Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Иммунохимия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Воробйова, Л. Р.
Морфогенез раку передміхурової залози (імуногістохімічне дослідження) [Текст] / Л. Р. Воробйова // Лікарська справа. - 1998. - № 3. - С. 87-90

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (патофизиология, ультраструктура, этиология)
ИММУНОХИМИЯ -- IMMUNOCHEMISTRY (методы)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федорова, В. А.
Иммунохимическая характеристика фракции І штаммов yersinia pestis, дефектных по гену cafim [Текст] / В. А. Федорова, З. Л. Девдариани // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2002. - № 1. - С. 11-17

MeSH-головна:
YERSINIA RUCKERI -- YERSINIA RUCKERI (иммунология, ультраструктура)
ИММУНОХИМИЯ -- IMMUNOCHEMISTRY (методы)
Дод.точки доступу:
Девдариани, З. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Получение образцов человеческого сывороточного гамма-глобулина, модифицированного медью и цинком, и их иммунохимическая характеристика [Текст] / С. Б. Чекнёв, Е. Е. Бабаева, Е. А. Денисова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2006. - Т. 141, № 12. - С. 666-670

Рубрики: Гамма-глобулины--выдел--иммунол

   Медь--фарм

   Цинк--фарм

   Иммунохимия

Дод.точки доступу:
Чекнёв, С. Б.
Бабаева, Е. Е.
Денисова, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Системы взятия крови и интерференция в иммуноанализе [Текст] / Г. С. Власов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 4. - С. 24-29 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Крови образцов взятие

   Оборудование, аппаратура, инструменты

   Иммунохимия

Дод.точки доступу:
Власов, Г. С.
Пономарева, А. М.
Полынцев, Д. Г.
Головаченко, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Шубчинський, В. В.
    Хімічна характеристика і серологічна активність ліпополіцукридів Pragia fontium [Текст] / В. В. Шубчинський, Л. Д. Варбанецъ // Мікробіологічний журнал. - 2007. - Т. 69, № 6. - С. 12-18

Рубрики: Липополисахариды

   Энтеробактерии

   Иммунохимия

   Серодиагностика

Дод.точки доступу:
Варбанець, Л. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Иммунохимические исследования лактоферрина в слюне [Текст] / А. Е. Сухарев, Т. Н. Ермолаева, Н. А. Беда // Клиническая лабораторная диагностика. - 2009. - № 4. - С. 38-39 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Слюна

   Лактоферрин

   Иммунохимия

Дод.точки доступу:
Сухарев, А. Е.
Ермолаева, Т. Н.
Беда, Н. А.
Крылова, Г. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Иммунохимический анализ продукции МІС А опухолевыми клетками in vitro и in vivo в контексте создания и применения противоопухолевых вакцин [Текст] / А. Б. Данилова [та ін.] // Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 5. - С. 576-582

Рубрики: Вакцины противоопухолевые

   Новообразования--иммунол

   Иммунохимия

Дод.точки доступу:
Данилова, А. Б.
Данилов, А. О.
Фахрутдинова, О. Л.
Балдуева, И. А.
Моисеенко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ротанов, С. В.
Применение IgМ-методик при диагностике сифилиса [Текст] / С. В. Ротанов, Ф. А. Эрматова // Вестник дерматологии и венерологии. - 2015. - № 4. - С. 83-89. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СИФИЛИС -- SYPHILIS (диагноз)
(использование)
ИММУНОХИМИЯ -- IMMUNOCHEMISTRY (методы)
ИММУНОГЛОБУЛИН M -- IMMUNOGLOBULIN M (диагностическое применение)

