Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Арнольда-Киари синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи з 1 по 16

Оглезнев, К.
Сирингомиелия и мальформация Арнольда-Киари [Текст] / К. Оглезнев, Е. Химочко // Врач. - 1999. - № 10. - С. 28-29

MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION
СИРИНГОМИЕЛИЯ -- SYRINGOMYELIA
Дод.точки доступу:
Химочко, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Менделевич, Е. Г.
Семейные случаи сирингомиелии и аномалии Арнольда-Киари [Текст] / Е. Г. Менделевич, Э. И. Богданов, И. Р. Чувашаев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 12. - С. 93-95

MeSH-головна:
СИРИНГОМИЕЛИЯ -- SYRINGOMYELIA
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Богданов, Э. И.
Чувашаев, И. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Егоров, О. Е.
Клиника и хирургическое лечение аномалии Киари 1-го типа [Текст] / О. Е. Егоров, Г. Ю. Евзиков // Неврологический журнал. - 1999. - Т. 4, № 5. - С. 28-31

MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (диагностика, патофизиология, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология, хирургия)
ЭНЦЕФАЛОЦЕЛЕ -- ENCEPHALOCELE (врожденный, патофизиология, хирургия)
НЕЙРОХИРУРГИЯ -- NEUROSURGERY (методы)
Дод.точки доступу:
Евзиков, Г. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мельникова, Н. А.
Пренатальная диагностика порока Арнольда-Киари II типа в сочетании с триплоидией во II триместре у беременной, проживающей в зоне техногенного влияния горно-химического комбината [Текст] / Н. А. Мельникова // Ультразвуковая диагностика в акушерстве, гинекологии и педиатрии. - 2001. - Т. 9, № 2. - С. 137-138

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (ультрасонография)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы)
ТРИПЛОИДИЯ -- TRIPLOIDY
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (ультрасонография)
МАТЕРИ ПОДВЕРЖЕННОСТЬ ВРЕДНЫМ ФАКТОРАМ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ -- MATERNAL EXPOSURE (вредные воздействия)
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНИТЕЛИ -- ENVIRONMENTAL POLLUTANTS (токсичность)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Махмудов, У. Б.
Компрессия продолговатого мозга задней нижней мозжечковой артерии при мальформации Арнольда-Киари как причина артериальной гипертензии [Текст] / У. Б. Махмудов, В. И. Салалыкин, В. Н. Шиманский // Вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2001. - № 3. - С. 22-23

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагноз, патофизиология, этиология)
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (осложнения, патофизиология)
МОЗГ ПРОДОЛГОВАТЫЙ -- MEDULLA OBLONGATA (патология, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Салалыкин, В. И.
Шиманский, В. Н.

Знайти схожі

Крупина, Н. Е.
Мультифакторный характер мальформации Киари 1 типа [Текст] / Н. Е. Крупина, В. М. Белодед, Е. Г. Широкова, В. А. Сорокина // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 2. - С. 23-26

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагностика, патофизиология)
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Белодед, В. М.
Широкова, Е. Г.
Сорокина, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Менделевич, Е. Г.
Сравнительная характеристика вариантов сирингомиелии, сочетанных и не сочетанных с мальформацией Арнольда-Киари [Текст] / Е. Г. Менделевич, Э. И. Богданов, М. К. Михайлов // Медицинская визуализация. - 2002. - № 2. - С. 24-28

MeSH-головна:
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
СИРИНГОМИЕЛИЯ -- SYRINGOMYELIA (диагноз, патофизиология, этиология)
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Богданов, Э. И.
Михайлов, М. К.

Знайти схожі

    Богданов, Э. И.
    Спонтанное спадение сирингомиелитической полости. Описание наблюдения и обзор литературы [Текст] / Э. И. Богданов, И. М. Михайлов, А. Р. Кабиров // Неврологический журнал. - 2003. - Т. 8, № 6. - С. 26-29.

Рубрики: Сирингомиелия

   Арнольда-Киари синдром

Дод.точки доступу:
Михайлов, И. М.
Кабиров, А. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Посттравматическое доброкачественное пароксизмальное позиционное головокружение у пациентки с аномалией Киари I типа [Текст] / Л. М. Антоненко [и др.] // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 1. - С. 34-41

MeSH-головна:
ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ -- DIZZINESS (диагноз, патофизиология)
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (диагноз)
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (диагноз, осложнения, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Дод.точки доступу:
Антоненко, Л. М.
Зиновьева, О. Е.
Замерград, М. В.
Клейменова, Е. А.
Парфенов, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Шифман, Е. М.
Анестезия и интенсивная терапия у беременных с мальформацией Арнольда-Киари [] / Е. М. Шифман, А. В. Куликов, А. Ю. Лубнин // Вестник интенсивной терапии. - 2015. - № 3. - С. 61-65

MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (классификация, осложнения, патофизиология, хирургия, эпидемиология)
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
АНЕСТЕЗИЯ В АКУШЕРСТВЕ -- ANESTHESIA, OBSTETRICAL (методы)
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY

Дод.точки доступу:
Куликов, А. В.
Лубнин, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Церебровенозная ортостатическая реактивность при патологии краниовертебрального перехода (мальформация Киари) [Текст] = Cerebrovenous orthostatic reactivity in pathology of the craniovertebral junction (Chiari malformation) / В. А. Шахнович [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2015. - Т. 79, № 6. - С. 61-70. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
НЕЙРОХИРУРГИЯ -- NEUROSURGERY (методы)
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (диагноз, патофизиология, хирургия)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагноз, патофизиология, хирургия)
Дод.точки доступу:
Шахнович, В. А.
Митрофанова, Е. В.
Шиманский, В. Н.
Коновалов, Н. А.
Шкарубо, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Случай сочетания болезни Илса с синдромом Арнольда-Киари / B. C. Пономарчук [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2016. - № 1. - С. 65-68

MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (осложнения)
СЕТЧАТКИ ДИСТРОФИЯ -- RETINAL DYSTROPHIES (осложнения)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (осложнения)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Дод.точки доступу:
Пономарчук, В. С.
Нарицына, Н. И.
Коновалова, Н. В.
Серебрина, Т. М.
Решетняк, В. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Зукін, В. Д.
    Вибір методу анестезії у вагітних з аномалією Арнольда - Кіарі [Текст] = Choosing an anesthetic technique in pregnant women with Arnold - Chiari malformation / В. Д. Зукін, Є. В. Гріжимальський, А. Й. Гарга // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2018. - Том 3, N 2. - С. 75-79. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ропивакаин

