Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аспарагиназа<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 14
Показані документи з 1 по 14

Колганова, Т. В.
Влияние ферментов аспарагиназы и полифенолоксидазы на адгезивные свойства микроорганизмов [Текст] / Т. В. Колганова, А. В. Ермолаев, Р. Дж.Дойл // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 1. - С. 70-74

MeSH-головна:
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS (действие лекарственных препаратов)
МИКРООРГАНИЗМОВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- MICROBIAL INTERACTIONS (действие лекарственных препаратов)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (анализ, действие лекарственных препаратов)
МОНОФЕНОЛ-МОНООКСИГЕНАЗА -- MONOPHENOL MONOOXYGENASE (анализ, действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Ермолаев, А. В.
Дж.Дойл, Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Побочные и токсические эффекты L-аспарагиназы у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом [Текст] / Э. Б. Кулимова [и др.] // Проблемы гематологии и переливания крови. - 2002. - № 2. - С. 43-46

MeSH-головна:
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (вредные воздействия, токсичность)
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (лекарственная терапия, осложнения)
Дод.точки доступу:
Кулимова, Э. Б.
Савченко, В. Г.
Паровичникова, Е. Н.
Кучер, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Олигомеризация L-аспарагиназы из erwinia carotovora [Текст] / Ю. В. Мезенцев, А. А. Мольнар, О. В. Гнеденко // Биомедицинская химия. - 2006. - Т. 52, № 3. - С. 258-271

Рубрики: Аспарагиназа

   ERWINIA CAROTOVORA

   ERWINIA CHRYSANTHEMI

   Компьютерное моделирование

   Биосенсоры

Дод.точки доступу:
Мезенцев, Ю. В.
Мольнар, А. А.
Гнеденко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Пегилирование рекомбинантной аспарагиназы erwinia carotovora полиэтиленгликолем 5000 [Текст] / А. В. Кучумова, Ю. В. Красоткина, П. З. Хасигов // Биомедицинская химия. - 2007. - Т. 53, № 1. - С. 107-111

Рубрики: Аспарагиназа

   Полиэтиленгликоли

Дод.точки доступу:
Кучумова, А. В.
Красоткина, Ю. В.
Хасигов, П. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рекомбинантная внутриклеточная L-аспарагиназа Rhodospirillum Rubrum с низкой L-глутаминазной активностью и антипролиферативным эффектом [Текст] / М. В. Покровская [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 2. - С. 192-207. - Библиогр.: с.206-207

MeSH-головна:
RHODOSPIRILLUM RUBRUM -- RHODOSPIRILLUM RUBRUM (метаболизм)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Покровская, М. В.
Покровский, В. С.
Александрова, С. С.
Анисимова, Н. Ю.
Андрианов, Р. М.
Трещалина, Е. М.
Пономарев, Г. В.
Соколов, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Противоопухолевая активность L-аспарагиназы Erwinia carotovora для клеток различных лейкемий человека и солидных опухолей человека и животных [Текст] / О. Ю. Абакумова [и др.] // Биомед.химия. - 2013. - Т. 59, Вып. 5. - С. 498-513. - Библиогр.: с.511-512

MeSH-головна:
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (анализ)
PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM -- PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (диагноз)
Дод.точки доступу:
Абакумова, О. Ю.
Подобед, О. В.
Каралкин, П. А.
Кондакова, Л. И.
Соколов, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эффективность лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом по протоколу ОЛЛ-2009 Российской научно-исследовательской группы по изучению острых лейкозов [Текст] / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 8. - С. 29-34

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (терапевтическое применение)
ДЕКСАМЕТАЗОН -- DEXAMETHASONE (терапевтическое применение)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормовані):
протокол ОЛЛ-2009
Дод.точки доступу:
Паровичникова, Е. Н.
Клясова, Г. А.
Троицкая, В. В.
Соколов, А. Н.
Кузьмина, Л. А.
Менделеева, Л. П.
Кравченко, С. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Перекрестная иммуногенность различных бактериальных L-аспарагиназ [Текст] / И. Н. Дьяков [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 6. - С. 100-104 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ПРОЦЕССЫ -- IMMUNE SYSTEM PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО РЕАКЦИИ -- ANTIGEN-ANTIBODY REACTIONS
Дод.точки доступу:
Дьяков, И.Н.
Покровский, В.С.
Санникова, Е.П.
Балушова, Н. В.
Покровская, М. В.
Александрова, С. С.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Оценка чувствительности и специфичности метода определения С-реактивного белка при диагностике инфекционных осложнений у больных острым лимфобластным лейкозом, получающих химиотерапию [Текст] / С. Г. Владимирова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 17-21

