Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Биологическая усвояемость<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

    Вопросы эффективности и безопасности применения «Акнекутана» в терапии акне [Текст] / А. В. Самцов [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2012. - № 3. - С. 53-55

Рубрики: Акне обыкновенные--лек тер

   Акнекутан

   Биологическая усвояемость

   Ретиноиды

Дод.точки доступу:
Самцов, А. В.
Стаценко, А. В.
Волкова, С. В.
Горбунов, Ю. Г.
Хайрутдинов, В. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сравнительный анализ растворимости различных препаратов кальция в зависимости от кислотности среды [Текст] / О. Громова [и др.] // Врач. - 2013. - № 7. - С. 18-24

MeSH-головна:
КАЛЬЦИЯ ЦИТРАТ -- CALCIUM CITRATE (метаболизм, фармакокинетика)
КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ -- CALCIUM CARBONATE (метаболизм, фармакокинетика)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (дефицит, метаболизм)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY

РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Дод.точки доступу:
Громова, О.
Волков, А.
Торшин, И.
Громов, А.
Носиков, В.
Гоголева, И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Направленность биологического действия питьевой воды [Текст] / К. К. Гиберт [и др.] // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 3. - С. 101-105 . - ISSN 0016-9900

MeSH-головна:
ВОДА ПРЕСНАЯ -- FRESH WATER (анализ)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
АНИОНЫ -- ANIONS (анализ)

ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Дод.точки доступу:
Гиберт, К. К.
Карасев, А. К.
Марасанов, А. В.
Стехин, А. А.
Яковлева, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сидорова, Н. Н.
Резистентность к ацетилсалициловой кислоте в кардиологии: а была ли зебра? Часть 2. О биодоступности некоторых форм ацетилсалициловой кислоты [Текст] / Н. Н. Сидорова // Серце і судини. - 2016. - № 1. - С. 70-85. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
(терапевтическое применение)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИИ ИНГИБИТОРЫ -- PLATELET AGGREGATION INHIBITORS (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ -- DRUG RESISTANCE
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Molecular parameters and the antimicrobial activity of some N-substituted amino acids [Text] / М. Yu. Golik [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 3. - P10-15

MeSH-головна:
АМИНОКИСЛОТЫ -- AMINO ACIDS (фармакология)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
Анотація: The concept of “drug likeness” is used when developing drugs for a potential biologically active substance, which must meet some specific criteria, in particular it should be bioavailable. The traditional method of “drug likeness” assessment is verification of compliance with Lipinski’s rule. Aim. To determine the compliance of the “drug likeness” concept for some N-substituted amino acids and identify the quantitative “structure – microbiological activity” relationships. Materials and methods. Using ChemOffice 2016 software the physicochemical parameters determining the bioavailability of some N-substituted amino acids were calculated. Determination of the possible correlations and quantitative ratios of the biological activity data experimentally obtained with the molar refraction (MR) values calculated was conducted using STATISTIKA 8 program. Results and discussion. All compounds studied in their physicochemical properties meet the requirements for new BAS at the stage of testing their biological activity (correspond to Lipinski’s rule). The dependence of the microbiological action of some N-substituted amino acids on MR is maximal for compounds, which MR value is in the range of 2.13-4.53. The growth of all microorganisms was observed for unsubstituted amino acids (MR 2.8). The maximum activity of all compounds studied was observed against gram-positive (B. subtilis and S. aureus), and the less activity was against gram-negative microorganisms (E. coli, P. vulgaris, P. aeruginosa) and fungi (C. albicans). It may be associated with the structural peculiarities of the cellular wall. The MR values calculated correlate satisfactorily with the experimental data of the antimicrobial activity of compounds. Conclusions. Statistically significant values of MR correlation with the values of the antimicrobial activity of some N-substituted amino acids against the microorganisms studied have been determined. It quantitatively confirms the presence of the “structure – activity” relationship in this series of compounds
Дод.точки доступу:
Golik, М. Yu.
Kryskiv, О. S.
Komissarenko, A. M.
Kolisnyk, O. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Masliy, Yu. S.
The study of biopharmaceutical and adhesive characteristics of a dental gel [Текст] / Ju. S. Masliy, O. A. Ruban // Вісн. фармації. - 2018. - № 1. - С. 28-32

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: Significant prevalence of dental pathologies among different age groups of the population of Ukraine dictates the need to find new effective medicines used in the treatment of oral cavity diseases. The choice of a dosage form and the optimal composition of the active pharmaceutical ingredients introduced in it to provide the necessary therapeutic effect is of importance in the treatment of periodontal diseases. For local treatment in dentistry gels are widely used; due to formation of aqueous internal structures they can include various chemotherapeutic substances in their composition, which makes it possible to obtain a dosage form with the multi-profile action. Considering the above, the research on developing the composition and technology of the dental gel with “Phytodent” tincture (PJSC “CPP Red Star”, Ukraine), choline salicylate 80 % (Basf Pharma, Switzerland) and lidocaine hydrochloride (Societa Italiana Medicinali Scandicci, Italy) has been conducted
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів другого класу за біофармацевтичною класифікаційною системою [Текст] / В. В. Могилюк [та ін.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 2. - С. 29-35

