Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Пошуковий запит: (<.>S=Надпочечников коры болезни -- врожд<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.


   
    Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы* [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2004. - Т. 50, № 4. - С. 3-6

Рубрики: Надпочечников коры болезни--врожд

   Гидроксилазы--деф

   Мутагенности тесты

Дод.точки доступу:
Дедов, И. И.
Калинченко, Н. Ю.
Семичева, Т. В.
Кузнецова, Э. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)