Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Полимиозит<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 13

Нарушения сердечного ритма и проводимости при полимиозите и дерматомиозите / Н. Н. Бажанов [и др.] // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 10. - С. 32-35

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (физиология)
Дод.точки доступу:
Бажанов, Н. Н.
Хитров, А. Н.
Насонов, Е. Л.
Маколкин, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Клиническое значение сывороточных ферментов и белков при дерматомиозите и полимиозите / Е. Л. Насонов, Дж. Маир, М. Ю. Самсонов // Клиническая медицина. - 1998. - Т. 76, № 12. - С. 45-48

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
ФЕРМЕНТЫ -- ENZYMES (иммунология, метаболизм)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (иммунология, кровь, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Насонов, Е. Л.
Маир, Дж.
Самсонов, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Поражение сердечно-сосудистой системы при полимиозите и дерматомиозите [Текст] / Н. Н. Бажанов, А. Н. Хитров, Е. Л. Насонов // Российский медицинский журнал. - 1998. - № 3. - С. 32-34

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, патофизиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (патология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Бажанов, Н. Н.
Хитров, А. Н.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Панченко, В.
Случай первичного хронического идиопатического полимиозита [Текст] / В. Панченко, А. Трембичева // Врач. - 1999. - № 8. - С. 18

MeSH-головна:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, классификация, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Трембичева, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полимиозит с поражением легких [Текст] // Врач. - 2000. - № 9. - С. 9-13

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ -- LUNG DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Миоренальный синдром при остром полимиозите [Текст] / Н. Мухин, Е. Семенкова, Б Корнев // Врач. - 2000. - № 11. - С. 7-12

MeSH-головна:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, классификация, патофизиология)
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (осложнения, патофизиология, этиология)
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (осложнения, патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Мухин, Н.
Семенкова, Е.
Корнев, Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Необычное течение идиопатического полимиозита [Текст] / Е. В. Жиляев, Е. А. Казубова, В. С Тебенихин // Российский медицинский журнал. - 2001. - № 2. - С. 37-38

MeSH-головна:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, классификация, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Жиляев, Е. В.
Казубова, Е. А.
Тебенихин, В. С

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Паранеопластический полимиозит с поражением легких как "маска" рака молочной железы [Текст] / Н. Мухин [и др.] // Врач. - 2007. - № 10. - С. 40-43

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Паранеопластические синдромы

   Полимиозит

Дод.точки доступу:
Мухин, Н.
Моисеев, С.
Фомин, В.
Титкова, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Применение анти-В-клеточной терапии при антисинтетазном синдроме как наиболее тяжелом подтипе полимиозита/дерматомиозита [Текст] / О. А. Антелава [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 5. - С. 109-115

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (лекарственная терапия)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (лекарственная терапия)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНИ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ -- LUNG DISEASES, INTERSTITIAL (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Антелава, О. А.
Хелковская-Сергеева, А. Н.
Тарасова, Г. М.
Никишина, Н. Ю.
Лопатина, Н. Е.
Пальшина, С. Г.
Федина, Т. П.
Сажина, Е. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Антелава, О. А.
Идиопатические воспалительные миопатии: основные клинико-иммунологические варианты, трудности дифференциального диагноза и терапии [Текст] / О. А. Антелава // Клиническая медицина. - 2014. - Т. 92, № 3. - С. 19-25

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагноз, иммунология, лекарственная терапия, терапия)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагноз, лекарственная терапия, терапия)
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Хлистун, Е. А.
Полимиозит, ассоциированный с гипотиреозом / Е. А. Хлистун, И. П. Кайдашев, Н. И. Дегтярь // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 2. - С. 39-42

