Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Пошуковий запит: (<.>S=Демиелинизирующие заболевания ЦНС наследственные -- дети -- генет -- диагн<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.


   
    Клинические проявления и молекулярно-генетическая диагностика лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным лактатом у детей [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 9. - С. 16-22

Рубрики: Демиелинизирующие заболевания ЦНС наследственные--дети--генет--диагн

   Мутация


   Ствол мозга--дети


   Лактат--кровь


Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Банин, А. В.
Демушкина, А. А.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)