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (лекарственная терапия, осложнения)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (диагноз)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (терапевтическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (кровь)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ И СПЕЦИФИЧНОСТЬ -- SENSITIVITY AND SPECIFICITY
Дод.точки доступу:
Владимирова, С. Г.
Тарасова, Л. Н.
Дошкина, И. А.
Черепанова, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бактериальные рекомбинантные l-аспарагиназы: свойства, строение и антипролиферативная активность [Текст] / Н. Н. Соколов [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 312-324 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- BACTERIAL INFECTIONS
Анотація: L-Аспарагиназы на протяжении более 40 лет успешно применяются в комбинированной химиотерапии острых лимфобластных лейкозов у детей, и спектр опухолей, чувствительных к действию данных ферментов, постоянно расширяется. В данном обзоре обобщены результаты работ по созданию новых систем гетерологической экспрессии бактериальных L-аспарагиназ Erwinia carotovora (EwA), Helicobacter pylori (HpA), Yersinia pseudotuberculosis (YpA) и Rhodospirillum rubrum (RrA), выделению высокоочищенных и кристаллических препаратов фермента, характеристике их физико-химических, кинетических и структурных свойств. Полученные рекомбинантные L-аспарагиназы EwA, YpA, HpA и RrA сопоставимы с применяющимся в клинике лекарственным препаратом L-аспарагиназы Escherichia coli (ЕсА) по эффективности цитотоксического действия на клетки лейкозов человека. Они представляют практический интерес в плане создания на их основе новых эффективных противоопухолевых лекарственных препаратов. Дальнейшие перспективы исследований по бактериальным L-аспарагиназам связаны с получением аналогов L-аспарагиназы RrA посредством направленного изменения структуры белка методами генетической инженерии, а также с разработкой препаратов L-аспарагиназ, модифицированных полиэтиленгликолем и хитозаном для улучшения фармакокинетических характеристик.
Дод.точки доступу:
Соколов, Н. Н.
Эльдаров, М. А.
Покровская, М. В.
Александрова, С. С.
Абакумова, О. Ю.
Подобед, О. В.
Мелик-Нубаров, Н. С.
Кудряшова, Е. В.
Гришин, Д. В.
Арчаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Кудряшова, Е. В.
Применение сополимеров пэг-хитозана для регуляции каталитических свойств ферментных препаратов медицинского назначения на примере рекомбинантной l-аспарагиназы erwinia carotovora [Текст] / Е. В. Кудряшова, К. В. Суховерков, Н. Н. Соколов // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 4. - С. 480-487 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM -- PECTOBACTERIUM CAROTOVORUM
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE
ХИТОЗАН -- CHITOSAN (химия)
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
Анотація: Предложен новый подход к регуляции каталитических свойств медицински значимых ферментов на примере нового рекомбинантного препарата L-аспарагиназы из Erwinia carotovora (EwA), перспективного для применения в онкологической практике. Синтезированы привитые со-полимеры "щёточной" структуры на основе хитозана, модифицированного молекулами полиэтиленгликоля (ПЭГ), ПЭГ-хитозан, различного состава. Полученные сополимеры были использованы для синтеза конъюгатов с EwA. Для оптимизации каталитических свойств аспарагиназы были получены два типа конъюгатов, отличающихся по своей архитектуре: (1) конъюгаты "коронообразного" типа, синтез которых проводили посредством реакции восстановительного аминирования между восстанавливающим концом в сополимере ПЭГ-хитозан и аминогруппами фермента; и (2) конъюгаты "многоточечного" типа, синтез которых осуществляли при помощи реакции образования многоточечных амидных связей между аминогруппами ПЭГ-хитозана и карбоксильными группами фермента в присутствии реактива Вудворда. Изучение структуры и состава полученных конъюгатов проводили методом ИК спектроскопии. Содержание сополимеров в конъюгатах контролировали по характеристической полосе поглощения С-О-С связей в структуре ПЭГ на частоте 1089 см-1. Исследование каталитических характеристик препаратов EwA методом кондуктометрии показало, что конъюгаты фермента с ПЭГ-хитозаном оптимальной структуры и оптимального состава по своей каталитической эффективности (kcat/KM) при физиологических значениях рН превосходят нативный фермент в 5-8 раз. Предложенный подход - хитоПЭГилирование является эффективным для регуляции каталитических свойств аспарагиназы и представляется перспективным для разработки лекарственных форм пролонгированного действия как аспарагиназы, так и других ферментных препаратов медицинского назначения. В настоящее время в результате интенсивного развития биотехнологии и генной инженерии ферменты и белки находят широкое применение в медицине. Так, бактериальные L-аспарагиназы -уникальные по механизму действия противоопухолевые препараты, - относятся к обязательным компонентам программ химиотерапии острого лимфобластного лейкоза (OЛЛ), лимфо- и ретикулобластом и неходжкинских лимфом высокой степени злокачественности у детей . В последнее время появились сообщения об использовании аспарагиназы для лечения острой миелобластной лейкемии, болезни Ходжкина, меланосаркомы и множественной миеломы.Патенты последних лет также указывают на применимость аспарагиназы в лечении аутоиммунных заболеваний и иммунной недостаточности. Ведутся клинические испытания по применению препаратов аспарагиназы для лечения лимфом, связанных со СПИДом.
Дод.точки доступу:
Суховерков, К. В.
Соколов, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Розвиток тромбозів при гострій лімфобластній лейкемії в дітей [Текст] / Л. Я. Дубей [и др.] // Здоровье ребенка. - 2014. - № 4. - С. 156-161

