Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Миелина белки<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9
1.


    Рагинов, И. С.
    Влияние ксимедона на посттравматическое выживание чувствительных нейронов [Текст] / И. С. Рагинов, Ю. А. Челышев, Р. Х. Хафизьянова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.129.-№ 3. - С. 256-259


Рубрики: Ксимедон--тер прим--фарм

MeSH-головна:
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Челышев, Ю. А.
Хафизьянова, Р. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Диагностическое и прогностическое значение антител к основному белку миелина при острых нейроинфекциях у детей [Текст] / А. С. Петрухин, Ж. Р. Идрисова, Н. Л Воробьева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2001. - Т. 101, № 1. - С. 41-44


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS (диагностика)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (диагностическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Петрухин, А. С.
Идрисова, Ж. Р.
Воробьева, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Клюжев, В. М.
    Применение высокодозной химиотерапии с трансплантацией аутологичных периферических гемопоэтических клеток при рассеянном склерозе [Текст] / В. М. Клюжев, П. А. Коваленко, О. А. Рукавицын // Военно-медицинский журнал. - 2002. - Т. 323, № 8. - С. 41-43


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование, методы)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (терапия)
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (действие лекарственных препаратов)
Дод.точки доступу:
Коваленко, П. А.
Рукавицын, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Иммунолипосомальные контейнеры как системы направленного транспорта малых интерферирующих РНК в шванновские клетки [Текст] / В. П. Чехонин, Е. А. Цибулькина, А. Е. Рябинина // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 10. - С. 431-434. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Шванновские клетки--действ преп

   Липосомы


   Миелина белки


   Лекарственного транспорта системы


Дод.точки доступу:
Чехонин, В. П.
Цибулькина, Е. А.
Рябинина, А. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Хоменко, В. І.
    Стан активаційних реакцій лімфоцитів на нейроспецифічні антигени у учасників ліквідації наслідків аварії на ЧАЕС в залежності від доз опромінення [Текст] / В.І. Хоменко // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2008. - № 5. - С. 30-33

Рубрики: Катастрофы радиационные

   Аутоиммунитет


   Миелина белки


   Облучение частей тела


Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Образование антител к общему белку миелина и белку S-100 у больных ревматоидным артритом [Текст] / И. П. Гонтарь [и др.] // Клиническая фармакология и терапия. - 2014. - № 1. - С. 38-41 . - ISSN 0869-5490


MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (метаболизм)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (метаболизм)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (метаболизм)
АНТИТЕЛ ОБРАЗОВАНИЕ -- ANTIBODY FORMATION
Дод.точки доступу:
Гонтарь, И. П.
Баранов, Е. В.
Маслакова, Л. А.
Парамонова, О. В.
Зборовский, А. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Скрипко, Л. А.
    Зв’язок між ступенем ураження мієліну периферичних нервів та рівнем антитіл до периферичного мієлінового білка 22 у хворих на ЦД 2-го типу, ускладнений діабетичною полінейропатією [Текст] / Л. А. Скрипко, Н. Т. Сегін // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 3. - С. 160


