Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (13)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Биофармация<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20

    Тест "Растворение" в подтверждение биофармацевтического качества лекарственных средств. Сообщение 1. Перспективы использования и основы теории растворения [Текст] / М. Левин, В. Чумак, О. Баула // Вісник фармакології та фармації+нормативний бюлетень журналу "Вісник фармакології та фармації". - 2006. - № 1. - С. 16-20

Рубрики: Технология фармацевтическая

   Биофармация

   Химия фармацевтическая

Дод.точки доступу:
Левин, М.
Чумак, В.
Баула, О.

Знайти схожі

    Использование метода ВЭЖХ в биофармацевтических исследованиях лекарственных веществ, производных пиримидина: Обзор [Текст] / Д. В. Моисеев, С. И. Марченко, А. М. Моисеева // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 1. - С. 26-34

Рубрики: Хроматография жидкостная под высоким давлением--исп

   Пиримидины--сравн исслед--тер прим--фарм

   Лекарства--фарм--фармакокин

   Биофармация

Дод.точки доступу:
Моисеев, Д. В.
Марченко, С. И.
Моисеева, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Биофармацевтические исследования биорастворимых лекарственных пленок с анилокаином [Текст] / И. В. Алексеева, Т. Е. Рюмина, В. И. Панцуркин // Химико-фармацевтический журнал : Науч.-техн. и произв. журн. - 2007. - Т. 41, № 9. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52-52

Рубрики: Биофармация

   Анилокаин--тер прим--фарм

   Стоматологическая помощь

   Лекарственные формы--тер прим

Дод.точки доступу:
Алексеева, И. В.
Рюмина, Т. Е.
Панцуркин, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Головенко, Н. А.
    Биофармацевтическая классификационная система - экспериментальная модель прогнозирования биодоступности лекарственных средств [Текст] / Н. А. Головенко, И. Ю. Борисюк // Биомедицинская химия. - 2008. - Т. 54, № 4. - С. 392-407

Рубрики: Лекарства--фарм

   Биофармация

Дод.точки доступу:
Борисюк, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Могилюк, В. В.
    Орально дезинтегрируемые таблетки: биофармацевтические аспекты / В. В. Могилюк // Провизор. - 2009. - № 1/2. - С. 32-35

Рубрики: Лекарственные формы

   Таблетки

   Введение лекарств пероральное

   Биофармация

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Rassi, H.
    Production of novel chemotherapeutic drugs by streptomycetes [Текст] / H. Rassi, S. F. Ghasemi // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2008. - № 7/8. - С. 40-46

Рубрики: STREPTOMYCETACEAE

   Биофармация

   Химия фармацевтическая

   Фармацевтическая промышленность

Дод.точки доступу:
Ghasemi, S. F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Оценка возможности замены исследований биоэквивалентности in vivo на изучение сравнительной кинетики растворения in vitro (процедура "биовейвер") при определении взаимозаменяемости лекарственных средств ("дженериков") [Текст] / И. Е. Шохин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 2. - С. 46-48

Рубрики: Биофармация

   Лекарства без определенной торговой марки--фармакокин

   Терапевтическая эквивалентность

Дод.точки доступу:
Шохин, И. Е.
Раменская, Г. В.
Василенко, Г. Ф.
Малашенко, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Краснюк, И. И.
    Биофармацевтические аспекты преподавания фармацевтической технологии [Текст] / И. И. Краснюк, Н. Б. Демина, С. А. Скатков // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 4. - С. 45-46. - Библиогр.: с.46

Рубрики: Биофармация

   Фармацевтическая промышленность--эконом

Дод.точки доступу:
Демина, Н. Б.
Скатков, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Демина, Н. Б.
    нанотехнологические аспекты современной лекарственной формы [Текст] / Н. Б. Демина, С. А. Скатков, А. И. Тенцова // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 4. - С. 47-50. - Библиогр.: с.50

Рубрики: Биофармация

   Лекарственные формы--исп

   Нанотехнологии

Дод.точки доступу:
Скатков, С. А.
Тенцова, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Биофармацевтические аспекты фармакопейных субстанций [Текст] / С. Я. Скачилова, И. П. Рудакова, И. Г. Ильина // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 8. - С. 29-32. - Библиогр.: с.32

