Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Клетки выживание<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

    Кирпатовский, В. И.
    Резистентность почки к ишемическому повреждению и клеточные механизмы адаптации [Текст] / В. И. Кирпатовский, А. В. Казаченко, Э. К. Яненко // Урология. - 2004. - № 2. - С. 72-77

Рубрики: Почки--поврежд

   Реперфузионное повреждение

   Клетки выживание

Дод.точки доступу:
Казаченко, А. В.
Яненко, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Подавление жизнеспособности клеток стафилококков лазерным лучем 1270 нм [Текст] / С. В. Фиалкина [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2012. - № 5. - С. 70-73 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Стафилококк золотистый--IN VITRO

   Стафилококк эпидермальный--IN VITRO

   Биопленки микроорганизмов

   Клетки выживание

   Лазеры--тер прим

Дод.точки доступу:
Фиалкина, С. В.
Алексеев, Ю. В.
Коновалова, Г. Н.
Луковкин, А. В.
Бондаренко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Блинкова, Л. П.
Обнаружение некультивируемых форм бактерий в лиофилизированных препаратах пробиотиков [Текст] / Л. П. Блинкова, Ю. Д. Пахомов, О. В. Дмитриева // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 3. - С. 83-88 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES
Дод.точки доступу:
Пахомов, Ю.Д.
Дмитриева, О.В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности динамики роста и образования некультивируемых форм у Lactococcus lactis [Текст] / Ю. Д. Пахомов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 3. - С. 92-96 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
LACTOCOCCUS LACTIS -- LACTOCOCCUS LACTIS (рост и развитие)
ЛАКТОКОККИ -- LACTOCOCCUS (рост и развитие)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
Дод.точки доступу:
Пахомов, Ю.Д.
Блинкова, Л.П.
Дмитриева, О.В.
Стоянова, Л.Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бабенко, Н. А.
    Индукция липогенеза под действием противораковых препаратов: защитная реакция клеток или инициация их гибели? [Текст] / Н. А. Бабенко, А. Н. Белый // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2013. - Т. 19, № 2. - С. 236-241

Рубрики: Циклофосфан

   Доксорубицин

   Паклитаксел

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
ГЕПАТОЦИТЫ -- HEPATOCYTES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов)
ЛИПОГЕНЕЗ -- LIPOGENESIS (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Белый, А. Н.

Знайти схожі

Вплив комбінованого застосування доцетакселу та бета-дефенсину-2 людини на життєздатність клітин фолікулярного раку щитопобідної залози [] / О. М. Геращенко [та ін.] // Ендокринологія. - 2015. - Т. 20, № 1. - С. 391-395

Рубрики: Доцетаксел--тер прим

MeSH-головна:
БЕТА-ДЕФЕНСИНЫ -- BETA-DEFENSINS (действие лекарственных препаратов)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (иммунология, лекарственная терапия, патофизиология, ультраструктура)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Дод.точки доступу:
Геращенко, О. М.
Журавель, О. В.
Солдаткіна, М. О.
Пушкарьов, В. М.
Погребной, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Плосконос, М. В.
Применение эозина и йодистого пропидия для оценки жизнеспособности сперматозоидов человека [Текст] / М. В. Плосконос // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - № 11. - С. 22-25

MeSH-головна:
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ПРОНИЦАЕМОСТЬ -- CELL MEMBRANE PERMEABILITY
(диагностическое применение)
ПРОПИДИЙ -- PROPIDIUM (диагностическое применение)
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY (методы)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив куркуміну на мітохондріальну функцію кардіоміоцитів при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі [Текст] / О. О. Лінник [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2017. - Том 63, N 1. - С. 10-16

