Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Карцинома Льюис легкого<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-26

Влияние иммуномодулятора из LACTOBACILLUS DELBRUECKII на терапевтическую эффективность циклофосфамида у мышей с карциномой Льюис [Текст] / Т. А. Менек, И. М. Воейкова, О. Ю Юдина // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 211-214

MeSH-головна:
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (фармакология)
LACTOBACILLUS DELBRUECKII -- LACTOBACILLUS DELBRUECKII (выделение и очистка, иммунология, патогенность, рост и развитие)
КОНЕЧНОЙ ТОЧКИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENDPOINT DETERMINATION (методы)
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (иммунология, фармакология)
МЫШИ -- MICE
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Менек, Т. А.
Воейкова, И. М.
Юдина, О. Ю

Знайти схожі

Влияние D-пеницилламина на рост и метастазирование карциномы Льюис [Текст] / М. А. Солдаткина [и др.] // Экспериментальная онкология. - 2000. - Т. 22, № 4. - С. 231-232

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия, патофизиология, эпидемиология)
ПЕНИЦИЛЛИНЫ -- PENICILLINS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Дод.точки доступу:
Солдаткина, М. А.
Литвин, Д. И.
Алистратов, А. В.
Погребной, П. В.

Знайти схожі

Увеличение эффективности химиотерапии карциномы легких Льюис стимулятором макрофагов карбоксиметилированным (1-3)-бета-D-глюканом [Текст] / О. В. Фаламеева, О. Н. Потеряева, С. Я. Жанаева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.132.-№ 8. - С. 205-208

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Фаламеева, О. В.
Потеряева, О. Н.
Жанаева, С. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мосієнко, М. Д.
Пригнічення росту і метастазування карциноми Льюїс під впливом плацентарних факторів та імуномодулятора пробіотичного походження [Текст] / М. Д. Мосієнко, В. М. Рябуха, О. М. Пясковська // Экспериментальная онкология. - 2001. - Т. 23, № 4. - С. 278-281

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Рябуха, В. М.
Пясковська, О. М.

Знайти схожі

Гаенко, Г. П.
Некоторые характеристики фенотипа клеток карциномы легкого Льюис [Текст] / Г. П. Гаенко, А. М. Козлов, Н. С. Сапрыгина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2002. - Т. 133, № 10. - С. 443-446

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
Дод.точки доступу:
Козлов, А. М.
Сапрыгина, Н. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Якшибаева, Ю. Р.
Снижение миграционной способности клеток карциномы льюис в процессе ее роста и местазирования [Текст] / Ю. Р. Якшибаева, О. Н. Пясковская, Г. И. Соляник // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 2. - С. 155-156

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Пясковская, О. Н.
Соляник, Г. И.

Знайти схожі

Будагов, Р. С.
Локальное облучение первичной опухоли ограничивает развитие лейкоцитоза и метастазирование у мышей с карциномой легких Льюис [Текст] / Р. С. Будагов, Л. Н. Чуреева, Л. П. Ульянова // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 1. - С. 59-63

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, радиотерапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Чуреева, Л. Н.
Ульянова, Л. П.

Знайти схожі

    Рост перевиваемых опухолей у мышей после предварительного введения им воды с пониженным содержанием дейтерия [Текст] / В. С. Турусов, Ю. Е. Синяк, Е. Е. Антошина // Вопросы онкологии. - 2006. - Т. 52, № 1. - С. 59-62

Рубрики: Новообразования--животное

   Карцинома Льюис легкого

   Шейки матки новообразования

Дод.точки доступу:
Турусов, В. С.
Синяк, Ю. Е.
Антошина, Е. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Состояние митохондрий клеток карциномы легких Льюис при воздействии магниточувствительного нанокомплекса и радиочастотной гипертермии [Текст] / В. Э. Орел [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2013. - Т. 155, № 4. - С. 479-482. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (использование)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Дод.точки доступу:
Орел, В. Э.
Грабовой, А. Н.
Романов, А. В.
Харкевич, Н. А.
Щепотин, И. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Органоспецифічні антитоксичні ефекти N-стеароїлетаноламіну в самців мишей з карциномою Льюїс в умовах інтоксикації доксорубіцином [Текст] / Є. А. Ґудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 2. - С. 45-51. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