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (кровь, осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (кровь, этиология)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (кровь)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (иммунология)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)
Дод.точки доступу:
Сегін, Н.Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Особливості механізмів патогенезу і ранні діагностичні критерії гіпоксично-ішемічного ушкодження головного мозку в новонароджених дітей (частина 2) [Текст] / В. Ю. Мартинюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 7-16. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ -- INFANT, NEWBORN
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN
МОЗГА ГОЛОВНОГО ГИПОКСИЯ-ИШЕМИЯ -- HYPOXIA-ISCHEMIA, BRAIN
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS
БЕЛКИ -- PROTEINS
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
Анотація: Стаття присвячена актуальній проблемі неонатології та дитячої неврології — питанню ранньої діагностики перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу в новонароджених, зокрема передчасно народжених дітей. У роботі проаналізовано наукову літературу про механізми перинатального ушкодження головного мозку гіпоксично-ішемічного генезу. Наведені нові дані про особливості функціонування, ушкодження, а також про механізми загибелі клітин нейронального і гліального походження в мозку, що розвивається. Показано, що в реалізації механізму ушкодження клітин головного мозку беруть участь ексайтотоксичність, окислювальний стрес й асептичне запалення, у результаті яких клітини гинуть шляхом некрозу і патологічного апоптозу. Підкреслено, що в незрілій нейрональній тканині загибель нейронів перебігає не тільки вищезазначеними шляхами, але й за комбінованим некротично-апоптозним (некроптозний) механізмом. Проаналізовано особливості функціонування глутаматних рецепторів у мозку, що розвивається. Наведено дані з літератури про те, що вищезазначені патогенетичні механізми на фоні особливостей функціонування мітохондрій у мозку, що розвивається, призводять до дебюту патологічного апоптозу. Визначено, що найбільш перспективним у ранній діагностиці гіпоксично-ішемічного ушкодження центральної нервової системи в новонароджених дітей, зокрема передчасно народжених, є вивчення рівня нейроспецифічних білків та антитіл до них, а також білків, пов’язаних із плазматичною мембраною клітин, зокрема клітин мозку — молекул міжклітинної адгезії. У статті проаналізовано роль маркерів нейрональної та гліальної природи, зокрема гліофібрилярно-кислого протеїну (GFAP), убіквітин-С-кінцевої гідролази L1 (UCHL1), основного білка мієліну (MBP), з урахуванням ролі прозапальних цитокінів у механізмах ушкодження клітин мозку, що розвивається. Показана роль мембранного білка ендотеліоцитів мозкових капілярів (молекули міжклітинної адгезії 1 —sICAM-1) як одного з маркерів ушкодження клітин гематоенцефалічного бар’єра при різних патологічних процесах, зокрема гіпоксії й ішемії
Дод.точки доступу:
Мартинюк, В. Ю.
Швейкіна, В. Б.
Знаменська, Т. К.
Нікуліна, Л. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Ковальчук, Ю. П.
    Зміна вмісту основного білка мієліну у різних відділах головного мозку щурів під час постнатального розвитку [Текст] / Ю. П. Ковальчук, Г. О. Ушакова // Клінічна та експериментальна патологія. - 2018. - Т. Т.17, № 3 (ч.2). - С. 58-62. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (микробиология)
МИЕЛИНА БЕЛКИ -- MYELIN PROTEINS (анализ, физиология)
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, УХОД -- POSTNATAL CARE (статистика)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM (рост и развитие)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета роботи - дослідити особливості розподілу основного білка мієліну (ОБЩ у різних відділах головного мозку щурів на різних етапах постнатального розвитку. Матеріали та методи. Дослідження проводили на щурах лінії Вістар. Для дослідження постнатального розвитку використано 24 щури. Тварин розподілено на чотири групи за віком (п = 6): 1 - новонароджені тварини (1 день), 2 - ЗО, 3 - 90, 4 - 180 днів. З мозку виділяли три відділи: мозочок, таламус і гіпокамп, які в подальшому використовували для отримання цитозольних білкових фракцій. Рівень загального білка в отриманих фракціях визначали за методом Бредфорда. Вміст ОБМ визначали за методикою імуноферментного аналізу. Статистична обробка результатів проведена за однофакторним дисперсійним аналізом AN OVA. Результати. Загальний пул білків у цитозольних фракціях, отриманих із різних відділів головного мозку новонароджених щурів, встановлено на рівні 1,93 - 2,21 мг/ мл. У мозочку та таламусі щурів спостерігалося поступове збільшення загального вмісту білків у процесі розвитку до 90 днів: у мозочку - до 2,77 ± 0,19 мг/мл, таламусі - до 3,07 ± 0,21 мг/мл, а на 180 добу постнатального розвитку встановлено значне зменшення рівня загального вмісту білків порівняно з 90 денними тваринами. У гіпокампі визначено поступове зменшення загального вмісту білків у процесі розвитку тварин порівняно з новонародженими. За результатами досліджень у новонароджених (1-денних) щурів зазначено незначну кількість ОБМ, концентрація ОБМ значно збільшується впродовж першого місяця розвитку тварин. У мозочку 30 денних щурів концентрацію основного білка мієліну зазначено на рівні 4,56 ± 0,28 мкг/100 мг тканини, у таламусі -1,99 ±0,42 мкг/100 мг тканини, у гіпокампі - 0,63 ± 0,08мкг/100 мг тканини. На 90 день постнатального розвитку тварин встановлено стрімке збільшення рівня ОБМ у гіпокампі до 2,29 ± 0,72 мкг/100 мг тканини. Вміст ОБМ у мозочку 30-денних щурів є найвищою серед інших відділів головного мозку. Це вказує на те, що у мозочку процеси мієлінізації розпочинаються одразу після народження тварин й досягають максимуму на ЗО добу постнатального розвитку. Вміст основного білка мієліну на 180 днів постнатального розвитку має тенденцію до зменшення у всіх досліджуваних відділах головного мозку щурів. Висновки. Встановлені кількісні показники основного білка мієліну впродовж постнатальногорозвитку, які мають специфіку залежно від відділу мозку та терміну формування мієлінової оболонки під час онтогенезу нервової системи щурів
Дод.точки доступу:
Ушакова, Г. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)