Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Качества тотальный производственный контроль<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Сур, С. В.
Методологія оцінки якості рослинних лікарських засобів на підставі результатів, одержаних за допомогою сучасних аналітичних методів [Текст] / С. В. Сур // Фармацевтичний журнал. - 2002. - № 6. - С. 64-71

MeSH-головна:
ФИТОТЕРАПИЯ -- PHYTOTHERAPY (методы)
РАСТЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ -- PLANTS, MEDICINAL
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Брескина, Т. Н.
    Технология реализации принципов TQM (всеобщего управления на основе качества) в деятельности медицинской организации [Текст] / Т. Н. Брескина // Проблемы социальной гигиены, здравоохранения и истории медицины. - 2007. - № 3. - С. 41-43. - Библиогр.: 11 назв.

Рубрики: Качества тотальный производственный контроль

   Организация и управление

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Национальный стандарт Российской Федерации (проект ГОСТ РИСО 22869) [Текст] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 5. - С. 50-57. - Библиогр.: 37 назв.

Рубрики: Лаборатории--стандарт

   Качества тотальный производственный контроль

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гейне, Д. В.
    Опыт и практические рекомендации [Текст] / Д. В. Гейне // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 12. - С. 49-50

Рубрики: Качества тотальный производственный контроль

   Лаборатории--организ--стандарт

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зимина, Е.
GMP: производственная практика здравого смысла [Текст] / Е. Зимина // Фармацевт практик. - 2013. - № 7/8. - С. 12

MeSH-головна:
ФАРМАЦИЕЙ УПРАВЛЕНИЕ -- PHARMACY ADMINISTRATION (стандарты, тенденции, экономика)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (организация и управление, стандарты, экономика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Зіміна, О.
Впровадження фармацевтичної системи якості (ФСЯ) на фармацевтичному підприємстві [Текст] / О. Зіміна // Фармацевтичний кур’єр. - 2014. - № 7/8. - С. 18-25

MeSH-головна:
(оборудование, организация и управление, стандарты)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (использование, организация и управление, стандарты)
ЛЕКАРСТВ МОНИТОРИНГ -- DRUG MONITORING (использование, оборудование, стандарты)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рудавка, С. І.
Проблеми державного регулювання обсягів виробництва і параметрів якості харчових продуктів в Україні та їх вплив на здоров’я людини [Текст] / С. І. Рудавка // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 25. - С. 197-202. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ КАЧЕСТВО -- FOOD QUALITY
ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ БЕЗОПАСНОСТЬ -- FOOD SAFETY
УКРАИНА -- UKRAINE (эпидемиология)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (законодательство и юриспруденция, использование, методы, организация и управление)
Примірників всього: 1
БИНТ (1)
Вільні: БИНТ (1)

Знайти схожі

Гой, А. М.
Науково-практичні підходи до мінімізації ризиків перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів [Текст] / А. М. Гой, О. В. Посилкіна, Я. М. Деренська // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2017. - Том 3, № 3. - С. 49-57

MeSH-головна:
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, экономика)
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, стандарты)
ВОЗДУХА ПОМЕЩЕНИЙ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- AIR POLLUTION, INDOOR (анализ, профилактика и контроль)
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT (использование, методы)
ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ -- DECONTAMINATION (методы)
Анотація: Складність організації виробництва високотехнологічних парентеральних препаратів, необхідність забезпечення їх конкурентоспроможності і цінової доступності вимагають упровадження концепції інтегрованого менеджменту, що передбачає застосування інструментів менеджменту якості, управління проектами та ризик-менеджменту. Мета: розробка науково-практичних підходів до мінімізації ризиків перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів (ЛЗ) відповідно до вимог ІСН Q9. Матеріали та методи. У дослідженні вивчено дані наукової літератури, нормативно-правові акти, які регламентують питання управління ризиками в умовах сумісного виробництва, використано діаграму Ісікави, контрольні карти для ідентифікації та оцінки ризику. Результати. За допомогою побудови контрольних карт здійснено оцінку ризиків перехресної контамінації через повітря в умовах сумісного виробництва парентеральних ЛЗ, проаналізовано причини їх виникнення за критичними стадіями, обґрунтовано доцільність упровадження розробленої системи заходів, спрямованих на запобігання і зниження цих ризиків. Висновки. Упровадження системи розроблених заходів щодо запобігання ризикам перехресної контамінації сприятиме підвищенню якості фармацевтичної продукції у результаті мінімізації забруднення повітря чистих приміщень діючою речовиною в умовах сумісного виробництва парентеральних ЛЗ на ПАТ «Фармак»
Дод.точки доступу:
Посилкіна, О. В.
Деренська, Я. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лебединець, В. О.
Аналіз функціонування процесу внутрішнього аудиту на вітчизняних фармацевтичних підприємствах [Текст] / В. О. Лебединець, Т. В. Карамаврова // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2017. - Том 3, № 3. - С. 58-65

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (методы, организация и управление, стандарты)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, организация и управление, стандарты)
СТАНДАРТЫ КОНТРОЛЬНЫЕ -- REFERENCE STANDARDS
Анотація: Мета: аналіз стану функціонування процесу внутрішнього аудиту на вітчизняних фармацевтичних підприємствах через опрацювання результатів соціологічного опитування представників профільних підрозділів таких підприємств. Матеріали та методи. Об’єктами дослідження були вітчизняні підприємства фармацевтичної сфери, які мали ліцензію на виробництво й торгівлю лікарськими засобами на території України, а також мали сертифікати відповідності вимогам стандарту ISO 9001 чи інших стандартів на системи управління. У роботі також застосовувалися інформаційні матеріали джерел оприлюдненої інформації. Результатами дослідження стало визначення найбільш актуальних проблем, з якими стикаються вітчизняні фармацевтичні підприємства при організації й проведенні внутрішніх аудитів систем управління якістю, та обґрунтування шляхів їх подальшого вирішення. Висновки. Дослідження показало наявність фактів недостатньої результативності внутрішніх аудитів на вітчизняних фармацевтичних підприємствах. Це свідчить, що розробка науково обґрунтованих пропозицій щодо реформування організаційно-методичних засад здійснення аудиторської діяльності є актуальним і важливим напрямком подальших досліджень
Дод.точки доступу:
Карамаврова, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Літвінова, О. М.
Визначення критичних параметрів контролю технологічного процесу песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями на промисловому підприємстві [Текст] / О. М. Літвінова, Ю. В. Левачкова, В. М. Чушенко // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2017. - Том 3, № 4. - С. 59-64

