Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Глиобластома<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-28

Желудкова, О. Г.
Лечение анапластических астроцитом и глиобластом у детей с использованием темозоломида [Текст] / О. Г. Желудкова, И. С. Тарасова, С. В. Горбатых // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 3. - С. 356-360

Рубрики: Темозоломид--тер прим

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA (патофизиология, терапия, этиология)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Тарасова, И. С.
Горбатых, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Глиальные опухоли головного мозга: современные аспекты иммунопатогенеза и иммуногенодиагностики [Текст] / И. И. Ананьева, М. С. Малкаров, Н. А. Корсакова // Архив патологии. - 2007. - № 2. - С. 53-57

Рубрики: Мозга головного новообразования--диагн--этиол

   Глиобластома

   Иммунологические тесты

Дод.точки доступу:
Ананьева, И. И.
Малкаров, М. С.
Корсакова, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Экстраневральное метастазирование глиобластомы [Текст] / А. В. Ким [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2007. - Т. 166, № 6. - С. 70-74

Рубрики: Глиобластома

   Мозга головного новообразования--дети

   Новообразований метастазы

Дод.точки доступу:
Ким, А. В.
Хачатрян, В. А.
Самочерных, К. А.
Забродская, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Карташев, А. В.
    Послеоперационная химиолучевая терапия больных с глиобластомами головного мозга / А.В. Карташев, В.М. Виноградов // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 4. - С. 471-474

Рубрики: Мозга головного новообразования

   Глиобластома

   Лекарственная терапия

   Лучевая терапия

   Интерлейкин-2

Дод.точки доступу:
Виноградов, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Исследования пролиферативной активности и жизнеспособности клеток фибробласта и глиобластомы на различных типах углеродных нанотрубок [Текст] / И. И. Бобринецкий [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 153, № 2. - С. 227-231. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Фибробласты

   Глиобластома

   Биомедицинская инженерия

   Нанотехнологии

Дод.точки доступу:
Бобринецкий, И. И.
Морозов, Р. А.
Селезнев, А. С.
Подчерняева, Р. Я.
Лопатина, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Размологова, О. Ю.
Редкий случай метастазирования глиобластомы в легкие [Текст] / О. Ю. Размологова, Т. В. Соколова // Архив патологии. - 2013. - № 4. - С. 34-36

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS
ЛЕГКИЕ -- LUNG
Дод.точки доступу:
Соколова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Современные молекулярные подходы к диагностике и лечению низкодифференцированных глиом [Текст] / Г. В. Павлова [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2014. - Т. 78, № 6. - С. 85-100

MeSH-головна:
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование, методы)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагноз, терапия)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Павлова, Г. В.
Баклаушев, В. П.
Иванова, М. А.
Горяйнов, С. А.
Рыбалкина, Е. Ю.
Копылов, А. М.
Чехонин, В. П.
Потапов, А. А.
Коновалов, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сравнительная характеристика генетических аберраций в глиобластомах у детей и взрослых [Текст] / М. В. Рыжова [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2014. - Т. 78, № 2. - С. 3-11

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (генетика, диагноз)
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Рыжова, М. В.
Шишкина, Л. В.
Желудкова, О. Г.
Голанов, А. В.
Горелышев, С. К.
Пицхелаури, Д. И.
Бекяшев, А. Х.
Кобяков, Г. Л.
Абсалямова, О. В.
Сычева, Р. В.
Коршунов, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Новый программный метод объективной оценки степени резекции глиобластомы головного мозга [Текст] / А. Л. Кривошапкин [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2014. - Т. 78, № 5. - С. 33-40

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагноз, хирургия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, хирургия)
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ -- SOFTWARE
Дод.точки доступу:
Кривошапкин, А. Л.
Сергеев, Г. С.
Гайтан, А. С.
Курбатов, В. П.
Кальнеус, Л. Е.
Таранцев, И. Г.

Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

10.

