Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Рецепторы кальцитриола<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 10
Показані документи з 1 по 10
1.


    Михайлова, Н. А.
    Селективный активатор витамин-D-рецепторов парикальцитол и его место в лечении хронической болезни почек. Обзор литературы [Текст] / Н. А. Михайлова // Лечащий Врач. - 2011. - № 2. - С. 82-88

Рубрики: Почек болезни--лек тер--метаб--осл

   Гиперпаратиреоз вторичный--лек тер--метаб--осл


   Паращитовидные железы


   Рецепторы кальцитриола


   Земплар (парикальцитол)


Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов [Текст] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 22-26


MeSH-головна:
(генетика)
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I (генетика)
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, осложнения, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
Дод.точки доступу:
Нафтулович, Р. А.
Ящук, А. Г.
Алакаева, Д. Р.
Хусаинова, Р. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Chaykivska, E.
    Non classical function of vitamin D - influence on reproductive health, puberty and fertility [Текст] / E. Chaykivska, Z. Chaykivska // Репродуктивная эндокринология. - 2014. - № 4. - С. 42-47


MeSH-головна:

ВИТАМИН D -- VITAMIN D (анализ, кровь, метаболизм, терапевтическое применение)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (анализ, кровь, метаболизм)
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ -- SEXUAL MATURATION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Дод.точки доступу:
Chaykivska, Z.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Лучинський, М. А.
    Ген рецептора вітаміну D у дітей різних регіонів Прикарпаття за наявності зубощелепних аномалій та деформацій [Текст] / М. А. Лучинський // Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров’я України. - 2014. - № 2. - С. 113


Рубрики: Дети

MeSH-головна:
СТОМАТОГНАТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ АНОМАЛИИ -- STOMATOGNATHIC SYSTEM ABNORMALITIES (генетика, кровь)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика, кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Влияние селективного активатора рецептора витамина D парикальцитола на сердечно-сосудистую систему и кардиоренальную протекцию [Текст] / Д. Дупланчич [и др.] // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 2. - С. 25-32


Рубрики: Парикальцитол

MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (агонисты)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (осложнения)
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ, ХРОНИЧЕСКАЯ -- KIDNEY FAILURE, CHRONIC (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (лекарственная терапия, метаболизм, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- CARDIAC OUTPUT, LOW (лекарственная терапия, этиология)
КАЛЬЦИНОЗ -- CALCINOSIS (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Дупланчич, Д.
Цезарич, М.
Поляк, Н. К.
Радман, М.
Ковачич, В.
Радич, Ж.
Рогозич, В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Анализ ассоциации полиморфизмов генов VDR и CARS с развитием нефролитиаза у больных первичным гиперпаратиреозом [Текст] / Е. В. Перетокина [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 4-8. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (генетика, иммунология, метаболизм)
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ ПЕРВИЧНЫЙ -- HYPERPARATHYROIDISM, PRIMARY (генетика, иммунология, кровь, метаболизм, моча)
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS (метаболизм, моча)
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS (метаболизм)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика, дефицит)
Дод.точки доступу:
Перетокина, Е. В.
Пигарова, Е. А.
Мокрышева, Н. Г.
Рожинская, Л. Я.
Байдакова, Г. В.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Зниження кількості рецепторів вітаміну D при алопеції [Текст] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - N 2. - С. 118


MeSH-головна:
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (кровь)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Поворознюк, В. В.
    Дефіцит і недостатність вітаміну D, поліморфізм гена рецептора вітаміну D та їхній вплив на міжхребцевий диск і біль у спині (огляд літератури) [Текст] / В. В. Поворознюк, Н. В. Дєдух, Т. Є. Шинкаренко // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2018. - N 3. - С. 107-116. - Бібліогр.: с. 114-116


