Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Белка изоформы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5
1.


    Негрич, Т. І.
    Діагностичне значення визначення активності ізоферментів та ізоформ лужної фосфатази у сироватці крові хворих на розсіяний склероз залежно від клінічної форми [Текст] / Т. І. Негрич // Лікарська справа. - 2001. - № 3. - С. 81-85


MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика, метаболизм, патофизиология)
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (кровь, метаболизм)
ГИДРОЛАЗЫ ФОСФОМОНОЭФИРОВ -- PHOSPHORIC MONOESTER HYDROLASES (кровь, метаболизм)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Смирнова, О. В.
    Механизмы дискриминации физиологических эффектов пролактина на печень на уровне рецепторного звена гепатоцитов и холангиоцитов [Текст] / О. В. Смирнова, Р. Л. Богорад // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова : Науч.-практ. журн. - 2005. - Т. 91, № 2. - С. 184-194

Рубрики: Пролактин--тер прим

   Печень--действ преп


   Рецепторы пролактина


   Белка изоформы


   Животные


Дод.точки доступу:
Богорад, Р. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Экспрессия фактора FOXP3 и соотношение его изоформ в Т-клетках на разных стадиях дифференцировки [Текст] / А. Н. Митин [и др.] // Иммунология. - 2012. - Т. 33, № 4. - С. 172-176. - Библиогр.: с. 176-176

Рубрики: Т-лимфоциты--иммунол

   Тимус--иммунол


   Белка изоформы


Дод.точки доступу:
Митин, А. Н.
Литвина, М. М.
Шарова, Н. И.
Селиваненко, В. Т.
Мартаков, М. А.
Латышев, С. В.
Ярилин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Ганчев, К. С.
    Порушення експресії конститутивних ізоформ синтази монооксиду азоту як патогенетичний фактор формування ускладнень після екстракції зуба на тлі експериментального цукрового діабету [Текст] / К. С. Ганчев, А. В. Абрамов // Патологія. - 2018. - Том 15, N 2. - С. 148-153


MeSH-головна:
ЗУБОВ ЭКСТРАКЦИЯ -- TOOTH EXTRACTION
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ -- DIABETES MELLITUS, EXPERIMENTAL (осложнения)
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS
Анотація: Роль конститутивних ізоформ NOS ендотеліальної та нейрональної в патогенезі формування ускладнень і порушення репаративних механізмів у пародонті після екстракції зуба на фоні цукрового діабету майже не визначена. Мета роботи – встановити особливості змін показників експресії ізоформ синтази монооксиду азоту нейрональної та ендотеліальної у тканинах пародонта щурів з експериментальним стрептозотоциновим діабетом у різні періоди (1, 7 і 14 доба) після екстракції першого нижнього моляра. Матеріали та методи. Імуногістохімічне дослідження показників експресії ендотеліальної та нейрональної NOS (вміст, концентрація та питома площа розподілу імунореактивного матеріалу) у тканинах пародонта виконали у 120 щурів-самців лінії Wistar віком 8–10 місяців, яких поділили на 8 груп по 15 тварин. Результати. У щурів з експериментальним цукровим діабетом (ЕЦД) без екстракції зуба в пародонті вміст і концентрація обох конститутивних ізоформ характеризувалися значно нижчими значеннями порівняно з показниками контролю. Екстракція зуба щурам з ЕЦД на 1 добу призвела до суттєвого підвищення всіх показників експресії обох ізоформ порівняно з показниками щурів з ЕЦД без екстракції зуба. На 7 добу вміст і питома площа nNOS зросли на 24,3 % та 14,2 % відповідно, а концентрація зменшилася на 58,3 %. Показники експресії еNOS вірогідно не відрізнялися від значень щурів на 1 добу після екстракційного періоду. 14 доба після екстракції зуба в щурів з ЕГД характеризувалися суттєвим зменшенням усіх досліджуваних показників експресії конститутивних NOS, навіть більше, концентрація й питома площа розподілу nNOS, а також вміст, концентрація та площа еNOS стали значно меншими, ніж у групі контролю. Висновки. У щурів з ЕЦД у тканинах пародонта знижені вміст і концентрація конститутивних ізоформ NOS. Екстракція зуба на тлі ЕЦД призвела до помірного збільшення показників вмісту та концентрації nNOS та еNOS від 1 до 7 доби. На 14 добу після екстракційного періоду визначили нижчі показники експресії обох ізоформ, ніж у групі контролю, що свідчить про низький вміст ендотеліальної та нейрональної ізоформ у пародонті щурів з ЕЦД та, ймовірно, відіграє важливу роль у патогенезі формування віддалених ускладнень після хірургічних втручань із порушенням процесів репарації.
Дод.точки доступу:
Абрамов, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Bacilli lectins and their targets [Text] = Лектины бацилл и их мишени / V. S. Pidgorskyi [et al.] // Мікробіологічний журнал. - 2017. - Том 79, N 1. - P9-21


