Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Реосорбилакт -- тер прим -- фарм<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5

Шевченко, А.
Реосорбилакт в терапии алкогольной интоксикации: преимущества, эффективность, доказательства [Текст] / А. Шевченко // Участковый врач. - 2017. - N 4. - С. 40-42

Рубрики: Реосорбилакт--тер прим--фарм

MeSH-головна:
АЛКОГОЛЬНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ -- ALCOHOLIC INTOXICATION (лекарственная терапия)
Анотація: Ежегодно в нашей стране от алкогольной интоксикации умирает 9–40 тыс. человек — население небольшого города
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хамрабаева, Ф. И.
Место плазмозамещающих препаратов в лечении больных с хроническими вирусными гепатитами [Текст] = A place of plasma substitutes in the treatment of patients with chronic viral hepatitis / Ф. И. Хамрабаева // Сучасна гастроентерологія. - 2019. - № 2. - С. 29-34. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Реосорбилакт--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ ЧЕЛОВЕКА -- HEPATITIS, VIRAL, HUMAN (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология)
ПЛАЗМОЗАМЕНИТЕЛИ -- PLASMA SUBSTITUTES (метаболизм, терапевтическое применение)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология)
НУКЛЕОТИДЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -- NUCLEOTIDES, CYCLIC (диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
ДЕТОКСИКАЦИЯ СОРБЦИОННАЯ -- SORPTION DETOXIFICATION (использование)
Анотація: Цель — оценить эффективность плазмозамещающего препарата («Реосорбилакт») у больных с хроническими вирусными гепатитами.
Материалы и методы. Обследовано 60 больных с хроническими вирусными гепатитами, которых разделили на две группы: 35 пациентов основной группы получали плазмозамещающий препарат на фоне базисной терапии, 25 пациентов группы сравнения — только базисную терапию. Наряду с общепринятыми лабораторными исследованиями больных проводили специальные иммунологические и биохимические тесты
Результаты. Проведенные исследования показали хорошую переносимость препарата, улучшение иммунологических показателей. Выявлена ускоренная нормализация иммунорегулирующего индекса CD4/CD8 у больных основной группы (2,03 ± 0,03; р 0,05), стимуляция факторов природной резистентности к инфекциям у пациентов с хроническими вирусными гепатитами. Назначение плазмозамещающего препарата дополнительно к базисной терапии способствовало выраженному повышению антитоксичной и белково-синтезирующей функции печени, что обусловило более существенное уменьшение выраженности синдромов эндогенного и инфекционного токсикоза. Состояние больных в основной группе улучшилось на 4 — 5-й день лечения (в среднем — на (3,5 ± 0,2) сут), тогда как у пациентов группы сравнения — к концу первой недели. В ряде случаев не было необходимости в противорецидивирующей терапии в течение года диспансерного наблюдения для предупреждения обострения хронического вирусного гепатита, что свидетельствовало о достижении стойкой клинико-лабораторной ремиссии, которую отмечали на 10 — 15 % чаще, чем в группе сравнения
Выводы. Препарат можно рассматривать как перспективное средство для широкого применения в лечении пациентов не только с хроническими вирусными гепатитами, но и с другими заболеваниями с инфекционным генезом, для уменьшения интоксикации, коррекции кислотно-основного состояния, улучшения микроциркуляции, а также как противовоспалительное, антиоксидантное и иммунокорректирующее средство
Objective — to assess the efficacy of plasma substitute (Reosorbilact) in patients with chronic viral hepatitis
Materials and methods. The investigation involved 60 patients with chronic viral hepatitis (CVH), who were divided into 2 groups: 35 patients of the main group received plasma substitute against the background of the basic therapy, and 25 patients of comparison group received only basic therapy. Along with the generally accepted laboratory tests, the special immunological and biochemical tests have been performed