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (этиология)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (вредные воздействия, терапевтическое применение)
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS (вредные воздействия, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Дубей, Л. Я.
Дорош, О. І.
Дубей, Н. В.
Цимбалюк, І. П.
Козлова, О. І.
Макух, Г. В.
Сапужак, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Маслова, Г. С.
Біохімічні особливості уражень печінки у хворих на гостру лімфобластну лейкемію групи стандартного ризику [Текст] / Г. С. Маслова, І. М. Скрипник // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 1. - С. 57-62

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ-ЛИМФОМА ПРЕ-T-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ -- PRECURSOR T-CELL LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA-LYMPHOMA (диагностика, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES (диагностика, кровь, осложнения)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (терапевтическое применение, токсичность)
Анотація: Проведення специфічної хіміотерапії (ХТ) у хворих на гостру лімфобластну лейкемію (ГЛЛ) супроводжується ризиком порушення функціонального стану печінки. Проте, залишається значна кількість недостатньо з’ясованих питань щодо гепатотоксичності препаратів цитостатичного ряду, оскільки порушення печінкових тестів розвиваються не в усіх пацієнтів. Мета роботи — визначити характер змін біохімічних печінкових тестів у хворих на ГЛЛ групи стандартного ризику в динаміці індукції ремісії. Матеріали та методи. Обстежено 22 пацієнтів із уперше встановленою ГЛЛ, з яких 8 (36,4 %) жінок і 14 (63,6 %) чоловіків. Середній вік склав (27,8 ± 14,8) року. Пацієнти належали до групи стандартного ризику, що досягли клініко-гематологічної ремісії на 28-й день лікування. Обстежували пацієнтів перед початком ХТ і на 28-й день лікування, визначали показники біохімічної панелі. Тяжкість гепатотоксичних реакцій оцінювали відповідно до критеріїв Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 4.02. Результати та обговорення. Дебют ГЛЛ у хворих стандартної групи ризику у 81,8 % випадків супроводжується порушеннями функціонального стану печінки, які характеризуються цитолітичним, холестатичним та змішаним типами та не перевищують І ступінь за CTCAE. Досягнення клініко-гематологічної ремісії супроводжується зменшенням кількості пацієнтів з порушеннями печінкових тестів. Зростання активності аланінової амінотрансферази (АЛТ), аспарагінової амінотрансферази (АСТ), лужної фосфатази (ЛФ), g-глутамілтранспептидази (ГГТП), лактатдегідрогенази (ЛДГ) та збільшення концентрації білірубіну та його фракцій у сироватці крові на 28-й день терапії виявлено у 14 (63,8 %) пацієнтів. У хворих на ГЛЛ групи стандартного ризику без порушення біохімічних печінкових тестів перед початком ХТ на тлі індукції ремісії не зареєстровано зростання активності АЛТ, АСТ, ЛФ, ГГТП, ЛДГ та збільшення концентрації білірубіну в сироватці крові. Введення L-аспарагінази хворим на ГЛЛ групи стандартного ризику в динаміці індукції ремісії супроводжується зменшенням концентрації загального білка в сироватці крові у 1,3 разу порівняно з первинним обстеженням (р 0,05). Висновки. Проведення індукції ремісії хворим на ГЛЛ стандартної групи ризику характеризується зниженням рівня загального білка сироватки крові, яке не залежить від активності трансаміназ, пов’язано із введенням L-аспарагінази та потребує врахування під час визначення терапії супроводу
