Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гены BRCA1<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

    Высокая частота мутации в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников [Текст] / Т. Ю. Смирнова, Н. И. Поспехова, Л. Н. Любченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 142, № 7. - С. 93-95. - Библиогр.: с. 95-95

Рубрики: Яичников новообразования--генет

   Гены BRCA1

   Мутация--генет

Дод.точки доступу:
Смирнова, Т. Ю.
Поспехова, Н. И.
Любченко, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Частота выявления мутации 5382insC гена BRCA1 [Текст] / М. А. Бермишева, Г. Ф. Зиннатуллина, Ш. Х. Ганцев // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 1. - С. 31-33

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Гены BRCA1

   Мутация

Дод.точки доступу:
Бермишева, М. А.
Зиннатуллина, Г. Ф.
Ганцев, Ш. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Берштейн, Л. М.
    Сравнительная эндокринология семейного и BRCA-опосредованного рака молочной железы (обзор) [Текст] / Л. М. Берштейн // Вопросы онкологии. - 2009. - Т. 55, № 2. - С. 127-135

Рубрики: Молочной железы новообразования--женск--генет--метаб

   Гены BRCA1

   Эндокринная система--женск

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Анализ полиморфизма генов субстрата рецептора инсулина-1 и ферментов биосинтеза и метаболизма эстрогенов у больных раком молочной железы - носительниц мутаций BRCA1 [Текст] / Л. М. Берштейн [и др.] // Вопросы онкологии. - 2009. - Т. 55, № 2. - С. 158-164

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Гены BRCA1

   Полиморфизм (генетический)

   Эстрогены--метаб

   Инсулинорезистентность

Дод.точки доступу:
Берштейн, Л. М.
Улыбина, Ю. М.
Пожарисский, К. М.
Имянитов, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Методы хирургической профилактики рака молочной железы и рака яичников у носителей BRCA мутаций (обзор) [Текст] / Е. М. Бит-Сава [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 2. - С. 5-11

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, профилактика и контроль, хирургия)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, профилактика и контроль, хирургия)
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Бит-Сава, Е. М.
Белогурова, М. Б.
Имянитов, Е. Н.
Баландов, С. Г.
Корнюшин, О. В.
Борисов, М. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оценка эффективности платиносодержащей химиотерапии у больных раком яичников носительниц мутаций в гене BRCA1/2 [Текст] / Т. В. Городнова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 3. - С. 339-342

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1 (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2 (действие лекарственных препаратов)
ЦИСПЛАТИН -- CISPLATIN (терапевтическое применение)

Дод.точки доступу:
Городнова, Т. В.
Максимов, С. Я.
Гусейнов, К. Д.
Имянитов, Е. Н.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

Палійчук, О. В.
Значення мутації 5382 insС у гені BRCA 1 у розвитку спадкових і первинно-множинних пухлин [Текст] / О. В. Палійчук, З. І. Россоха // Галицький лікарський вісник. - 2015. - Т. 22, № 4. ч.2. - С. 91-93. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И ЯИЧНИКОВ СИНДРОМ -- HEREDITARY BREAST AND OVARIAN CANCER SYNDROME (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, физиология)
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1 (физиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- GENETIC VARIATION (генетика, физиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Россоха, З. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасні погляди на канцерогенез епітеліального раку яєчників (огляд літератури) [] / К. В. Чайка [и др.] // Здоровье женщины. - 2015. - № 4. - С. 52-56

MeSH-головна:
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагноз, осложнения, хирургия)
МАТОЧНЫЕ ТРУБЫ -- FALLOPIAN TUBES (патология)
ГЕНЫ BCL-2 -- GENES, BCL-2 (генетика)
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
Дод.точки доступу:
Чайка, К. В.
Жихарський, Р. В.
Камінський, А. В.
Сербенюк, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Палійчук, О. В.
Мутації в генах brca1 та brca2 у хворих із первинно-множинними пухлинами [Текст] = Brca1 and brca2 genes mutations in patients with multiple primary tumors / О. В. Палійчук // Репродуктивная эндокринология. - 2016. - № 1. - С. 68-71. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (генетика, иммунология, ультраструктура)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Лисица, В.
Обновленные рекомендации NCCN по диагностике наследственных форм рака молочной железы и яичников [Текст] / В. Лисица // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 5. - С. 5-8

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- EPIDEMIOLOGIC STUDIES
Анотація: Национальная комплексная онкологическая сеть (National Comprehensive Cancer Network, NCCN) США является объединением ведущих онкологических центров, деятельность которых направлена на оказание помощи больным, проведение исследований и образование медицинских работников. Основанные на доказательствах практические рекомендации NCCN получили широкое признание медицинской общественности. Предлагаем вашему вниманию обзор обновленной версии (2016) руководства NCCN касательно ведения пациенток с наследственно обусловленным раком молочной железы (РМЖ) и раком яичников (РЯ).
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Лисица, В.
Скрининг наследственно обусловленного рака в повседневной практике гинеколога [Текст] / В. Лисица // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 5. - С. 9-12

