Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Коннексины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Клинические характеристики наследственной моторно-сенсорной невропатии с мутациями в гене коннексина-32 [Текст] / Е. Л. Дадали, В. П. Федотов, И. А. Мерсиянова // Неврологический журнал. - 2001. - Т. 6, № 6. - С. 13-16

MeSH-головна:
НЕВРОПАТИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ СЕНСОРНАЯ И ДВИГАТЕЛЬНАЯ -- HEREDITARY SENSORY AND MOTOR NEUROPATHY
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Дод.точки доступу:
Дадали, Е. Л.
Федотов, В. П.
Мерсиянова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Генетический скрининг среди детей с врожденной и ранней детской тугоухостью [Текст] / Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 9-14.

Рубрики: Генетический скрининг

   Слуха расстройства--дети--генет

   Глухота--дети--генет

   Слабослышащие--дети--генет

   Коннексины

Дод.точки доступу:
Маркова, Т. Г.
Некрасова, Н. В.
Шагина, И. А.
Поляков, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.

Рубрики: Слуха расстройства--генет

   Глухота--генет

   Наследственные болезни

   Коннексины

Дод.точки доступу:
Джемилева, Л. У.
Гринберг, Э. Р.
Хабибуллин, Р. М.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Мутации гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия) [Текст] / Н.А. Барашков, Л.У. Джемилева, С.А. Федорова и др // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 23-28

Рубрики: Слуха потеря нейросенсорная--генет

   Мутагены

   Коннексины

   Якутия

Дод.точки доступу:
Барашков, Н. А.
Джемилева, Л. У.
Федорова, С. А.
Максимова, Н. Р.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Запорожан, В. М.
    Аналіз частоти поліморфних алелів гена конексину 26 у дітей з порушеннями психомоторного розвитку та слуху з різним ступенем навантаження цитомегаловірусом [Текст] / В. М. Запорожан, М. В. Дубковська // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2011. - Т. 73, № 5. - С. 86-88

Рубрики: Цитомегаловирусные инфекции--дети

   Слуха потеря нейросенсорная--дети

   Психомоторные расстройства

   Мутация

   Коннексины

Дод.точки доступу:
Дубковська, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полиморфизм генов эндотелиальной NO-синтазы и коннексина-37 как фактор риска развития инфаркта миокарда у лиц без коронарного анамнеза [Текст] / А. В. Балацкий [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 9. - С. 18-22

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (генетика)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Дод.точки доступу:
Балацкий, А. В.
Андреенко, Е. Ю.
Самоходская, Л. М.
Бойцов, С. А.
Ткачук, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние пептида Lys–Glu–Trp на межклеточные взаимодействия и пролиферацию эндотелия сосудов в норме и при атеросклерозе [Текст] / В. В. Малинин [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2014. - Т. 157, № 3. - С. 298-301. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
КЛЕТОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ -- CELL COMMUNICATION
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Дод.точки доступу:
Малинин, В. В.
Дурнова, А. О.
Полякова, В. О.
Кветной, И. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности экспрессии коннексина-36 и некоторых нейроглиальных антигенов в астроцитарных опухолях головного мозга [Текст] / Е. Ю. Кириченко [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 3. - С. 23-29

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагноз, патофизиология)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS

Дод.точки доступу:
Кириченко, Е. Ю.
Жукова, Г. В.
Григоров, С. В.
Гранкина, А. О.
Атмачиди, Д. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сидорчук, Л. П.
Поліморфізм генів коннексину 26 (GJB2) та інтерлейкіну 4 (C-590T) у дітей - жителів Буковини з втратою слуху [Текст] / Л. П. Сидорчук, О. М. Іфтода, О. В. Кушнір // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 5/6. - С. 25-30

MeSH-головна:
ГЛУХОТА -- DEAFNESS (генетика)
СЛУХА ПОТЕРЯ КОНДУКТИВНАЯ -- HEARING LOSS, CONDUCTIVE (генетика)
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS (генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Іфтода, О. М.
Кушнір, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Предиктори виникнення рецидиву аритмії в пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму: місце поліморфізму rs10465885 гена конексину–40 [Текст] / Т. В. Міхалєва [и др.] // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 6. - С. 56-67

MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
АРИТМИЯ СИНУСОВАЯ -- ARRHYTHMIA, SINUS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Міхалєва, Т. В.
Сичов, О. С.
Гетьман, Т. В.
Гур’янов, В. Г.
Міхалєв, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Фенотипові ознаки і поліморфізм RS 10465885 гена конексину-40 як предиктори виникнення рецидиву аритмії у пацієнтів із фібриляцією передсердь неклапанного генезу після відновлення синусового ритму при однорічному спостереженні: результати нейромережевого аналізу [Текст] = Phenotypic parameters and RS10465885 polymorphism in connexin-40 gene as predictors of arrhythmia recurrence in patients with non-valvular atrial fibrillation after sinus rhythm restoring at 1-year follow-up: results of artifical neural networks analysis / Т. В. Міхалєва [та ін.] // Вісник наукових досліджень. - 2018. - N 2. - С. 34-45

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
КОННЕКСИНЫ -- CONNEXINS
РЕЦИДИВ -- RECURRENCE
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION
Анотація: Фібриляція передсердь (ФП) – порушення серцевого ритму, з яким пов’язаний 1 % (чи навіть більше) витрат бюджету охорони здоров’я в Європі. Незважаючи на те, що відбувається постійне збільшення соціально-економічного тягаря ФП, і спостерігається суттєвий прогрес у розумінні патофізіології цієї аритмії, ефективність її лікування все ще залишається далекою від задовільної. Однією з причин недостатньої ефективності сучасних стратегій профілактики і лікування ФП є існування обмежень у розумінні комплексної патофізіології цього порушення серцевого ритму
Дод.точки доступу:
Міхалєва, Т. В.
Сичов, О. С.
Гетьман, Т. В.
Гур’янов, В. Г.
Міхалєв, К. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)