Брюховецкий, И. С.
Новые молекулярно–биологические подходы к лечению мультиформной глиобластомы [Текст] / И. С. Брюховецкий, А. С. Брюховецкий, Ю. С. Хотимченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - № 12. - С. 762-768. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0365-9615

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
Дод.точки доступу:
Брюховецкий, А. С.
Хотимченко, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Метастазы глиобластом: ретроспективный анализ серии из шести клинических наблюдений [Текст] / С. А. Горяйнов [и др.] // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2015. - Т. 79, № 2. - С. 33-43

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагноз, осложнения)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагноз)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Горяйнов, С. А.
Потапов, А. А.
Игнатенко, М. А.
Жуков, В. Ю.
Процкий, С. В.
Захарова, Н. А.
Охлопков, В. А.
Шишкина, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Нedgehog-сигналинг и его роль в патогенезе нейроонкологических заболеваний [Текст] / С. А. Черепанов [и др.] // Биомедицинская химия. - 2015. - Вып. 3. - С. 332-342 . - ISSN 0042-8809

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагноз)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагноз)
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA (диагноз)
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (терапевтическое применение)
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- STEM CELLS
Анотація: Проанализированы современные представления о механизмах функционирования сигнального пути Hedgehog (НН) и его влиянии на клеточные процессы в нормальном эмбриогенезе и при нейроонкологических заболеваниях, особенно в развитии глиом высокой степени злокачественности. Охарактеризованы основные белки, образующие данный сигнальный путь. Приведены современные данные о влиянии пути НН на процессы пролиферации, миграционной активности и инвазивности, опухолевого неоангиогенеза и приобретения опухолевыми клетками химиорезистентности. Отдельно рассмотрена роль белков пути НН в процессе эпителиально-мезенхимального перехода и при возникновении и поддержании опухолевых стволовых клеток. Показаны перспективы создания новых противоопухолевых препаратов на основе ингибиторов сигнального пути НН.
Дод.точки доступу:
Черепанов, С. А.
Баклаушев, В. П.
Габашвили, А. Н.
Шепелева, И. И.
Чехонин, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Завадська, Т. С.
    Фотодинамічна терапія в лікуванні гліом [Текст] = Photodynamic therapy in the treatment of glioma / Т. С. Завадська, С. В. Вернигородський, О. І. Яцина // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2016. - Т. 20, № 2. - С. 506-513. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Фотолон--анал

   Фотодитазин--анал

MeSH-головна:
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
ГЛИОМА -- GLIOMA (радиотерапия)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (радиотерапия)
ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- PHOTOSENSITIZING AGENTS (терапевтическое применение)
ЛАЗЕРЫ НА КРАСИТЕЛЕ -- LASERS, DYE (использование, терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Вернигородський, С. В.
Яцина, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Синайко, В. В.
Послеоперационная химиолучевая терапия с использованием различных суммарных доз лучевого лечения и темозоломида у пациентов с глиобластомой [Текст] / В. В. Синайко, П. Д. Демешко, Н. А. Артемова // Український радіологічний журнал. - 2016. - Т. 24, № 4. - С. 9-13. - Библиогр.: с. 12-13

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (лекарственная терапия, радиотерапия, хирургия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ -- RADIOTHERAPY (методы)
ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ДОЗА -- RADIOTHERAPY DOSAGE
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА АЛКИЛИРУЮЩИЕ -- ANTINEOPLASTIC AGENTS, ALKYLATING (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
Дод.точки доступу:
Демешко, П. Д.
Артемова, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Визначення вмісту у пухлинах головного мозку клітин, що мають молекулярні маркери стовбурових клітин [Текст] / М. І. Лісяний [та ін.] // Клініч. онкологія. - 2016. - N 4. - С. 68-71