MeSH-головна:
МИОМА -- MYOMA (генетика, хирургия)
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
МУТАЦИЯ -- MUTATION
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, NEOPLASTIC (генетика)
КОНТРАЦЕПЦИЯ -- CONTRACEPTION (использование, методы)
ТАЗОВЫЕ БОЛИ -- PELVIC PAIN
Анотація: На сегодняшний день роль генетических факторов в развитии рака не подвергается сомнению. Настороженность врача и пациентки при наследственности, отягощенной тем или иным онкологическим заболеванием, позволяет проводить эффективные мероприятия по активной профилактике рака. Предлагаем вашему вниманию обзор статьи Sh. G. Snow из Медицинской школы Фейнберга Северо-Западного университета (Чикаго, США), посвященной вопросам диагностики наследственных форм рака.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Досвід хірургічного лікування хворих на спадковий BRCA1/2-асоційований рак молочної залози [Текст] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. - 2019. - Том 21, N 1. - С. 44-49. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
ГЕНЫ BRCA2 -- GENES, BRCA2
МУТАЦИЯ ТОЧЕЧНАЯ -- POINT MUTATION
МАСТЭКТОМИЯ -- MASTECTOMY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Рак молочної залози (РМЗ) віднесено до найбільш вагомих медичних проблем сучасності. Одним із напрямків покращення діагностики РМЗ на ранніх стадіях та підвищення ефективності лікування хворих є правильна профілактична робота (зокрема з жінками груп підвищеного та високого ризику), включаючи визначення специфічних для РМЗ мутацій. Мета: аналіз досвіду Національного інституту раку з оптимізації хірургічного лікування хворих на спадковий та сімейний РМЗ (у тому числі BRCA1/2-позитивний) з використанням реконструктивно-відновних та профілактичних операцій. Об’єкт і методи: досліджувана вибірка включає 221 пацієнтку з РМЗ стадії І–ІІІС (Т1–4N0–3M0), які отримували спеціальне лікування в 2008–2015 рр. та яким було рекомендовано дослідження на наявність BRCA1/2 мутацій. Критеріями залучення у дослідження були діагностування РМЗ у віці до 40 років (підгрупа молодого віку, «МВ»); синхронний або метахронний первинно-множинний РМЗ (підгрупа «ПМРМЗ»); онкологічно обтяжений сімейний анамнез (підгрупа «ОСА»). Мутації BRCA1/2 визначали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в ліцензованих лабораторіях. Усім хворим проведено відповідне хірургічне та спеціальне лікування (променева терапія, неоад’ювантна та ад’ювантна хіміотерапія) згідно з національними стандартами. Результати: мутації BRCA1/2 виявлено у 25 хворих (11,3%), що склали основну групу; до контрольної групи увійшли 196 пацієнток. Залежно від чинників підвищеного ризику розвитку РМЗ всі пацієнтки розподілилися наступним чином: «ПМРМЗ» — 60 (27,1%); «МВ» — 66 (29,9%); «ОСА» — 95 (43,0%); розподіл пацієнток в основній і контрольній групах був практично однаковим. За частотою виявлення BRCA1/2 мутацій різниця між підгрупами недостовірна. Основна та контрольна групи були зіставні за розподілом за стадіями РМЗ. У контрольній групі у 55,1% пацієнток виконано мастектомію, 44,9% — квадрантектомію. При обранні тактики лікування у пацієнток основної групи до уваги брали стан контралатеральної молочної залози. У 96,0% випадків проводили мастектомію (радикальну за Мадденом або підшкірну), в 4% — органозберігаючі операції. У 88,0% випадків операції були з реконструкцією власними тканинами (20,0%) або імплантами (68,0%). За необхідності виконували мамопластику або ліпофілінг. При спостереженні протягом 3 років загальна частка рецидивів — 3,2% (основна група 4,0%, контрольна — 3,1%), віддалених метастазів — 14,0% (4,0 і 15,3% відповідно; р 0,05). В основній групі рецидиви та метастази встановлено лише в підгрупі «ПМРМЗ», у контрольній групі — в усіх підгрупах з переважанням підгруп «МВ» та «ОСА». Висновки: з урахуванням світової практики, результатів доказової медицини та власних даних варіантом вибору оперативного лікування при спадковому РМЗ (у тому числі з мутаціями BRCA1/2) можна вважати виконання двосторонньої мастектомії з одномоментною реконструкцією молочних залоз
