Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Аутотолерантность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2

Криглстейн, У.
Где свое, а где чужое, или лабиринты аутотолерантности [Текст] / У. Крисглстейн // Новая Медицина Тысячелетия. - 2009. - № 3. - С. 18-27

Рубрики: Аутотолерантность

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Механизмы утраты аутотолерантности при тимусзависимой и тимуснезависимой миастении [Текст] / Е. М. Климова [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 2. - С. 26-35

MeSH-головна:
МИАСТЕНИЯ ГРЭВИС -- MYASTHENIA GRAVIS (диагностика, иммунология)
ТИМУСА ГИПЕРПЛАЗИЯ -- THYMUS HYPERPLASIA
ТИМУСА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYMUS NEOPLASMS
ТИМОМА -- THYMOMA
НЕОСТИГМИН -- NEOSTIGMINE (диагностическое применение)
ПЕРОКСИДАЗА -- PEROXIDASE (диагностическое применение)
АУТОТОЛЕРАНТНОСТЬ -- SELF TOLERANCE (иммунология)
АНТИГЕН-АНТИТЕЛО КОМПЛЕКС -- ANTIGEN-ANTIBODY COMPLEX (анализ)
АНТИГЕНЫ CD4 -- ANTIGENS, CD4 (диагностическое применение)
АНТИГЕНЫ CD28 -- ANTIGENS, CD28 (анализ)
ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 РЕЦЕПТОРА АЛЬФА-СУБЪЕДИНИЦА -- INTERLEUKIN-2 RECEPTOR ALPHA SUBUNIT (анализ)
T-ЛИМФОЦИТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ -- T-LYMPHOCYTES, REGULATORY
Анотація: Резюме. В работе изучены механизмы утраты аутотолерантности, которые лежат в основе нарушения нервно-мышечной передачи и структурно-функциональных нарушений тимуса при миастении, о чем судили по снижению экспрессии костимулирующих молекул CD4+CD28+, которые максимально снижены при тимуснезависимоймиастения (М) изначительному снижению CD4+CD25+ на Т-регуляторных клетках при М и тимусзависимой миастении (МТ). Рассмотренны геномные (полиморфизмаллелей НLA-DRII класса) и эпигеномные триггерные факторы, определяющие клиническую гетерогенность миастении. Выявлены высокий профиль провоспалительных цитокинов при МТ и высокий профиль противовоспалительных цитокинов при МГ на фоне персистирующей инфекции, спектр аутоантител к различным антигенным эпитопам и потенциальные мишени (а7 — субъединицы АХР митохондрий тимоцитов — аналогов синаптических а7 — субъединицы АХР ) аутоантител. Выявлено выраженное отличие минимального спектра аутоантител у пациентов с миастенией на фоне гиперплазии тимуса и сходных широких спектров в группах пациентов М и МТ. Выявление индивидуальных маркеров заболевания у пациентов с миастенией позволит обосновать адресную иммунокоррекцию и дополнить лечебно-диагностический протокол.
Дод.точки доступу:
Климова, Е. М.
Бойко, В. В.
Дроздова, Л. А.
Лавинская, Е. В.
Мінухін, Д. В.
Мережко, О. С.
Лыхмус, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)