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика)
ГЛИОМА -- GLIOMA (диагностика)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагностика)
Анотація: Стовбурові CD133+ пухлинні клітини головного мозку характеризуються необмеженою здатністю до самопідтримки, утворення нових пухлин при трансплантації в експерименті імплантації, хіміо- та радіорезистентності. Водночас ще недостатньо вивчена експресія інших маркерів стовбурових клітин CD34, CD90 та CD15 молекул на клітинах головного мозку різного походження та ступеня злоякісності. Метою роботи було вивчення експресії маркерів стовбурових клітин CD133, CD90, CD34 та CD15 молекул на клітинах пухлин головного мозку різного походження та ступеня злоякісності. Досліджено біоптати (115 зразків) пухлин головного мозку різного генезу. Фрагменти пухлини механічно подрібнювали та готували суспензії клітин стандартної концентрації (1•106/мл) у поживному середовищі Ігла. Вивчення вмісту стовбурових пухлинних клітин проводили за допомогою моноклональних антитіл до молекул CD133, CD15, CD34, CD90 виробництва «Beckman Coulter» на проточному цитофлюориметрі «FC-500» («Beckman Coulter», США). Отримані результати опрацьовували методами математичної статистики. У пухлинах головного мозку різного походження містяться стовбурові прогеніторні клітини, на яких експресовані CD133, CD34, CD15 та CD90 молекули. Ці клітини визначаються у злоякісних гліомах у 1,5–2,0 раза частіше, ніж у доброякісних, що дозволяє стверджувати про їхню онкостимулювальну роль у канцерогенезі, а саме про участь мезенхімальних та гемопоетичних прогеніторних клітин в ангіогенезі та інфільтративному рості цих пухлин. Вміст стовбурових CD133+ клітин у межах одного гістологічного типу пухлин досить широко коливається — від відсутності до великого відсотка клітин. У пухлинах головного мозку визначаються клітини, що експресують маркери нейрональних, гемопоетичних та мезенхімальних типів стовбурових клітин, вміст яких залежить від походження та ступеня злоякісності новоутворень.
Дод.точки доступу:
Лісяний, М. І.
Бельська, Л. М.
Потапова, А. Г.
Лісяний, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Синайко, В. В.
Комбинированное и комплексное лечение пациентов с глиобластомой в пожилом возрасте [Текст] / В. B. Синайко // Український радіологічний журнал. - 2017. - N 2. - С. 98-104. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (лекарственная терапия)
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД -- POSTOPERATIVE PERIOD
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Анотація: Цель работы. Оценить результаты комбинированного и комплексного лечения у пациентов пожилого возраста с первичной глиобластомой (Grade IV). Материалы и методы. В исследование включены 74 пациента с глиобластомой в возрасте ≥ 65 лет и статусом по шкале Карновского ≥ 50 %, при лечении которых применялась лучевая (ЛТ) либо химиолучевая терапия (ХЛТ) с темозоломидом. Результаты. Использование послеоперационной ХЛТ в сравнении с ЛТ позволило повысить медиану выживаемости без прогрессирования с 6 ± 0,67 мес. до 9 ± 1,71 мес. (р = 0,005) и медиану общей выживаемости пациентов с 7 ± 1,11 мес. до 15 ± 1,33 мес. (р = 0,001). Увеличение суммарной очаговой дозы (СОД) с 50–52,2 Гр до 54–60 Гр повысило медиану выживаемости без прогрессирования с 4 ± 1,31 мес. до 8 ± 0,67 мес. (р = 0,018), а медиану общей выживаемости — с 5 ± 1,31 мес. до 11 ± 1,58 мес. (р 0,001). Увеличение СОД с 54–57,6 Гр до 58–60 Гр не привело к улучшению выживаемости пациентов. Выводы. Включение темозоломида в схему послеоперационного лечения пациентов с глиобластомой в возрасте ≥ 65 лет улучшает результаты их лечения. Зависимости результатов лечения от изменения СОД ЛТ в диапазоне 54–60 Гр не выявлено
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Прогнозування результатів лікування низькодиференційованих гліом півкуль великого мозку [Текст] / А. Г. Сірко [та ін.] // Медичні перспективи. - 2017. - Т. 22, № 3. - С. 52-59. - Библиогр.: с. 58-59