Breast cancer (BC) is one of the major health problems of our time. One of the ways to improve the level of BC early diagnostics is to effectively realize preventive work and to properly manage high risk groups of population, especially hereditary BC mutations carriers. Aim: to analyze the experience of the National Cancer Institute in optimizing the surgical treatment of hereditary and familial BC patients (i.e. BRCA1/2-positive) with the use of risk-reducing and reconstructive surgery. Object and methods: the research sample includes 221 BC patients stage I–IIIC (T1–4N0–3M0) who received special treatment in 2008–2015, and who were recommended to have genetic testing for BRCA1 and BRCA2 mutations. The criteria for engaging in the study were the diagnosis of BC in the age group under 40 years; synchronous or metachronous primary multiple BC; family history of cancer. BRCA1/2 mutations were being detected using polymerase chain reaction method in licensed laboratories. All patients had appropriate special treatment (surgical treatment, neoadvocative or/and adjuvant chemotherapy, radiation therapy) in accordance with national standards. Results: BRCA1/2 mutations were detected in 25 patients (11.3%), which were included to the main group; the control group included other 196 patients. Depending on the BC genetic risk factor all patients were distributed as following: primary multiple BC — 60 (27.1%); young age patients — 66 (29.9%); positive family history patients — 95 (43.0%); the distributions of patients in the main and the control group were not different. There was no difference between subgroups by the frequency of BRCA1/2 mutation detection (p 0.05). In the control group, 55.1% of patients had mastectomy, 44.9% — breast-conserving surgery. In the main group, the state of the contralateral breast was taken into account while choosing the tactics of treatment. In 96.0% of cases, a mastectomy was performed (modified radical or skin/nipple-sparing mastectomy) and only in 4% of patients BCS was performed. All these patients had bilateral surgery. In 88.0% of the cases, the reconstruction surgery was done, using own tissues (20.0%) or implants (68.0%). If necessary, mammoplasty or lipofilling could have been done for correction. During 3 years of observation period, the overall relapse rate was 3.2% (main group — 4.0%, control group — 3.1%), the distant metastases rate was 14.0% (4.0 and 15.3%, respectively, p 0.05). In the main group, relapses and distant metastases were found only in the subgroup multiple primary BC patients. While in the control group relapses and distant metastases were found in all subgroups. Conclusion: taking into account the world’s practice, evidence-based medicine and our own results we can conclude that the most sufficient surgical treatment of hereditary BC (for BRCA1/2 mutation carriers) is bilateral mastectomy with immediate breast reconstruction.
Дод.точки доступу:
Мотузюк, І. М.
Сидорчук, О. І.
Костюченко, Є. В.
Ковтун, Н. В.
Ляшенко, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Тричі-негативний рак молочної залози: молекулярно-генетичні особливості та прогностичні фактори (огляд літератури та аналіз власних даних) [Текст] = Triple-negative breast carcinoma: molecular and genetic characteristics and prognostic factors (literature review and own data analysis) / Л. М. Захарцева [та ін.] // Art of Medicine. - 2018. - N 3. - С. 59-62. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ТРОЙНОЕ НЕГАТИВНОЕ НОВООБРАЗОВАНИЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ -- TRIPLE NEGATIVE BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA
ГЕНЫ BRCA1 -- GENES, BRCA1
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Анотація: Група тричі-негативних карцином молочної залози, що не мають рецепторів до естрогену, прогестерону та ампліфікації HER2\neu, становить приблизно 10-15% від усіх карцином молочної залози і має найгірші показники виживаності. Ця група є гетерогенною за своїми морфологічними та молекулярними характеристиками, тому виділення підгруп тричі-негативних карцином за додатковими молекулярно-біологічними характеристиками є необхідним. Це дозволить індивідуалізувати лікування та знайти додаткові прогностичні фактори
Було проведено багато спроб класифікації тричі-негативних карцином різними групами дослідників. Єдиної класифікації на сьогодні не створено. Проте завдяки генетичним дослідженням було виділено базальноподібний підтип, люмінальний андроген-позитивний варіант, які можуть давати додаткову інформацію щодо прогнозу або лікування. Можливим і доцільним також є визначення цих підгруп за допомогою сурогатних імуногістохімічних панелей
Тричі-негативні карциноми молочної залози часто асоційовані з порушенням експресії білка BRCA-1, діагностика якого також дає нові опції для лікування. Серед інших прогностичних факторів, що вивчаються, можна зазначити PD-L1 (дані щодо нього залишаються суперечливими), топоізомеразу Ⅱα. (TOP2A), роль якої доведена у встановленні чутливості до неоад’ювантної терапії, та ген-супресор пухлин p53, мутація якого корелює з нижчими показниками загальної та безрецидивної виживаності. Подальші дослідження для класифікації підгрупи тричі-негативних карцином з метою індивідуалізації лікування необхідні
Дод.точки доступу:
Захарцева, Л. М.
Яновицька, М. О.
Голобородько, О. К.
Шатрова, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)