Рубрики: Животное

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (токсичность, фармакология)
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА -- SUPEROXIDE DISMUTASE (действие лекарственных препаратов)
КАТАЛАЗА -- CATALASE (действие лекарственных препаратов)
(классификация, фармакология)
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Антитоксичні та антиоксидантні ефекти N-стеароїлетаноламіну в складі нанокомпозитного комплексу з доксорубіцином в органах мишей з карциномою Льюїс [Текст] / Є. А. Гудзь [та ін.] // Український біохімічний журнал : Науч.-теорет.журн. - 2013. - Т. 85, № 5. - С. 97-104. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (лекарственная терапия)
ЭТАНОЛАМИНЫ -- ETHANOLAMINES (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ -- POLYETHYLENE GLYCOLS
Дод.точки доступу:
Гудзь, Є. А.
Гула, Н. М.
Горідько, Т. М.
Башта, Ю. М.
Воєйков, А. І.
Бердишев, А. Г.
Косякова, Г. В.
Панчук, Р. Р.
Стойка, Р. С.
Рябцева, А. О.
Звіченко, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Хирургическое лечение пациента с сочетанием типичного карциноида и активного туберкулёза лёгких [Текст] / П. К. Яблонский [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2014. - № 2. - С. 77-79

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия, хирургия)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ -- TUBERCULOSIS, PULMONARY (терапия, хирургия)
ФОТОХИМИОТЕРАПИЯ -- PHOTOCHEMOTHERAPY
Дод.точки доступу:
Яблонский, П. К.
Аветисян, А. О.
Кудряшов, Г. Г.
Якушенко, Н. С.
Блюм, Н. М.
Тлостанова, М. С.
Овчинникова, Н. В.
Русанов, А. А.
Казаков, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

577.1(05)
П 31

Петрунь, Л. М.
Вплив семікарбазиду на пероксидацію та розвиток карциноми Льюїс у мишей [Текст] / Л. М. Петрунь // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 4. - С. 158-163. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

УДК

577.1(05)

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG
СЕМИКАРБАЗИДЫ -- SEMICARBAZIDES
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ -- LIPID PEROXIDATION
АЛЬДЕГИДЫ -- ALDEHYDES
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

The mechanism of VEGF-mediated endothelial cells survival and proliferation in conditions of unfed-culture [Text] = Механізми VEGF-опосередкованого виживання та проліферації ендотеліальних клітин в умовах довготривалого культивування без заміни середовища / T. V. Nikolaienko [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P12-19. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, этиология)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS (метаболизм, ультраструктура)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (патофизиология, ультраструктура, этиология)
БЕЛКИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- NEOPLASM PROTEINS (анализ, диагностическое применение, ультраструктура)
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION (физиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (анализ, ультраструктура)
Анотація: The mechanisms of VEGF-mediated effects on endothelial cells during cancer development and progression is not clear. In present study the biological effects of VEGF, VEGF-rich culture medium of peritoneal macrophages from mice with Lewis lung carcinoma were studied on MAEC cell line under conditions of unfed culture. We have shown that VEGF increased cell proliferation by the 5^th day of culturing vs control and anti- VEGF-treated cells. This effect was associated with increased consumption of glucose and NO production by the 2^nd day while decreased - on the 5^th day of cell culturing. VEGF-mediated NO production was dependent on Ca²⁺ ions. Block of Ca²⁺-channels (LaCI₃) had more pronounced inhibitory effect vs chelator of Ca²⁺ ions (EDTA). It was shown that peritoneal macrophages are the main suppliers of VEGF at tumor angiogenesis, as evidenced by the data obtained on model system of endothelial cells synchronized in G₀/G₁ phase
Дод.точки доступу:
Nikolaienko, T. V.
Nikulina, V. V.
Shelest, D. V.
Garmanchuk, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Антирадикальна, антиметастатична та протипухлинна активність препарату з глини “Кремневіт” [Текст] / С. А. Місяк [и др.] // Галицький лікар. вісн. - 2016. - Т. 23, № 1. - С. 62-64. - Библиогр.: с. 63