MeSH-головна:
МОЗГ БОЛЬШОЙ -- CEREBRUM
ГЛИОМА -- GLIOMA
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA (хирургия)
ВЫЖИВАЕМОСТИ АНАЛИЗ -- SURVIVAL ANALYSIS
ГЛИОМА -- GLIOMA
Анотація: Гліальні пухлини є найпоширенішими первинними новоутвореннями центральної нервової системи, їхня частка у загальній структурі первинних пухлин головного мозку становить 50-65%. В Україні за статистичними даними канцер-реєстру 2014 року 49,3% пацієнтів із вперше виявленими злоякісними новоутвореннями головного мозку не прожили й одного року. Мета дослідження – покращення показників виживання хворих з низькодиференційованими гліальними пухлинами (ПДГ) (III-IV ступеня анаплазії) шляхом визначення оптимальної лікувальної тактики та основних прогностичних факторів виживання. Проведено проспективне дослідження результатів лікування хворих на НДГ з 2009 по 2014 рік включно. У дослідження були послідовно включені 100 прооперованих хворих на НДГ (анапластичні астроцитоми (АА) та гліобластоми (ГЛБ)). Медіана виживання у загальній групі хворих (n=100) становила 363,5 дня (12 міс). Основними, статистично значимими прогностичними факторами виживання хворих виявилися: повнота видалення пухлини (р=0,00000000007) та характер ад'ювантної терапії (р=0,000012). При видаленні НДГ ІІІ-ІV ст. анаплазії, які не поширюються на функціонально важливі зони та глибинні ділянки головного мозку, слід намагатися виконати Gross-total resection (GTR), що забезпечує тривале виживання. Медіана виживання хворих після GTR склала 22,3 місяці. Комплексний підхід до лікування: операція, ад'ювантна променева терапія та монохіміотерапія темозоламідом показав кращі показники виживання – 20,5 місяці
Дод.точки доступу:
Сірко, А.Г.
Дзяк, Л. А.
Балашова, О. І.
Бердова, Т. Л.
Донченко, Г. М.
Скляр, Н. В.
Шестакова, Н. М.
Романуха, Д. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Чертенко, Т. Н.
Гистологические и иммуногистохимические особенности рецидивов диффузных астроцитарных опухолей III-IV степени злокачественности [Текст] / Т. Н. Чертенко // Сімейна медицина. - 2018. - № 4. - С. 110-116. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ НЕЙРОЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК -- NEOPLASMS, NEUROEPITHELIAL (вторичный, генетика, диагностика, иммунология, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патология, радиоизотопные изображения, радиотерапия, реабилитация, секреция, терапия, уход, энзимология)
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (вторичный, генетика, диагностика, иммунология, классификация, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, радиотерапия, реабилитация, секреция, терапия, уход, энзимология)
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA (вторичный, генетика, диагностика, иммунология, классификация, кровоснабжение, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, патология, профилактика и контроль, радиоизотопные изображения, радиотерапия, реабилитация, терапия, уход, энзимология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (антагонисты и ингибиторы, биосинтез, воздействие облучения, генетика, дефицит, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, моча, стандарты, терапевтическое применение, токсичность, фармакокинетика, химия)
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY (воздействие облучения, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: Цель исследования: изучение случаев рсцидивирования диффузных астроцитарных опухолей ІІІ–IV степени злокачественности с формированием рекомендаций для их последующей терапии. Материалы и методы. Всею было изучено 25 случаев рецидивов, из них 15 случаев ранних рецидивов и 10 случаев поздних. Для оценки патоморфоза дополнительно были изучены первичные опухоли у пациентов из груїшьі ранних рецидивов. Ретроспективно были проанализированы медицинские карты стационарных больных, проведено гистологическое исследование опухолей, иммуношстохимическое исследование с 12 маркерами: GFAP, Anti-IDH1R132H, vimentm, FGFR, Ki-67, ММР-9, VEGF, CD34, CD3, СШ, CD8, CD68. Также проводилось молекулярно-генетическое исследование для обнаружения мутации IDHl,05GG'rSNP. Мегодами математической статистики были проанализированы качсствсіпіьіс и количественные показатели, при помощи теста Мак-Немара - опухолевый нашморфоз в парных случаях. Результат**. В ходе исследования был выявлен один случай нсевдонрогрессии. Ностгераневлический патоморфоз был более выражен в группе ранних рецидивов. В зтой группе также отмечалось повышение уровня CD8 по сравнению с первичными опухолями (тест Мак-Немара, р0,05). Индекс паскуляризации был достоверно вьппе в ранних рецидивах(и-критсрийSCCTSNP была связана с более отдаленными рецидивами диффузных астрощггарных опухолей 111-IV степени злокачественности (U=36,5; р точнос=0,(МЗ; р0,05). Заключение. Умение отличать случаи истинной прогрессии и псевдопрогрессии, а также знание особенностей пролиферации, васкуляризации, инвазивной активности и иммунною ответа в рецидиве позволит в будущем разрабатывать и внедрять в практику более эффективные тактики лечения анапластичсских астроцитом и глиобластом
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Перший досвід використання імунотерапії на основі дендритних клітин в комплексному лікуванні хворих на гліобластому в Україні [Текст] / Н. М. Храновська [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 80-85. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, терапия, хирургия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, терапия, хирургия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMORADIOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Низька ефективність традиційної терапії злоякісних гліом змушує наукову спільноту шукати альтернативні підходи до лікування цієї патології. Сьогодні активно розробляються варіанти імунотерапевтичного впливу на гліальні пухлини головного мозку. Метою роботи було дослідити можливість використання дендритних клітин (ДК), генерованих з моноцитів периферичної крові, для проведення імунотерапії (ІТ) у комплексному лікуванні хворих на гліобластому. Об’єкт і методи. Хворим на гліобластому ІТ на основі ДК призначали в ад’ювантному режимі, після основного лікування. ДК генерували з моноцитів периферичної крові та навантажували лізатом аутологічних пухлинних клітин. Аналіз фенотипічних характеристик генерованих ДК, а також популяційного і субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові проводився методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Ми встановили, що генеровані ДК до початку ІТ мають середній ступінь зрілості і цілком придатні для її проведення. Рівень експресії маркера CD83, який визначає ступінь зрілості ДК, зростає на етапах проведення ІТ. Введення ДК-вакцини не супроводжувалося розвитком яких-небудь істотних побічних або токсичних реакцій у хворих. ІТ на основі ДК сприяє зменшенню відносної кількості супресорних клітин мієлоїдного походження (MDSC) у периферичній крові хворих. Висновки. ДК, генеровані з моноцитів периферичної крові хворих на гліобластому, мають середній ступінь зрілості, що свідчить про їх придатність для використання в ІТ. Найбільш суттєве підвищення ступеня зрілості ДК та найбільш виражені зміни у стані імунної системи у хворих на гліобластому зареєстровано після проведення 4–5 етапів ІТ на основі ДК. З урахуванням вивчення характеристик генерованих ДК та змін у стані імунної системи під час проведення ІТ розроблено методичні підходи до використання ДК у комплексному лікуванні хворих на гліобластому
Дод.точки доступу:
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Горбач, О. І.
Жукова, В. М.
Главацький, О. Я.
Земскова, О. В.
Хмельницький, Г. В.
Шуба, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Temozolomide in glioblastoma treatment: 15-year clinical experience and analysis of its efficacy / O. Ya. Glavatskyi [et al.] // Experimental Oncology. - 2020. - Том 42, N 2. - P148-156

MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (патофизиология, терапия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (патофизиология, терапия)
Анотація: To analyze retrospectively the efficacy of temozolomide (TMZ) in various treatment regimens in glioblastoma patients accounting for varying parameters of their treatment. Materials and Methods: 302 glioblastoma patients were treated at the State Institution “Romodanov Institute of Neurosurgery of the National Academy of Medical Sciences of Ukraine” from 2003 through 2017. All the patients were surgically treated. In 205 patients, the surgery was followed by adjuvant radiotherapy (RT) with concomitant TMZ (RT + TMZ group). In 97 patients, the surgery was followed by adjuvant RT only (RT group). Kaplan — Meier survival analysis with log-rank test and Cox proportional hazards regression analysis were used for comparing overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS) depending on the age and gender of the patients, the extent of tumor resection, the chemotherapy intensity and the type of RT. Results: In RT + TMZ group as a whole, OS median was 20.7 months vs 10.8 months in RT group (р 0.0001). The RFS was 14.8 months vs 7.9 months, correspondingly (р 0.0001).The survival did not depend on the age, gender or localization of the tumor. On the contrary, the intensity of CTX (the number of TMZ cycles in adjuvant mode), the extent of tumor resection, and the type of RT were among the factors affecting significantly OS and RFS. The improvement in OS and RFS with increasing number of the maintenance TMZ courses was more significant in the patients aged below 60. The use of stereotactic conformal mode for RT provides an advantage in the survival over the conventional RT in RT + TMZ group. Conclusions: The combination of concomitant and adjuvant maintenance CTX with TMZ was the most effective CTX regimen affecting positively OS and RFS
Дод.точки доступу:
Glavatskyi, O. Ya.
Zemskova, O. V.
Khmelnytskyi, H. V.
Kardash, K. A.
Shuba, I. M.
Stuley, V. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-28

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)