Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (11)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Нервной системы травмы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15
1.


    Розанов, В. А.
    Современные представления о патогенезе необратимых повреждений нервных клеток при черепно-мозговой травме [Текст] / В. А. Розанов, В. А. Цепколенко, Л. Э. Клаупик // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 1998. - № 2. - С. 37-41


MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Цепколенко, В. А.
Клаупик, Л. Э.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Ультразвуковая диагностика патологии сухожилий и нервов конечностей [Текст] / С. П. Миронов [и др.] // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2004. - № 3. - С. 3-11

Рубрики: Сухожилия травмы--диагн

   Ультрасонография


   Нервной системы травмы


Дод.точки доступу:
Миронов, С. П.
Еськин, Н. А.
Голубев, В. Г.
Насникова, И. Ю.
Богдашевский, Д. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Хомяков, В. Н.
    Медико-социальная экспертиза пострадавших с последствиями повреждений нервов предплечья и кисти [Текст] / В. Н. Хомяков // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2005. - № 1. - С. 78-82

Рубрики: Предплечья травмы

   Нервной системы травмы


   Экспертное освидетельствование


Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Серов, А. М.
    Сочетанные повреждения артерий, невроз и сухожилий предплечья [Текст] / А. М. Серов // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2004. - Т. 163, № 1. - С. 115-119

Рубрики: Предплечья травмы

   Артерии--поврежд


   Нервной системы травмы



Знайти схожі

5.


    Вороньжев, І. О.
    Рентгенологічна характеристика крововиливу в легені у дітей раннього віку з гіпоксично-ішемічними та травматичними ураженнями ЦНС [Текст] / І. О. Вороньжев, М. І. Спузяк, І. О. Крамний // Променева діагностика, променева терапія. - 2010. - № 3/4. - С. 41-45

Рубрики: Легочное кровотечение--дети--рентгеногр

   Нервной системы центральной болезни


   Нервной системы травмы


Дод.точки доступу:
Спузяк, М. І.
Крамний, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Евтушенко, С. К.
    Симпозиум "Родовые травмы нервной системы" [Текст] / С. К. Евтушенко, Т. М. Морозова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2011. - № 3. - С. 149-162

Рубрики: Конгрессы

   Родовые травмы


   Нервной системы травмы


Дод.точки доступу:
Морозова, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Тактика запрограммированного многоэтапного хирургического лечения нейротравмы [Текст] / В. В. Щедренок [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2013. - № 3. - С. 11-13


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM (хирургия)
БОЛЬНОГО ВЕДЕНИЕ ОПТИМАЛЬНОЕ -- DISEASE MANAGEMENT
Дод.точки доступу:
Щедренок, В. В.
Гуманенко, Е. К.
Зуев, И. В.
Симонова, И. А.
Потемкина, Е. Г.
Жарова, Е. Н.
Аникеева, Н. В.
Себелев, К. И.
Калиничев, А. Г.
Могучая, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Цимбалюк, В. І.
    Результати повторних нейрохірургічних втручань при травмі периферичних нервів нижніх кінцівок [Текст] / В. І. Цимбалюк, М. М. Татарчук // Шпитальна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 75-78


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ТРАВМЫ -- LEG INJURIES (хирургия)
Дод.точки доступу:
Татарчук, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Принципы ранней хирургической реабилитации нейротравмы [Текст] / В. В. Щедренок [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. - 2013. - № 5. - С. 51-55


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM (реабилитация, хирургия)
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
Дод.точки доступу:
Щедренок, В. В.
Гуманенко, Е. К.
Кирьянова, В. В.
Жарова, Е. Н.
Симонова, И. А.
Потемкина, Е. Г.
Зуев, И. В.
Могучая, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Дєльцова, О. І.
    Стовбурові клітини і регенерація периферійних нервів (огляд літератури) [Текст] / О. І. Дєльцова, С. Б. Геращенко, Ю. Б. Чайковський // Клінічна хірургія. - 2013. - № 7. - С. 65-68