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагноз, лекарственная терапия, ультрасонография)
КАОЛИН -- KAOLIN (диагностическое применение, прием и дозировка)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Кл.слова (ненормовані):
Препарат "Кремневит"
Дод.точки доступу:
Місяк, С. А.
Бурлака, А. П.
Голотюк, В. В.
Лукін, С. М.
Корнієнко, П. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Підсилення нораргініном протипухлинної дії інгібіторів ферментів синтезу поліамінів in vivo [Текст] / С. П. Залєток [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 17-24. - Бібліогр.: с. 23

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (диагностика, лекарственная терапия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагностика, лекарственная терапия)
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ -- ENZYME INHIBITORS (терапевтическое применение)
ПОЛИАМИНЫ -- POLYAMINES (терапевтическое применение)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Поліаміни (ПА) є визначальними чинниками для численних ланок сигнальної трансдукції, відповідальних за проліферацію, диференціацію та програмо - вану смерть клітин. Метаболізм аргініну і ПА в клітинах взаємопов’язаний, оскільки синтез останніх залежить від ресурсу орнітину, як харчового по - ходження, так і синтезованого з аргініну за участю аргінази. За відсут - ності оптимальних концентрацій ПА проліферація та ріст клітин не від - буваються. Аргінін є субстратом і для синтаз оксиду азоту, які також залучені у контроль клітинної проліферації. Це свідчить, що метаболічні шляхи ПА і аргініну можуть бути перспективною мішенню для протипух - линного впливу. Мета: дослідити вплив інгібіторів аргінази та фермен - тів синтезу ПА на ріст перещеплених пухлин у експериментальних тва - рин та вивчити можливі механізми протипухлинної дії інгібіторів. Об’єкт і методи: карцинома легені Льюїс та асцитна форма карциноми Ерліха; використано методи експериментальної онкології, вестерн-блотинг, біо - хімічні і статистичні методи. Результати: показано, що включення в схе - ми лікування спільно з інгібіторами синтезу ПА (α-дифторметилорнітин і метилгліоксаль(біс)гуанілгідразон) інгібітора аргінази (нораргініну) спри - яло гальмуванню розвитку карциноми Ерліха та інгібуванню росту і мета - стазування карциноми легені Льюїс в експериментальних тварин. Пригні - чення росту пухлин супроводжувалося зниженням вмісту ПА, змінами ак - тивності аргінази та підвищенням експресії індуцибельної синтази окcиду азоту (iNOS) і рівня оксидів азоту (NO) у пухлинних клітинах. Висновок: підвищення протипухлинного ефекту при комбінованому застосуванні ін - гібіторів аргінази і ферментів синтезу ПА може бути зумовлене збільшен - ням експресії iNOS та зростанням рівня NO у пухлинних клітинах.
Дод.точки доступу:
Залєток, С. П.
Гоголь, С. В.
Кленов, О. О.
Артамонова, Г. Б.
Яніш, Ю. В.
Бентрад, В. В.
Карнаушенко, О. В.
Книрік, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Порівняння ефективності різних режимів застосування ксеногенної протипухлинної вакцини на моделях метастатичного пухлинного росту [Текст] / Н. І. Федосова [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 145-150. - Бібліогр.: с. 149-150

