Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Рецепторы адренергические бета-2<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

    Гиперреактивность бронхов и ее связь с полиморфизмом гена ?{\dn 2}-адренорецепторов у больных бронхиальной астмой кыргызской национальности [Текст] / А. К. Куренкеева, Т. М. Сооронбаев, О. А. Пак // Пульмонология. - 2006. - № 1. - С. 76-80

Рубрики: Астма бронхиальная--генет--этиол

   Полиморфизм (генетический)

   Бронхиальная гиперреактивность--генет--этиол

   Рецепторы адренергические бета-2

Дод.точки доступу:
Куренкеева, А. К.
Сооронбаев, Т. М.
Пак, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Роль полиморфизма гена β{\dn\fs10 2}-адреноблокаторов в формировании холодовой гиперреактивности дыхательных путей у больных бронхиальной астмой [Текст] / Д. Е. Наумов, Ю. М. Перельман, В. Н. Максимов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2012. - Т. 154, № 7. - С. 83-86. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Астма бронхиальная--этиол

   Рецепторы адренергические бета-2

Дод.точки доступу:
Наумов, Д. Е.
Перельман, Ю. М.
Максимов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Молекулярно-генетические предикторы эффективности токолитической терапии в пролонгировании беременности при угрожающих преждевременных родах [Текст] / Г. Т. Сухих [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 2. - С. 27-34

Рубрики: Беременность

   женский

MeSH-головна:
РОДЫ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ (29-38 НЕДЕЛЬ) -- OBSTETRIC LABOR, PREMATURE (генетика, профилактика и контроль)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
ТОКОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- TOCOLYTIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ГЕКСОПРЕНАЛИН -- HEXOPRENALINE (терапевтическое применение, фармакокинетика)
Дод.точки доступу:
Сухих, Г. Т.
Ходжаева, З. С.
Донников, А. Е.
Трофимов, Д. Ю.
Оленев, А. С.
Федотовская, О. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полиморфизм гена β2-адренорецепторов и течение бронхиальной астмы [Текст] / Н. Чичкова [и др.] // Врач. - 2013. - № 12. - С. 2-5

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
(генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (генетика, лекарственная терапия, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Чичкова, Н.
Фисенко, В.
Кукес, В.
Игнатьев, И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пивовар, С. М.
Залежність перебігу серцевої недостатності від поліморфізму GLn27Glu гена ?2-адренорецепторів [Текст] / С. М. Пивовар // Укр. терапевт. журн. - 2016. - N 3. - С. 50-55

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Клініко-генетичні паралелі перебігу бронхіальної астми у дітей [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Современная педиатрия. - 2017. - N 4. - С. 72-76. - Бібліогр.: с. 76

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, лекарственная терапия)
ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- ANTI-ASTHMATIC AGENTS (терапевтическое применение)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Волошин, С. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пивовар, С. М.
Вплив комбінації гаплотипів генів b1- та b2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності [Текст] / С. М. Пивовар // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 3/4. - С. 48-55