Дод.точки доступу:
Эрматова, Ф. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфометричні дослідження кровоносних судин шкіри та м’язів у хворих з ішемічною формою синдрому діабетичної стопи [Текст] / С. М. Діденко [та ін.] // Клінічна хірургія. - 2018. - Том 85, N 8. - С. 33-37. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (диагностика, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ СТОПА -- DIABETIC FOOT (диагностика, этиология)
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (диагностика, этиология)
КОЖА -- SKIN (кровоснабжение)
МЫШЦА СКЕЛЕТНАЯ -- MUSCLE, SKELETAL (кровоснабжение)
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ -- BLOOD VESSELS (патология)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (методы)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
ИММУНОХИМИЯ -- IMMUNOCHEMISTRY (методы)
Анотація: Мета роботи - вивчити кількісні критерії ураження кровоносних судин шкіри та м'язів у хворих з ішемічною формою (ІФ) синдрому діабетичної стопи (СДС) та визначити на їх основі ступінь діабетичної мікроангіопатії (ДМАП). Відібрані зразки парафінових блоків шкіри та м'язів 49 хворих із цукровим діабетом (ЦД) 2-го типу та ІФ СДС на тлі стенотично-оклюзійного ураження артерій нижньої кінцівки, які перебували на лікуванні в Центрі судинної хірургії Клінічної лікарні "Феофанія" протягом 2014 - 2017 рр. Для порівняння відібрані зразки шкіри та м'язів 10 пацієнтів, які не мали системних захворювань. Проведено гістологічні та імуногістохімічні дослідження для виявлення колагену IV типу - маркера базальних мембран; VEGF - судинного ендотеліального фактора росту; CD31 - маркера ендотеліальних клітин; гладком'язового актину. Виміряно та порівняно діаметри та щільність кровоносних судин шкіри та м’язів. Виявлено характерні зміни морфометричних показників судин гемомікроциркуляторного русла (ГМЦР) шкіри та м'язів при ДМАП, що надає змогу визначити її ступінь. Висновки: визначено кількісні показники, які змінювались залежно від перебігу та компенсації ЦД: щільність судин ГМЦР у сосочковому шарі шкіри; товщина базальних мембран кровоносних судин; діаметр просвіту судин ГМЦР. Характерними якісними змінами в тканинах є: згладження базальної мембрани епідермісу, її розпушення на окремих ділянках; підвищення експресії рецепторів до VEGF (VEGFR-1); підвищення рівня експресії актину у кровоносних судинах, у тому числі в капілярах; нерівномірна експресія CD31 в кровоносних судинах. На основі сукупності одержаних даних про якісні та кількісні зміни ГМЦР шкіри і м'язів розроблено критерії для визначення ступеня ДМАП, що може бути використано з метою створення алгоритму комплексного лікування хворих з ІФ СДС.
Дод.точки доступу:
Діденко, С. М.
Бойко, В. В.
Іванова, Ю. В.
Субботін, В. Ю.
Каленська, О. В.
Каленська, Л. В.
Савицька, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Дослідження взаємозв’язку латентної туберкульозної інфекції з розвитком мієлоїдного та лімфобластного лейкозу [Текст] = Investigation of the relationship of latent tuberculosis infection with the development of myeloid and lymphoblastic leukemia / А. П. Лисенко [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2020. - Т. 24, № 1. - С. 51-58. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛАТЕНТНЫЙ -- LATENT TUBERCULOSIS (иммунология, кровь, метаболизм, микробиология, патофизиология)
КАНЦЕРОГЕНЕЗ -- CARCINOGENESIS (иммунология, метаболизм, секреция)
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOID, ACUTE (иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
ЛЕЙКОЗ ЛИМФОИДНЫЙ -- LEUKEMIA, LYMPHOID (иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
ИММУНОХИМИЯ -- IMMUNOCHEMISTRY (методы)
ХОЗЯИН-ПАТОГЕН ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- HOST-PATHOGEN INTERACTIONS (иммунология)