The specific chemotherapy (CT) in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) is accompanied by a risk of the liver functional state violation. However, there are still many unsolved questions regarding the hepatotoxicity of cytostatic drugs, since hepatic tests’ impairment develops not in all patients. Objective — to determine the nature of changes in biochemical liver tests in patients of standard risk in the dynamics of remission induction chemotherapy. Materials and methods. The examinations involved 22 patients with newly diagnosed ALL, from them 8 (36.4 %) women and 14 (63.6 %) men; mean age was (27.8 ± 14.8) years. Patients complied with criteria of the standard risk group, who achieved clinical and hematological remission on the 28th day of treatment. Patients were examined at baseline before the CT and on the 28th day of treatment, the panel biochemical parameters were determined. The severity of hepatotoxic reactions was evaluated according to the criteria of Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 4.02. Results and discussion. The ALL debut in patients of standard risk in 81.8 % of cases was accompanied by violations of the functional liver state characterized by cytolytic, cholestatic and mixed types and did not exceed the 1st grade of CTCAE. The achievement of clinical-hematologic remission was accompanied by a decrease in the number of patients with liver test abnormalities. Increasing activity of ALT, AST, ALP, GGTP, LDH and the concentration of bilirubin and its fractions in the blood serum on the 28th day of therapy was revealed in 14 (63.8 %) patients. In patients with ALL of standard risk without violations of functional liver tests at baseline, during the CT induction, no increase in the activity of ALT, AST, LF, GGTP, LDH, and serum levels of bilirubin and its fractions was observed. The L-asparaginase administration to the patients with ALL of standard risk in the dynamics of remission induction was accompanied by a decrease in the blood serum levels of total protein in 1.3 times compared to the baseline examination (р 0.05). Conclusions. The conduction of the remission induction to the ALL patients of the standard risk group was characterized by the lowering the serum total protein level, wich did not depend on the transaminases’ activity and was associated with the L-asparaginase treatment; this should be taken into account when choosing the supportive therapy
Дод.точки доступу:
Скрипник, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Современные подходы в терапии NK/T-клеточных лимфом [Текст] / И. А. Крячок [и др.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 1/2. - С. 43-45. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛИМФОМА ЭКСТРАНОДАЛЬНАЯ NK-T-КЛЕТОЧНАЯ -- LYMPHOMA, EXTRANODAL NK-T-CELL (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
РИСКА СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- RISK ADJUSTMENT
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АСПАРАГИНАЗА -- ASPARAGINASE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Анотація: Экстранодальные NK/T-клеточные лимфомы остаются одной из наиболее сложных нозологий в онкогематологии. Применение стандартных схем химиотерапии, таких как СНОР или СНОР-подобные схемы, недостаточно эффективно. В настоящее время продолжается поиск новых препаратов и схем для лечения больных с экстранодальной NK/Т-клеточной лимфомой, которые бы улучшили результаты терапии данной категории больных
Дод.точки доступу:
Крячок, И. А.
Алексик, Е. М.
Титоренко, И. Б.
Филоненко, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)