Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аорты дуги синдромы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Слепов, А. К.
Диагностика и лечение трахеомаляции при внутригрудной компрессии дыхательных путей, обусловленной аномалией сосудистого кольца у детей [Текст] / А. К. Слепов // Клінічна хірургія. - 2000. - № 1. - С. 46-48

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ДЕКОМПРЕССИЯ ХИРУРГИЧЕСКАЯ -- DECOMPRESSION, SURGICAL (методы, реабилитация, уход)
ТРАХЕОМАЛЯЦИЯ -- TRACHEOMALACIA (патофизиология, профилактика и контроль, хирургия, этиология)
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (врожденный, патофизиология, профилактика и контроль, уход, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клиника, диагностика и хирургическое лечение внутригрудной компрессии дыхательных путей, обусловленной правосторонней дугой аорты в сочетании с левосторонней артериальной связкой протоком у детей [Текст] / Д. Ю. Кривченя, А. К. Слепов, Т. Д. Кривченя // Український кардіологічний журнал. - 2000. - № 3. - С. 66-70

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагноз, патофизиология, этиология)
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (осложнения, патофизиология)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL (осложнения, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кривченя, Д. Ю.
Слепов, А. К.
Кривченя, Т. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Внутригрудные компрессии дыхательных путей, обусловленные двойной дугой аорты, у детей [Текст] / Д. Ю. Кривченя [и др.] // Лікарська справа. - 2000. - № 5. - С. 30-36

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагноз, патофизиология, этиология)
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (осложнения, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кривченя, Д. Ю.
Слепов, А. К.
Чемакова, Л. Ф.
Кривченя, Т. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Неинвазивная оценка функциональных резервов миокарда у молодых женщин с неспецифическим аортоартериитом и синдромом дуги аорты [Текст] / Р. А. Хорошаева [и др.] // Терапевтический архив. - 2000. - Т. 72, № 9. - С. 71-72

Рубрики: женский

MeSH-головна:
МИОКАРД -- MYOCARDIUM (патология)
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS (диагноз, патофизиология, этиология)
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Хорошаева, Р. А.
Газиева, Д. Г.
Азатьян, Т. С.
Мясник, Б. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хирургическая коррекция внутригрудной компрессии дыхательных путей, обусловленной двойной дугой аорты, у детей [Текст] / Д. Ю. Кривченя, А. К. Слепов, В. Г Заводий // Клінічна хірургія. - 2000. - № 6. - С. 27-30

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (диагноз, патофизиология, хирургия, этиология)
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (осложнения, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Кривченя, Д. Ю.
Слепов, А. К.
Заводий, В. Г

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ультразвуковая оценка результатов хирургического лечения больных неспецифическим аортоартериитом с поражением ветвей дуги аорты [Текст] / А. В. Покровский [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2008. - № 6. - С. 52-59

Рубрики: Аорты дуги синдромы

   Такаясу артериит--ультрасон--хир

   Ультрасонография допплеровская

Дод.точки доступу:
Покровский, А. В.
Кунцевич, Г. И.
Бурцева, Е. А.
Зотиков, А. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хирургическая коррекция аномалий дуги аорты у младенцев в условиях искусственного кровообращения [Текст] / Ю. Н. Горбатых [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2015. - № 8. - С. 18-21

MeSH-головна:
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (патофизиология, хирургия)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
МЛАДЕНЕЦ -- INFANT
Дод.точки доступу:
Горбатых, Ю. Н.
Синельникова, Ю. С.
Сойнов, И. А.
Корнилов, И. А.
Кшановская, М. С.
Горбатых, А. В.
Иванцов, С. М.
Омельченко, А. Ю.

