Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни -- диагн<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19

    Ковалев, Д. В.
    Синдром Романо-Уорда, первоначально диагностированный как эпилепсия [Текст] / Д. В. Ковалев, В. В. Скибицкий // Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 2. - С. 100-104

Рубрики: Удлиненного интервала Q-T синдром--диагн--врожд

   Тахикардия желудочковая пароксизмальная--диагн

   Наследственные болезни--диагн

Дод.точки доступу:
Скибицкий, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Юров, И. Ю.
    Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция) [Текст] / И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 21-29

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Диагностика--методы

Дод.точки доступу:
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики [Текст] / Г. В. Байдакова, А. М. Букина, В. М. Гончаров // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 28-32

Рубрики: Обмен веществ--патолог

   Наследственные болезни--диагн

   Ферменты--диагн прим

Дод.точки доступу:
Байдакова, Г. В.
Букина, А. М.
Гончаров, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Новиков, П. В.
    Состояние пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний в Российской Федерации [Текст] / П. В. Новиков // Акушерство и гинекология. - 2006. - № 2. - С. 3-7

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Аномалии--диагн

   Наследственные болезни--диагн

   Плода болезни--диагн

   Плод--аномал

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гайдай, Г. Л.
    Сучасні методи пренатальної діагностики [Текст] / Г. Л. Гайдай // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 3. - С. 65-71

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Плод--аномал--диагн

   Наследственные болезни--диагн

Знайти схожі

    Богорад, А. Е.
    Первичная цилиарная дискинезия как генетически детерминированная патология [Текст] / А. Е. Богорад, Н. Н. Розинова // Пульмонология. - 2007. - № 4. - С. 79-83

Рубрики: Эпителия мерцательного подвижности нарушения--генет

   Картагенера синдром--генет

   Наследственные болезни--диагн

Дод.точки доступу:
Розинова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 4-12

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Обмена веществ врожденные нарушения--генет--диагн

   Базальных ганглиев болезни--диагн--тер

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Бобылова, М. Ю.
Ильина, Е. С.
Башт, А. В.
Рассказчикова, И. В.
Байдакова, Г. В.
Шехтер, О. В.
Брюсова, И. Б.
Волкова, Г. И.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Григорьева, И. Н.
    Наследственные панкреатиты / И. Н. Григорьева // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2007. - № 6. - С. 27-30

Рубрики: Панкреатит--генет

   Наследственные болезни--диагн

   Мутация--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Сельцовский, А. П.
    Московская городская программа пренатального скрининга (итоги первого года) [Текст] / А. П. Сельцовский, М. А. Курцер, В. А. Гнетецкая // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 2. - С. 62-65

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Наследственные болезни--диагн

   Дауна синдром--диагн

   Хромосомные аномалии--диагн

Дод.точки доступу:
Курцер, М. А.
Гнетецкая, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы [Текст] / С. К. Евтушенко [и др.] // Международный неврологический журнал. - 2009. - № 7. - С. 74-80

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Пороки сердца врожденные--диагн

   Мозг головной--аномал

Дод.точки доступу:
Евтушенко, С. К.
Морозова, Т. М.
Прохорова, Л. М.
Голубева, И. Н.
Перепечаенко, Ю. М.
Зима, И. Е.
Евтушенко, Л. Ф.
Лепихов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Компьютерные технологии в диагностике наследственных болезней [Текст] / А. Н. Петрин, Е. А. Селиванова, О. М. Захарова // Российский медицинский журнал. - 2010. - № 1. - С. 49-54 . - ISSN 0869-2106

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Компьютерные методы

Дод.точки доступу:
Петрин, А. Н.
Селиванова, Е. А.
Захарова, О. М.
Угаров, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Казубская, Т. П.
    Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы [Текст] / Т. П. Казубская // Российский онкологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 32-38

Рубрики: Щитовидной железы новообразования--генет

   Карцинома папиллярная--генет

   Наследственные болезни--диагн

   Карцинома папиллярная фолликулярная--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы [Текст] / С. К. Евтушенко [и др.] // Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 95-101

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Пороки сердца врожденные

   Нервной системы аномалии

Дод.точки доступу:
Евтушенко, С. К.
Морозова, Т. М.
Прохорова, Л. М.
Голубева, И. Н.
Перепачаенко, Ю. М.
Зима, И. Е.
Евтушенко, Л. Ф.
Лепихов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2011. - № 4. - С. 20-25

Рубрики: Печени болезни--генет--диагн

   Гемохроматоз--генет

   Наследственные болезни--диагн

Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Білевич, О. Б.
Макух, Г. В.
Кіцера, Н. І.
Ковалів, І. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Милованова, О. А.
    Синдром Айкарди [Текст] / О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 7. - С. 95-97

Рубрики: Судороги у детей--диагн--лек тер

   Наследственные болезни--диагн

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Балтабаев, М. К.
    Случай спорадической язвенно-мутилирующей акропатии Бюро-Баррьера [Текст] / М. К. Балтабаев, Э. М. Мамытова, Э. К. Жолдошев // Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 3. - С. 99-104

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Конечности нижней язва--описание случая--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Мамытова, Э. М.
Жолдошев, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ [Текст] / Е. А. Коровкина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 6. - С. 41-45

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Роста нарушения--дети--генет

   Фенотип

   Цитогенетический анализ

Дод.точки доступу:
Коровкина, Е. А.
Жилина, С. С.
Конюхова, М. Б.
Немцова, М. В.
Карманов, М. Е.
Мутовин, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Поляков, А.
    Сделать генетический анализ сегодня можно не выходя из дома, через интернет [Текст] / А. Поляков, В. Баранов, Е. Баранова // Здоровье. - 2012. - № 2. - С. 44-48

Рубрики: Генетика

   Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни--диагн

Дод.точки доступу:
Баранов, В.
Баранова, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Руденская, Г. Е.
    Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика [Текст] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № 10. - С. 58-63

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Атаксия--генет--диагн

   Апраксии--генет--диагн

   Генетические методы

Дод.точки доступу:
Куркина, М. В.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)