Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глаза аномалии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи з 1 по 8

Бессонов, А. А.
Случай аномального расположения и метода хирургического лечения выводного протока слезной железы [Текст] / А. А. Бессонов // Вестник офтальмологии. - 2001. - Т. 117, № 5. - С. 51

MeSH-головна:
СЛЕЗНОГО АППАРАТА БОЛЕЗНИ -- LACRIMAL APPARATUS DISEASES (хирургия)
ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- OPHTHALMOLOGIC SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (патофизиология, хирургия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боброва, Н. Ф.
Особенности хирургического и консервативного лечения аномалии развития глаза (аномалии Петерса) у детей [Текст] / Н. Ф. Боброва, С. А. Тронина // Офтальмологический журнал. - 2001. - № 4. - С. 36-39

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (патофизиология, реабилитация, уход, хирургия, этиология)
Дод.точки доступу:
Тронина, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ольхова, О. В.
    Родинна форма синдрому Марфана: варіанти вад очей [Текст] / О. В. Ольхова // Мистецтво лікування. - 2010. - № 6. - С. 110-112

Рубрики: Марфана синдром--осл

   Глаза аномалии

   Глазные болезни

   Глазные симптомы при патологических состояниях

Вільних прим. немає

Знайти схожі

PHACE-синдром: современные возможности диагностики и лечения [Текст] / М. Ю. Тимофеева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 2. - С. 68-72

Рубрики: Пропранолол

MeSH-головна:
ГИПЕРПЛАЗИЯ -- HYPERPLASIA (диагноз, лекарственная терапия, осложнения)
ПОРОКИ СЕРДЦА ВРОЖДЕННЫЕ -- HEART DEFECTS, CONGENITAL
ЧЕРЕПНАЯ ЯМКА ЗАДНЯЯ -- CRANIAL FOSSA, POSTERIOR (аномалии)
КОРОНАРНЫХ СОСУДОВ АНОМАЛИИ -- CORONARY VESSEL ANOMALIES
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
Дод.точки доступу:
Тимофеева, М. Ю.
Репина, Э. А.
Котлукова, Н. П.
Рогинский, В. В.
Архангельская, О. Н.
Скуредина, Л. А.

Знайти схожі

Расчет оптической силы интраокулярных линз в нестандартных клинических ситуациях [Текст] / Ю. Н. Юсеф [и др.] // Вестник офтальмологии. - 2013. - T. 129, № 5. - С. 62-66

MeSH-головна:
КЕРАТОТОМИЯ РАДИАЛЬНАЯ -- KERATOTOMY, RADIAL
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
ЛИНЗ ИНТРАОКУЛЯРНЫХ ИМПЛАНТАЦИЯ -- LENS IMPLANTATION, INTRAOCULAR
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ -- CONTROLLED CLINICAL TRIAL
Дод.точки доступу:
Юсеф, Ю. Н.
Касьянов, А. А.
Иванов, М. Н.
Юсеф, С. Н.
Введенский, А. С.
Рыжкова, Е. Г.
Шевелев, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мухина, А. Ю.
Особенности зрительных функций у детей с врожденной миопией и с амблиопией при такой же степени рефракции [Текст] / А. Ю. Мухина, И. М. Бойчук, Л. Д. Журавлева // Офтальмологический журнал : Наук.-практ. журн. - 2015. - № 1. - С. 50-54. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

Рубрики: дети

MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA
АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES
Дод.точки доступу:
Бойчук, И. М.
Журавлева, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Удаление персистирующей зрачковой мембраны с рефракционной заменой хрусталика [Текст] / Н. Ф. Боброва [и др.] // Офтальмол. журнал. - 2018. - N 2. - С. 60-66

