Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (4)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Метилирование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

    Связь повреждений гена Р16/INK4А и экспрессии белка в опухолевой ткани спорадического рака молочной железы [Текст] / М.В. Немцова, В.В. Землякова, Е.В. Кузнецова и др. // Архив патологии. - 2008. - № 4. - С. 6-9

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Иммуногистохимия

   Метилирование

   Гены P16

Дод.точки доступу:
Немцова, М. В.
Землякова, В. В.
Кузнецова, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Наумов, А. В.
    Роль процессов метилирования в этиологии и патогенезе шизофрении [Текст] / А. В. Наумов, Ю. Е. Разводовский // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 8. - С. 91-98

Рубрики: Шизофрения--этиол

   Метилирование

Дод.точки доступу:
Разводовский, Ю. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Современный взгляд на патогенез гиперпластических процессов матки [Текст] / Р. Власов [и др.] // Врач. - 2011. - № 2. - С. 26-27

Рубрики: Шейки матки дисплазия--патолог

   Эндометрия гиперплазия

   Метилирование

Дод.точки доступу:
Власов, Р.
Сидорова, И.
Унанян, А.
Евтина, И.
Кадырова, А.
Карпов, Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Аберрантное метилирование генов-антагонистов Wnt-сигнального пути при раке молочной железы [Текст] / В. Н. Запорожан [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2010. - Т. 16, № 3. - С. 483-491

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Метилирование

Дод.точки доступу:
Запорожан, В. Н.
Бубнов, В. В.
Москалев, Е. Н.
Вербицкая, Т. Г.
Бондарь, И. С.
Хохайзель, Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Аномальное метилирование генов CDH1, RASSF1A, MLH1, N33, DAPK в опухолевом и морфологически неизмененном (неопухолевом) эпителии желудка [Текст] / М. В. Немцова [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2011. - № 5. - С. 21-25

Рубрики: Желудка новообразования--генет

   Желудка слизистая

   Онкогенез

   Метилирование

   Генетические маркеры

Дод.точки доступу:
Немцова, М. В.
Бабаян, А. В.
Быков, И. И.
Майорова, М. В.
Хоробрых, Т. В.
Черноусов, А. Ф.
Залетаев, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Експресія генів, які кодують ензими ключових реакцій фолатзалежного метаболізму, у плаценті людини в першому і третьому триместрах неускладненої вагітності [Текст] / К. Л. Корнєєва [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2014. - № 4. - С. 24-30

MeSH-головна:
ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА -- FOLIC ACID (генетика, метаболизм)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION
РНК -- RNA
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (метаболизм, этиология)
Дод.точки доступу:
Корнєєва, К. Л.
Родрігес, Р. Р.
Ральченко, С. В.
Вакуленко, О. В.
Манжула, Л. В.
Мельник, В. Т.
Верещак, О. Ю.
Оболенська, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Биомаркеры для современной диагностики колоректального рака [Текст] / Е. А. Соколова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 12. - С. 15-23

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (генетика, диагностика, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (анализ)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (методы)
Дод.точки доступу:
Соколова, Е. А.
Боярских, У. А.
Ширшова, А. Н.
Кель, А. Є.
Филипенко, М. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Изучение роли аберрантного метилирования промоторных областей генов SOX7, P15INK48B и антагонистов сигнального пути wnt у больных миелодиспластическим синдромом [Електронний ресурс] = Study of the role of aberrant methylation of promoter regions of SOX7, P15^INK4B and pathway antagonist genes in patients with myelodysplastic syndrome. / И. И. Кострома [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 1. - С. 24-30. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (генетика, патофизиология, этиология)
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION (действие лекарственных препаратов)
SOX ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ -- SOX TRANSCRIPTION FACTORS (анализ)
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА -- GENES, TUMOR SUPPRESSOR
НУКЛЕОЗИДЫ -- NUCLEOSIDES (анализ, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Кострома, И. И.
Сидорова, Ж. Ю.
Грицаев, С. В.
Тиранова, С. А.
Свитина, С. П.
Дрижун, Ю. С.
Мартынкевич, И. С.
Капустин, С. И.
Чечеткин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оценка гиперметилирования промоторных областей генов SOX7, P15^INK4B и антагонистов сигнального пути WNT у больных острыми миелоидными лейкозами [Електронний ресурс] / С. В. Грицаев [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 22-23

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, ACUTE (генетика, патофизиология, этиология)
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION
ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- GENES, NEOPLASM
Дод.точки доступу:
Грицаев, С. В.
Сидорова, Ж. Ю.
Кострома, И. И.
Тиранова, С. А.
Свитина, С. П.
Дрижун, Ю. С.
Чубукина, Ж. В.
Мартынкевич, И. С.
Капустин, С. И.
Бессмельцев, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Аберрантное метилирование промотерных областей генов и выживаемость больных острым миелоидным лейкозом с нормальным кариотипом и отсутствием мутаций в генах FLT3 и NPM1 [Електронний ресурс] / С. В. Грицаев [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 23-24

