Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Белки нервной ткани<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12
1.


    Хижняк, А. А.
    Нейроспецифічні білки - перспективні маркери ураження головного мозку при черепно-мозковій травмі [Текст] / А. А. Хижняк, М. В. Лизогуб // Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2006. - № 2. - С. 23-28

Рубрики: Черепно-мозговые травмы

   Белки нервной ткани


   Енолаза


Дод.точки доступу:
Лизогуб, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Коршняк, В. О.
    Терапія головного болю методом транскраніальної електроаналгезії у хворих із наслідками закритих черепно-мозкових травм [Текст] / В. О. Коршняк // Международный неврологический журнал. - 2009. - № 5. - С. 21-24

Рубрики: Головная боль--диагн--тер

   Черепно-мозговые травмы--осл


   Нерва стимуляция электрическая, чрескожная


   Белки нервной ткани


Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Аутоантитела к фактору роста нервов и белкам-маркерам нейроглии у больных, перенесших ишемический инсульт при осложненном и неосложненном течении заболевания [Текст] / В. В. Алферова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Том 109, № Вып. 2. (Эпилепсия. Прил. к журналу № 11). - С. 6-12

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--иммунол--осл

   Эпилепсия--этиол


   Аутоантитела


   Нерва роста факторы


   Белки нервной ткани


Дод.точки доступу:
Алферова, В. В.
Полетаев, А. Б.
Гехт, А. Б.
Лебедева, А. В.
Фейгина, А. А.
Сухорукова, В. А.
Абросимова, А. А.
Гусев, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Нейронспецифические белки- маркеры энцефалопатии при тяжелой сочетанной травме [Текст] / Е. В. Григорьев, Г. В. Вавин, Т. Г. Гришанова // Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 2. - С. 72-76

Рубрики: Белки нервной ткани

   Энцефалопатия


   Нервной системы центральной болезни--диагн


   Мозга головного ишемия


Дод.точки доступу:
Григорьев, Е. В.
Вавин, Г. В.
Гришанова, Т. Г.
Будаев, А. В.
Дербенева, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Маврутенков, В. В.
    Клінічне значення дослідження вмісту S-100b протеїну в сироватці крові та лікворі [Текст] / В. В. Маврутенков, Г. О. Ушакова, В. Д. Ткаченко // Інфекційні хвороби. - 2012. - № 3. - С. 26-30

Рубрики: Нервной системы центральной инфекции--диагн--кровь

   Белки нервной ткани


Дод.точки доступу:
Ушакова, Г. О.
Ткаченко, В. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Клиническое значение определения нейроспецифических белков в сыворотке крови больных с опухолями головного мозга [Текст] / Н. В. Любимова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 10. - С. 40-42


MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (кровь)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (кровь)
Кл.слова (ненормовані):
белок GRAP
Дод.точки доступу:
Любимова, Н. В.
Томс, М. Г.
Фу, Р. Г.
Бондаренко, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Тяжелая преэклампсия - критические состояния для матери и плода [Текст] / И. С. Сидорова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2013. - № 12. - С. 34-40


Рубрики: Беременность

   женский


MeSH-головна:
ПРЕЭКЛАМПСИЯ -- PRE-ECLAMPSIA (классификация, патология, смертность)
ЭКЛАМПСИЯ -- ECLAMPSIA (классификация, патология, смертность)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS
Дод.точки доступу:
Сидорова, И. С.
Милованов, А. П.
Никитина, Н. А.
Бардачова, А. В.
Рзаева, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Предикторы развития энцефалопатии у пациентов с сахарным диабетом [Текст] / Ю. Г. Самойлова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2013. - Т. 59, № 5. - С. 67-71


MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагноз, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (осложнения)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (биосинтез, физиология)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE (психология)
Дод.точки доступу:
Самойлова, Ю. Г.
Новоселова, М. В.
Костюнина, М. В.
Пирмагомедова, Э. Д.
Латыпова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Черний, В. И.
    Диагностика тяжести ишемического инсульта методом определения уровня маркеров повреждения центральной нервной системы / В. И. Черний, Г. А. Городник, С. Е. Куглер // Медицина неотложных состояний. - 2014. - № 3. - С. 80-82


MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (патология)
АНТИГЕНЫ -- ANTIGENS
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Дод.точки доступу:
Городник, Г.А.
Куглер, С.Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Хижняк, К. А.
    Динаміка маркерів автоімунної відповіді організму на маркери порушення нервової системи як реакція хворих на проведене оперативне втручання з використанням штучного кровообігу / К. А. Хижняк, Ю. В. Волкова, К. Ю. Шарлай // Медицина невідкладних станів. - 2019. - N 5. - С. 67-74. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES (хирургия)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- CARDIOVASCULAR SURGICAL PROCEDURES (методы)
КРОВООБРАЩЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ -- EXTRACORPOREAL CIRCULATION
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (профилактика и контроль, этиология)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ -- INTENSIVE CARE (методы)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (иммунология)
Анотація: Проблема ускладнень з боку центральної нервової системи в структурі кардіохірургічних ускладнень досі залишається актуальною. Тому мета цього дослідження — аналіз динаміки маркерів автоімунної відповіді організму на маркери порушення нервової системи як реакція хворих на проведене оперативне втручання з використанням штучного кровообігу (ШК). Матеріали та методи. В основі даного дослідження лежить аналіз результатів дослідження 118 хворих з хірургічною патологією аорти (ХПА). Пацієнти були розподілені на 2 групи за принципом застосування в складі інтенсивної терапії (ІТ) додаткових речовин. До групи І увійшли 46 пацієнтів, яким додатково до алгоритму ІТ було призначено розчин меглюміну натрію сукцинат (реамберин). До групи ІІ ввійшли 46 пацієнтів, яким додатково до алгоритму ІТ було призначено розчин D-фруктозо-1,6-дифосфат натрієвої солі гідрат (езафосфіна). Контрольну групу (К) становили 26 пацієнтів, які мали хірургічну патологію аорти, за всіма критеріями співпадали із пацієнтами групи І і ІІ, але не мали в складі ІТ додаткового призначення речовин з метою профілактики післяопераційної когнітивної дисфункції. Для вивчення автоімунної відповіді визначали рівні автоантитіл до мозкових антигенів (основного білка мієліну (ОБМ), кальційзв’язуючого білка S-100, нейроспецифічної енолази (НСЕ) та загального людського мозкового антигена (ЗЛМА)) у сироватці крові методом імуноферментного аналізу за день перед операцією і на 1-шу, 3-тю, 7-му і 14-ту добу після оперативного втручання. Результати. Виявлено, що сам по собі факт анестезіологічного забезпечення з використанням ШК негативно впливає на стан головного мозку в цілому. Це доведено динамікою показників А-ОБМ, А-S-100, А-НСЕ й А-ЗЛМА у хворих групи К, тобто без призначення додатково до чинного протоколу речовин з метою протидії наслідкам ШК. Зміни досліджуваних нами автоантитіл, які відповідають за різні гістолого-функціональні структури головного мозку, можна пояснити загальною реакцією організму на фізичні умови ШК. Але визначення найвпливовішого компонента штучної перфузії на функціональний стан головного мозку пацієнтів, який не залежить від вихідного їх стану, але є відмінним від стартового рівня імунних показників, ще потребує подальшого дослідження. Висновки. Таким чином, можна відзначити, що призначення розчину D-фруктозо-1,6-дифосфат натрієвої солі гідрат (езафосфіна) найбільш позитивно впливає на функціональний стан клітин, що відповідають за когнітивні функції пацієнтів з ХПА
Дод.точки доступу:
Волкова, Ю. В.
Шарлай, К. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Гулиев, Н. Дж.
    Оценка психомоторного развития детей до года, перенесших желтуху в неонатальном периоде, с помощью Денверского скринингового теста ІІ [Текст] / Н. Дж. Гулиев, Г. Х. Гаджизаде // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 5. - С. 38-42. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ НОВОРОЖДЕННЫХ -- HYPERBILIRUBINEMIA, NEONATAL (кровь, осложнения)
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР -- BLOOD-BRAIN BARRIER
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS (кровь)
ПСИХОМОТОРНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PSYCHOMOTOR DISORDERS (диагностика, кровь, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: У 22,2% доношенных и 35,3% преждевременно родившихся детей, перенесших гипербилирубинемию в неонатальном периоде, отмечается задержка развития. У детей с задержкой ПМР, как доношенных, так и родившихся преждевременно, в неонатальном периоде выявлены более высокие уровни нейроспецифических белков по сравнению с детьми с нормальным ПМР, что позволяет использовать данные показатели в качестве критериев прогнозирования. Исследование было выполнено в соответствии с принципами Хельсинкской Декларации. Протокол исследования был одобрен Локальным этическим комитетом (ЛЭК) учреждения. На проведение исследований было получено информированное согласие родителей детей (или их опекунов)
Дод.точки доступу:
Гаджизаде, Г. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 1) [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 7. - С. 11-20. - Бібліогр. в кінці глав


MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
ПЛОДА ГИПОКСИЯ -- FETAL HYPOXIA
БЕЛКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ -- NERVE TISSUE PROTEINS
НЕЙРОПЕПТИДЫ -- NEUROPEPTIDES
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанню ранньої діагностики перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу в новонароджених, ­зокрема передчасно народжених дітей. У роботі проаналізовано наукову літературу про механізми перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу. Наведені нові дані про особливості функціонування, ушкодження, а також про механізми загибелі клітин нейронального і гліального походження в мозку, що розвивається. Показано, що в реалізації механізму ушкодження клітин головного мозку беруть участь ексайтотоксичність, окиснювальний стрес й асептичне запалення, у результаті яких клітини гинуть шляхом некрозу і патологічного апоптозу. Підкреслено, що в незрілій нейрональній тканині загибель нейронів перебігає не тільки вищезазначеними шляхами, але й за комбінованим некротично-апоптозним (некроптозний) механізмом. Проаналізовано особливості функціонування глутаматних рецепторів у мозку, що розвивається. Наведено дані з літератури про те, що вищезазначені патогенетичні механізми на фоні особливостей функціонування мітохондрій у мозку, що розвивається, призводять до дебюту патологічного апоптозу. Визначено, що найбільш перспективним у ранній діагностиці гіпоксично-ішемічного ушкодження центральної нервової системи в новонароджених дітей, зокрема передчасно народжених, є вивчення рівня нейроспецифічних білків та антитіл до них, а також білків, пов’язаних із плазматичною мембраною клітин, зокрема клітин мозку — молекул міжклітинної адгезії. У статті проаналізовано роль маркерів нейрональної та гліальної природи, зокрема гліофібрилярно-кислого протеїну (GFAP), убіквітин-С-кінцевої гідролази L1 (UCHL1), основного білка мієліну (MBP), з урахуванням ролі прозапальних цитокінів у механізмах ушкодження клітин мозку, що розвивається. Показана роль мембранного білка ендотеліоцитів мозкових капілярів (молекули міжклітинної адгезії 1 — sICAM-1) як одного з маркерів ушкодження клітин гематоенцефалічного бар’єра при різних патологічних процесах, зокрема гіпоксії й ішемії
Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.
Швейкіна, В. Б.
Знаменська, Т. К.
Нікуліна, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)