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика, лекарственная терапия)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
Анотація: Мета роботи — визначити поширеність та вплив комбінованих гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів на перебіг серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. До дослідження включено 200 хворих на СН. Оцінювали клінічний перебіг захворювання. Проводили дослідження поліморфізмів Ser49Gly та Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, а також Gln27Glu гена β2-адренорецепторів. Матеріалом для молекулярно-генетичного дослідження були лейкоцити периферичної крові пацієнтів. Виділення геномної ДНК здійснювали за методом Вольфганга. Для полімеразно-ланцюгової реакції використовували праймерні послідовності. Результати та обговорення. У ході дослідження встановлено, що найбільш несприятливим комбінованим гаплотипом генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln. Хворі даних когорт мають негативну динаміку величини фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя впродовж періоду спостереження (подальше погіршення скоротливої здатності міокарда), погану хронотропну відповідь на застосування бісопрололу, високу частоту розвитку фібриляції передсердь та госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання. Поряд з цим, дані хворі є кращими відповідачами щодо застосування карведилолу. Зважаючи на ці обставини, у хворих на СН, що мають комбіновані гаплотипи поліморфізмів Ser49Ser/Gly389Gly-Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly-Glu27Gln, можливо, при виявленні даного типу поліморфізмів генів β1- та β2-адренорецепторів необхідно максимально раніше призначати карведилол та аміодарон (з превентивною антиаритмічною метою). Висновки. Несприятливими комбінаціями гаплотипів генів β1- та β2-адренорецепторів для перебігу СН є Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln, що зустрічаються, відповідно, у 2 та 4 % хворих. У цих пацієнтів спостерігається негативна динаміка фракції викиду лівого шлуночка та діаметра лівого передсердя, висока частота розвитку фібриляції передсердь, найбільша кількість госпіталізацій у зв’язку з декомпенсацією захворювання, низька хронотропна відповідь на застосування бісопрололу. У хворих з комбінованими гаплотипами Ser49Ser/Gly389Gly/Gln27Gln та Ser49Ser/Gly389Gly/Glu27Gln застосування карведилолу є більш ефективним порівняно з бісопрололом для зниження частоти серцевих скорочень
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Речкина, Е. А.
Новые возможности лечения бронхообструктивного синдрома при респираторных инфекциях [Текст] / Е. А. Речкина // Мистецтво лікування. - 2018. - № 7/8. - С. 23-27

Рубрики: Проспан

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (лекарственная терапия, патофизиология)
БРОНХИТ -- BRONCHITIS (лекарственная терапия, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (терапевтическое применение)
Анотація: Проблема лечения острых респираторных инфекций (ОРИ) на современном этапе развития медицины в Украине, как и во всем мире, остается актуальной. В нашей стране ежегодно регистрируется до 5 млн случаев острых респираторных вирусных инфекций и гриппа. В общем количестве ОРИ занимают первое место в структуре заболеваемости у детей: в возрасте до 4 лет заболевают до 82% пациентов, от 4 до 14 лет – 68−72%. При этом государство несет высокие ежегодные экономические потери – около 10 млрд грн (данные Украинского центра гриппа и ОРИ)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Асоціація поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності [Текст] / С. М. Пивовар [та ін.] // Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 4. - С. 41-49

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-1 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-1 (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи — вивчити взаємозв’язок поліморфізмів генів β-адренорецепції з перебігом серцевої недостатності (СН). Матеріали та методи. У дослідження залучили 285 пацієнтів із СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу. Проводилось генотипування за 4 поліморфізмами (Gly389Arg гена β1-адренорецепторів, Ser49Gly гена β1-адренорецепторів, Gln27Glu гена β2-адренорецепторів та Ser275 гена β3-субодиниці G-протеїну) за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції. За 2 роки спостереження з 285 хворих на СН 81 (28,4 %) мав повторну госпіталізацію чи амбулаторне внутрішньовенне застосування петлевих діуретиків у зв’язку з декомпенсацією патології. За вказаний період померли 18 хворих (6,3 %). Комбіновану кінцеву точку мали 93 пацієнти (32,6 %). Генетико-епідеміологічний аналіз здійснювався за допомогою програми SNPStats. Результати та обговорення. Алель А поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-адренорецепції асоційований зі зниженням ризику комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (відношення шансів (ВШ) = 0,52 (0,28—0,96); р = 0,032, домінантна модель та ВШ = 0,51 (0,28—0,92); р = 0,02, у лог-адитивній моделі спадковості). Даний алель поліморфізму Ser49Gly (c.145A G) гена β1-АР також асоційований зі зниженням частоти повторної госпіталізації (ВШ = 0,50 (0,26—0,95); р = 0,028, домінантна модель спадковості та ВШ = 0,49 (0,26—0,92); р = 0,019, у лог-адитивній моделі). Алель G поліморфізму Gln27Glu (c.79C G) гена β2-АР підвищує ризик комбінованої кінцевої точки у хворих на СН (ВШ = 1,76 (1,04—2,96); р = 0,032, домінантна модель спадковості та ВШ = 1,75 (1,06—2,90); р = 0,029, у наддомінантній моделі). Не виявлено достовірного впливу поліморфізму Gly389Arg (c.1165G C) гена β1-АР та поліморфізму Ser275 (c.79C G) гена GNβ3 на особливості перебігу СН. Висновки. Отримані результати дозволяють зробити висновок про те, що особливості перебігу серцевої недостатності можуть мати асоціацію з генетичними відмінностями в шляхах β-адренорецепції
Дод.точки доступу:
Пивовар, С. М.
Рудик, Ю. С.
Лозик, Т. В.
Гальчінська, В. Ю.
Бондар, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Островський, М. М.
    Лікування загострення бронхообструктивних захворювань в період COVID-19 [Текст] / М. М. Островський // Український медичний часопис. - 2021. - № 3. - С. 25-30. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Небуфлюзон