MeSH-головна:
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- PHARMACOKINETICS
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Мета роботи полягає у порівнянні існуючих підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою та визначення серед них найбільш перспективних. Матеріали та методи. Матеріалом статті слугували дані наукових досліджень стосовно підходів до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, що мають високу проникність та незадовільну розчинність. Для дослідження використані методи інформаційного пошуку, систематизації, порівняння та узагальнення. Результати та їх обговорення. Впродовж останніх 20 років на світовому ринку та різних етапах розробки лікарських засобів спостерігається постійне збільшення частки активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу за біофармацевтичною класифікаційною системою, тобто з низькою розчинністю та високою проникністю. Розглянуті підходи до підвищення пероральної біодоступності активних фармацевтичних інгредієнтів ІІ класу, які можуть бути використані для розробки генеричних та модифікованих генеричних лікарських засобів. Наведені підходи розглянуті з точки зору принципу підвищення пероральної біодоступності. Зроблено висновок, що перспективні підходи до підвищення пероральної біодоступності повинні відповідати таким вимогам: швидкому досягненню високої (перенасиченої) концентрації і подальшому утриманню високої концентрації, що дозволяє розчинити активні фармацевтичні інгредієнти впродовж транзиту через кишківник. Підвищення розчинності і питомої поверхневої площі використовуються як основні важелі у всіх згаданих підходах до підвищення пероральної біодоступності. У той же час здатність до утворення перенасичених розчинів і утримання високої концентрації впродовж транзиту через кишківник відрізняється в залежності від підходу. Висновки. До найбільш перспективних підходів до підвищення пероральної біодоступності, що сприяють утворенню перенасичених розчинів і підтримці високої концентрації впродовж транзиту, були віднесені: тверді аморфні дисперсії активних фармацевтичних інгредієнтів, рецептури, які утворюють в кишківнику міцели/емульсії або містять комплекси включення з циклодекстринами і піддаються перетравлюванню
To compare existing approaches used for enhancing oral bioavailability (BA) of class II active pharmaceutical ingredients (API) and categorize them in the order of most promising. Materials and methods. The material of the article was literary data about approaches used for enhancing oral bioavailability of class II active pharmaceutical ingredients with a high permeability and poor solubility. Methods of information search, methods of comparison and generalization, systematic methods were used to carry out the research tasks. Results and discussion. During last 20 years, the share of class II API in accordance with the biopharmaceutical classification system (i.e. with low solubility and high permeability) is continuously increasing at the world market and different stages of pharmaceutical product development. The approaches to improving oral BA of class II API which can be used to develop generic and modified generic drugs have been discussed in this article. These approaches were considered from the point of view of the principle of increasing the oral BA. It is concluded that promising approaches to increase oral BA should meet the following requirements: rapid achievement of oversaturated API concentration and its subsequent maintenance, keeping the whole API dose dissolved during transit through the intestines. Increased solubility and specific surface area are used as the main levers in all these approaches to improve oral bioavailability. At the same time, the ability to form supersaturated solutions and the retention of high concentrations during transit through the intestine differs depending on the approach. Conclusions. The most promising approaches to increase oral bioavailability, contributing to the formation of supersaturated solutions and maintaining high concentrations during transit are included: solid amorphous dispersions of API; digestible formulations that form micelles/emulsions in the intestine; and digestible inclusion complexes with cyclodextrins
Дод.точки доступу:
Могилюк, В. В.
Давтян, Л. Л.
Новиков, Д. О.
Катинська, М. Г.
Шмирьова, Ю. В.
Добровольний, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Щиковський, О. Е.
Вивчення фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей важкорозчинних субстанцій для прогнозування складу та технології твердих лікарських форм [Текст] / О. Е. Щиковський, Т. В. Крутських, А. А. Чегринець // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 3. - С. 29-36

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
РИЛУЗОЛ -- RILUZOLE
НИМОДИПИН -- NIMODIPINE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Детальне вивчення фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей лікарських субстанцій доцільно проводити на початковому етапі проведення фармацевтичної розробки готової лікарської форми препарату з метою уникнення деструктивних перетворень, які можуть відбуватися в процесі виготовлення та зберігання, прогнозування біодоступності, фармакологічної ефективності та безпечності лікарських засобів в організмі людини, а також для прискорення наукової роботи зі встановлення оптимального складу та технології виробництва нових лікарських препаратів
Проведені дослідження фізико-хімічних та біофармацевтичних властивостей зразків лікарських субстанцій рилузол та німодипін надали можливість спрогнозувати сумісність субстанцій з допоміжними речовинами та припустити найбільш оптимальну технологію виробництва для генеричних лікарських препаратів Боризолу, таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 5 мг і Німодипіну, таблеток, вкритих плівковою оболонкою, по 3 мг
Дод.точки доступу:
Крутських, Т. В.
Чегринець, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)