Results. The investigation demonstration good tolerability of the drug and improvement of the immunological indices. The accelerated normalization of immune regulating CD4/CD8 index in patients of the main group (2.03 ± 0.03; p 0.05) has been revealed, as well as stimulation of the natural infection-resistance factors in the CVH patients. The administration of the plasma substitute in addition to the basic therapy promoted to the significant increase in the liver antitoxic and proteinsynthesizing functions, resulting in more significant reduction in the severity of syndromes of endogenous and infectious toxicosis. Patients’ condition in the main group improved by the 4- 5the day of treatment (at average on the 3.5 ± 0.2 day), whereas in the comparison group this improvement took place by the end of first week. In the number of cases there was no need in the anti-recurrent therapy to avoid the chronic hepatitis exacerbation during one year of the follow-up care, that testified the achievement of the stable clinical and laboratory remission, occurring by 10 — 15 % oftener in the main than in the comparison group
Conclusions. The drug can be considered as a promising agent for the widespread use in the treatment of patients not only with CVH, but also with other diseases of infectious genesis, for the reduction of intoxication, correction of acid-base balance, improvement of microcirculation, as well as for providing of the antiinflammatory, antioxidant and immune corrective effects
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Оцінка ефективності схеми фармакотерапії “ТРІО” у пацієнтів із хронічною артеріальною недостатністю ІІb–ІІІ [Текст] = Evaluation of the effectiveness of the “TRIO” pharmacotherapy regimen in patients with chronic arterial insufficiency IIb-III / В. В. Петрушенко [та ін.] // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 1. - С. 4-9. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Латрен--тер прим

   Реосорбилакт--тер прим--фарм

   Тивортин--тер прим

MeSH-головна:
АРТЕРИЙ ОККЛЮЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ -- ARTERIAL OCCLUSIVE DISEASES (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (патофизиология)
АОРТАЛЬНОГО КЛАПАНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- AORTIC VALVE INSUFFICIENCY (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (методы, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Незважаючи на постійний прогрес у вивченні етіопатогенетичних аспектів захворювання та розробку і впровадження нових методів лікування, пошук оптимальних схем фармакотерапії, проблематика оклюзійної хвороби периферичних артерій нижніх кінцівок продовжує залишатися надзвичайно актуальною. Мета дослідження – оцінити ефективність схеми фармакотерапії “ТРІО” у пацієнтів із хронічною артеріальною недостатністю ІІb–ІІІ. Матеріали і методи. Відповідно до мети і завдань, у дослідження було включено 45 пацієнтів із підтвердженим діагнозом оклюзійної хвороби периферичних артерій нижніх кінцівок та хронічною артеріальною недостатністю ІІb–ІІІ. Всі пацієнти з досліджуваного контингенту випадковим чином були розподілені на дві групи. Пацієнтам дослідної групи призначали консервативну терапію за схемою “ТРІО” (Латрен, Реосорбілакт, Тівортін), групи порівняння – Реосорбілакт та Тівортін. Результати. Тривалість перебування у стаціонарі була достовірно меншою (p 0,01) у дослідній групі (7,9 ± 0,97 днів), ніж у групі порівняння (9,8 ± 1,63 днів). Після проведеного лікування дистанція безбольової ходьби та периферична киснева сатурація були достовірно більшими (p 0,01) у дослідній групі (126,25 ± 72,16 м та 90,65 ± 5,07 %, відповідно), ніж у групі порівняння (54,20 ± 33,59 м та 79,48 ± 6,91 %, відповідно). Натомість, інтенсивність больового синдрому була достовірно меншою (p 0,01) у дослідній групі (3,25 ± 1,68 балів), ніж у групі порівняння (4,80 ± 1,53 балів). Значення кісточково-плечового індексу достовірно не відрізнялися (p 0,05) в обох групах (0,49 ± 0,16 та 0,51 ± 0,17 для дослідної групи та групи порівняння, відповідно). Висновки. Призначення фармакологічних препаратів по схемі “ТРІО” пацієнтам із хронічною артеріальною недостатністю ІІb–ІІІ дозволяє покращити основні показники функціонального стану мікроциркуляторного русла нижніх кінцівок.
Despite constant progress in the study of the etiopathogenetic aspects of the disease, the development and implementation of new methods of treatment, the search for optimal pharmacotherapy regimens, the problem of occlusion disease of the peripheral arteries of the lower extremities continues to be extremely relevant. “TRIO” pharmacotherapy regimen in patients with chronic arterial insufficiency IIb–III allows to improve the basic indicators of the functional state of the microvasculature of the lower extremities
Дод.точки доступу:
Петрушенко, В. В.