Рубрики: Биофармация

   Фармакопеи

   Молекулярная структура

Дод.точки доступу:
Скачилова, С. Я.
Рудакова, И. П.
Ильина, И. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Чеча, О. А.
    Стереоспецифичность лекарственных препаратов-один из факторов эффективности лекарственных средств [Текст] / О. А. Чеча, Н. Д. Бунятян, А. И. Тенцова // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2012. - № 8. - С. 40-43. - Библиогр.: с.43

Рубрики: Стереоизометрия

   Лекарства--фарм

   Биофармация

Дод.точки доступу:
Бунятян, Н. Д.
Тенцова, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Gureeva, S. M.
Bioavailability research of solid medicinal forms by the example of bisoprolol fumarate tablets in relation to the biopharmaceutical classification system [Текст] = Дослідження біодоступності твердих лікарських форм на прикладі таблеток бісопрололу фумарату відповідно до біофармацевтичної класифікаційної системи / S. M. Gureeva // Вісник фармації. - 2014. - № 2. - С. 10-14

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ БИОЭФФЕКТИВНОСТИ КРИВАЯ -- AREA UNDER CURVE
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS (фармакокинетика)
(фармакокинетика)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (классификация, методы)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Біофармацевтичне дослідження взаємодії доксицикліну з мінеральними водами та напоями «in vitro» [Текст] / А. О. Доброва [та ін.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 3. - С. 55-61

MeSH-головна:
ВИБРАМИЦИН -- DOXYCYCLINE
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ПИЩЕВОЙ ПРОДУКТ-ЛЕКАРСТВО, ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- FOOD-DRUG INTERACTIONS
(прием и дозировка)
ТЕТРАЦИКЛИНЫ -- TETRACYCLINES (фармакология)
Анотація: За одночасного прийому антибіотиків групи тетрацикліну з компонентами їжі та напоїв може знижуватись біодоступність, ефективність препарату, змінюватись кінетика його вивільнення. Яскравим прикладом є взаємодія доксицикліну з антацидними препаратами, харчовими продуктами, що містять катіони лужноземельних металів, такими як молоко, сир та іншими. Проте експериментальні дані щодо можливої взаємодії доксицикліну з мінеральними водами та безалкогольними газованими напоями відсутні. Мета роботи - вивчення можливої взаємодії доксицикліну з солями лужноземельних металів та її впливу на біодоступність в експерименті in vitro. Об'єкти дослідження - капсули доксицикліну хіклату, мінеральні води та напої. В ході дослідження використовували аналітичні ваги Mettler Toledo AB-204/A. Тест "Розчинення" для твердих лікарських форм проводили на приладі PharmaTest-DT70 (Німеччина). Кількісний вміст діючої речовини визначали на спектрофотометрі "Specord 200іЭ (Німеччина). Встановлено збільшення концентрації доксицикліну у середовищі 0,1 М розчину HCl із додаванням мінеральних вод: "Карпатська джерельна", "Трускавецька", "Єсентуки № 17", "Поляна квасова", а за додавання напою "Спрайт" спостерігається зниження концентрації у порівнянні із контрольним зразком. Профіль розчинення капсул доксицикліну у середовищі 0,1 М HCl із додаванням мінеральної води "Трускавецька" не є подібним у порівнянні із контрольним зразком. Профілі розчинення інших досліджуваних мінеральних вод та "Спрайту" є подібними. Висновки: зроблено припущення щодо можливої взаємодії катіонів кальцію та магнію, наявних у вищезазначених водах, із молекулою доксицикліну хіклату. В практичному сенсі це означає недопустимість одночасного прийому досліджуваних мінеральних вод із капсулами доксицикліну хіклату
Дод.точки доступу:
Доброва, А. О.
Матерієнко, А. С.
Головченко, О. С.
Георгіянц, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Біофармацевтичне обгрунтування вибору основи для дерматологічних мазей [Текст] / Є. В. Зуйкіна [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 4. - С. 10-14