MeSH-головна:
СЕННАЯ ПАЛОЧКА -- BACILLUS SUBTILIS (химия)
БЕЛКА ИЗОФОРМЫ -- PROTEIN ISOFORMS (химия)
СИАЛОВЫЕ КИСЛОТЫ -- SIALIC ACIDS (химия)
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED (микробиология)
Анотація: Виявлено структурні особливості позаклітинного сіалоспецифічного лектину сапрофітного штаму Bacillus subtilis IMV В-7014. Показано, що даний лектин представляє собою комплекс молекулярних форм (ізоформ, ізолектинів), які отримали робочі назви BSL1, BSL2 та BSL3 з тМ 50 kDa, 40kDa і 55 Юа відповідно. Ізоформи різняться за фізичними, хімічними та біологічними характеристиками. Досліджено пряму та опосередковану дію лектину та його молекулярних форм. Показано, що найбільшу афінність лектин проявляє до сіаловмісних глікокон’югатів, де термінальна О-ацетильована сіалова кислота поєднана з субтермінальною D-галактозою зв’язками α2,3-, α2,6- или α2,8-. Даний лектин повністю блокує поверхневі сіаловмісні рецептори вірусів грипу, герпесу, гепатиту С та ВІЛ і, таким чином, запобігає не лише їх адсорбції та репродукції, а й виникненню і подальшому розвитку вірусної інфекції. Показана різнонаправлена дія ізоформ лектину на процеси проліферації у культурах клітин ссавців різного походження: нормальних клітин (первинні фібробласти миші), умовно нормальних клітин (епітеліоїдні клітини яєчнику китайського хом’яка) та трансформованих клітин лінії HeLa. Нами виявлено, що здатність бактерій до синтезу лектинів залежить від функціонального стану системи репарації бацилярних клітин. У системі РНК-полімерази бактеріофага Т7 показано, що ізолектини по-різному впливали на вихід РНК-транскриптів in vitro.
It were revealed structural features of extracellular sialic acid-spesific lectin from saprophytic strain of Bacillus subtilis IMV B-7014 and shown this lectin constituted the complex of molecular forms (isoforms, isolectins) that obtained the working names BSL1, BSL2 and BSL3 with mM 50 kDa, 40kDa and 55 kDa respectively. They differed in physical, chemical and biological characteristics. It were investigated direct and indirect impact mechanisms of the lectin and their molecular forms. We explored the lectin showed the greatest affinity to sialic acid-containing glycoconjugates where terminal O-acetylated sialic acid associated with subterminal D-galactose via α2,3-, α2,6- or α2,8-links. Bacilli lectins completely blocked surface sialic acid-containing receptors of influenza, herpes, hepatitis C viruses and HIV and thus prevented not only their adsorption and reproduction, but also appearance and further development of viral infection. It were shown multidirectional action of the lectin isoforms on proliferation of mammalian cell cultures with different origins: normal cells (primary mouse fibroblasts), relatively normal cells (epithelioid cells, Chinese hamster ovary) and cancer cell line of HeLa. We identified an influence of gene functional condition of reparation system of bacilli cells on ability to lectin synthesis by bacteria. Using the model system RNA-polymerase of bacteriophage T7 it were established the isolectins had different effects on the yield of RNA-transcription product in vitro
Дод.точки доступу:
Pidgorskyi, V. S.
Kovalenko, E. O.
Sashchuk, O. V.
Getman, K. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)