MeSH-головна:
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
ДОКСОРУБИЦИН -- DOXORUBICIN (прием и дозировка, токсичность)
МИОЦИТЫ СЕРДЕЧНЫЕ -- MYOCYTES, CARDIAC (действие лекарственных препаратов)
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART (действие лекарственных препаратов, физиология)
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
КУРКУМИН -- CURCUMIN (прием и дозировка, фармакология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Досліджено вплив куркуміну на життєздатність кардіоміоцитів, процеси окисного фосфорилювання в мітохондріях клітин, їх про- та антиоксидантний баланс при доксорубіциніндукованому оксидативному стресі. Виявлено, що введення доксорубіцину щурам призводило до підвищення в мітохондріях кардіоміоцитів вмісту активних продуктів тіобарбітурової кислоти (ТБК-АП) на 21% та перекису водню на 76%, зниження ферментативної активності мітохондріальної марганцевої супероксиддисмутази (Мn-СОД) на 14% і зростання активності каталази на 80% порівняно з контролем. При сумісному застосуванні доксорубіцину і куркуміну вміст ТБК-АП та Н₂O₂ підвищувався лише на 14 та 26% відповідно, ферментативна активність каталази та Мn-СОД зростала на 52 і 9%. Після інкубації культури неонатальних кардіоміоцитів з доксорубіцином кількість живих клітин зменшилася на 30,4%, а некротично змінених зросла на 30,4% порівняно з контролем. Сумісне застосування доксорубіцину і куркуміну призводило до підвищення життєздатності клітин на 8%, а кількість некротично змінених зменшувалася на 8% порівняно із застосуванням лише доксорубіцину. При оцінці показників дихання мітохондрій щурів, котрі отримували ін’єкції доксорубіцину рівень активного дихання (V₃) знизився на 43,8%, ступінь спряженості окиснення з фосфорилюванням (V₃/V₄^АТФ) - на 47%, а коефіцієнт ефективності фосфорилювання (АДФ/О) на 31,7% відповідно порівняно з контролем. Після сумісного застосування доксорубіцину і куркуміну показники мітохондріального дихання покращувалися відносно використання доксорубіцину: V₃ підвищився на 25%, V₃/V₄^АТФ на 18%, а АДФ/О на 12%.
Дод.точки доступу:
Лінник, О. О.
Гончар, О. О.
Носар, В. І.
Древицька, Т. І.
Ковальов, О. М.
Маньковська, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Морфофункціональні особливості фібробластів лінії L929 в умовах ЗD культивування [Текст] / Г. А. Божок [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 34-40

MeSH-головна:
ФИБРОБЛАСТЫ -- FIBROBLASTS
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- CELLS, CULTURED
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ -- CELL LINE
Анотація: Метою роботи була стандартизація умов отримання життєздатних і функціонально повноцінних клітин у складі мультиклітинних сфероїдів (МС). Останні отримано в умовах ЗО-культивування (7 діб) при висіванні фібробластів у концентраціях 1?10 ⁵, 2?10 ⁵ та 5?10 ⁵ клітин/мл. Доведено, що посівна концентрація фібробластів впливає на розмір сформованих МС, а також на життєздатність, морфологічні показники, проліферативну та адгезивну властивості клітину їхньому складі. Максимальна використана концентрація негативно впливала на сфероїдоутворення, здатність клітин до адгезії, знижувала життєздатність клітин на 19%, коефіцієнт збільшення кількості клітин - в 4,25 раза та підвищувала кількість клітин з фрагментацією ядер і конденсацією хроматину на 20% порівняно з посівною концентрацією 2?10 ⁵ клітин/мл. При концентрації 1 ?10 ⁵ клітин/ мл формувалися переважно поодинокі та малі (близько 10 - 20 мкм) МС, життєздатність клітин в яких становила 89,5 ± 1,2%. Фібробласти мали нормальні морфологічні ознаки, однак коефіцієнт збільшення кількості клітин був значно меншим щодо аналогічного показника при посівній концентрації 2?10 ⁵ клітин/мл. Таким чином, встановлено, що концентрація 2 ?10 ⁵ клітин/мл є оптимальною для формування МС з морфологічно і функціонально повноцінних фібробластів
Дод.точки доступу:
Божок, Г. А.
Моісєєв, А. І.
Горіна, О. Л.
Бондаренко, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Труфанова, Н. А.
Выбор условий витрификации макропористых матриц, заселенных мезенхимальными стромальными клетками = Choice of Vitrification Mode for Macroporous Matrices Seeded with Mesenchymal Stromal Cells / Н. А. Труфанов, И. Ф. Коваленко, А. Ю. Петренко // Проблеми кріобіології і кріомедицини = Problems of cryobiology and cryomedicine. - 2020. - Т. 30, № 1. - С. 77-89

