Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Пейтца-Егерса синдром<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2

Синдром Пейтца-Егерса: обзор литературы и описание собственного клинического наблюдения [Текст] / В. О. Кайбышева [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2011. - Т. 21, № 2. - С. 54-61

Рубрики: Пейтца-Егерса синдром

Дод.точки доступу:
Кайбышева, В. О.
Ивашкин, В. Т.
Баранская, Е. К.
Шифрин, О. С.
Пюрвеева, К. В.
Леонович, А. Е.
Склянская, О. А.
Шептулин, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Матіяш, О. Я.
Синдром Пейтца-Єгерса з клінічними проявами змішаної кишкової непрохідності у дитини [Текст] / О. Я. Матіяш, І. М. Дідух // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 4. - С. 74-75. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ -- PEUTZ-JEGHERS SYNDROME (диагностика, осложнения, хирургия)
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ -- INTESTINAL OBSTRUCTION (диагностика, хирургия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Синдром Пейтца–Єгерса (пігментноплямистий сімейний поліпоз) – орфанне захворювання з аутосомно–домінантним типом успадкування, що характеризується наявністю множинних пухлинних утворень у різних відділах травної системи в поєднанні з меланіновими пігментними плямами на шкірі і слизових оболонках переважно щік і губ [1, 2]. Вперше його описав I. L. Peutz у 1921 р. як сімейне захворювання [3]. У 1949 р. H. J. Jeghers і співавтори [4], які спостерігали за 10 хворими, виявили характерну тріаду синдрому: пігментні плями на шкірі та слизових оболонках навколо рота та анального отвору; поліпоз шлунка та кишечника; спадковий характер захворювання. Поліпи, що формуються в різних відділах травної системи за наявності цієї групи хвороб, мають особливу гістологічну структуру і за своєю природою відрізняються від гіперпластичних і аденоматозних неопластичних утворень. Відмінною особливістю поліпів є наявність в їхній стромі розгалужених гладеньком’язових прошарків, що свідчить про їх належність до гамартом [5]. Гамартомні кишкові поліпи утворюються з нормальних тканин стінки порожнистих органів травного каналу з порушенням співвідношення тканинних елементів, але без ознак клітинної атипії і/або проліферації. Однак в епітеліальному шарі гамартоми можуть бути виявлені як гіперпластичні, так і аденоматозні ознаки
Дод.точки доступу:
Дідух, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)