   Небутамол

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия, патофизиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНГАЛЯЦИОННОЕ -- ADMINISTRATION, INHALATION
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (терапевтическое применение)
САЛЬБУТАМОЛ -- ALBUTEROL (терапевтическое применение)
Анотація: Сьогодні епідеміологічна ситуація з поширенням COVID-19 в Україні та світі лише ускладнюється. Незважаючи на вже наявну значну кількість даних щодо особливостей поширення та перебігу інфікування SARS-CoV-2, актуальність проблеми коморбідності COVID-19 та хронічних захворювань легень не має сумнівів, що пов’язано зі схожістю клінічних проявів, складністю діагностики та потенційною тяжкістю перебігу. Так, сучасні дані свідчать, що пацієнти із супутньою бронхіальною астмою та хронічним обструктивним захворюванням легень, які інфіковані SARS-CoV-2, є вразливою групою осіб з ускладненим перебігом і часто несприятливим результатом, що потребує досягнення контролю симптомів бронхообструктивного синдрому. Проблема усунення загострення бронхіальної астми та хронічного обструктивного захворювання легень ускладнюється ще й тим, що пандемія накладає значні обмеження на діагностичні та лікувальні заходи, ускладнюючи надання медичної допомоги хворим даної категорії в період пандемії на всіх її етапах. Тому сьогодні вкрай актуальним є пошук нових терапевтичних рішень, які б могли забезпечити контроль бронхообструктивних захворювань із забезпеченням перебування пацієнта вдома, без потреби госпіталізації та залучення до лікувального процесу медичного персоналу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Качковська, В. В.
Контроль бронхіальної астми, асоційованої з ожирінням, залежно від віку дебюту та Arg16Glу поліморфізму гена β2-адренорецептора [Текст] / В. В. Качковська // Український терапевтичний журнал. - 2021. - N 3. - С. 28-34. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, диагностика, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (осложнения)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ БЕТА-2 -- RECEPTORS, ADRENERGIC, BETA-2 (генетика)
ВОЗРАСТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ -- AGE OF ONSET
Анотація: Мета — вивчити рівень контролю ранньої та пізньої бронхіальної астми (БА), асоційованої з ожирінням, залежно від Arg16Gly поліморфізму гена b2-адренорецептора (b2-АР)
Виявлено нижчий рівень контролю у хворих на БА з ожирінням порівняно з пацієнтами з нормальною та зайвою масою тіла. Загальна оцінка контролю є нижчою у хворих із ранньою БА з ожирінням порівняно із пізньою БА. Рівень контролю залежав від Arg16Gly поліморфізму гена b2‑АР лише у хворих на ранню БА з ожирінням. Генотип Gly/Gly за Arg16Gly поліморфізмом гена b2‑АР асоціювався з нижчим рівнем контролю у хворих на ранню БА
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)