MeSH-головна:
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование, методы)
ВИТРИФИКАЦИЯ -- VITRIFICATION
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
Анотація: В работе были определены состав раствора криопротекторов и условия витрификации (способы насыщения, удаления криопротекторов, режимы охлаждения-отогрева) тканеинженерных конструкций на основе макропористых матриц (МПМ) и мезенхимальных стромальных клеток (МСК), предупреждающих развитие кристаллизации и растрескивание стек-лообразной фазы, а также исследовано влияние разработанных условий на жизнеспособность клеток и структуру МПМ. Процессы кристаллизации и растрескивания изучали при охлаждении и отогреве МПМ в растворах криопротекторов в криопробирках. Жизнеспособность МСК в суспензии определяли по окрашиванию трипановым синим, в составе МПМ –по окрашиванию этидиум бромидом и флуоресцеин диацетатом. Метаболическую активность МСК оценивали по МТТ-тесту. Показано, что выбранные условия обеспечивают высокую жизнеспособность МСК после витрификации в виде суспензии, но требуют усовершенствования для сохранения клеток, заселенных в макропористые матрицы
The composition of the solution of cryoprotectants and vitriﬁ cation conditions (saturation methods, removal of cryo-protectants, cooling-warming modes) of tissue engineered constructs based on macroporous matrices (MPM) and mesenchymal stromal cells (MSCs), preventing the development of crystallization and cracking of a glassy phase, were determined and the inﬂ uence of the developed conditions on cell viability and MPM structure was studied. Crystallization and cracking were investigated during MPM cooling and warming in cryoprotectant solutions in cryovials. The viability of MSCs in suspension was determined by trypan blue staining, and that as a part of MPM was examined by ethidium bromide and ﬂ uorescein diacetate staining. The MSCs metabolic activity was evaluated with the MTT test. The selected conditions were shown to provide a high viability of MSCs after vitriﬁ cation in the form of a suspension, but required an improvement to preserve the cells seeded in macroporous matrices
Дод.точки доступу:
Коваленко, И. Ф.
Петренко, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Оценка жизнеспособности обожженных тканей методом импедансометрии [Текст] / В. В. Бойко [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 18-27

MeSH-головна:
ОЖОГИ -- BURNS (диагностика)
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПЕДАНС -- ELECTRIC IMPEDANCE (диагностическое применение)
ТЕЛА СОСТАВ -- BODY COMPOSITION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
ЭПИДЕРМИС -- EPIDERMIS (патология, повреждения)
ДЕРМА -- DERMIS (повреждения)
ПОДКОЖНАЯ КЛЕТЧАТКА -- SUBCUTANEOUS TISSUE (повреждения)
НЕКРОЗ -- NECROSIS (диагностика)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРЫСЫ -- RATS
Анотація: Проведены экспериментальные исследования по использованию метода импедансометрии для экспресс-диагностики глубины ожогового поражения по показателю жизнеспособности поврежденных тканей. Достоверность полученных результатов подтверждена гистологическими исследованиями. Данный метод нуждается в дальнейшем усовершенствовании для использования в клинических условиях с целью диагностики глубины ожогового поражения как при поступлении пострадавшего, так и в динамике проводимого лечения
Дод.точки доступу:
Бойко, В. В.
Кравцов, А. В.
Леонидов, В. И.
Бобнев, Р. А.
Исаев, Ю. И.
Козин, Ю. И.
Курбанов, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Vovchuk, S. I.
The Functional Role of PPN1 and PPX1 polyphosphatases under stresses action and for adaptive response development [Text] / S. I. Vovchuk, O. M. Gromozova // Мікробіологічний журнал. - 2020. - Том 82, N 1. - P3-12

