Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Атезолизумаб<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3
1.


   
    Бульозний пемфігоїд Левера у хворого на метастатичний рак легені після лікування атезолізумабом [Текст] / І. О. Винниченко [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 1. - С. 55-57. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Атезолизумаб

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL, HUMANIZED (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПЕМФИГОИД БУЛЛЕЗНЫЙ -- PEMPHIGOID, BULLOUS (диагностика, лекарственная терапия, химически вызванный)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено клінічний випадок розвитку бульозного пемфігоїду Левера у хворого на метастатичний рак легені після лікування атезолізумабом. Мета. Розглянути основні механізми розвитку аутоімунного ураження шкіри та особливості лікування при цьому захворюванні. Об’єкт і методи. Аналіз даних зарубіжної наукової літератури стосовно механізму розвитку бульозного пемфігоїду Левера. Опис клінічного спостереження. Використано науково-дослідницький, аналітичний та узагальнюючий методи дослідження. Результати. Бульозний пемфігоїд може розвиватися внаслідок впливу на імунологічні контрольні точки, що призводить до порушення балансу між імунною толерантністю та реактивністю. Висновки. Бульозний пемфігоїд Левера у цього пацієнта — це рідкісний прояв аутоімунного ураження шкіри внаслідок прийому PD-L блокатора атезолізумабу. Прогноз для пацієнтів є несприятливим
Дод.точки доступу:
Винниченко, І. О.
Москавленко, Ю. В.
Винниченко, О. І.
Москаленко, Р. А.
Піддубний, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Імунотерапія дрібноклітинного раку легені: клінічне спостереження [Текст] / Ю. В. Москаленко [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 3. - С. 151-153. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Атезолизумаб

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, рентгенография)
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ -- SMALL CELL LUNG CARCINOMA (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, рентгенография)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, радиотерапия, рентгенография, терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ХИМИОТЕРАПИИ ПРОТОКОЛЫ -- ANTINEOPLASTIC COMBINED CHEMOTHERAPY PROTOCOLS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Наведено клінічне спостереження, в якому описано повну відповідь на хіміотерапію та імунотерапію PD-L-блокатором атезолізумабом у хворого з метастатичним дрібноклітинним раком легені. Тривалість ремісії — 20 міс. Мета. Повідомлення про успішний випадок лікування пацієнта із занедбаним дрібноклітинним раком легені. Матеріали та методи. Аналіз окремих джерел наукової літератури стосовно основних принципів хіміотерапії, імунотерапії та променевої терапії дрібноклітинного раку легені. Опис клінічного спостереження. Використано променевий, лабораторний, гістологічний, імуногістохімічний методи дослідження. Результати. Дрібноклітинний рак легені демонструє високу чутливість до хіміотерапії та променевої терапії, але ці методи лікування не здатні забезпечити стійкий ефект і значно подовжити медіану виживаності пацієнтів. Висновки. Поєднання хіміотерапевтичних засобів із PD-L-блокаторами може забезпечити тривале підтримувальне лікування і підвищення показника загальної виживаності пацієнтів з дрібноклітинним раком легені
Дод.точки доступу:
Москаленко, Ю. В.
Терновенко, О. А.
Костюченко, В. В.
Привалова, А. О.
Біловол, Д. О.
Симонов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    PD-L1 тестування як спосіб персонолізації лікування недрібноклітинного раку легень [Текст] / Ю. В. Москаленко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 40-45. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Пембролизумаб

   Ниволумаб


   Атезолизумаб


   Ипилимумаб


   Тремилимумаб


MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Рак легень є основною причиною смерті від злоякісних пухлин в усьому світі. Для персоналізації лікування необхідне імуногістохімічне визначення специфічних біомаркерних білків у тканинах і біологічних рідинах. Для злоякісних пухлин легень визначають мутації генів EGFR, ALK, ROS1 та експресії PD-L1 рецепторів. Залежно від рівня PD-L1 експресії блокатори цих рецепторів можна використовувати як першу, підтримуючу та другу/третью лінії терапії. При високому рівні експресії (PD-L1 50 % TPS) рекомендують використовувати пембролізумаб як першу лінію терапії. Для пацієнтів з помірним показником експресії (PD-L1 1–49 % TPS) препарати, що блокують PD-L1 рецептори, можна застосовувати лише як другу/третю лінії терапії. У клінічних дослідженнях доведено ефективність та безпечність пембролізумабу, ніволумабу, атезолізумабу. Тривають випробовування препаратів авелумаб і дурвалумаб, а також комбінованих лікарських засобів – іпілімумабу та тремілімумабу
Дод.точки доступу:
Москаленко, Ю. В.
Винниченко, І. О.
Смородська, О. М.
Винниченко, О. І.
Москаленко, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)