Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Протоонкогена белки C-BCL-2<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

    Роль реактивных форм кислорода и белков семейства BCL-2 в реализации ФНО-α-опосредованного апоптоза лимфоцитов [Текст] / Н. В. Рязанцева, В. В. Новицкий, О. Б. Жукова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2010. - Т. 149, № 2. - С. 139-142. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Лимфоциты--in vitro

   Апоптоз

   Протоонкогена белки C-BCL-2

   Новообразований некроза фактор

Дод.точки доступу:
Рязанцева, Н. В.
Новицкий, В. В.
Жукова, О. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Модулирующие апоптоз эффекты белков теплового шока : влияние шаперона Hsp27 на белки семейства Bel-2 в опухолевых клетках линии JURKAT [Текст] / Н. В. Рязанцева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 4. - С. 541-544

Рубрики: Новообразований клетки культивируемые

   Апоптоз

   Белки теплового шока

   Протоонкогена белки C-BCL-2

Дод.точки доступу:
Рязанцева, Н. В.
Кайгородова, Е. В.
Марошкина, А. Н.
Белкина, М. В.
Новицкий, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лысенко, С. А.
Влияние паранеопластического ревматологического синдрома у больных раком легкого на опухолевую экспрессию BCL-2 [Текст] / С. А. Лысенко // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 731-734

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (генетика, патология)
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- PARANEOPLASTIC SYNDROMES (генетика)
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES (диагноз)
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (диагностическое применение, физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вінник, Ю. О.
Імуногістохімічне дослідження локально-поширених форм раку передміхурової залози [Текст] / Ю. О. Вінник, О. М. Скиба // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 5/6. - С. 26-32

