Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Нейрофиброматоз 1<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 20
Показані документи з 1 по 20

Панченко, В.
Случай болезни реклингхаузена / В. Панченко, А. Ершов // Врач. - 1998. - № 6. - С. 21

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
Дод.точки доступу:
Ершов, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мосин, И. М.
Ишемическое поражение сетчатки у ребенка с нейрофиброматозом 1-го типа [Текст] / И. М. Мосин // Вестник офтальмологии. - 1998. - Т. 114, № 3. - С. 46-48

MeSH-головна:
СЕТЧАТКИ БОЛЕЗНИ -- RETINAL DISEASES (патофизиология)
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (осложнения)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Синдром Мойя-Мойя у больного с нейрофиброматозом I типа [Текст] / К. Ю. Мухин, А. С. Петрухин, А. А. Алиханов // Неврологический журнал. - 1999. - Т. 4, № 6. - С. 16-18

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (осложнения, патофизиология, этиология)
МОЙЯМОЙЯ БОЛЕЗНЬ -- MOYAMOYA DISEASE (осложнения, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Мухин, К. Ю.
Петрухин, А. С.
Алиханов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иллюзия "двойного ствола" у ребенка с нейрофиброматозом І (клиническое наблюдение) [Текст] / А. А. Алиханов, В. Е. Синицын, Е. М Перепеловав // Медицинская визуализация. - 2001. - № 2. - С. 27-29

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Алиханов, А. А.
Синицын, В. Е.
Перепеловав, Е. М

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Макурдумян, Л. А.
Нейрофиброматоз І типа. Проблемы диагностики и лечения [Текст] / Л. А. Макурдумян // Лечащий врач. - 2001. - № 10. - С. 59-61

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика, терапия)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Михно, С. П.
Наблюдение успешного оперативного лечения костной формы болезни Реклингхаузена [Текст] / С. П. Михно, Л. Н. Полтщук // Клінічна хірургія. - 2001. - № 5. - С. 62

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
Дод.точки доступу:
Полтщук, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Крись-Пугач, А. П.
    Патологія гомілковостопного суглоба при нейрофіброматозі Реклінгаузена [Текст] / А. П. Крись-Пугач, Ю. М. Гук, О. О. Іваницька // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2003. - № 3. - С. 109.

Рубрики: Нейрофиброматоз 1

   Голеностопный сустав--патолог

Дод.точки доступу:
Гук, Ю. М.
Іваницька, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Козлов, А. В.
    Наследственные заболевания в нейроонкологии [Текст] / А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2003. - № 3. - С. 33-35

Рубрики: Нейрофиброматоз 1

   Нейрофиброматоз 2

   Нервной системы новообразования--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Катамнез пациентов с глиомой переднего зрительного пути в сочетании с нейрофиброматозом типа 1 [Текст] / Н. К. Серова, Л. А. Лазарева, С. К. Горелышев // Вестник офтальмологии. - 2006. - № 6. - С. 39-42

Рубрики: Глиома--диагн--тер

   Нейрофиброматоз 1

Дод.точки доступу:
Серова, Н. К.
Лазарева, Л. А.
Горелышев, С. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Скварская, Е. А.
Нейрофиброматоз: Этиология, патогенез, лечение [Текст] / Е. А. Скварская // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2014. - Т. 5, № 2. - С. 56-63

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (генетика, диагноз, кровь, патофизиология, терапия, эпидемиология, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (генетика, действие лекарственных препаратов)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Яновский, А. П.
Случай успешного лечения острого кишечного кровотечения из нейрофиброматозного узла тонкого кишечника [Текст] / А. П. Яновский, Н. И. Рысьева // Хірургія України. - 2014. - № 2. - С. 117-120

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (хирургия)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- GASTROINTESTINAL HEMORRHAGE
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Дод.точки доступу:
Рысьева, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Семейный случай сочетания нейрофиброматоза I типа и типичной целиакии [Текст] / В. А. Курьянинова [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 4. - С. 182-186

MeSH-головна:
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (диагноз)
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагноз)
(диагноз)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Курьянинова, В. А.
Кадурина, Т. И.
Захарова, И. Н.
Климов, Л. Я.
Вдовина, Т. М.
Стоян, М. В.
Боташева, B. C.
Чубова, Е. П.
Атанесян, Р. А.
Кашников, В. С.
Шелегеда, М. А.
Дмитриева, Ю. А.
Кашникова, С. Н.

Знайти схожі

13.

Фаассен, М. В.
RAS-патии: синдром Нунан и другие родственные заболевания. Обзор литературы [Текст] / М. В. Фаассен // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 45-52

MeSH-головна:
НУНАН СИНДРОМ -- NOONAN SYNDROME (генетика, патофизиология)
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (генетика, патофизиология)
КОСТЕЛЛО СИНДРОМ -- COSTELLO SYNDROME (генетика, патофизиология)
ГЕНЫ RAS -- GENES, RAS
ЛЕНТИГО -- LENTIGO (генетика, патофизиология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Скварская, Е. А.
Нейрофиброматоз: этиология, патогенез, лечение [Текст] / Е. А. Скварская // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2014. - Т. 78, № 3/4. - С. 81-87

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Мисліборська, Я. В.
Клінічний випадок псевдоартрозу великогомілкової кістки у хворого на нейрофіброматоз І типу [Текст] / Я. В. Мисліборська // Боль. Суставы. Позвоночник. - 2014. - № 4. - С. 73-78

MeSH-головна:
СУСТАВ ЛОЖНЫЙ -- PSEUDARTHROSIS
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
(использование)
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Головченко, Д. Я.
Клінічний випадок нейрофіброматозу з супутнім цукровим діабетом [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пуришкіна // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 4. - С. 110

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (осложнения)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Пуришкіна, О. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Особенности состояния мягких тканей на вершине деформации у больных кифосколиозом на фоне нейрофиброматоза 1-го типа [Текст] / Е. Н. Щурова [и др.]. - Электрон. журн. // Нервно-мышечные болезни. - 2017. - N 1. - С. 30-36

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (патология, хирургия)
ПОЗВОНОЧНИКА ИСКРИВЛЕНИЯ -- SPINAL CURVATURES (хирургия)
ТЕРМОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- THERMOSENSING
СПИННЫЕ МЫШЦЫ -- BACK MUSCLES (иннервация, кровоснабжение, патология)
Дод.точки доступу:
Щурова, Е. Н.
Горбач, Е. Н.
Филимонова, Г. Н.
Рябых, С. О.
Очирова, Е. Н.