Анотація: Взаємовідносини туберкульозної інфекції та гемобластозів вже давно привертали увагу медиків і були підставою для найрізноманітніших припущень. Ще в другій половині XIX століття висловлювали думки про єдину природу цих патологій. Але це пояснювалось імунохімічною спорідненістю специфічних пухлинних і мікобактеріальних антигенів, а не як результат персистенції мікобактерій туберкульозу (МБТ). Метою дослідження було вивчення зв’язку латентної туберкульозної інфекції та онкогенезу, зокрема з лейкозами. З перещеплюваних мієлобластів людини, хворої на гострий мієлоїдний лейкоз (Kasumi-1) та Т-лімфоцитів, хворого Т-лімфобластною лейкемію (Jurkat), в тому числі з 0,22 μm фільтратів їх лізатів виділяли мікобактерії туберкульозу (МБТ) з дефектною клітинною стінкою (cell wall deficient – СWD). При первинній мікроскопії МБТ знаходили переважно у вигляді кокоїдів. Виділені кокоїди Kasumi та Jurkat мали близьку антигенну спорідненість та спільні антигени з типовими МБТ. Після тривалої інкубації зі стимулятором росту вдалося не тільки виділити CWD МБТ з усіх лізатів і фільтратів, але й отримати ізоляти з ідентичною морфологією та антигенним складом. Це переконливо свідчило про те, що МБТ і їх змінені форми могли бути пов’язані з різними видами лейкемій. Більш того, виявлена спорідненість ізолятів FLK-BLV з кров’ю людей з латентною туберкульозною інфекцією, з туберкульозом великої рогатої худоби, CWD формами M. bovis та M. tuberculosis, що підтверджує роль туберкульозної інфекції в розвитку різних форм захворювання залежно від геному господаря, а також від особливостей адаптаційних реакцій інфекційного агенту. Зокрема, після руйнування ультразвуком і фільтрацією через Amicon Ultracel® 100 K і Millex® GP 0.22 μm їх фільтрати давали зростання кількості CWD МБТ з кислотостійкими елементами і мали однаковий антигенний склад, в тому числі до вихідних ізолятів. Основну роль у виділенні CWD МБТ мала тривала інкубація досліджуваного матеріалу в стимуляторі росту та багаточисельні пересіви на адаптоване середовище MyсСel DW
The relationship between tuberculosis infection and hemoblastosis has attracted the attention of physicians and has been the basis for a wide variety of assumptions. In the second half of the XIX century, there was expressed an opinion about the unique nature of these pathologies. They explained this phenomenon as the immunochemical affinity of specific tumor and mycobacterial antigens, but not as a result of the persistence of mycobacterium tuberculosis (MBT). The aim of the study was to investigate the association of latent tuberculosis infection and oncogenesis, in particular with leukemias. From transplantable human myeloblasts with acute myeloid leukemia (Kasumi-1) and T-lymphocytes with T-lymphoblastic leukemia (Jurkat), including 0.22 μm filtrate of their lysates were isolated from mycobacterium tuberculosis (MBT) with deficient cell wall (CWD). During primary microscopy, the MBT was found mainly in the form of coccoid. The isolated coccoid Kasumi and Jurkat had close antigen affinity and shared antigens with typical MBT. After prolonged incubation with the growth promoter, not only CWD MBT was isolated from all lysates and filtrates, but isolates with identical morphology and antigenic composition were obtained. This strongly suggested that the MBT and their modified forms could be associated with various types of leukemia. Moreover, the affinity of FLK-BLV isolates with blood of people with latent tuberculosis infection, cattle tuberculosis, CWD forms M. bovis and M. tuberculosis was determined, confirming the role of tuberculosis infection in the development of various forms of the disease depending on the host genome, as well as the features of the adaptive reactions of the infectious agent. In particular, after destruction by ultrasound and filtration through Amicon Ultracel® 100 K and Millex® GP 0.22 μm, their filtrates gave an increase in the number of CWD MBT with acid-resistant elements and had the same antigenic composition, including the original isolates. The long-term incubation of the test material in the growth promoter and numerous transplants on the adapted MyCel DW medium played a major role in the allocation of CWD
Дод.точки доступу:
Лисенко, А. П.
Власенко, І. Г.
Власенко, В. В.
Римша, О. В.
Назарчук, О. А.
Гончар, О. О.
Сорокоумова, Л. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Особливості цереброінтестинальної взаємодії у дітей з розладами аутистичного спектра [Текст] / Т. В. Стоєва [та ін.] // Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 1. - С. 20-26. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (патофизиология)
КИШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- INTESTINAL DISEASES (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ЭНТЕРАЛЬНАЯ -- ENTERIC NERVOUS SYSTEM