MeSH-головна:
МАЗИ -- OINTMENTS (фармакокинетика)
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЛЕКАРСТВ ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПО РЕЦЕПТУ ВРАЧА -- DRUG COMPOUNDING (методы)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
Анотація: В екстемпоральних мазях, що виготовляються в Україні, в якості основи використовується вазелін або суміш ланоліну з вазеліном. Перспективність екстемпоральної рецептури спонукає до удосконалення застарілих основ, що дасть змогу досягти більш повного вивільнення діючих речовин та мінімізувати їх негативний вплив на фізіологічний стан шкіри. Мета роботи. Вивчення впливу природи і складу основ на динаміку вивільнення лікарських речовин та антимікробну активність мазей з кислотою борною і кислотою саліциловою. Матеріали та методи. Динаміку вивільненя лікарських речовин досліджували методом in vitro рівноважного діалізу через напівпроникну мембрану мазей з 5 % кислоти борної і 20 % кислоти саліцилової, виготовлених на різних основах. Антимікробну активність зразків мазі вивчали в умовах in vitro загальноприйнятим у мікробіологічній практиці методом дифузії в агар. Результати та їх обговорення. Порівняльний аналіз динаміки вивільнення лікарських речовин та антимікробної активності зразків показав залежність від природи і складу основи. Більш високий ступінь вивільнення лікарських речовин і антимікробна активність виявлені у зразків на емульсійній основі у порівнянні з жировою. Висновки. Отримані результати вказують на залежність вивільнення лікарських речовин і відповідно антибактеріальної активності від природи та складу основи і дозволяють рекомендувати емульсійні основи для саліцилової та борної мазі
Дод.точки доступу:
Зуйкіна, Є. В.
Половко, Н. П.
Сілаєва, Л. Ф.
Ковальова, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Рухмакова, О. А.
Вивчення стабільності назального гелю «Фіторин-плюс» для лікування вірусного риніту [Текст] / О. А. Рухмакова, І. А. Карпенко, Т. Г. Ярних // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 4. - С. 15-20

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ЛЕКАРСТВ ХИМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ -- DRUG STABILITY
ГЕЛИ -- GELS
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
Анотація: З метою ефективної терапії вірусного риніту актуальним є створення нових назальних гелів із комплексною противірусною та антимікробною дією. На кафедрі технології ліків НФаУ був розроблений назальний гель під умовною назвою "Фіторин-плюс" із вмістом сухого екстракту солодкового кореня, ефірних олій евкаліпту та сосни для лікування вказаної патології. Мета роботи - дослідження стабільності, встановлення терміну придатності та умов зберігання запропонованого гелю. Об'єкти дослідження - 5 серій зразків назального гелю "Фіторин-плюс". Відповідно до вимог ДФУ контроль якості препарату проводили за показниками: опис, однорідність, ідентифікація і кількісне визначення АФі, рН, мікробіологічна чистота, маса вмісту упаковки. Реологічні властивості вивчали на віскозиметрі BROOKFIELD DV-II + PRO (США). На підставі комплексу проведених фізико-хімічних і структурно-механічних досліджень встановлено термін придатності та умови зберігання назального гелю - 2 роки у тубах алюмінієвих притемпературі (8 - 15) та/або (15 - 25) $E symbol РС. Показано, що гель "Фіторин-плюс" є структурованою системою з певними тиксотропними властивостями. Розраховані показники механічної стабільності та коефіцієнтів динамічного розрідження зразків препарату підтверджують його стабільність у процесі зберігання. Висновки: експериментально вивчена стабільність назального гелю "Фіторин-плюс", встановлений термін його придатності та умови зберігання
Дод.точки доступу:
Карпенко, І. А.
Ярних, Т. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Kovalevska, I.
Study of biopharmaceutical solubility of quercetin and its solid dispersions [Текст] / I. Kovalevska, O. Ruban, V. Grudko // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 1. - С. 10-16

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
КВЕРЦЕТИН -- QUERCETIN
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
Анотація: Quercetin is a natural flavonoid, which has a variety of pharmacological properties, such as anti-inflammatory, antioxidant, anti-allergic, chemo-preventive, antiaggregate, etc. Despite the breadth of the pharmacological profile, its use is limited due to low solubility. Solid dispersions are widely used to increase the solubility of poorly soluble substances
Кверцетин є природним флавоноїдом, який має різноманітні фармакологічні властивості, такі як протизапальні, антиоксидантні, протиалергічні, хіміопревентивні, антиагрегантні тощо. Незважаючи на широту фармакологічного профілю, його застосування обмежено низькою розчинністю. Для підвищення розчинності погано розчинних речовин широко застосовуються тверді дисперсії
Дод.точки доступу:
Ruban, O.
Grudko, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Вишневська, Л. І.
Біофармацевтичні та мікробіологічні дослідження твердих желатинових капсул із багатокомпонентним рослинним сухим екстрактом [Текст] / Л. І. Вишневська, О. О. Шмалько // Укр. біофармац. журнал. - 2019. - № 2. - С. 22-26