Примірників всього: 1
файл (1)
Вільні: файл (1)

Знайти схожі

18.

Головченко, Д. Я.
Семейный нейрофиброматоз [Текст] / Д. Я. Головченко, О. Д. Пурышкина, Л. В. Сологуб // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 74-75

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Нейрофиброматоз представляет собой факоматоз, т. е. он относится к группе наследственных нейрокутанных заболеваний. В основе его лежит врожденная аномалия развития нервной системы, кожи, органов зрения, внутренних органов и других систем. Заболевание впервые было описано Recklingausen в 1882 г. Согласно современным представлениям, оно обусловлено аутосомно-доминантным геном в хромосоме 17, который имеет 100 % пенетрантность. Начинается заболевание с грудного, но может проявиться впервые и в 4—5-летнем возрасте и старше. У мужчин нейрофиброматоз встречается в 2 раза чаще, чем у женщин. S.A. Preiser, C.B. Davenport на основании данных литературы определили наследственную передачу нейро- фиброматоза в 2—5 семейных генерациях. Следует отметить разнообразие его клинических проявлений как на коже, так и в различных органах и системах с развитием осложнений, в том числе и онкологических. В клиническом течении его, как правило, наблюдается триада симптомов, сформулированная Дарье: пигментные пятна на коже цвета «кофе с молоком», нейрофибромы, невриномы по ходу нервных стволов и снижение интеллекта. Нередко наблюдаются изменения со стороны органа зрения (20 %) в виде пигментных невоидных образований сетчатки. Возможны поражения слизистой оболочки рта в виде тестоватой консистенции опухолевых фибром. В 20 % случаев вовлекается в процесс костная система (остеопороз, остеомаляция, искривление позвоночника, повышенная ломкость костей). Чаще заболевание характеризуется доброкачественным течением, но в 8—16 % случаев может наблюдаться озлокачествление опухолевых образований. Опухоли могут быть единичными, но чаще бывают множественными. Следует также отметить, что нет ни одного органа или ткани, где не могли бы локализоваться опухоли
Дод.точки доступу:
Пурышкина, О. Д.
Сологуб, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Дудник, В. М.
Клінінчні особливості нейрофіброматозу 1 типу у дітей: асоціація з примітивною нейроектодермальною пухлиною [Текст] / В. М. Дудник, В. Г. Фурман, В. В. Демянишина // Перинатологія та педіатрія. - 2017. - № 4. - С. 106-114. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика, патофизиология)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проведені дослідження свідчать про необхідність досконалого вивчення особливостей клінічного перебігу нейрофіброматозу в дітей. Захворювання має високий ступінь фенотипової різноманітності, включає вроджені вади шкіри, нервової системи, сітківки, кісткової системи та високий ризик розвитку злоякісних новоутворень, що ускладнює перебіг захворювання, потребує системної медикаментозної корекції (у тому числі проведення хіміотерапії) та, нерідко, хірургічного втручання
Дод.точки доступу:
Фурман, В. Г.
Демянишина, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Нейрофіброматоз І типу на Прикарпатті. Випадок гігантської нейрофіброми у дитини [Текст] / Н. М. Фоменко [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 4. - С. 75-78. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ 1 -- NEUROFIBROMATOSIS 1 (диагностика, терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета: проаналізувати клініко9фенотипові та генеалогічні дані у хворих з нейрофіброматозом I типу; розрахувати популяційну частоту захворювання та частоту мутацій de novo на Прикарпатті. Матеріали і методи. Проаналізовані випадки нейрофіброматозу I типу за період з 1998 по 2018 рр., що зареєстровані в обласному медико-генетичному центрі, карти стаціонарних хворих окремих пацієнтів, які лікувалися в онкогематологічному відділенні. У роботі використано наступні методи: клініко-генеалогічний, загальноклінічні, рентгенологічні, у т. ч. комп’ютерна або магнітно-резонансна томографія, статистичні методи. Результати. Нейрофіброматоз I типу діагностовано у 75 сім’ях. Питома вага та частота мутацій de novo в етіології захворювання є досить високою: 65% та 7,59х10-5 відповідно. У значній кількості випадків (38%) діагноз встановлено досить рано, до семирічного віку, коли ще немає повної клінічної картини. Описано випадок гігантської нейрофіброми плеча, шиї з поширенням у плевральну порожнину та середостіння, у поєднанні з гамартоматозними вогнищами у головному мозку у дитини раннього віку. Висновки. Нейрофіброматоз I типу є найбільш поширеним факоматозом на Прикарпатті. У більшості випадків захворювання виникає внаслідок мутацій de novo (65%), що може бути використано для оцінки мутагенного впливу довкілля
Дод.точки доступу:
Фоменко, Н. М.
Синоверська, О. Б.
Цимбаліста, О. Л.
Вовк, З. В.
Березна, Т. Г.
Семкович, Я. В.
Сем’янчук, В. Б.
Бобрикович, О. С.
Томащук, Ю. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)