MeSH-головна:
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (генетика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВАЯ ОБЛАСТЬ -- LUMBOSACRAL REGION
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES (генетика, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль, этиология)
МЕЖПОЗВОНКОВЫЕ ДИСКИ -- INTERVERTEBRAL DISC (патофизиология)
ВИТАМИНА D НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VITAMIN D DEFICIENCY (генетика, лекарственная терапия, осложнения)
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (терапевтическое применение)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
Анотація: Вітамін D має виражену метаболічну дію на кісткову та хрящову тканини, що може мати вирішальне значення для підтримки структурної організації та метаболізму міжхребцевого диска (МД). Мета: на підставі аналізу джерел літератури оцінити вплив дефіциту та недостатності вітаміну D, поліморфізму рецептора вітаміну D на МД у нормі та за умов дегенеративних захворювань хребта, а також на прояв болю в нижній частині спини. В огляді наведені дані про особливості структурної організації МД в нормі та за умов дегенерації, чинники ризику, які роблять внесок у дегенерацію та оцінено вплив вітаміну D на структури МД. Відзначено, що в пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зазвичай, спостерігають дефіцит вітаміну D, що впливає на прогноз хірургічного лікування. Стратегією профілактики вказаних захворювань може бути оцінювання рівня цього вітаміну з подальшою його корекцією. Дефіцит вітаміну D у пацієнтів асоціюється з неспецифічним больовим синдромом у поперековому відділі хребта. Встановлено, що гіповітаміноз D призводить до порушення метаболізму кісткової та функції м’язової тканин, підвищення біосинтезу прозапальних цитокінів, впливає на сенсорні нейрони, які модулюють біль. Механізми, що спричиняють ці порушення, вимагають подальшого вивчення. Велике значення має дослідження поліморфізму гена рецептора вітаміну D (VDR), що стосується дегенерації МД, який неоднаковий для різних популяцій пацієнтів. Генетичні дослідження поліморфізму гена VDR мають вирішальне значення для розуміння механізмів дегенерації МД. Генетична інформація важлива для визначення групи ризику пацієнтів із дегенеративними захворюваннями хребта, зокрема, симптоматичними проявами дегенерації МД.
Дод.точки доступу:
Дєдух, Н. В.
Шинкаренко, Т. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Кальцитріол та поліморфізм гену рецепторів вітаміну D в патогенезі перинатального інфікування (огляд літератури) [Текст] / Г. С. Манасова [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2019. - Т. 9, № 1. - С. 78-85. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
ВИТАМИН D -- VITAMIN D (кровь)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- FETAL INFECTION (кровь)
Анотація: У статті представлені дані літератури щодо можливої ролі вітаміну D (VD) та поліморфізму генів рецепторів вітаміну D (VDR) у патогенетичних механізмах формування різних ускладнень вагітності, пов’язаних з внутрішньоутробним інфікуванням. Надано інформацію про сучасний підхід до значимості системи вітамін D / рецептори VD в регуляції фізіологічних процесів, пов’язаних з наявністю рецепторів VD в багатьох органах і тканинах організму. Особливу увагу приділено наявності рецепторів кальцитріолу безпосередньо в органах репродуктивної системи, дія яких реалізується геномним і негеномним шляхом. Важливою є інформація про участь вітаміну D в регуляції рівноваги між специфічним і неспецифічним імунітетом під час вагітності, в регуляції і проліферації імунокомпетентних клітин, про наявність мітохондріального ферменту 1a-гідроксилази (CYP27В1) безпосередньо в трофобласті і плаценті, де здійснюється позанирковий синтез активного метаболіту VD. Показано, що кальцитріол може регулювати синтез антимікробних пептидів, які грають ключову роль у природженій імунній відповіді, а підвищення рівня кальцитріолу в вогнищі запалення розглядається як протективна реакція. Основна дія кальцитріолу на імунну систему полягає в моделюванні Т-клітинного імунітету. Представлені дані про можливі механізми регуляції активності ряду цитокінів з про- і антизапальною дією в присутності кальцитріолу. Показано, що під його впливом в трофобласті посилюються фагоцитоз і хемотаксис макрофагів з наступною активацією пептиду кателіцідіна з антимікробною дією, а негативна дія прозапальних цитокінів зменьшується. Окремо представлена проблема імунної адаптації організму жінки під час вагітності в умовах недостатності вітаміну D і поліморфізму генів, що кодують VDR. Передбачається, що в умовах VD-дефіцитного статусу ймовірність реалізації внутрішньоутробного інфікування збільшується: необхідне проведення подальших досліджень.
Дод.точки доступу:
Манасова, Г. С.
Диденкул, Н. В.
Деришов, С. В.
Жовтенко, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Поліморфізм гена рецептора вітаміну D як чинник раннього формування остеопенічних станів у разі поєднаного перебігу остеоартриту й ожиріння в осіб молодого віку [Текст] / Л. М. Пасієшвілі [та ін.] // Ортопедия, травматология и протезирование. - 2020. - N 1. - С. 99-105. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (генетика, кровь, осложнения)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, кровь, осложнения)
ОСТЕОПОРОЗ -- OSTEOPOROSIS (генетика, кровь, этиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Анотація: Мета роботи: встановити прогнозно-діагностичне значення поліморфізму G63980A гена рецептора вітаміну D, референcний SNP (rs) 1544410 (VDR) і визначити можливість прогнозування ризику розвитку порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини за умов поєднаного перебігу остеоартриту (ОА) й ожиріння в осіб молодого віку
Висновки: у хворих молодого віку з ОА на фоні ожиріння погіршуються клініко-інструментальні прояви захворювання. У них вже у разі п’ятирічної тривалості поєднаного перебігу нозологій формуються остеопоротичні порушення. Прогностично несприятливими факторами є: варіант ВВ гена VDR, переломи в анамнезі пацієнта і членів його сім’ї, маніфестація захворювання до 30 років і рентгенологічна стадія ОА
Дод.точки доступу:
Пасієшвілі, Л. М.
Істомін, А. Г.
Терешкін, К. І.
Терешкіна, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)