   Диазепам

MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (патофизиология, терапия, хирургия)
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION (методы)
АНЕСТЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANESTHESIA, EPIDURAL (использование, методы)
Анотація: Ми хочемо представити клінічний випадок пацієнтки з аномалією типу Кіарі I без хірургічної корекції і супутньою епілепсією, у якої була запланована операція – кесарів розтин під епідуральною анестезією. 29-річна вагітна жінка на 39-му тижні вагітності поступила в пологовий будинок. Було вирішено провести плановий кесарів розтин. Епідуральна анестезія з 0,75 % розчином ропівакаїну була обрана як метод анестезії. Через категоричну відмову пацієнтка не отримувала протиепілептичного лікування. Операція й анестезія пройшли успішно. На третій день після операції виник напад судом, який було купірувано внутрішньовенним уведенням діазепаму. У цій статті коротко описуються етіологія, класифікація, клінічні прояви і тактика анестезії пацієнтів із синдромом Кіарі і особливості кесаревого розтину у вагітних з цією патологією
We want to present the clinical case of a female patient with the asymptomatic Chiari I type malformation, without surgical correction and with concomitant epilepsy who underwent planned C-section under epidural anesthesia. A 29-year old pregnant women on the 39 week of pregnancy entered the maternity hospital for the delivery. It was decided to conduct a planned caesarean section. The epidural anesthesia with 0.75 % solution of the ropivacaine was chosen as the method of anesthesia. The patient did not receive antiepileptic treatment due to her implacable refusal. She underwent surgery and anesthesia well. On the third day after surgery, the patient suffered of a convulsive as sault, which was stopped by intravenous administration of diazepam. This article briefly describes the genetic background, classification, clinical manifestations and treatment tactics for patients with Chiari malformation and the features of C-section anesthesia in pregnant women with this pathology
Дод.точки доступу:
Гріжимальський, Є. В.
Гарга, А. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Harha, A.
Epidural anesthesia of C-section in patient with chiari malformation and epilepsy [Text] / A. Harha, I. Grizhymalskyi // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2019. - N 2. - P161-162. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КЕСАРЕВО СЕЧЕНИЕ -- CESAREAN SECTION
АНЕСТЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANESTHESIA, EPIDURAL
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
Анотація: Arnold-Chiari malformation is a group of congenital diseases characterised by the prolapse of hindbrain structures below the level of the foramen magnum. Pregnancy and delivery as well as an inadequate anesthesia conduction may worsen the disease course
Дод.точки доступу:
Grizhymalskyi, I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Мальформація Арнольда-Кіарі: літературний огляд та клінічний випадок патології у сибсів [Текст] / А. Г. Бабінцева [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2021. - Т. 11, № 1. - С. 58-64. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (диагностика)
БРАТА-СЕСТРЫ ОТНОШЕНИЯ -- SIBLING RELATIONS
ВРОЖДЕННЫЕ, НАСЛЕДСТВЕННЫЕ И НОВОРОЖДЕННЫХ БОЛЕЗНИ И АНОМАЛИИ -- CONGENITAL, HEREDITARY, AND NEONATAL DISEASES AND ABNORMALITIES (диагностика)
Анотація: Мальформація Арнольда-Кіарі – мальформація цервіко-медулярного переходу, яка характеризується зміщенням мигдаликів мозочку та, у ряді випадків, стовбура і IV шлуночка нижче рівня великого потиличного отвору. Розрізняють чотири основних типи патології, серед яких найчастіше зустрічається тип ІІ. У статті представлено клінічний випадок мальформації Арнольда-Кіарі ІІ типу у сибсів. Під спостереженням знаходилася новонароджена дівчинка від VIIІ вагітності та VIIІ пологів природнім шляхом у 39-40 тижнів. При проведенні УЗ обстеження у терміні 20-21 та 34 тижнів гестації діагностовано уроджену ваду розвитку центральної нервової системи, яка характеризувалася формою мозку у вигляді «лимона», зміщенням структур мозку в ділянці потиличного отвору, вентрикуломегалією, дефектом попереково-крижового відділу з формуванням грижового мішка, багатоводдям. Від переривання вагітності та проходження медико-генетичного обстеження подружжя відмовилося. У даної дитини встановлено клінічний діагноз основний: уроджена вада розвитку центральної нервової системи (мальформація Арнольда-Кіарі ІІ типу: рахішизис грудо-попереково-крижового відділу хребта, внутрішня гідроцефалія); ускладнення: нижня млява параплегія, дисфункція тазових органів. При вивченні спадкового анамнезу встановлено, що спадковість по лінії матері обтяжена (у рідного брата її матері – синдром Дауна), а IV дитина у сім’ї є інвалідом дитинства внаслідок наявності уродженої вади розвитку центральної нервової системи - мальформації Арнольда-Кіарі ІІ типу. Від розширеного медико-генетичного консультування під час попередньої та даної вагітності, а також проведення магнітно-резонансної томографії дитині подружжя також відмовилося.
Дод.точки доступу:
Бабінцева, А. Г.
Ходзінська, Ю. Ю.
Ластівка, І. В.
Юрків, О. І.
Рошка, А. І.
Басістий, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Порушення ліквороциркуляції в пацієнтів з мальформацією Кіарі: предиктори розвитку сирингомієлітичних кіст і динаміка післяопераційного регрессу [Текст] / Л. А. Ктракян [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 32-42. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АРНОЛЬДА-КИАРИ СИНДРОМ -- ARNOLD-CHIARI MALFORMATION (диагностика, патофизиология, хирургия)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
СИРИНГОМИЕЛИЯ -- SYRINGOMYELIA (диагностика, патофизиология, хирургия)
КРАНИОЭКТОМИЯ ДЕКОМПРЕССИОННАЯ -- DECOMPRESSIVE CRANIECTOMY (использование)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
Анотація: Мальформація Кіарі (МК) — це дефект розвитку центральної нервової системи, що проявляється невідповідністю розмірів задньої черепної ямки і розташованих у цій ділянці структур мозку і, як наслідок, опусканням мигдаликів мозочка (МК типу 1), зазвичай з каудальним зміщенням нижніх відділів стовбура мозку, у великий отвір (МК типу 1.5). Унаслідок порушення ліквороциркуляції в 60–90 % пацієнтів із МК спостерігається сирингомієлія. Матеріали та методи. Проведено ретроспективний аналіз клінічних даних 24 пацієнтів із мальформацією Кіарі типу 1 і 1.5, які перенесли оперативні втручання в Ужгородському обласному клінічному центрі нейрохірургії і неврології в період з грудня 2006 р. по грудень 2017 р., під час яких були виконанi субокципітальна декомпресивна краніектомія, ламінектомія на рівні С1, пластика твердої мозкової оболонки. Середній період спостереження після операції становив 5 років. Результати. У пацієнтів, у яких симптоми тривали понад 3 роки, частота утворення сирингомієлітичних кіст становила 57 %. Динаміка регресу порушень ліквороциркуляції в післяопераційному періоді значно варіює залежно від віку. Висновки. Ризик утворення порожнин, заповнених рідиною, у спинному мозку вищий у пацієнтів із МК типу 1 і 1.5, які хворіють понад 3 роки. Хірургічне лікування є ефективним методом, що використовується для корекції порушень ліквороциркуляції. Пункція кісти не є обов’язковою під час хірургічних втручань
Дод.точки доступу:
Ктракян, Л. А.
Гаврилів, Т. С.
Смоланка, В. І.
Смоланка, А. В.
Орос, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)