ИММУНОХИМИЯ -- IMMUNOCHEMISTRY (методы)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Взаємодія між центральною та ентеральною нервовими системами у дітей з розладами аутистичного спектра (РАС) визначає патофізіологічні механізми коморбідної патології травного такту. Мета: аналіз цереброінтестинальної взаємодії з урахуванням ролі нейромедіаторів NSE та S-100 у дітей з РАС. Матеріали та методи. Обстежено 66 дітей із діагнозом РАС, з яких 45 мали супутні функціональні розлади органів травлення (ФРОТ), діагностовані відповідно до Римських критеріїв IV. Клінічні прояви РАС оцінювались за шкалою CARS. Сироваткову концентрацію нейромедіаторів вимірювали імунохімічним методом. Дослідження проведено із дотриманням принципів біоетики. Результати. За отриманими даними, у 68,2 % дітей з РАС виявлено супутні ФРОТ, серед яких функціональні розлади біліарного тракту (ФРБТ) становили 22,7 %, синдром подразненого кишечника (СПК) — 27,3 %, синтропні варіанти — 18,2 %. У ході дослідження простежено асоціації між тяжкістю перебігу РАС та наявністю ФРОТ, а саме СПК (p = 0,004), ФРБТ (p = 0,009), синтропними варіантами ФРОТ (p = 0,041). Перебіг РАС у дітей з ФРОТ супроводжувався підвищенням сироваткової концентрації NSE та S-100. При цьому рівень протеїну S-100 корелював із клінічними проявами ФРОТ (при СПК r = 0,34, при синтропії r = 0,48). Висновки. Особливості цереброінтестинальної взаємодії при РАС визначають високу частоту ФРОТ з переважанням СПК. Супутня патологія впливає на клінічні прояви РАС, обтяжуючи їх перебіг, особливо при синтропних ФРОТ. Залучення ентерогліальних структур за умов супутніх ФРОТ при РАС супроводжується підвищенням рівня нейромедіаторів NSE та S-100. Показано діагностичну значущість протеїну S-100 при СПК у дітей з РАС
Autism spectrum disorders (ASD) in children are associated with features of neuropsychological development, characterized by socio-communicative, emotional, and behavioral problems. The processes of interaction between the central and enteric nervous systems, taking into account the inherent RAS reactions of autonomic maladaptation, endogenous stress, eating behavior determine the pathophysiological mechanisms underlying the comorbid pathology of the digestive system. The study was aimed to analyze the cerebral intestinal interaction signs in children with ASD, taking into account the role of NSE and S-100 neurotransmitters. Materials and methods. Sixty-six children with ASD were examined, out of which 45 children had concomitant functional disorders of the digestive system (FDDS). Clinical manifestations of ASD were assessed by the CARS scale; FDDS was diagnosed based on the Rome IV criteria. Serum levels of NSE neurotransmitters and S-100 protein were measured immunochemically. The patients were examined after obtaining informed consent in compliance with the principles of bioethics. Results. According to the data obtained in children with ASD, the frequency of concomitant FDDS is 68.20 %. In this case, ASD in combination with functional disorders of the biliary tract (FDBT) is observed in 22.7 %, with irritable bowel syndrome (IBS) — in 27.30 %, with syntropic FDDS — in 18.20 % of patients. The study traced the association between severe ASD and concomitant FDDS, in particular ASD with isolated IBS (p = 0.004), ASD with isolated FDBT (p = 0.009), ASD with syntropic functional disorders (p = 0.041). Increased serum concentrations of the NSE and S-100 neurotransmitters have been observed in children with concomitant FDDS. The level of S-100 protein and clinical manifestations of FDDS reveal a correlation, the degree of which increases in the following sequence: IBS (r = 0.34), and syntropic FDDS (r = 0.48). Conclusions. Peculiarities of cerebral intestinal interactions in ASD determine the high frequency of FDDS, in the structure of which IBS dominated. The presence of concomitant pathology impacts the clinical manifestations of ASD, complicating its course to a greater extent in cases of syntropic FDDS. Involvement of enteric glial structures in ASD is accompanied by the NSE and S-100 neurotransmitters level increase on the background of concomitant FDDS. The diagnostic value of S-100 protein in IBS in children with ASD is shown
Дод.точки доступу:
Стоєва, Т. В.
Браткова, Л. Б.
Тіткова, О. В.
Соболєва, Х. Б.
Крилов, Є. М.
Щербак, І. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)