MeSH-головна:
КАПСУЛЫ -- CAPSULES
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы)
БИОТЕХНОЛОГИЯ -- BIOTECHNOLOGY (методы)
Анотація: Статистичні дані свідчать, що серед методів лікування сечостатевої системи оперативні втручання становлять 33,23 %. Тому існує проблема зменшення їх кількості шляхом підвищення ефективності результатів консервативного лікування та зменшення витрат на лікарські засоби без погіршення його якості. Поширеність інфекційно-запальних захворювань нирок та сечовивідних шляхів спонукала нас до пошуку нових засобів їх лікування, розробки, виробництва та впровадження в практику ефективних оригінальних лікарських препаратів. З цих позицій важливу роль відіграють лікарські засоби рослинного походження, зокрема, ефіроолійні рослини
Дод.точки доступу:
Шмалько, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Носівець, Д. С.
Біофармацевтичний аналіз взаємодії L-тироксину, диклофенаку натрію та хондроїтину сульфату як компонентів фармакотерапії проявів остеоартрозу внаслідок гіпотиреозу [Текст] / Д. С. Носівець // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 3. - С. 10-14. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия, этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (лекарственная терапия, осложнения)
ТИРОКСИН -- THYROXINE (анализ, действие лекарственных препаратов, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДИКЛОФЕНАК -- DICLOFENAC (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТЫ -- CHONDROITIN SULFATES (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
Анотація: В статье рассмотрен вопрос биофармацевтического взаимодействия L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата как компонентов фармакотерапии проявлений остеоартроза при сопутствующем гипотиреозе. Известно, что функциональная недостаточность щитовидной железы негативно сказывается на всех видах обмена веществ и в частности на состоянии костно-хрящевой ткани, приводя к развитию остеоартроза. Существующие фармакотерапевтические подходы медикаментозного лечения данной коморбидной патологии требуют назначения базовой заместительной гормональной терапии, для коррекции недостаточности щитовидной железы, и нестероидных противовоспалительных средств (НПВС), как препаратов симптоматического лечения остеоартроза. Однако на сегодняшний день не освещены вопросы биофармацевтического взаимодействия L-тироксина и диклофенака натрия, а также недостаточно изучена профилактика остеоартроза на фоне гипотиреоза при помощи хондроитина сульфата и его взаимодействие с компонентами фармакотерапии. На основании проведенного исследования установлено, что, исходя из теоретического анализа физико-химических и химических свойств данных лекарственных средств, предполагаются преимущественно обратимые кислотно-щелочные взаимодействия. Вероятность сильных и необратимых физико-химических реакций очень низка, и физические смеси данных лекарственных препаратов не подвергаются негативным взаимодействиям, которые могут привести к глубоким деструктивным изменениям со стороны лекарственных форм. Поскольку L-тироксин, диклофенак натрия и хондроитина сульфат абсорбируются преимущественно путем простой диффузии, имеют различные механизмы транспорта через биологические мембраны, имеют разную степень связывания с белками плазмы крови и различные ферментные системы, вовлеченные в их метаболизм и экскреции, исключаются фармакокинетические взаимодействия между ними. На уровне фармакологического взаимодействия ожидается сочетанное и однонаправленное воздействие комбинации активных веществ L-тироксина, диклофенака натрия и хондроитина сульфата, в частности, при дегенеративно-дистрофических нарушениях вследствие функциональной недостаточности щитовидной железы, для восстановления структуры хрящевой ткани и для комплексного этиотропного и симптоматического лечения остеоартроза и связанных с ним состояний
The article deals with the issue of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate as components of pharmacotherapy of osteoarthritis manifestations with concomitant hypothyroidism. It is known that functional insufficiency of the thyroid gland has a negative effect on all types of metabolism and in particular on the condition of the bone and cartilage tissue, leading to the development of osteoarthritis. Existing pharmacotherapeutic approaches to the medical treatment of this pathology require the use of basic hormone replacement therapy for the correction of thyroid insufficiency, and NSAIDs as drugs for the symptomatic treatment of osteoarthritis. However, to date, questions of the biopharmaceutical interaction of L-thyroxin and diclofenac sodium are not covered, and the prevention of osteoarthritis against the background of hypothyroidism with the help of chondroitin sulfate and its interaction with the components of pharmacotherapy has not been sufficiently studied. Based on the conducted research, it was established that, proceeding from the theoretical analysis of the physicochemical and chemical properties of these drugs, predominantly reversible acid-base interactions are assumed. The probability of strong and irreversible physicochemical reactions is very low and the physical mixtures of these drugs are not subject to negative interactions which can lead to profound destructive changes on the part of the dosage forms. Since L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are absorbed mainly by simple diffusion, have different transport mechanisms through biological membranes, have different degrees of binding to plasma proteins and various enzyme systems involved in their metabolism and excretion, pharmacokinetic interactions between them are excluded. At the level of pharmacological interaction, the combined and unidirectional effects of the combination of active substances L-thyroxin, diclofenac sodium and chondroitin sulfate are expected, in particular, in degenerative-dystrophic disorders due to functional insufficiency of the thyroid gland, for restoration of the structure of cartilage tissue and for a complex etiotropic and symptomatic treatment of osteoarthritis and related states
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Дослідження впливу полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 ? (IL-1Ra) / Б. С. Бурлака [та ін.] // Фармакологія та лікарська токсикологія. - 2021. - Том 15, N 1. - С. 49-54