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM (терапия)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- STEM CELL TRANSPLANTATION (методы)
Дод.точки доступу:
Геращенко, С. Б.
Чайковський, Ю. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Гречанык, Е. И.
    Ультразвуковая диагностика повреждений периферических нервов при боевой травме [Текст] / Е. И. Гречанык, Р. Я. Абдуллаев, Р. В. Бубнов // Міжнародний медичний журнал. - 2016. - Т. 22, № 2. - С. 96-100. - Библиогр.: с. 99-100


MeSH-головна:
ВОЕННАЯ МЕДИЦИНА -- MILITARY MEDICINE
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM (ультрасонография, этиология)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (ультрасонография, этиология)
Дод.точки доступу:
Абдуллаев, Р. Я.
Бубнов, Р. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Криштафор, А. А.
    Применение холина альфосцерата с целью профилактики и коррекции когнитивных нарушений при боевой травме [Текст] / А. А. Криштафор // НейроNEWS. - 2019. - № 6. - С. 42-44. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Глиатилин (холина альфосцерат)--тер прим

MeSH-головна:
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (диетотерапия, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
КОМБАТАНТНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COMBAT DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ХОЛИН -- CHOLINE (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Критические состояния, даже не ассоциированные с внутричерепной патологией, часто являются причиной развития нарушений функционирования центральной нервной системы (ЦНС). Степень выраженности этих нарушений может варьировать от легкого когнитивного снижения до делирия или комы. Наиболее частым проявлением нарушения работы ЦНС при критических состояниях является когнитивная дисфункция. Травма, в том числе и боевая, вызывая критическое состояние, также может сопровождаться когнитивной дисфункцией. С целью профилактики и уменьшения выраженности когнитивных дисфункций, ассоциированных с критическими состояниями, применяются препараты различных фармакологических групп: от пептидэргических препаратов (церебролизин и актовегин) и ноотропов (пирацетам и ему подобные) до ингибиторов ацетилхолинэстеразы (например, галантамин) и блокаторов постсинаптических NMDA-рецепторов к глутамату (мемантин). Одной из эффективных групп в плане коррекции когнитивных нарушений различной выраженности оказались мембраностабилизаторы, содержащие холин: цитиколин натрия и холина альфосцерат. В то время, как исследования эффективности этих препаратов при послеоперационных когнитивных дисфункциях проводятся уже не первое десятилетие, эффективность их при критических состояниях, вызванных боевой травмой, недостаточно изучена
Цель исследования: определить эффективность глиатилина как препарата, уменьшающего выраженность когнитивных нарушений, вызванных боевой травмой
1. Боевая травма вызывает снижение когнитивных функций, которое может достигать уровня выраженных когнитивных дисфункций и сохраняться в течение как минимум трех месяцев. 2. Применение холина альфосцерата (глиатилина) в остром периоде травмы позволяет снизить отрицательное влияние критического состояния на когнитивные функции, что может быть связано с его способностью положительно влиять на свойства мембран клеток нервной системы и межнейрональную передачу. 3. Положительное влияние быстрого восстановления когнитивных функций на выраженность реакции на стресс, связанный с травмой, позволяет считать сохранение когнитивных функций одной из важных задач интенсивной терапии раннего посттравматического периода. Для получения более выраженного эффекта от применения глиатилина при когнитивных дисфункциях, обусловленных боевой травмой, необходимо разработать оптимальную схему назначения этого препарата, для чего нужно будет провести дополнительные сравнительные исследования
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Efficacy of Nucleo C. M. P. Forte in restorative therapy after nerve injury [Text] / O. S. Barylo [et al.] // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 5/6. - P150-157