Знайти схожі

Бучнєва, О. В.
Профілактика інтраопераційних ускладнень у пацієнтів із гострим аортальним синдромом [Текст] / О. В. Бучнєва, Ю. В. Пісклова // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 4. - С. 29-32. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АОРТА -- AORTA
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES
АОРТЫ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM
АОРТЫ РАЗРЫВ -- AORTIC RUPTURE
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIOVASCULAR SURGICAL PROCEDURES
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ -- BLOOD TRANSFUSION
Анотація: Проаналізовано результати практичного застосування алгоритму діагностичних і лікувальних заходів, направлених на зменшення кількості та тяжкості інтраопераційних ускладнень у пацієнтів із гострим аортальним синдромом. Установлено значення аутогемотрансфузії в лікуванні хворих із масивною крововтратою
Дод.точки доступу:
Пісклова, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Випадок хірургічного лікування аневризми висхідного відділу та дуги аорти в пацієнтки з некласифікованим захворюванням сполучної тканини [Текст] = Case of surgical treatment of ascending aorta and aortic arch aneurysm in a patient with unclassified connective tissue disease / Б. М. Тодуров [та ін.] // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2019. - N 3. - С. 46-50. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АОРТЫ ГРУДНОЙ АНЕВРИЗМА -- AORTIC ANEURYSM, THORACIC (патофизиология, хирургия, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СМЕРТЬ ВНЕЗАПНАЯ -- DEATH, SUDDEN
АОРТЫ ДУГИ СИНДРОМЫ -- AORTIC ARCH SYNDROMES (патофизиология, хирургия, этиология)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Аневризма грудної аорти – одна з найтяжчих патологій серцево-судинної системи. Виживаність пацієнтів без оперативного втручання протягом 5–10 років не перевищує 13–19 %. Поширеність розвитку аневризм грудної аорти постійно зростає і становить на цей час приблизно 10,4 на 100 000 населення в рік. Ризик раптової смерті надзвичайно високий. Єдиним способом зберегти життя хворого є хірургічне лікування. Тільки рання діагностика та своєчасна реконструктивна хірургія можуть зменшити частоту ускладнень та знизити летальність при цій патології. У статті представлено клінічний випадок успішно прооперованої в ДУ «Інститут серця МОЗ України» аневризми висхідного відділу та дуги аорти в пацієнтки з некласифікованим спадковим порушенням сполучної тканини. Продемонстровано труднощі діагностики спадкових синдромів та важливість своєчасного виявлення стигм дизембріогенезу з метою проведення поглибленого обстеження стану серцево-судинної системи. Представлений клінічний випадок заслуговує на увагу у зв’язку з тим, що сам факт виявлення аневризми грудного відділу аорти потребує уважного обстеження фенотипу та пошуку генетично детермінованої патології. Результати дослідження фенотипу підтверджують спадкову природу виявленої патології. Представлене спостереження демонструє можливість розвитку аневризми грудного відділу не тільки в осіб з некласифікованим спадковим порушенням сполучної тканини з марфаноподібним фенотипом, а й при низці інших спадкових синдромів, діагностика яких потребує знання характерних для них ознак фенотипу та проведення спеціальних досліджень
Thoracic aortic aneurysm is one of the most serious pathologies of the cardiovascular system. Survival of patients without surgery within 5–10 years does not exceed 13–19 %. Prevalence of thoracic aortic aneurysms is steadily increasing and is now about 10.4 per 100,000 population per year. The risk of sudden death is extremely high. The only way to save a patient's life is through surgical treatment. Only early diagnosis and timely reconstructive surgery are able to reduce the percentage of complications and reduce mortality in this pathology. The article presents clinical case of ascending aorta and aortic arch aneurysm in a patient with unclassified hereditary connective tissue disorder, with successful surgical treatment. The difficulties of phenotypic diagnosis of hereditary syndromes and the importance of timely identification of stigmas of dysbiogenesis are demonstrated. The very fact of detecting an aneurysm of the thoracic aorta requires careful phenotypic examination and search for genetically determined pathology. The results of the phenotypic study confirm the hereditary nature of the detected pathology. The presented case demonstrates possibility of the development of thoracic aorta aneurysm in patients with unclassified connective tissue disorder with Marfan-like phenotype, but also in a number of hereditary syndromes
Дод.точки доступу:
Тодуров, Б. М.
Шкандала, А. Ю.
Зеленчук, О. В.
Ротарь, М. Ф.
Гноянко, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)