MeSH-головна:
ГЕНЫ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- GENES, NEOPLASM
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ОСТРЫЙ -- LEUKEMIA, MYELOMONOCYTIC, ACUTE (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Грицаев, С. В.
Сидорова, Ж. Ю.
Кострома, И. И.
Мартынкевич, И. С.
Тиранова, С. А.
Свитина, С. П.
Дрижун, Ю. С.
Капустин, С. И.
Бессмельцев, С. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Молекулярно-генетичні механізми патогенезу злоякісних пухлин щитоподібної залози (частина 2) [] = Molecular-genetic mechanisms of the pathogenesis of thyroi d malignant tumor (Part 2) / Б. Б. Гуда, В. М. Пушкарьов, А. Є. Коваленко // Ендокринологія. - 2019. - Т. 24, № 2. - С. 159-170. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- THYROID NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура)
КАРЦИНОМА МЕДУЛЛЯРНАЯ -- CARCINOMA, MEDULLARY (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура)
ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАРЦИНОМА АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ -- THYROID CARCINOMA, ANAPLASTIC (генетика, диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, ультраструктура)
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION
МИКРО-РНК -- MICRORNAS (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
Анотація: У частині 2 огляду аналізуються нові дані щодо патогенезу медулярного та анапластичного раку — найагресивніших типів злоякісних пухлин щитоподібної залози. Значна увага приділяється механізмам епітеліально-мезенхімального переходу та утворення метастазів, ролі мікрооточення пухлин і запальних процесів у патогенезі. Зроблено також акцент на епігенетичних змінах, які призводять до виникнення та прогресування пухлин щитоподібної залози, зокрема метилюванні ДНК і гістонів, експресії мікроРНК.
Part 2 of the review analyzes new data on the pathogenesis of medullary and anaplastic cancers, the most aggressive types of thyroid malignant tumors. Considerable attention is paid to the mechanisms of epithelial-mesenchymal transition and the formation of metastases, the role of the microenvironment of tumors and inflammatory processes in the pathogenesis. Emphasis is also placed on epigenetic changes that lead to the generation and progression of thyroid tumors, in particular, DNA and histone methylation, miRNA expression.
Дод.точки доступу:
Гуда, Б. Б.
Пушкарьов, В. М.
Коваленко, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Prevalence of BRCA1 and BRCA2 genes promoter hypermethylation in breast cancer tissue [Text] = Поширеність гіперметилування промоторної ділянки генів BRCA1 та BRCA2 в тканині раку молочної залози / O. E. Lobanova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2021. - Т. 43, № 1. - P56-60. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика)
МЕТИЛИРОВАНИЕ -- METHYLATION
МЯГКИХ ТКАНЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SOFT TISSUE NEOPLASMS (генетика)
Анотація: Recent advances in the treatment of breast cancer (BC) have been related to the personalization of therapy. The methylation status of the promoter regions of tumor suppressor genes such as BRCA1 and BRCA2 is supposed to be useful as a prognostic factor in BC patients. Aim: To investigate the frequency of hypermethylation in the promoter regions of BRCA1 and BRCA2 genes in tumor tissue of BC patients, and the relation of hypermethylation to the clinical course of the disease. Materials and Methods: Molecular genetic studies were performed on 50 BC tissue samples in order to determine the methylation status of the promoter regions of the BRCA1 and BRCA2 genes. Results: Hypermethylation of the BRCA1 promoter region was detected in 34% of BC cases, hypermethylation of the BRCA2 promoter region — in 50% of cases, and hypermethylation of the promoter region of both genes — in 20% of cases. A significant increase in the incidence of hypermethylation of the BRCA2 promoter region was found in the group of patients older than 56 years, mainly in patients with triple-negative breast cancer and without family history of BC. Conclusions: The high frequency of hypermethylation in the promoter regions of BRCA1 and BRCA2 genes, as well as their co-methylation in tumor tissue of BC patients has been detected
Останні досягнення в лікуванні раку молочної залози (РМЗ) пов’язані з персоналізацією терапії. Вважають, що статус метилування промоторних ділянок генів-супресорів пухлин, таких як BRCA1 та BRCA2, може бути інформативним як прогностичний фактор у хворих на РМЗ. Мета: Оцінити частоту гіперметилування промоторних ділянок генів BRCA1 та BRCA2 в пухлинній тканині хворих на РМЗ, а також зв’язок гіперметилування з клінічним перебігом захворювання. Матеріали та методи: У 50 зразках пухлинної тканини молочної залози провели молекулярно-генетичні дослідження з метою визначення статусу метилування промоторних ділянок генів BRCA1 та BRCA2. Результати: Гіперметилування промоторної ділянки гена BRCA1 було виявлено в 34% випадків РМЗ, гіперметилування промоторної ділянки гена BRCA2 — у 50% випадків, а гіперметилування промоторних ділянок обох генів — у 20% випадків. Значне підвищення частоти гіперметилування промоторної ділянки гена BRCA2 було виявлено в групі хворих віком старше 56 років, в основному у хворих з тричі негативним РМЗ та без обтяженого сімейного анамнезу РМЗ. Висновки: Виявлено високу частоту гіперметилування промоторних ділянок генів BRCA1 та BRCA2, а також їх кометилування в пухлинній тканині хворих на РМЗ
Дод.точки доступу:
Lobanova, O. E.
Rossokha, Z. I.
Medvedieva, N. L.
Cheshuk, V. E.
Vereshchako, R. I.
Vershyhora, V. O.
Fishchuk, L. Ye.
Zakhartseva, L. M.
Gorovenko, N. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)