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS
РЕОЛОГИЯ -- RHEOLOGY
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES
Анотація: Мета дослідження – вивчити вплив полісорбату-80 на біофармацевтичні та реологічні властивості назальної лікарської форми з антагоністом інтерлейкіну-1 β. Як матеріали використовували розроблену нами інтраназальну лікарську форму з ІL-1Ra. Біофармацевтичні дослідження in vitro проводили за планом однофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями, змінний фактор (А) – різна концентрація полісорбату-80 в досліджуваній назальній формі (А1 – 0 %, А2 – 0,5 %, А3 –1 %, А4 – 2 %, А5 – 3 %). Параметром оптимізації обрали визначену концентрацію активної речовини в діалізаті (воді очищеній) після 30 хв рівноважного діалізу крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан» у вертикальних чарунках дифузії Франца (Perme Gear, Inc., США). Реологічні дослідження проводили на модульному компактному реометрі МCR 302 (Anton Paar GmbH). Для проведення ротаційних тестів використовували коаксіальні циліндри CC27/T200/SS як вимірювальний пристрій. Виконували ініціалізацію приладу та вказували температуру дослідження (37,0 ± 0,2) °С), яка забезпечувалась вбудованим термостатом (Peltier temperature control for concentric cylinder systems, C-PTD 200). Протягом усього дослідження програмне забезпечення (Rheo Compass) реєструвало показники швидкості зсуву (Shear rate •g, s–1), напруги зсуву (Shear stress τ, Pa) та в’язкості (viscosity η, Pas (mPas). Отримані результати відображались як табличні дані та візуалізувались у реограмах плину. У результаті досліджень встановлено, що полісорбат-80 достовірно впливає на інтенсивність вивільнення IL-1Ra з інтраназального засобу. Оптимальна концентрація полісорбату-80 у розробленій назальній формі – 2 %. Виявлено, що полісорбат-80 у концентраціях від 0 до 3 % достовірно не впливає на характер структурно-механічних властивостей розробленої назальної лікарської форми
Дод.точки доступу:
Бурлака, Б. С.
Бєленічев, І. Ф.
Ал Зедан Фаді
Супрун, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Фізико-хімічні та біофармацевтичні дослідження мазі з циміналем [] = Physical-chemical and biopharmaceutical research of ointments with cyminal / Р. С. Коритнюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2024. - Т. 79, № 1. - С. 52-58. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
БИОФАРМАЦИЯ -- BIOPHARMACEUTICS (методы, тенденции)
МАЗИ -- OINTMENTS (стандарты, терапевтическое применение, химический синтез)
РЕГЕНЕРАЦИЯ -- REGENERATION (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- PHYSICOCHEMICAL PROCESSES
Кл.слова (ненормовані):
Неньютоновская жидкость -- циминаль
Анотація: Місцеве лікування ран залишається однією з актуальних проблем сучасної медицини. Ефективність місцевої лікарської терапії при застосуванні різних медикаментозних засобів залежить від диференційованого використання препаратів залежно від фази ранового процесу. Враховуючи сучасні технології лікування ран, актуальним стає розроблення складу та технології аплікаційного лікарського засобу (крем, мазь, гель) із урахуванням не тільки фази перебігу ранового процесу, але й складових Time-concept, зокрема здатності препарату створювати оптимальне вологе середовище та мати антимікробні властивості, оскільки відсутність інфекції в рані є основою успішного загоєння
