Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Антител флюоресцирующих метод<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Надашкевич, О. Н.
Вивчення флюоресцентних антинуклеарних антитіл при ревматичних хворобах [Текст] / О. Н. Надашкевич // Галицький лікарський вісник. - 2001. - Т. 8, № 2. - С. 104-105

MeSH-головна:
(использование, методы)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Горелов, С. И.
Флюоресцентная цистоскопия в диагностике и лечении поверхностного рака мочевого пузыря [Текст] / С. И. Горелов, В. Ю. Старцев, О. Ф. Каган // Урология. - 2002. - № 1. - С. 25-28

MeSH-головна:
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование, методы)
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (диагностика)
Дод.точки доступу:
Старцев, В. Ю.
Каган, О. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федорич, П. В.
Количественная оценка поражения эпителия при урогенитальной хламидийной инфекции с помощью метода прямой иммунофлюоресценции [Текст] / П. В. Федорич, В. Г. Коляденко, Г. А. Михальчук // Дерматологія та венерологія. - 2002. - № 1. - С. 33-34

MeSH-головна:
(тенденции)
ХЛАМИДИОЗЫ -- CHLAMYDIACEAE INFECTIONS (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Коляденко, В. Г.
Михальчук, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Метод очистки антител для иммунофлюоресцентной диагностики гриппа [Текст] / В. Б. Матюшичев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2002. - № 2. - С. 19-21

MeSH-головна:
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (выделение и очистка)
(использование, методы)
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (диагноз)
Дод.точки доступу:
Матюшичев, В. Б.
Потапенко, Л. Б.
Дементьев, А. А.
Соколов, И. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сравнительная эффективность обнаружения возбудителя урогенитального хламидиоза методами иммунофлюоресценции, ПЦР и дот-иммуноанализа [Текст] / В. А. Федорова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 7. - С. 30-35 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Урогенитальные инфекции--диагн

   Хламидиозы--диагн

   Полимеразная цепная реакция

   Антител флюоресцирующих метод

   Иммунологический анализ

Дод.точки доступу:
Федорова, В. А.
Банникова, В. А.
Аликберов, Ш. А.
Елисеев, Ю. Ю.
Грашкин, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Колесник, Ю. М.
    Характеристика інсулін-експресуючих клітин тимуса у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом [Текст] / Ю. М. Колесник, О. М. Камишний, А. В. Абрамов // Ендокринологія. - 2007. - Т. 12, № 1. - С. 92-99.

Рубрики: Тимус--животное

   Диабет гестационный--животное

   Инсулин--анал

   Антител флюоресцирующих метод

Дод.точки доступу:
Камишний, О. М.
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности диагностики токсоплазмозной инфекции у беременных в Одесском регионе в соответствии со стандартами ВОЗ и МКБ 10 [Текст] / И. В. Липковская [и др.] // Імунологія та алергологія. - 2013. - № 3. - С. 57-65

MeSH-головна:
ТОКСОПЛАЗМОЗ -- TOXOPLASMOSIS (диагноз, иммунология, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагноз, иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, этиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (иммунология, кровь, метаболизм)
(методы)
Дод.точки доступу:
Липковская, И. В.
Маричереда, В. Г.
ЧуеваТ., П.
Лаврюкова, С. Я.
Пастерниченко, М. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Насонов, Е. Л.
Системные аутоиммунные ревматические заболевания 2013: проблемы лабораторной диагностики [Текст] / Е. Л. Насонов, Е. Н. Александрова, А. А. Новиков // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 4-9

MeSH-головна:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагноз)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагноз)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение, кровь)

(использование, методы)
Дод.точки доступу:
Александрова, Е. Н.
Новиков, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Круцко, А. С.
Значущість еозинофільного катіонного білку при лікуванні хворих хронічним простатитом [Текст] / А. С. Круцко // Фітотерапія.Часопис. - 2013. - № 2. - С. 35-37

MeSH-головна:
ПРОСТАТИТ -- PROSTATITIS (иммунология, лекарственная терапия)
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ КАТИОННЫЙ БЕЛОК -- EOSINOPHIL CATIONIC PROTEIN (иммунология, кровь, метаболизм)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
(использование)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Лекомцева, Є. В.
Вміст тау-протеїну в сироватці крові хворих з віддаленими наслідками легкої закритої черепно-мозкової травми [Текст] / Є. В. Лекомцева // Український неврологічний журнал = Ukrainian neurological journal. - 2019. - N 1. - С. 17-20

MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
АКСОНОВ ТРАВМЫ ДИФФУЗНЫЕ -- DIFFUSE AXONAL INJURY (диагностика, иммунология, кровь, патофизиология)
ТАУ БЕЛКИ -- TAU PROTEINS (анализ, иммунология, кровь)
БЕЛКИ, АССОЦИИРОВАННЫЕ С МИКРОТРУБОЧКАМИ -- MICROTUBULE-ASSOCIATED PROTEINS (кровь)
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование)
ИММУНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ -- FLUOROIMMUNOASSAY (методы)
Анотація: Мета — вивчити вміст t протеїну в сироватці крові хворих з віддаленими наслідками легкої закритої черепно мозкової травми (ЗЧМТ). Матеріали і методи. Обстежено 47 пацієнтів (14 (29,78?%) жінок та 33 (70,22?%) чоловіки віком від 22 до 53 років, середній вік — (47,22?±?6,41) року) з віддаленими наслідками легкої ЗЧМТ. Вміст t протеїну в сироватці крові визначали імунофлуоресцентним методом з використання первинних та вторинних моноклональних мишачих антитіл (Sigma) з наступним вимірюванням флуоресцентного свічення за допомогою імунофлуоресцентного мікроскопа Olympus BX41 (Японія). Отримані дані порівнювали з показниками групи здорового (n?=?30, середній вік — (27,50?±?8,33) року) та неврологічного (пацієнти з парціальною епілепсією, n?=?58, середній вік — (38,62?±?9,43) року) контролю. Результати. Установлено, що перебіг віддалених наслідків у хворих, котрі зазнали забій головного мозку легкого ступеня тяжкості (38,29?%), супроводжується зростанням (p??0,05) у сироватці крові вмісту t протеїну ((0,97?±?0,01) одиниць оптичної густини, в групі здорового контролю — (0,061?±?0,020) одиниць оптичної густини, у групі неврологічного контролю — (0,374?±?0,270) одиниць оптичної густини) — маркеру аксонального пошкодження, що має важливе клініко патогенетичне і прогностичне значення у формуванні та перебігу віддалених наслідків ЗЧМТ та має бути враховане у подальшому лікуванні таких хворих. Клініко неврологічне обстеження хворих з віддаленими наслідками ЗЧМТ виявило наявність розсіяної неврологічної симптоматики, що вказує на ураження мезенцефальних і стовбурових структур головного мозку. Висновки. Формування та перебіг віддалених наслідків легкої ЗЧМТ супроводжуються аксональним пошкодженням головного мозку, що виявляється зростанням у сироватці крові рівня t протеїну
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Колесник, Ю. М.
Маркерний профіль ремоделювання міокарда при різних етіопатогенетичних формах артеріальної гіпертензії в експерименті [Текст] / Ю. М. Колесник, М. І. Ісаченко // Патологія. - 2020. - Том 17, N 2. - С. 136-141

MeSH-головна:
СЕРДЦА ЖЕЛУДОЧКА РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ -- VENTRICULAR REMODELING (физиология)
АНТИТЕЛ ФЛЮОРЕСЦИРУЮЩИХ МЕТОД -- FLUORESCENT ANTIBODY TECHNIQUE (использование)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (патология, ультраструктура)
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (этиология)
Анотація: Мета роботи – визначити морфоденситометричні показники кардіоміоцитів і характер маркерного профілю ремоделювання в міокарді лівого шлуночка щурів з експериментальною артеріальною гіпертензією залежно від її етіопатогенетичної форми. Матеріали та методи. Дослідження виконали на 20 щурах-самцях лінії Wistar і 10 щурах SHR віком 7–8 місяців, яких поділили на 3 групи по 10 тварин у кожній: 1 – контрольна; 2 – щури лінії SHR, аналог есенціальної артеріальної гіпертензії (ЕАГ) у людини; 3 – щури лінії Wistar зі змодельованою вторинною ендокринно асоційованою артеріальною гіпертензією (ЕСАГ). Усім щурам вимірювали артеріальний тиск. Об’єкти дослідження – зрізи міокарда, в яких імунофлуоресцентним методом визначали вміст імунореактивного матеріалу до маркерів ремоделювання (кардіотрофіну-1, тайтину, колагену I типу, анексину V), розрахували тайтин/колагеновий коефіцієнт, морфоденситометричним методом визначали кількість і середній лінійний розмір ядер кардіоміоцитів, їхню щільність, концентрації РНК в ядрі та цитоплазмі. Результати. Для сформованої артеріальної гіпертензії, незалежно від її етіопатогенетичної форми, притаманне збільшення кількості ядер кардіоміоцитів зі збільшенням їхніх розмірів, зниження щільності ядер і зменшення в них концентрації РНК на тлі підвищення в цитоплазмі. У щурів з ЕАГ вміст кардіотрофіну-1 виявився більшим за контроль на 27 %, а в ЕСАГ – на 80 %. Рівні тайтину вищі на 12 % в ЕАГ і на 46 % в ЕСАГ. Вміст колагену I типу в щурів з ЕАГ більший за контроль на 49 %, а у групі з ЕСАГ – на 68 %. У щурів з ЕАГ встановили вищий вміст анексину V на 58 %, а в ЕСАГ – на 64 %. Коефіцієнт співвідношення вмісту тайтину та колагену I типу в щурів контролю становив 1,01; у щурів з ЕАГ знизився до 0,76, а у щурів ЕСАГ дорівнював 1,3. Висновки. Формування артеріальної гіпертензії, незалежно від її етіопатогенетичної форми, призводить до розвитку патологічного ремоделювання міокарда. На це вказують збільшені показники маси серця та його питомої густини, зміни цитоархітектоніки кардіоміоцитів із розвитком поліморфізму ядер, збільшення їхнього розміру та кількості, що супроводжується ядерною дисфункцією. Маркерний профіль ремоделювання міокарда в щурів з есенціальною артеріальною гіпертензією характеризується помірним збільшенням кардіотрофіну-1 і тайтину на тлі суттєвого підвищення колагену I типу та анексину V, що в поєднанні з низьким коефіцієнтом тайтин/колаген I типу вказує на міокардіальний фіброз із підвищенням жорсткості серцевого м’яза та розвиток гіпертрофічно-фіброзного типу ремоделювання міокарда з помірним апоптозом. У щурів з ендокринно-сольовою артеріальною гіпертензією маркерний профіль ремоделювання міокарда характеризується значущим збільшенням усіх 4 імуногістохімічних маркерів, помірним фіброзом і підвищенням тайтин/колагенового співвідношення, що притаманне гіпертрофічно-апоптотичному типу патологічного ремоделювання міокарда.
Дод.точки доступу:
Ісаченко, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)