MeSH-головна:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика, хирургия)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Клинические особенности, гистологическое строение и технология хирургии обскурационных персистирующих зрачковых мембран (ПЗМ) в современной литературе представлены недостаточными, в ряде случаев, противоречивыми сообщениями. Цель. Описать особенности клиники, гистологического строения и хирургии обскурационной ПЗМ для восстановления прозрачности оптической оси и устранения анизометропии путём рефракционной замены хрусталика. Материал и методы. Полное офтальмологическое обследование, с УЗ-биометрией и сканированием, хирургическое удаление ПЗМ с рефракционной заменой прозрачного хрусталика у подростка 11 лет на глазу с высокой миопией, анизометропией и амблиопией; гистологическое исследование удаленной мембраны. Результаты. Описываемый случай представляет собой сочетание множественных, совпадающих с цветом радужки тяжей, вплетающихся в ее строму и всю внутреннюю половину, прикрепляющихся к плотной, белого цвета, мембране на передней поверхности хрусталика, обтурирующей 2/3 зрачка. Путем хирургического поочередного рассечения тяжей ПЗМ мембрана отделена от передней капсулы и удалена из глаза. Рефракционная замена хрусталика проведена по обычной методике. Гистологическое исследование показало двойственный характер удаленной ПЗМ – наличие как плотной волокнистой соединительной ткани, так и рыхлой волокнистой ткани, напоминающей строму радужки с наличием спавшихся капилляров. Выводы. 1. Описанный редкий клинический случай является примером сочетания ПЗМ I и II типов по классификации Duke-Elder (1964), либо комбинацией ассоциативной радужной мембраны и персистирующей зрачковой мембраны. В рамках классификации Duke-Elder данную мембрану можно рассматривать как особый вариант ПЗМ II, при котором отсутствует связь с капсулой хрусталика. 2. Кажущееся плотным сращение хрусталиковой части ПЗМ с передней капсулой хрусталика оказалось «ложным», поскольку последняя, после пересечения тяжей ПЗМ, стягивающих радужку, самостоятельно отделилась от хрусталика с сохранением его интактности и прозрачности, что позволило восстановить прозрачность оптической оси. 3. Одномоментная рефракционная замена хрусталика дала возможность устранить миопию и анизометропию высоких степеней, что повысило остроту зрения и создало максимально благоприятные условия для последующего лечения амблиопии
Дод.точки доступу:
Боброва, Н. Ф.
Артемов, А. В.
Романова, Т. В.
Смаглий, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боброва, Н. Ф.
Двусторонний синдром "утренней славы" ассоциированный с синдромом "первичной фетальной сосудистой сети" и агенезией мозолистого тела / Н. Ф. Боброва, Т. В. Романова, А. В. Шилик // Офтальмол. журнал. - 2021. - N 5. - С. 71-76

MeSH-головна:
ГЛАЗА АНОМАЛИИ -- EYE ABNORMALITIES (диагностика, патофизиология)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЦЕНТРАЛЬНАЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM (аномалии)
АГЕНЕЗИЯ МОЗОЛИСТОГО ТЕЛА -- AGENESIS OF CORPUS CALLOSUM (диагностика, патофизиология)
Анотація: Мета: опис клінічних проявів двосторонньої синдромальної патології очного яблука "ранкової слави" і первинної фетальної судинної сітки (РС і ПФСС), асоційованої з вродженими вадами розвитку центральної нервової системи (ЦНС) і кісткової системи. Синдром РС є рідкісною вродженою патологією, патогенез якої до теперішнього часу повнісю не вивчений. Описаний рідкісний клінічний випадок свідчить про те, що двосторонній синдром РС, діагностований в ранньому дитячому віці, асоціюється з іншою вродженою аномалією очного яблука - синдромом ПФСС, а також з центральними вадами розвитку ЦНС - агенезією мозолистого тіла, що вимагає не тільки детального всебічного обстеження, а й динамічного спостереження з реабілітацією дитини спільно з суміжними спеціалістами (офтальмологом, невропатологолм, педіатром і ін.).
Цель: описание клинических проявлений двусторонней синдромальной патологии глазного яблока "утренней славы" и первичной фетальной сосудистой сети (УС и ПФСС), ассоциированной с врожденными пороками развития центральной нервной системы (ЦНС) и костной системы. Синдром УС является редкой врожденной патологией, патогенез которой до настоящего времени полностью не изучен. Описанный редкий клинический случай свидетельствует о том, что двусторонний синдром УС, диагностированный в раннем детском возоасте, ассоциируется с другой врожденной аномалией глазного яблока - синдромом ПФСС, а также с центральными пороками развития ЦНС - агенезией мозолистого тела, что требует не только детального всестороннего обследования, но и динамического наблюдения с реабилитацией ребенка совместно со смежными специалистами (офтальмологом, невропатологом, педиатром и др.).
Дод.точки доступу:
Романова, Т. В.
Шилик, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)