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, энзимология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (диагностика, энзимология)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, энзимология)
КОФЕРМЕНТ A -- COENZYME A (химия)
КЕРАТИН-5 -- KERATIN-5 (химический синтез)
КЕРАТИН-14 -- KERATIN-14 (химия)
ХРОМОГРАНИН A -- CHROMOGRANIN A (химия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53 (химия)
РЕТИНОБЛАСТОМЫ БЕЛОК -- RETINOBLASTOMA PROTEIN (химия)
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (химия)
KI-67 АНТИГЕН -- KI-67 ANTIGEN (химия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЕ БЕЛКИ -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEINS (химия)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: Проаналізовано результата імуногістохімічних до сліджень біопсійного матеріала 60 хворих на локально-по Ширений рак передміхурової залози, яким загалом було вико нано 352 біопсії. Встановлено, що найбільш високоспецифіч ним є антитіла до ензиму ?-метилацил-коензим А рацемази (AMACR), цитокератінам CK-HMW (№ 5, 14), маркеру ендо кринних клітин в простаті хромограніну А, білку гена-супре сора р53 і Rb білку, маркеру біологічної агресивності Вcl-2 і до маркера проліферативної активності клітин ядерного негіс тонового білка Кі-67, експресія яких змінюється залежно від ступеня диференцировки пухлинної тканини.
Дод.точки доступу:
Скиба, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Histopathological changes in the spleen of rats exposed to N,N-dimethylhydrazine with the following protective input of Au/Ag/Fe [] = Гістопатологічні зміни в селезінці щурів, які піддавалися дії N,N-диметилгідразину з наступним протективним введенням нанометалів Au/Ag/Fe / S. B. Kramar [та ін.] // Вісник морфології. - 2024. - Т. 30, № 1. - С. 40-46. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРОТООНКОГЕНА БЕЛКИ C-BCL-2 -- PROTO-ONCOGENE PROTEINS C-BCL-2 (анализ, диагностическое применение)
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕЛЕЗЕНКА -- SPLEEN (анатомия и гистология, патофизиология, ультраструктура)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, статистика, тенденции)
ИНЪЕКЦИИ -- INJECTIONS (использование)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES (анализ, терапевтическое применение)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Colon cancer is one of the leading causes of cancer-related deaths worldwide. Despite the growing number of studies on nanoparticles of different metals, there is still a lack of reliable information about their ability to work together as a composition and their antitumor effects. It has been established that the regulation of genes encoding proteins of the Bcl-2 family changes in cancer. Bcl-2 family proteins can be a potential target in cancer diagnosis and have a prognostic value in treating cancer with chemotherapeutic drugs. The tumor microenvironment includes myeloid suppressor cells, tumor-associated neutrophils, and tumor-associated macrophages that promote cancer progression and are derived from splenic hematopoietic stem cells and progenitor cells. The work aimed to ascertain histological changes and expression of Bcl-2 family proteins in the spleen of rats with N,N-dimethylhydrazine-induced carcinogenesis followed by the protective administration of Au/Ag/Fe nanometal composition. The study was conducted on 72 outbred white male rats. Colon adenocarcinoma was modelled by N,N-dimethylhydrazine hydrochloride administration for 30 weeks. Animals received an aqueous dispersion of Au/Ag/Fe nanoparticles intragastrically once a day for 21 days at a dose of 0.842 mg Ag/0.0526 mg Fe/1.625 μg Au per 1 kg of rat body weight. Paraffin sections of the spleen were stained with hematoxylin and eosin. For immunohistochemical analysis, sections were stained with rabbit monoclonal antibodies to Bcl-2. Under conditions of 30-week exposure to N,N-dimethylhydrazine hydrochloride, blood circulation disorders, stasis, thrombosis, reduction in the size of white pulp lymphatic nodules and loss of their zonation were histologically proved in the rat's spleen. The development of sclerotic processes in the organ was noted. It was indicated that using metal nanoparticles under N,N-dimethylhydrazine hydrochloride-induced colon carcinogenesis leads to less evidenced morphological manifestations of structural changes in the spleen. Immunohistochemically, the expression of Bcl-2 protein in the white pulp of the spleen of animals subjected to correction was lower than in animals without the corrective effect of the composition of nanoparticle metals. Administration of the Au/Ag/Fe metal nanoparticle composition to intact white rats does not cause pathological changes in the spleen morphology. The structural components of the red and white pulp match the typical histological structure of the organ
Рак товстої кишки є однією з основних причин смертності від канцер-асоційованих захворювань в усьому світі. Незважаючи на зростаючу кількість досліджень наночастинок різних металів, досі відсутня достовірна інформація щодо їх можливості працювати разом та їх протипухлинні властивості. Встановлено, що при ракових захворюваннях змінюється регуляція генів, які кодують білки родини Bcl-2. Білки родини Bcl-2 можуть бути потенційною мішенню при діагностиці раку і мати прогностичне значення при його лікуванні хіміотерапевтичними препаратами. Мікрооточення пухлини містить мієлоїдні супресорні клітини, пухлиноасоційовані нейтрофіли та пухлиноасоційовані макрофаги, що сприяють прогресії раку, та утворюються із селезінкових гемопоетичних стовбурових клітин та клітин-попередників. Мета роботи – встановлення гістологічних змін та експресії білків родини Bcl-2 в селезінці щурів при N,N-диметилгідразин-індукованому канцерогенезі з наступним протективним введенням композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe. Дослідження проведено на 72 білих безпородних щурах-самцях. Аденокарциному товстої кишки моделювали шляхом введення N,N-диметилгідразину гідрохлориду впродовж 30 тижнів. Тварини отримували водну дисперсію наночастинок металів Au/Ag/Fe внутрішньошлунково 1 раз на добу впродовж 21 дня в дозі 0,842 мг Ag/0,0526 мг Fe/1,625 мкг Au на 1 кг маси тіла щура. Парафінові зрізи селезінки забарвлювали гематоксиліном та еозином. Для імуногістохімічного аналізу зрізи були забарвлені із застосуванням кролячих моноклональних антитіл до Bcl-2. Встановлено, що введення композиції наночастинок металів Au/Ag/Fe інтактним білим щурам не зумовлює порушення морфології селезінки. Структурні компоненти червоної та білої пульпи відповідали нормальній гістологічній будові органу. За умов 30-тижневого впливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду у селезінці щурів гістологічно встановлено розлади кровообігу, стази, тромбози, зменшення розмірів лімфатичних вузликів білої пульпи та втрата їх зональності. Відмічено розвиток склеротичних процесів в органі. Мікроскопічно з’ясовано, що застосування наночастинок металів Au/Ag/Fe при N,N-диметилгідразину гідрохлориду індукованому канцерогенезі призводить до менш виражених морфологічних проявів структурних змін селезінки порівняно з групою, яка отримувала лише N,N-диметилгідразин гідрохлорид. Імуногістохімічно виявлено менш виражену експресію Bcl-2 у білій пульпі селезінки тварин, яким проводили ін’єкцію наночастинок металів Au/Ag/Fe після 30-тижневого випливу N,N-диметилгідразину гідрохлориду, порівняно з тваринами без корегуючого впливу композиції нанометалів
Дод.точки доступу:
Kramar, S. B.
Soroka, Yu. V.
Nebesna, Z. M.
Korda, M. M.
Lisnychuk, N. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)