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM (лекарственная терапия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Experimental modelling of nerve injury was carried out by its clamping and subsequent treat- ment with drug product Nucleo C. M. P. Forte. Ultrastructural study of femoral nerve after clamping detected significant dystrophic and destructive changes in axoplasm of axis cylinders of nerve fibers in rats not treated with the drug. Treatment with Nucleo C. M. P. Forte was found to be associated with significantly less pronounced ultrastructural changes as compared to the rat sreceiving no treatment after femoral nerve clamping. Taking into consideration all abovementioned ultrastructural morphological signs, it can be confidently stated that this drug product improves the recovery of nerve fiber, actingas a neuroprotective and restorative agentat tissue and cellular levels
Проведено експериментальне моделювання травми нерва шляхом перетискання та подальшого лікування препаратом Нуклео Ц. М. Ф. форте. Ультраструктурне дослідження дозволило виявити після перетискання значні дистрофічні та деструктивні зміни в аксоплазмі осьових циліндрів нервових волокон у щурів, яким не вводили препарат. При лікуванні препаратом Нуклео Ц. М. Ф. форте ультраструктурні зміни значно менше виражені, ніж у щурів, яким після перетискання стегнового нерва не проводили лікування. Враховуючи вищезазначені ультраструктурні морфологічні ознаки, можемо стверджувати, що даний препарат покращує відновлення нервового волокна, діючи на тканинному та клітинному рівнях як нейропротективний та відновний засіб
Дод.точки доступу:
Barylo, O. S.
Polishchuk, S. S.
Furman, R. L.
Zakalata, T. R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Динаміка морфологічних змін в культурі нейральних клітин з моделлю нейротравми in vitro за впливу кондиційованих середовищ нейрогенних клітин фетального мозку щура / Є. Г. Педаченко [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 166-176


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: Потенційною стратегією відновлення і регенерації ушкоджень головного мозку внаслідок черепно-мозкової травми вважається трансплантація нейрогенних стовбурових та/або прогеніторних клітин (НСК/НПК). До ключових чинників регенеративної дії НСК/НПК (bystander-ефектів) відносять продуковані ними в позаклітинне середовище сигнальні молекули - секретом. МЕТА РОБОТИ - встановити вплив кондиційованих середовищ нейрогенних клітин фетального мозку (НКФМ) щура на моделі нейротравми в культурі нейральних клітин in vitro. МАТЕРІАЛИ І МЕТОДИ. На культурі нейральних клітин з фетального мозку (НКФМ) плодів щурів (Е14-16) моделювали нейротравму in vitro шляхом транссекції моношару та додавали кондиційоване середовище, отримане з 24-год культур НКФМ. Оцінювали фенотип клітин за морфологічними ознаками та шляхом імуноцитохімічного забарвлення на Nestin і GFAP. Порівнювали щільність і довжину відростків, міграційну здатність, щільність моношару у зоні транссекції, швидкість зарощення зони транссекції. Морфометричне дослідження включало аналіз ширини зони транссекції, кількості мігруючих клітин, дистанції їх міграції та мітотичної активності в неушкодженій ділянці культури. РЕЗУЛЬТАТИ. За умов стандартного складу поживного середовища (ДМЕМ з 20 % фетальної телячої сироватки, 8 мг/мл глюкози) на відтвореній моделі нейротравми in vitro в зоні транссекції виявили ознаки ендогенного регенеративного процесу вже після 24-48 год культивування (проростання відростків клітин з моношару, міграція одиночних недиференційованих або малодиференційо- ваних клітин на невелику відстань) та його зменшення у наступні 72-96 год спостереження (дегенерація виселених у зону транссекції клітин і відростків). При однократному додаванні після транссекції кондиційованих середовищ від 24-год культур НКФМ щура (концентрація білка 0,1 мг/мл) спостерігали стимуляцію регенеративних процесів у динаміці спостереження до 7-ї доби включно: міграція з моношару відростків клітин одночасно з недиференційованими або малодиференційованими клітинами (через 24 год), формування кластерів клітин та їх диференціювання (через 48 год), моношарові розрощення диференційованих клітин, часткове або повне зарощення терміналей зони транссекції (протягом 72-168 год культивування). Морфологічні ознаки дегенеративних явищ виселених у зону транссекції клітин з’являлись лише на 8-у добу культивування. Кондиційовані середовища не впливали на якісний і кількісний клітинний склад зони росту культури в неушкодженій ділянці, при цьому зберігався середній рівень мітотичної активності клітин. ВИСНОВКИ. Кондиційоване середовище від 24-год культур НКФМ щура здатне стимулювати репаративні процеси на моделі нейротравми в культурі нейральних клітин in vitro протягом не менше 7 діб при однократному додаванні, не впливаючи на клітинний склад та мітотичну активність неушкодженоїділянки культури
Дод.точки доступу:
Педаченко, Є. Г.
Любич, Л. Д.
Стайно, Л. П.
Єгорова, Д. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Dynamics of morphological changes in neural cell culture with a model of neurotrauma IN VITRO under the influence of conditioned media of the rat fetal brain neurogenic cells / E. G. Pedachenko [et al.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - P177-186