MeSH-головна:
ДРОЖЖИ -- YEASTS
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ -- OSMOREGULATION
ФЕРМЕНТОВ АКТИВНОСТИ ОПРЕДЕЛЕНИЕ -- ENZYME ASSAYS (методы)
ПОЛИФОСФАТЫ -- POLYPHOSPHATES (метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES (методы)
Анотація: Ферменти фосфорного метаболізму відіграють важливу роль у підтримці життєдіяльності клітин мікроорганізмів за різних умов існування. Для клітин дріжджів відомі дві основні поліфосфатази (полі(Ф)ази) PPN1 і PPX1, які залучені до метаболізму поліфосфатів і прямо або ж опосередковано залучені до роботи низки внутрішньоклітинних процесів. Метою нашого дослідження було вивчення генетичних взаємозв’язків між цими полі(Ф)азами за умов стресового навантаження та їх участь у формуванні клітинами дріжджів адаптивної відповіді. Методи. В роботі використано дріжджі, дефектні за генами полі(Ф)аз PPN1 і PPX1. Генетичну взаємодію оцінювали за фенотиповими ознаками методом фітнес-тесту. Для встановлення механізму участі полі(Ф)аз в процесах клітинної відповіді на дію стресових факторів оцінювали активність ферментів дегідрогеназного комплексу. Ступенем оцінки прояву адаптивної відповіді слугував показник життєздатності клітин дріжджів за дії різних стресових чинників (кислотний стрес, перекисний стрес, гіпертонічність). Індукцію адаптивної відповіді в клітинах дріжджів проводили за допомогою електромагнітного опромінювання ультрависокочастотного (ЕМВ УВЧ) діапазону. Результати. В результаті проведених досліджень було показано, що обидві полі(Ф)ази PPN1 і PPX1 залучені до формування клітинами дріжджів відповіді на дію досліджених факторів стресу. Ці ферменти перебувають на різних метаболічних шляхах і тому регулюють різні аспекти клітинної діяльності, проте лише полі(Ф) аза PPN1 грає безпосередньо ключову роль у формуванні клітинами дріжджів явища адаптивної відповіді. За відсутності цього ферменту цей ефект відсутній. Дефектність за PPX1 викликає в клітинах індукцію адаптивної відповіді, проте механізм, за яким це відбувається, відрізняється від механізму індукції адаптивної відповіді під дією ЕМВ УВЧ-діапазону. Ферменти дегідрогеназного комплексу відіграють важливу роль у формуванні клітинами дріжджів відповіді на дію факторів стресу, проте не приймають безпосередньої участі у формуванні явища адаптивної відповіді. Висновки. Представлена робота розширює уявлення про функціональну роль полі(Ф)аз PPN1 і PPX1 в умовах стресового навантаження і при формуванні явища адаптивної відповіді.
Дод.точки доступу:
Gromozova, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Evaluation of cell viability under the THZ irradiation / L. Kovalevska [et al.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - P233-234

MeSH-головна:
ТЕРАГЕРЦОВОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- TERAHERTZ RADIATION
КЛЕТКИ ВЫЖИВАНИЕ -- CELL SURVIVAL (воздействие облучения)
Анотація: The THz radiation (a wavelength is 10 μm — 1 mm and a frequency 0.1–10 THz) draws nowadays much attention, due to its application in astronomy, security screening, imaging, biomedicine, etc. (Sizov F, SPQEO, 2019). Such approaches gave rise to a question on influence of the THz irradiation on biological objects, especially on cells of a human body
Дод.точки доступу:
Kovalevska, L.
Kulagina, E.
Golenkov, O.
Syzov, F.
Kashuba, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)