Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Гены RAS<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 7
Показані документи з 1 по 7
1.


    Тимофеева, О. А.
    Мутации в 61 кодоне гена H-RAS в опухолях печени, индуцированных у мышей сильными и слабыми канцерогенами [Текст] / О. А. Тимофеева, М. Л. Филипенко, В. И. Каледин // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - № 1. - С. 82-85


MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (генетика)
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS (генетика)
КАНЦЕРОГЕНЫ -- CARCINOGENS
МЫШИ -- MICE
Дод.точки доступу:
Филипенко, М. Л.
Каледин, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Имянитов, Е. Н.
    Поиск мутаций в 61-м кордоне онкогена Ki-ras в аденомах легких, индуцированных неонатальным введением 5-бромодезоксиуридина и последующим воздействием уретана у мышей BALB/с / Е. Н. Имянитов, А. В. Того, В. Н. Анисимов // Вопросы онкологии. - 1999. - Т. 45, № 5. - С. 542-545


MeSH-головна:
АДЕНОМАТОЗ ЛЕГОЧНЫЙ -- ADENOMATOSIS, PULMONARY (генетика)
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS (генетика)
ОНКОГЕНЫ -- ONCOGENES (генетика)
УРЕТАН -- URETHANE (вредные воздействия)
ЖИВОТНЫХ ВЫБОР ДЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТА -- ANIMAL TESTING ALTERNATIVES
МЫШИ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ BALB C -- MICE, INBRED BALB C
Дод.точки доступу:
Того, А. В.
Анисимов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Детекция генных мутаций в биопробах онкологических больных: сопоставление сканирующих методов NIRCA и SSCP [Текст] / И. В. Ботезату, В. Н. Кондратова, В. Л. Черкес // Вопросы онкологии. - 2007. - Т. 53, № 5. - С. 549-553

Рубрики: Толстой кишки новообразования

   Гены RAS


   Мутация


Дод.точки доступу:
Ботезату, И. В.
Кондратова, В. Н.
Черкес, В. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Спектр соматических мутаций в генах АРС, k-Ras и ТР53 у российских пациентов с колоректальным раком и предраковыми заболеваниями толстой кишки [Текст] / П. А. Костин [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - Т. 18, № 4. - С. 53-62

Рубрики: Колоректальные новообразования--генет--диагн

   Предраковые состояния--диагн


   Мутагены--диагн прим


   Генетические маркеры--диагн прим


   Гены RAS


   Гены AРС


Дод.точки доступу:
Костин, П. А.
Генерозов, Э. В.
Захаржевская, Н. Б.
Говорун, В. М.
Лапина, Т. Л.
Юрьева, Е. Ю.
Склянска, О. А.
Ивашкин, В. Т.
Маев, И. В.
Любезнова, И. Ю.
Голубев, Н. Н.
Кучерявый, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Хазієв, В. В.
    Частота мутації BRAFv600E у хворих на вузлову патологію щитоподібної залози [Текст] / В. В. Хазієв, С. А. Штандель // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № 1. - С. 30-34

Рубрики: Щитовидной железы новообразования

   Зоб узловой


   Гены RAS


   Мутагены


Дод.точки доступу:
Штандель, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Фаассен, М. В.
    RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы [Текст] / М. В. Фаассен // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 45-52


MeSH-головна:
НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME (генетика, патофизиология)
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (генетика, патофизиология)
КОСТЕЛЛО СИНДРОМ -- COSTELLO SYNDROME (генетика, патофизиология)
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO (генетика, патофизиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Шишкин, М. А.
    Молекулярно-иммуногистохимическая характеристика пролиферации и апоптоза опухолевых клеток колоректальной аденокарциномы / М. А. Шишкин // Патологія. - 2018. - Т. 15, N 1. - С. 49-56


MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS (генетика)
Анотація: Цель работы – изучить особенности транскрипционной активности гена K-RAS, а также экспрессии мРНК генов Ki-67 и TP53 в сравнении с уровнями иммуногистохимической экспрессии кодируемых ими белков Ki-67, p53 и каспазы-3 в колоректальной аденокарциноме (КРА) при прогрессии от I к IV стадии. Материалы и методы. Проведено параллельное иммуногистохимическое и молекулярно-генетическое, патогисто¬логическое исследование операционного материала КРА 40 пациентов (4 группы наблюдений – I, II, III, IV стадии болезни по градации pTNM, по 10 наблюдений в каждой группе), а также секционного материала 10 фрагментов стенки дистальных отделов толстого кишечника обычной гистологической структуры (группа контроля). Результаты. КРА в сравнении с неизмененной слизистой оболочкой дистальных отделов толстого кишечника характе¬ризуется повышенной транскрипционной активностью гена K-RAS и гена Ki-67. По мере прогрессирования КРА от I к IV стадии имеет место возрастание транскрипционной активности гена K-RAS и снижение транскрипционной активности гена Ki-67 в группах наблюдений. Опухолевые клетки КРА характеризуются средним уровнем экспрессии маркера клеточной пролиферации Ki-67, при этом установлена обратная корреляция между показателем уровня экспрессии Ki-67 и показателем глубины инвазии pT опухоли. КРА характеризуется повышенной транскрипционной активностью гена TP53 с тенденцией к увеличению при прогрессии от I к IV стадии развития, которая коррелирует с повышенной транскрипционной активностью гена K-RAS. КРА также характеризуется средним уровнем экспрессии онкопротеина р53 и низким уровнем экспрессии маркера апоптотической деградации каспазы-3 при наличии обратной корреляции между повышенным уровнем транскрипционной активности гена K-RAS и низким уровнем апоптоза опухолевых клеток КРА. Выводы. В ходе прогрессии КРА от I к IV стадии возрастает транскрипционная активность генов K-RAS и TP53, снижается транскрипционная активность гена Ki-67. Имеет место обратная корреляционная взаимосвязь между уровнем транскрипционной активности генов K-RAS и TP53 и уровнем апоптоза опухолевых клеток КРА. Снижение уровня пролиферативной активности опухолевых клеток КРА, наблюдаемое при прогрессии опухоли от I к IV стадии, вероятнее всего, опосредуется вовлечением путей сигнализации, не связанных с RAS- протеином.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)