Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мышечные расстройства атрофические<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

    Юдина, Г. К.
    Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области [Текст] / Г. К. Юдина, О. В. Колоколов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 6. - С. 51-56

Рубрики: Мышечные расстройства атрофические

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Колоколов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Протеолитический сигналинг в скелетной мышце человека при алкогольной миопатии [Текст] / Б. С. Шенкман [и др.] // Физиология человека. - 2013. - Т. 39, № 5. - С. 112-118

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
(иммунология, метаболизм, этиология)
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC (метаболизм, патофизиология, этиология)
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА -- HEAT-SHOCK PROTEINS (иммунология, метаболизм, физиология)
УБИКВИТИН-ПРОТЕИН-ЛИГАЗЫ -- UBIQUITIN-PROTEIN LIGASES (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Шенкман, Б. С.
Ломоносова, Ю. Н.
Лысенко, Е. А.
Казанцева, Ю. В.
Зиновьева, О. Е.
Яхно, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спинальные мышечные атрофии и боковой амиотрофический склероз как проявление болезни двигательного нейрона у детей [Текст] / С. К. Евтушенко, Т. М. Морозова, Е. П. Шестова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2013. - № 6. - С. 170-179

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS

ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Евтушенко, С.К.
Морозова, Т.М.
Шестова, Е.П.
Омельяненко, А.А.
Симонян, В.А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль тендерного фактора в развитии хронической алкогольной миопатии / О. Е. Зиновьева [и др.] // Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 3. - С. 22-28

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (диагноз, патофизиология)
(осложнения)
(диагноз, патофизиология)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагноз, патофизиология, этиология)
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Зиновьева, О. Е.
Щеглова, Н. С.
Самхаева, Н. Д.
Емельянова, А. Ю.
Шенкман, B. C.
Немировская, Т. Л.
Яхно, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Palahuta, H. V.
The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis [Текст] / H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53

MeSH-головна:
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of muscles
Кінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Дод.точки доступу:
Fartushna, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)