MeSH-головна:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (этиология)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (этиология)
ГИПОТИРЕОЗ -- HYPOTHYROIDISM (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Кайдашев, И. П.
Дегтярь, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Діагностика і моніторинг системних захворювань сполучної тканини: акцент на лабораторно-інструментальних методах [Текст] / С. І. Сміян [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 27-32. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (диагностика)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика)
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика)
МИОЗИТ -- MYOSITIS (диагностика)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика)
Анотація: У статті містяться сучасні рекомендації щодо довготривалого ведення пацієнтів із основними системними захворюваннями з акцентом на лабораторно-інструментальних дослідженнях
The article presents modern recommendations of patients with systemic connective tissue diseases long-term follow-up. The main emphasis is made on laboratory and instrumental methods of investigation
Дод.точки доступу:
Сміян, С. І.
Мітченко, О. І.
Кузьміна, А. П.
Хіміон, Л. В.
Гарміш, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Головач, І. Ю.
Ідіопатичні запальні міопатії : складнощі діагностики (огляд) [Текст] / І. Ю. Головач, Є. Д. Єгудіна // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 72-86

MeSH-головна:
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES (диагностика, классификация, кровь)
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, кровь)
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS (диагностика, кровь)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Стрімкий розвиток фундаментальних досліджень медицини в останнє десятиліття дозволяє по-новому розглянути етіопатогенез низки хвороб, до яких, зокрема, належать запальні міопатії. Ідіопатичні запальні міопатії (ІЗM) — це група хронічних автоімунних станів, при яких у патологічний процес залучаються насамперед проксимальні групи м’язів. Найбільш поширені типи ІЗМ: дерматоміозит, поліміозит, некротична автоімунна міопатія і спорадичний міозит із включеннями. Даний клінічний огляд присвячений диференційній діагностиці зазначених клінічних форм ІЗМ, що вкрай важливо, оскільки кожен підтип характеризується індивідуальною картиною перебігу і відповіддю на терапію. Маніфестуючими ознаками ІЗМ є підгострий або хронічний початок проксимальної м’язової слабкості, що проявляється труднощами при вставанні зі стільця, підйомі сходами, підійманні предметів і розчісуванні волосся. Крім того, для ІЗМ характерні позам’язові прояви (інтерстиціальне захворювання легень, біль у суглобах, феномен Рейно, ураження серця (аритмії, шлуночкова дисфункція, міокардит), дисфагія). Лабораторні дослідження, які визначають підвищений рівень сироваткової креатинфосфокінази і наявність міозит-специфічних антитіл, можуть допомогти в диференціації клінічного фенотипу і підтвердженні діагнозу. Наявні досить специфічні ознаки міопатії на електроміографії, однак саме біопсія м’язів залишається золотим стандартом у діагностиці ІЗМ. Удосконалення класифікаційних критеріїв, нові можливості патогістологічного дослідження і візуалізація м’язів дозволили поліпшити діагностику підтипів даного захворювання, що вкрай важливо, бо рання діагностика й рання ініціація терапії залишаються наріжним каменем для оптимального прогнозу
The rapid development of basic researches in medicine in the last decade allowed a new approach to the etiopathogenesis of a number of diseases, which, in particular, include inflammatory myopathies. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) consist a group of chronic autoimmune conditions in which proximal muscle groups are primarily involved in the pathological process. The dermatomyositis, polymyositis, necrotic autoimmune myopathy and sporadic inclusions body myositis refer to the most prevalent types. This clinical review is devoted to the differential diagnosis of these clinical forms of IIMs, which is extremely important, since each subtype is characterized by an individual clinical course pattern and response to therapy. The manifesting signs of IIMs are subacute or chronic onset of muscle proximal weakness, manifested by the difficulty of lifting from a chair, climbing stairs, lifting objects and combing hair. In addition, extramuscular manifestations (interstitial lung disease, joint pain, Raynaud’s phenomenon, heart disease (arrhythmias, ventricular dysfunction, myocarditis), dysphagia) are characteristic of IIM. Laboratory studies, including elevated serum creatine phosphokinase levels and the presence of myositisspecific antibodies, can help to differentiate the clinical phenotype and confirm the diagnosis. There are quite specific signs of myopathy on electromyography, however, it is precisely muscle biopsy that remains the gold standard for IIM diagnosing. Improvement of the classification criteria, new possibilities of histopathological examination and visualization of muscles made it possible to improve the diagnosis of disease subtypes, which is extremely important, since early diagnosis and early initiation of therapy remain the cornerstone for optimal prognosis
Дод.точки доступу:
Єгудіна, Є. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)