Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Ретта синдром -- дети -- генет<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2

Анализ мутаций в гене MeCP2 и исследование инактивации Х-хромосомы у девочек с синдромом Ретта и неспецифической умственной отсталостью [Текст] / О. В. Бабенко, В. В. Стрельников, Д. С. Михайленко // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 10. - С. 23-28

Рубрики: Ретта синдром--дети--генет

Дод.точки доступу:
Бабенко, О. В.
Стрельников, В. В.
Михайленко, Д. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Воинова, В. Ю.
    Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей [Текст] / В. Ю. Воинова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 66-71

Рубрики: Ретта синдром--дети--генет

   Полиморфизм (генетический)

   Факторы риска

   Генетический скрининг

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)