MeSH-головна:
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ТРАВМЫ -- TRAUMA, NERVOUS SYSTEM
КЛЕТОК КУЛЬТУРЫ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- CELL CULTURE TECHNIQUES
IN VITRO МЕТОДЫ -- IN VITRO TECHNIQUES
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
Анотація: A potential strategy for recovery and regeneration of brain damage due to traumatic brain injury is considered to be the transplantation of neurogenic stem and/or progenitor cells (NSCs/NPCs). The key factors of the regenerative non-targeted effects of NSCs/NPCs (so-called bystander effects) include the signal molecules produced by them into the extracellular environment (secretome). The purpose is to study the regenerative bystander effects of rat fetal brain neurogenic cells (FBNCs) in the in vitro model of neurotrauma. Materials and methods. In cell culture of FBNCs from rat fetuses (E14-16), neurotrauma was modeled in vitro by mechanical scratching of monolayer and conditioned medium obtained from 24-h cultures of rat FBNCs was added. Cell phenotype was evaluated by morphological features and by immunocytochemical staining for Nestin and GFAP. The density and length of processes, migration capacity, the cell growth rate and monolayer density in the scratched area were compared. Morphometric study included analysis of the width of the scratched area, the number of migrating cells, the distance of migration and mitotic activity in the intact monolayer. Results. Under the conditions of the nutrient medium of standard composition in the scratched area the signs of endogenous regeneration are shown during 24-48 h of cultivation. The overgrowth of cell processes from monolayer and short distance migration of single undifferentiated or poorly differentiated cells were shown. In the next 72-96 h of observation, the degeneration of migrated cells and processes in the scratched area was detected. Under the influence of conditioned media from 24-h cultures of FBNCs by single addition immediately after scratching at dose of 0.1 mg/ml for protein content the stimulation of regeneration were detected up to 96 hours of cultivation. The migration of cell processes from the monolayer simultaneously with undifferentiated or poorly differentiated cells at 24 hours was shown. The formation of cell clusters and their differentiation (at 48 h), as well as migration of differentiated cells with partial or complete overgrowth of scratched area (72-96 h) were observed. The morphological signs of degeneration of migrated cells in the scratched area appeared only on the 8th day of cultivation. Conditioned media does not affect qualitative and quantitative properties of the culture of rat FBNCs in the intact area where mitotic activity was average. Conclusions. Conditioned medium from 24-h cultures of rat FBNC can stimulate reparation in the in vitro model of neurotrauma in neural cell culture for at least 7 days at a single addition, without affecting the cellular composition and mitotic activity of the intact monolayer
Дод.точки доступу:
Pedachenko, E. G.
Liubich, L. D.
Staino, L. P.
Egorova, D. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)