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- MELANOMA, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета роботи: дослідження можливості підвищення ефективності протипухлинної вакцинотерапії за допомогою індуктора ендогенного інтерферону на метастазуючих моделях пухлинного процесу. Об’єкт і методи: дослідження проведено на мишах лінії C₅₇Bl/6, прооперованих з приводу меланоми В-16 або карциноми легені Льюїс (КЛЛ). Схеми експерименту та дози введення препаратів були однаковими для обох видів модельних пухлин. Ксеногенну протипухлинну вакцину (КПВ) (загальна концентрація білка [С] = 0,3 мг/мл) вводили підшкірно по 0,3 мл/мишу триразово з інтервалом в 3 доби після видалення пухлини. Індуктор ендогенного інтерферону (ІЕІ) вводили per os перед видаленням пухлини триразово (по 0,06 мг/мишу). Антиметастатичну активність оцінювали за індексом інгібіції метастазування. Імунологічне дослідження включало визначення цитотоксичної активності ефекторів клітинного імунітету та сироватки крові (МТТ-тест); рівня ІЛ-4, ІЛ-10, ІФН-γ (ІФА-метод). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми StatSoft STATISTICA 7.0 з використанням t-критерію Стьюдента та коефіцієнтів кореляції (r). Результати: антиметастатична ефективність КПВ, розробленої на основі ембріональних ксеногенних антигенів та білоквмісного метаболіту B. subtilis з ММ 70 кДа, залежала від типу модельної пухлини та режиму введення препаратів: для меланоми В-16 більш ефективне введення КПВ в монорежимі; для КЛЛ — комбіноване застосування КПВ та ІЕІ. Отримані результати зумовлені цитотоксичною активністю клітин неспецифічної ланки імунітету: природних кілерних клітин і макрофагів (меланома В-16) або тільки макрофагів (КЛЛ). А також превалюванням в сироватці крові вакцинованих тварин вмісту цитокінів Т-лімфоцитівхелперів 1-го типу, про що свідчить підвищення протягом всього терміну спостереження рівнів співвідношення ІФН-γ/ІЛ-4. Такий цитокіновий баланс, вірогідно, забезпечує повноцінне функціонування ефекторів клітинної ланки протипухлинного імунітету та зумовлює антиметастатичну дію досліджуваної вакцини. Висновок: одержані результати можуть становити експериментальне обґрунтування індивідуалізованого використання протипухлинних вакцин в монорежимі або в комбінації з ІЕІ при імунотерапії злоякісних новоутворень різної імуногенності в клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Федосова, Н. І.
Караман, О. М.
Воєйкова, І. М.
Симчич, Т. В.
Діденко, Г. В.
Іванченко, А. В.
Андронаті, С. А.
Редер, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Протипухлинний та імуномодулюючий ефект дендритних клітин, навантажених магнітним нанокомплексом, у мишей з карциномою легені Льюїс [Текст] / Н. М. Храновська [та ін.] // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 69-71. - Библиогр.: с.71

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
НАНОСТРУКТУРЫ -- NANOSTRUCTURES (терапевтическое применение)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
МЫШИ -- MICE
Анотація: Досліджено протипухлинну, антиметастатичну та імуномодулюючу дію комбінованої терапії, що включає введення дендритних клітин (ДК), навантажених магнітним нанокомплексом (МНК), та вплив магнітного поля у мишей з карциномою легені Льюїс. Встановлено, що внутрішньошкірне введення ДК, навантажених МНК, та вплив магнітного поля зумовлювали значне зменшення кількості метастазів та їх об’єму у 2 рази у легенях мишей порівняно з контролем і деяке зменшення маси первинної пухлини за рахунок вагомого зменшення кількості S-фазних клітин. Комбінована терапія сприяла зниженню на рівні тенденції експресії мРНК TGF-ββ у селезінці та лімфатичних вузлах та значному зниженню рівня експресії мРНК транскрипційного фактора FoxP3 у клітинах селезінки і пахових лімфатичних вузлів. Одержані результати свідчать про перспективність створення нових нанотехнологій із застосуванням антигенпрезентуючих ДК та феромагнетиків для імунотерапії раку
Дод.точки доступу:
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Іномістова, М. В.
Макеєнко, О. Л.
Орел, В. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Комбінований вплив вінорельбіну з наночастинками оксиду заліза й електромагнітного випромінювання на карциному легені Льюїс [Текст] / В. Е. Орел [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 86-91. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ГИПЕРТЕРМИЯ ИСКУССТВЕННАЯ -- HYPERTHERMIA, INDUCED
ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ -- ELECTROMAGNETIC FIELDS
МАГНЕТИТА НАНОЧАСТИЦЫ -- MAGNETITE NANOPARTICLES (терапевтическое применение)
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Вивчення можливості підвищення ефективності протипухлинної хіміотерапії вінорельбіном під дією комбінованого впливу наночастинок оксиду заліза та електромагнітного випромінювання на тварин з карциномою легені Льюїс. Об’єкт і методи. У дослідженнях використано 40 самців мишей лінії C57Bl/6 масою тіла 18–20 г, наночастинки Fe3O4 (Sigma-Aldrich) діаметром 50 нм і вінорельбін. Локалізоване електромагнітне опромінення (ЕО) пухлин проводили за допомогою апарата «Магнітерм» (Радмір, Україна) з вихідною потужністю 75 Вт. Тривалість сеансу ЕО становила 15 хв. Гістологічне типування новоутворень проведено з використанням рутинного забарвлення гематоксиліном і еозином та імуногістохімічного дослідження. Для дослідження редокс-стану пухлин та печінки вивчали спектри електронного парамагнітного резонансу, які реєстрували на комп’ютеризованому спектрометрі РЕ1307. Результати. Комплекс вінорельбіну та наночастинок з ЕО мав на 16% більший протипухлинний ефект і в 3,5 раза вищий індекс інгібування метастазів, ніж офіцинальний препарат. Результати гістологічних досліджень свідчать, що дія офіцинального вінорельбіну ініціювала збільшення некрозу пухлин на 34% проти контрольної групи. Комбінована дія вінорельбіну з наночастинками з/без ЕО збільшувала некроз карциноми легені Льюїс до 44% у порівнянні із контрольною групою. Висновки. Комбінований впливвінорельбіну з наночастинками та локального електромагнітного випромінювання на карциному легені Льюїс ініціював більший коефіцієнт гальмування росту пухлини, індекс інгібування метастазування та некроз при слабковираженій експресії бета-тубуліну, ніж офіцинального вінорельбіну. Гепатотоксичні ефекти при комбінованому лікуванні були менш вираженими, ніж під впливом офіцинального вінорельбіну
Дод.точки доступу:
Орел, В. Е.
Сивак, Л. А.
Кротевич, М. С.
Дасюкевич, О. Й.
Рихальський, О. Ю.
Орел, І. В.
Бурлака, А. П.
Лукін, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Особливості метаболізму глюкози у клітинах карциноми легені Льюїс з різним метастатичним потенціалом / І. В. Прохорова [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2019. - Том 21, N 4. - С. 277-281