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ПЕССАРИИ -- PESSARIES (стандарты)
ГЕРПЕС ГЕНИТАЛЬНЫЙ -- HERPES GENITALIS (лекарственная терапия)
АЦИКЛОВИР -- ACYCLOVIR
ЭФИРНЫЕ МАСЛА -- OILS, VOLATILE
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, стандарты)
Анотація: Мета: визначення критичних параметрів контролю технологічних стадій на прикладі технології виготовлення песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями на промисловій ділянці заводу «Лекхім-Харків»; встановлення відповідних критичних меж при упровадженні цієї технології у промислове виробництво, що дозволить одержати якісні, ефективні, безпечні та доступні лікі для лікування генітального герпесу. Матеріали та методи. Песарії з ацикловіром і ефірними оліями виготовляли на промисловому підприємстві «Лекхім-Харків». Активні фармацевтичні інгредієнти та допоміжні речовини, які були використанні в технології песаріїв із ацикловіром і ефірними оліями, відповідали вимогам ДФУ. Результати дослідження. Встановлено критичні параметри контролю в процесі масштабування технології виготовлення песаріїв з ацикловіром і ефірними оліями на промисловій ділянці заводу «Лекхім-Харків». Проведені дослідження покладено в основу документа «Фармацевтична розробка», що значно прискорить упровадження песаріїв у промислове виробництво. Висновки. Результати проведених досліджень можуть бути використані при упровадженні технології песаріїв у промислове виробництво, що значно підвищить якість лікарського засобу
Дод.точки доступу:
Левачкова, Ю. В.
Чушенко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Глухова, О.
Новая версия международного стандарта ISO 9001 : 2015 "Системы менеджмента качества. Требования" [Текст] / О. Глухова // Приватний лікар. - 2018. - N 4. - С. 16-20

MeSH-головна:
СТАНДАРТЫ, ЭТАЛОННЫЕ ТЕСТЫ -- BENCHMARKING (законодательство и юриспруденция, организация и управление, тенденции)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, организация и управление, тенденции)
МЕДИЦИНА ИНТЕГРАТИВНАЯ -- INTEGRATIVE MEDICINE (организация и управление, стандарты, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЙ ПРАКТИКИ МЕНЕДЖМЕНТ -- PRACTICE MANAGEMENT (организация и управление, стандарты, тенденции)
Анотація: Осенью нынешнего года завершается переходный период, связанный с введением в управленческую практику нового стандарта международной организации по стандартизации (ISO) ISO 9001:2015 «Системы менеджмента качества. Требования». Заканчивается трехлетний период, в течение которого новая и предыдущая версии стандарта (ISO 9001:2008) имели одинаковую силу, период одновременного обращения и эквивалентного характера сертификатов на системы менеджмента качества, подтвердивших соответствие систем требованиям как ISO 9001:2015, так и ISO 9001:2008
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Горлова, І.
Держава стає потужним гравцем на фармацевтичному ринку країни [Текст] / І. Горлова // Фармацевт практик. - 2019. - № 7/8. - С. 4-6

MeSH-головна:
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (история, организация и управление, стандарты, статистика, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (стандарты, экономика)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (организация и управление, стандарты, тенденции)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL (стандарты, статистика, тенденции)
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ УЧРЕЖДЕНИЙ ИЛИ ОРГАНИЗАЦИЙ -- DRUG COSTS (стандарты, статистика, тенденции)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПОЛИТИКА -- HEALTH POLICY (тенденции, экономика)
Анотація: У далеких 90-х, в період набуття незалежності, на території України було понад 100 фармацевтичних виробників. Поряд з маленькими фармацевтичними фабриками потребу Радянського Союзу в лікарських засобах (ЛЗ) задовольняли такі гіганти, як «Дарниця», «Фармак», «Київмедпрепарат» та «Київський вітамінний завод». Дефіциту ліків країна не відчувала. Основним пріоритетним завданням держави на майже два десятиліття стала якість лікарських засобів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Примак, Р.
Задля підвищення ефективності та безпеки лікарських засобів [Текст] / Р. Примак // Фармацевт практик. - 2020. - № 1. - С. 12-13. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы, организация и управление, стандарты, тенденции)
КАЧЕСТВА ТОТАЛЬНЫЙ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ -- TOTAL QUALITY MANAGEMENT (методы, организация и управление, стандарты, тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ -- DRUG INDUSTRY (методы, организация и управление, стандарты)
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (стандарты, токсичность, химия)
Анотація: Розвиток фармакології, токсикології та аналітичної хімії підвищує вимоги до характеристик якості методів контролю домішок й відповідно до системи управління ризиками щодо всіх аспектів розробки, виробництва та тестування лікарських засобів. Крім того, виробники готових препаратів, субстанцій і сировини мають глибоко розуміти всі аспекти, пов’язані з виробництвом конкретного продукту, й жорстким аналітичним контролем тих стадій, які загрожують появою токсичних домішок
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)