Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мометазон Фуроат (назальный спрей)<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2

    Schenkel, E.
    Мометазону фуроату назальний спрей при сезонному алергічному риніті ефективно полегшує очні симптоми [Текст] / E. Schenkel, C. LaForce, D. Gates // Медицина світу. - 2008. - № 6. - С. 334-337

Рубрики: Сенная лихорадка--лек тер

   Мометазон Фуроат (назальный спрей)

   Медицина доказательная

Дод.точки доступу:
LaForce, C.
Gates, D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Ефективність та безпечність інтраназального застосування фіксованої комбінації олопатадину гідрохлориду та мометазону фуроату в терапії пацієнтів з алергічним ринітом [Текст] = Effectiveness and Safety of the Intranasal Application of the Fixed Combination of Olopatadine Hydrochloride fnd Mometazone Furoate in the Treatment of Patients with Allergic Rhinitis / А. Є. Богомолов [та ін.] // Астма та алергія. - 2024. - № 1. - С. 35-40. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Олопатадин--тер прим

   Мометазон Фуроат (назальный спрей)

MeSH-головна:
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (патофизиология, терапия, этиология)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Одним із варіантів фармакотерапії алергічного риніту при значеннях візуальної аналогової оцінки симптомів ≥ 5 є застосування інтраназального Н1-гістаміноблокатора в поєднанні з інтраназальним глюкокортикостероїдом. Однією з нових комбінацій, які якісно відповідають такому складу, є комбінація олопатадину гідрохлориду та мометазону фуроату. Мета дослідження — вивчення ефективності та безпечності симптоматичної терапії фіксованої комбінації олопатадину гідрохлориду та мометазону фуроату у вигляді назального спрею у лікуванні алергічного риніту. Матеріали і методи. Було обстежено 45 пацієнтів, з них закінчили лікування 37 пацієнтів (8 осіб вибули з дослідження через поганий комплаєнс). Усі вони склали основну групу дослідження (вік — 29,3 (16,6; 42,0) років, чоловіків — 13 (35,0 %), жінок — 24 (65,0 %). За дизайном дослідження було рандомізованим проспективним з інтервенційною моделлю у вигляді монопризначення. Діагноз алергічного риніту встановлювався у відповідності до керівництва ARIA. Для контролю назальних симптомів до та в процесі лікування використовували загальноприйняту бальну систему — шкалу ТNSS (Total nasal symptom score), очних симптомів — шкалу TOSS (Total ocular symptom score). Для оцінки якості життя пацієнтів з АР було використано опитувальник Rhinoconjunctivitis Quality of Life mini Questionnaire (RQLQ). Результати. В процесі лікування відмічено статистично достовірне покращення симптомів з боку носа (TNSS) — зниження вираженості з 10,11 (8,71; 11,51) балів до 1,31 (1,00; 1,63) балів на 28-й день лікування (p 0,05). Аналогічне статистично достовірне покращення спостерігалось у вираженості очних симптомів (TOSS) — зниження вираженості з 3,31 (1,81; 4,81) балів до 0,36 (0,30; 0,42) балів на 28-й день лікування (p 0,05). Відзначено статистично достовірне покращення якості життя за опитувальником RQLQ в процесі лікування — бальна оцінка знизилась з 3,04 (2,72; 3,37) балів на первинному візиті до 1,83 (1,61; 2,05) балів на 7-й день, 1,02 (0,86; 1,18) балів на 14-й день, 0,63 (0,51; 0,75) балів на 21-й день та 0,45 (0,41; 0,49) балів на 28-й день лікування (p 0,05). Висновок. Фіксована комбінація мометазону фуроату та олопатадину гідрохлориду була ефективною для зняття назальних та очних симптомів у пацієнтів з середньотяжким/тяжким алергічним ринітом, знизивши вираженість симптомів за шкалою TONSS з 13,42 (10,81; 16,03) до 1,67 (1,14; 2,20) бала та у покращенні якості життя, знизивши ступінь дискомфорту з 3,04 (2,72; 3,37) балів до 0,45 (0,41; 0,49) балів. За 4 тижні застосування не було зареєстровано побічних ефектів внаслідок застосування препарату, що свідчить про добру його переносимість
One of the options for pharmacotherapy of allergic rhinitis (AR) with values of visual analogue assessment of symptoms ≥ 5 is the use of intranasal H1 -histamine blocker in combination with intranasal cocorticosteroid. One of the new combinations that qualitatively corresponds to this composition is the combination of olopatadine hydrochloride and mometasone furoate. The aim of the study was to study the effectiveness and safety of symptomatic therapy by the fixed combination of olopatadine hydrochloride and mometasone furoate in the form of a nasal spray in the treatment of AR. Materials and methods. 45 patients were examined, of which 37 patients completed treatment (8 patients dropped out of the study due to poor compliance). All of them made up the main group of the study (age — 29.3 (16.6; 42.0) years, men — 13 (35.0 %), women — 24 (65.0 %). The design of the study was randomized prospective with interventional model in the form of monoprescription. The diagnosis of AR was established in accordance with the ARIA guidelines. To control nasal symptoms before and during treatment, a generally accepted scoring system was used — the TNSS scale (Total nasal symptom score), eye symptoms — the TOSS scale (Total ocular symptom score) The Rhinoconjunctivitis Quality of Life mini Questionnaire (RQLQ) was used to assess the quality of life of AR patients. The results. In the course of treatment, a statistically significant improvement in nasal symptoms (TNSS) was noted — a decrease in severity from 10.11 (8.71; 11.51) points to 1.31 (1.00; 1.63) points on the 28-th day of treatment (p 0.05). A similar statistically significant improvement was observed in the severity of ocular symptoms (TOSS) — a decrease in severity from 3.31 (1.81, 4.81) points to 0.36 (0.30, 0.42) points on the 28-th day of treatment (p 0.05). A statistically significant improvement in the quality of life according to the RQLQ during treatment was noted — the score decreased from 3.04 (2.72; 3.37) points at the initial visit to 1.83 (1.61; 2.05) points on the 7-th day. 1.02 (0.86, 1.18) points on day 14, 0.63 (0.51, 0.75) points on day 21 and 0.45 (0.41, 0.49) points on day 28 treatment (p 0.05). Conclusion. A fixed combination of mometasone furoate and olopatadine hydrochloride was effective in relieving nasal and ocular symptoms in patients with moderate/severe AR, reducing the TONSS score from 13.42 (10.81; 16.03) to 1.67 (1.14; 2.20) points and in improving the quality of life, reducing the degree of discomfort from 3.04 (2.72; 3.37) points to 0.45 (0.41; 0.49) points. For 4 weeks of use, no side effects from the use of the drug were registered, which indicates good tolerability
Дод.точки доступу:
Богомолов, А. Є.
Бондарчук, О. Б.
Кириченко, Л. М.
Корицька, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)