Гребенюк, Д. І.
Скупий, О. М.
Лонський, К. Л.
Стойка, Р. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості лікування сепсису у хворих з опіковою хворобою [Текст] = Fluid resuscitation in burn patients with sepsis / О. М. Коваленко [та ін.] // Періопераційна медицина. - 2020. - Том 3, N 1. - С. 14-20. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Реосорбилакт--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ОЖОГИ -- BURNS (лекарственная терапия, патофизиология, хирургия, этиология)
СЕПСИС -- SEPSIS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНОГО БАЛАНСА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Існує декілька відмінностей між сепсисом у хірургічних пацієнтів та опіковим сепсисом. А при площі опікового ураження понад 40–50 % поверхні тіла вплив медіаторів та збудників хвороб триває місяцями. Мета. Покращити результати лікування сепсису у хворих з тяжкою термічною травмою шляхом удосконалення схем інфузійної терапії. Матеріали та методи. Дослідження ґрунтується на спостереженні за 52 пацієнтами з опіковим сепсисом, які проходили лікування у Київській міській клінічній лікарні № 2 протягом 2017–2019 рр. Пацієнтів розділили на три групи: пацієнти першої групи отримували лактат Рінгера, хлорид натрію та інші ізоосмолярні розчини, другої групи – лактат Рінгера + Реосорбілакт у дозі 10 мл/кг на добу, пацієнти третьої групи – лактат Рінгера + Реосорбілакт у дозі 15 мл/кг на добу. Пацієнти отримували плазму для корекції системи згортання, розчин 20 % альбуміну – при загальному рівні білка нижче 50 г/л. Результати. Щоденне використання Реосорбілакту в дозі 10–15 мл/мг сприяло зниженню кількості лейкоцитів, індексу інтоксикації лейкоцитів, низькомолекулярних метаболітів (сечовини та креатиніну), а також вмісту МСМ у плазмі крові (в 1,6 раза), зниженню активності AсАT і AлАT, рівня C-РБ. Під час спостереження у пацієнтів 2 та 3 груп спостерігалась значно нижча частота серцевих скорочень, ніж у групі ізоосмолярних кристалоїдів (P = 0,002), а також підвищення середнього артеріального тиску (P = 0,03) та збільшення діурезу. Добовий водний баланс у пацієнтів досліджуваних груп становив відповідно: 64 мл/кг, 60 мл/кг і 52 мл/кг. Пацієнти в групах Рео 10 мл/кг і Рео 15 мл/кг мали нижчу частоту розвитку септичного шоку (11,8 % і 12,5 % проти 15,7 % у групі ізоосмолярних кристалоїдів), а також коротшу тривалість лікування вазопресорами (2,8 ± 1,5 доби проти 4,7 ± 1,4 доби (р 0,001)
There are several differences between sepsis surgical patients and burn sepsis. The effects of mediators and pathogens lasts for months if burn injury is greater than 30 % TBSA. The purpose is to improve the fluid therapy regimens for burn septicotoxemia and burn sepsis. Materials and methods. The study is based on the observation of 52 patients with burn sepsis treated at the Kyiv City Clinical Hospital No. 2 during 2017–2019. The patients were divided into three groups: first group received Ringer lactate, sodium chloride and other iso-osmolar solutions, second group – Ringer lactate + Reosorbylact at a dose of 10 ml/kg per day, third group – Ringer lactate + Reosorbylact at a dose of 15 ml/kg per day. Result. Patients received plasma to correct the wrapping system, 20 % albumin was administered when total protein level was below 50g/l. Daily use of Reosorbylact at a dose of 10–15 ml/mg helped to reduce the number of leukocytes, leukocyte intoxication index, low molecular weight metabolites (urea and creatinine), as well as the content of MSM in plasma (1.6 times), and reduce the activity of AST and ALT, lowering the level of CRР. During the observation in patients of groups 2 and 3 there was a significantly lower heart rate than in the group of crystalloids (P = 0.002), as well as higher mean blood pressure (P = 0.03), an increase in diuresis. The 24-hour fluid balance in the patients of the study groups was respectively: 64 ml/kg; 60 ml/kg and 52 ml/kg. Septic shock developed in 15.7 %, 11.8 % and 12.5 % patients of the study groups. Patients had a shorter duration of treatment with vasopressors (2.8 ± 1.5 days vs. 4.7 ± 1.4 days)
Дод.точки доступу:
Коваленко, О. М.