MeSH-головна:
ГЛЮКОЗА -- GLUCOSE (метаболизм)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (диагностика, метаболизм, патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, патофизиология)
Анотація: Мета: дослiдити особливості метаболізму глюкози в пухлинних клітинах двох варіантів карциноми легені Льюїс із різними метастатичним та ангіогенним потенціалами. Об’єкт і методи: дослідження проводили на 40 мишах-самках лінії С57Bl/6 віком 2–2,5 міс масою 19,7 ± 1,1 г розведення віварію Інституту експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України. Як експериментальні моделі використано два варіанти карциноми легені Льюїс, LLC та LLC/R9, які є пухлинами одного ґенезу, проте відрізняються біологічними властивостями: LLC/R9 порівняно з LLC характеризується вищим проліферативним, ангіогенним та нижчим метастатичним (відповідно до об’єму та кількості легеневих метастазів) потенціалами. У роботі використано методи експериментальної онкології, культури клітин, біохімічні та статистичні методи. Результати: виявлено, що клітини LLC/R9 характеризуються на 37,3% (р 0,05) вищою швидкістю споживання глюкози та на 50,6% (р 0,05) вищою швидкістю продукції лактату порівняно з відповідними показниками для клітин LLC. Встановлено, що рівень лактату та пірувату в пухлинній тканині LLC/R9 статистично достовірно нижчий від відповідних показників для LLC — на 24,0% (р 0,05) та 56,0% (р 0,05). Рівень глюкози в крові тварин із LLC статистично достовірно перевищує інтактний та показник у тварин з LLC/R9 — на 30,0% (р 0,05) і 33,5% (р 0,05), а для показника вмісту лактату спостерігається тенденція до зниження. Висновки: встановлено, що пухлини одного походження, проте з різними біологічними властивостями відрізняються енергетичним метаболізмом глюкози. Порівняно з LLC клітини LLC/R9 характеризуються високим рівнем споживання глюкози, що зумовлює швидкі темпи їх росту (in vivo) та низький рівень глюкози у крові тварин з LLC/R9
Дод.точки доступу:
Прохорова, І. В.
Колесник, Д. Л.
Пясковська, О. М.
Соляник, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-26

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)