myeloma becomes shorter with each subsequent case. The choice of regimen for relapse of multiple myeloma is very difficult. It depends on a number of factors, including the previous induction regimen, the number of lines of the previous therapy, and the degree of aggression of relapse. The article is dedicated to the peculiarities of drug resistance development to the first line therapy in patients with multiple myeloma by assessing of genetic markers (deletion variants of GSTT1, GSTM1 genes, GSTP1 (А313G), MDR1 (C3435T)) and clinical-hematological, laboratory characteristics. The objective: to develop the predictive algorithm for the effectiveness of treatment in patients multiple myeloma by assessing of clinicalб genetic and laboratory parameters. Materials and methods. 68 clinical and laboratory indexes and genetic markers (deletion polymorphism of genes GSTT1, GSTM1, polymorphism А313G, C3435T genes GSTP1, MDR1) was studied in 130 patients with multiple myeloma. Results. It was determined that important predictors of development of refractory forms of multiple myeloma is allelic polymorphism of gene GSTM1, higher level α2-globulin and calcium in blood serum at the disease beginning. Conclusions. Implementation of predicative algorithm based on assessment of GSTM1polymorphism, level of α2-globulin and calcium in blood serum before the beginning of treatment raises efficacy of evaluation of individual prognosis for response on treatment
Лікування хворих на множинну мієлому значно просунулося уперед протягом останніх років після впровадження імуномодулювальних препаратів та інгібіторів протесом, що привело до покращення показника загальної виживаності. Однак і на сучасному етапі захворювання перебігає із загостреннями (рецидивами) та ремісіями. Тривалість досягнутої ремісії у пацієнтів з рецидивом множинної мієломи у кожному наступному випадку її досягнення зменшується. Вибір режиму терапії рецидиву множинної мієломи дуже складний і залежить від чисельних чинників, включаючи попередній режим індукції, кількість ліній попередньої терапії, ступінь агресивності рецидиву. Стаття присвячена визначенню особливостей формування медикаментозної резистентності до препаратів першої лінії у пацієнтів із множинною мієломою шляхом оцінювання генетичних маркерів (делеційних варіантів генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1) та клініко-гематологічних, лабораторних характеристик. Мета дослідження: розроблення алгоритму прогнозування ефективності лікування хворих із множинною мієломою на підставі визначення клініко-лабораторних та генетичних параметрів. Матеріали та методи. Проведено аналіз 68 клініко-лабораторних показників та результатів молекулярно-генетичного дослідження делеційного поліморфізму генів GSTT1, GSTM1, поліморфізму А313G, C3435T генів GSTP1, MDR1 у 130 хворих на множинну мієлому. Результати. Виявлено, що важливими предикторами розвитку рефрактерних форм множинної мієломи є алельний поліморфізм гена GSTM1 у хворих, підвищений рівень альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування. Заключення. Застосування прогностичної моделі з урахуванням поліморфізму гена GSTM1, рівня альфа-2-глобуліну та кальцію у сироватці крові до початку лікування підвищує ефективність оцінювання індивідуального прогнозу відповіді на лікування
Дод.точки доступу:
Kostyukova, N. I.
Rossokha, Z. I.
Gorovenko, N. G.
Vydyborets, S. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)