Осадча, О. І.
Коваленко, А. О.
Гриша, А. С.
Линник, О. М.
Белінська, Η. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хамраева, Г. Ш.
Реосорбілакт у комплексній інтенсивній терапії токсемії опікової хвороби [Текст] = Rheosorbilact in complex intensive therapy of burn toxemia / Г. Ш. Хамраева, X. Н. Мухітдінова, Г. І. Алауатдінова // Періопераційна медицина. - 2021. - Том 4, N 2. - С. 24-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Реосорбилакт--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ОЖОГИ -- BURNS (патофизиология, терапия, этиология)
ТОКСЕМИЯ -- TOXEMIA (осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
РЕГИДРАТАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- FLUID THERAPY (методы, тенденции)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
Анотація: Термічні пошкодження первинно викликають коагуляційний некроз і загибель клітин з тромбозом судин у зонах найглибшого ураження. Мета роботи. Вивчити ефективність реосорбілакту в інфузійній терапії в період токсемії опікової хвороби. Матеріал та методи дослідження. Вивчено результати моніторингу добового обсягу введеної рідини, інфузійної терапії та видільної активності нирок 25 пацієнтів, які надійшли у відділення комбустіології Республіканського наукового центру екстреної медицини у зв’язку з опіковою травмою. Результати. Середній добовий обсяг інфузійної терапії становив при ІФ 119,4 ± 38,4 од. у 1 групі у віці 27,3 ± 5,6 років 76 ± 7 мл/кг на добу, у 2 групі (50,7 ± 7,1 років) при ІФ 92,5±20,8 од. ефективним було введення 64 ± 9 мл/кг, у 3 групі (71,3 ± 7,0 років) при ІФ 86,7 ± 12,8 од. виявилося достатнім уведення в середньому 48 ± 11 мл/кг на добу. У коливальному характері зміни внутрішньовенної інфузії простежуються 4–5-добові періоди, ймовірно, зумовлені поточними факторами, що визначали необхідність збільшення або зменшення інфузійної терапії. Введення реосорбілакту в обсязі 10 мл/кг на добу збільшувало погодинну видільну активність нирок у всіх хворих протягом періоду токсемії. Діуретичний ефект був більш виражений у хворих 1 групи, що відповідало більшому об’єму водного навантаження і тяжкості опікової травми. Висновок. Введення реосорбілакту в обсязі 10 мл/кг на добу збільшувало погодинну видільну активність нирок у всіх хворих протягом періоду токсемії
Thermal injuries primarily cause coagulation necrosis and cell death with vascular thrombosis in the areas of the deepest lesion. Objective. To study the effectiveness of rheosorbilact in infusion therapy during the period of burn toxemia. Materials and Methods. The results of monitoring the daily volume of the injected fluid, infusion therapy and renal excretory activity of 25 patients admitted to the Department of Combustiology of Republican Research Center of Emergency Medicine due to burn injury were studied. Results. The average daily volume of infusion therapy in group 1, FI – 119.4 ± 38.4 units at the age of 27.3 ± 5.6 years, was 76 ± 7 ml/kg per day, in group 2 (50.7 ± 7.1 years), FI – 92.5 ± 20.8 units, the introduction of 64 ± 9 ml/kg was effective, in group 3 (71.3 ± 7.0 years), FI – 86.7 ± 12.8 units, the introduction of an average of 48 ± 11 ml/kg per day was sufficient. In the nonlinear nature of changes in intravenous infusion, 4–5-day periods can be noted, probably due to the current factors that determined the need to increase or decrease infusion therapy. The introduction of rheosorbilact in a volume of 10 ml/kg per day increased the hourly renal excretory activity in all patients during the period of toxemia. The diuretic effect was more pronounced in patients of group 1, which corresponded to a greater volume of water load and the severity of burn injury. Conclusions. The introduction of rheosorbilact in a volume of 10 ml/kg per day increased the hourly renal excretory activity in all patients during the period of toxemia
Дод.точки доступу:
Мухітдінова, X. Н.
Алауатдінова, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)