Метою нашого дослiдження стало розроблення оптимального складу мазі для лікування ран на основі технологічних та фізико-хімічних досліджень. Вивчення реологічних властивостей зразків здійснювали на ротаційному віскозиметрі Reotest-2 (США) із водяним циркуляційним обігрівачем. Структурну в’язкість визначали за температури 20 ± 0,2 °С. Термостатування здійснювали у термостаті ІТЖ-0-03. Температуру визначали лабораторним термометром із ціною розподілу 0,1 °С. Визначення кислотно-лужного балансу робили потенціометрично згідно з ДФУ I вид. Визначення фармакокінетичних показників препарату здійснювали методом діалізу через напівпроникну мембрану. Дослідна мазь є неньютонівською рідиною. Її плинність починається після застосування певної механічної напруги, тобто після збільшення кінетичної енергії частинок структурного каркасу, що призводить до розриву зв’язків між його елементами. Максимальне руйнування системи відбувається за температури 40 °С. Дані експерименту свідчать, що рН мазі з циміналем знаходяться в межах від 5,5 до 7,5, що є оптимальним для лікування інфікованих ран. Визначено фармакокінетичні параметри препарату – швидкість реакції вивільнення діючих речовин, константу швидкості реакції, період напіввивільнення. Кінетичні процеси вивільнення циміналю з препарату проходять за рівнянням першого порядку. На пiдставi експериментальних дослiджень обґрунтовано склад та технологію мазі
Local wound treatment remains one of the most pressing problems of modern medicine. The effectiveness of local drug therapy with the use of various medications depends on the differentiated use of drugs depending on the phase of the wound process
Taking into account modern wound treatment technologies, it is important to develop the composition and technology of an application drug (cream, ointment, gel) taking into account not only the phase of the wound process, but also the Time-concept component, in particular the ability of the drug to create an optimal moist environment and have antimicrobial properties, since the absence of infection in the wound is the basis for successful healing. The aim of our study was to develop an optimal composition of ointment for wound treatment based on technological and physicochemical studies. The rheological properties of the samples were studied using a Reotest-2 rotational viscometer (USA) with a water circulating heater. The structural viscosity was determined at a temperature of 20 ± 0,2 °C. Thermostatization was performed in the ITZH-0-03 thermostat. The temperature was determined by a laboratory thermometer with a division price of 0,1 °C. The acid-base balance was determined potentiometrically according to the State Standard Form I. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined by dialysis through a semipermeable membrane. The experimental ointment is a non-Newtonian fluid. Its fluidity begins after a certain mechanical stress is applied, i.e., after the kinetic energy of the particles of the structural frame increases, which leads to the breakdown of bonds between its elements. The maximum destruction of the system occurs at a temperature of 40 °С. The experimental data showed that the pH of the ciminal ointment is in the range from 5,5 to 7.5, which is optimal for the treatment of infected wounds. The pharmacokinetic parameters of the drug were determined: reaction rate of release of active substances; reaction rate constants, half-life. The kinetic processes of ciminals release from the drug are described by the first-order equation. The composition and technology of the ointment have been substantiated on the basis of experimental studies
Дод.точки доступу:
Коритнюк, Р. С.
Кабачна, А. В.
Соловйов, С. О.
Трохимчук, В. В.
Наумова, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)