Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Рецепторы адренергические бета-1<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 4
Показані документи з 1 по 4

    Аутоиммунизация к В1-адренорецепторам миокарда как фактор риска при анестезиологическом обеспечении больных ишемической болезнью сердца [Текст] / Е. В. Дзыбинская, Н. Ю. Рулева, А. Г. Тоневицкий // Вестник интенсивной терапии. - 2005. - № 1. - С. 38-41

Рубрики: Ишемическая болезнь сердца--хир

   Анестезия общая

   Аутоиммунитет

   Рецепторы адренергические бета-1

Дод.точки доступу:
Дзыбинская, Е. В.
Рулева, Н. Ю.
Тоневицкий, А. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иммуноферментный метод на основе химерной молекулы и олигопептидных фрагментов для определения аутоантител к В1-адренорецептору у больных дилатационной кардиомиопатией [Текст] / О. И. Афанасьева [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 4. - С. 24-27

MeSH-головна:
КАРДИОМИОПАТИЯ ДИЛАТАЦИОННАЯ -- CARDIOMYOPATHY, DILATED (иммунология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (анализ)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (иммунология)

Дод.точки доступу:
Афанасьева, О. И.
Клесарева, Е. А.
Ефремов, Е. Е.
Сидорова, М. В.
Беспалова, Ж. Д.
Левашов, П. А.
Ежов, М. В.
Адамова, И. Ю.
Покровский, С. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пивовар, С. М.
Вплив комбінації гаплотипів генів b1- та b2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності [Текст] / С. М. Пивовар // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 3/4. - С. 48-55

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Анотація: Мета роботи — визначити поширеність та вплив комбінованих гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. До дослідження включено 200 хворих на СН. Оцінювали клінічний перебіг захворювання. Проводили дослідження поліморфізмів Ser49Gly та Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, а також Gln27Glu гена β2-адренорецепторів. Матеріалом для молекулярно-генетичного дослідження були лейкоцити периферичної крові пацієнтів. Виділення геномної ДНК здійснювали за методом Вольфганга. Для полімеразно-ланцюгової реакції використовували праймерні послідовності. Результати та обговорення. У ході дослідження встановлено, що найбільш несприятливим комбінованим гаплотипом генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln. Хворі даних когорт мають негативну динаміку величини фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя впродовж періоду спостереження (подальше погіршення скоротливої здатності міокарда), погану хронотропну відповідь на застосування бісопрололу, високу частоту розвитку фібриляції передсердь та госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання. Поряд з цим, дані хворі є кращими відповідачами щодо застосування карведилолу. Зважаючи на ці обставини, у хворих на СН, що мають комбіновані гаплотипи поліморфізмів Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln, можливо, при виявленні даного типу поліморфізмів генів β1- та β2-адренорецепторів необхідно максимально раніше призначати карведилол та аміодарон (з превентивною антиаритмічною метою). Висновки. Несприятливими комбінаціями гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln, що зустрічаються, відповідно, у 2 та 4 % хворих. У цих пацієнтів спостерігається негативна динаміка фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя, висока частота розвитку фібриляції передсердь, найбільша кількість госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання, низька хронотропна відповідь на застосування бісопрололу. У хворих з комбінованими гаплотипами Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln застосування карведилолу є більш ефективним порівняно з бісопрололом для зниження частоти серцевих скорочень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Асоціація поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності [Текст] / С. М. Пивовар [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 41-49

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи — вивчити взаємозв’язок поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. У дослідження залучили 285 пацієнтів із СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу. Проводилось генотипування за 4 поліморфізмами (Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, Ser49Gly гена β1-адренорецепторів, Gln27Glu гена β2-адренорецепторів та Ser275 гена β3-субодиниці G-протеїну) за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції. За 2 роки спостереження з 285 хворих на СН 81 (28,4 %) мав повторну госпіталізацію чи амбулаторне внутрішньовенне застосування петлевих діуретиків у зв’язку з декомпенсацією патології. За вказаний період померли 18 хворих (6,3 %). Комбіновану кінцеву точку мали 93 пацієнти (32,6 %). Генетико-епідеміологічний аналіз здійснювався за допомогою програми SNPStats. Результати та обговорення. Алель А поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-адренорецепції асоційований зі зниженням ризику комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (відношення шансів (ВШ) = 0,52 (0,28—0,96); р = 0,032, домінантна модель та ВШ = 0,51 (0,28—0,92); р = 0,02, у лог-адитивній моделі спадковості). Даний алель поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-АР також асоційований зі зниженням частоти повторної госпіталізації (ВШ = 0,50 (0,26—0,95); р = 0,028, домінантна модель спадковості та ВШ = 0,49 (0,26—0,92); р = 0,019, у лог-адитивній моделі). Алель G поліморфізму Gln27Glu (c.79C G) гена β2-АР підвищує ризик комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (ВШ = 1,76 (1,04—2,96); р = 0,032, домінантна модель спадковості та ВШ = 1,75 (1,06—2,90); р = 0,029, у наддомінантній моделі). Не виявлено достовірного впливу поліморфізму Gly389Arg (c.1165G C) гена β1-АР та поліморфізму Ser275 (c.79C G) гена GNβ3 на особливості перебігу СН. Висновки. Отримані результати дозволяють зробити висновок про те, що особливості перебігу серцевої недостатності можуть мати асоціацію з генетичними відмінностями в шляхах β-адренорецепції
Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.
Рудик, Ю. С.
Лозик, Т. В.
Гальчінська, В. Ю.
Бондар, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)