Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Седалищного нерва невропатия<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 11
Показані документи з 1 по 11

Ушкодження сідничного нерва, зумовлені переломами кісток таза і стегна [Текст] / В. І. Цимбалюк, М. А. Сапон, Г. М. Фомін // Шпитальна хірургія. - 1999. - № 2. - С. 62-65

MeSH-головна:
БЕДРА ВЕРХНЕЙ ТРЕТИ ПЕРЕЛОМЫ -- HIP FRACTURES (осложнения, патофизиология, этиология)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (осложнения, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Сапон, М. А.
Фомін, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Путилина, М. В.
    Невропатия седалищного нерва. Синдром грушевидной мышцы [Текст] / М. В. Путилина // Лечащий врач. - 2006. - № 2. - С. 54-58

Рубрики: Седалищного нерва невропатия

   Ягодицы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ефективність впливу тривалої прямої електростимуляції сідничного нерва після його повного перетину та нейрорафїї на відновлення функціонального стану нервово-м’язового апарату у кролів [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 1. - С. 105-108

MeSH-головна:
НЕРВЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ -- PERIPHERAL NERVES (повреждения)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (терапия)
ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СТИМУЛЯЦИЯ -- ELECTRIC STIMULATION
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Цимбалюк, Ю. В.
Золотоверх, О. М.
Гацький, О. О.
Татарчук, М. М.
Медведєв, В. В.

Знайти схожі

Ранні результати відновлення морфологічної структури сідничного нерва з використанням засобів тканинної інженерії після його повного перетину в експерименті [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Травма. - 2018. - Том 19, N 2. - С. 5-12. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
РАНЫ И ТРАВМЫ -- WOUNDS AND INJURIES (осложнения, патофизиология)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (этиология)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, хирургия, этиология)
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- TISSUE ENGINEERING (использование)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Анотація: Травми опорно-рухового апарату, навіть незначні, можуть супроводжуватися ушкодженням периферичних нервів і призводити до часткової чи повної втрати функції кінцівок. Кількість таких пацієнтів з кожним роком зростає у зв’язку зі збільшенням кількості техногенних травм і складних поєднаних ушкоджень опорно-рухового апарату. Бурхлива урбанізація призводить до зростання загального нейротравматизму в середньому на 2 % на рік. У структурі травм опорно-рухового апарату ушкодження периферичних нервів становлять від 1,5 до 6 %, із них 90 % — верхньої кінцівки. Під час військових дій цей показник становить 12 % і спостерігається у 2,8–5 % пацієнтів із політравмою. Мета: дослідити ранні результати відновлення сідничного нерва щура з використанням тканинно-інженерного підходу після його повного перетину в експерименті. Матеріали та методи. Сформовано 4 експериментальні групи: група 1 — перетин сідничного нерва (невротомія) та негайна автонейропластика (n = 14); група 2 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем (n = 15); група 3 — невротомія та негайна пластика колагеновою трубкою, заповненою фібриновим гелем з вмістом мультипотентних стовбурових клітин — похідних нервового гребеня (n = 16); група 4 — несправжньооперовані тварини (n = 7). На 30-ту добу половину тварин з кожної групи (1-ша — n = 7, 2-га — n = 7, 3-тя — n = 7, 4-та — n = 3) виводили з експерименту шляхом тракції за ростральний кінець та для світлооптичної мікроскопії гістологічний матеріал (сідничний нерв оперований різними видами тканинно-інженерних підходів, що вказані вище) фіксували протягом доби в 10% розчині нейтрального формаліну, промивали зразки, зневоднювали у серії спиртів, поміщали їх у парафін та отримували зрізи товщиною 5 мкм на мікротомі. Потім зрізи депарафінізували у ксилолі та імпрегнували азотнокислим сріблом згідно з методом Більшовського, що дозволяє візуалізувати структурні елементи периферичної нервової системи. Результати. Після перетину сідничного нерва і автонейропластики в імплантованому у зону пошкодження тканинно-інженерному провіднику на 30-ту добу на тлі посиленого розростання волокнистої сполучної тканини спостерігалося формування коротких тяжів нервових волокон, а також упорядкування їх розміщення. Крім того, у регенераті формувалися тонкі перемички між ділянками тяжів нервових волокон, що призводило до утворення безперервного зв’язку між регенеруючими тяжами нервових волокон на різних рівнях зони пошкодження сідничного нерва. При застосуванні порожнистого колагенового провідника, заповненого фібриновим гелем для заміщення дефекту сідничного нерва, на 30-ту добу відмічалося формування незначної кількості тонких, хаотично розташованих нервових волокон і слабко виражене формування волокнистої сполучної тканини. При використанні тканинно-інженерного провідника в цей же часовий період відбувалося значне розростання нервових волокон, їх гіпертрофія і утворення розгалужень нервових волокон, орієнтованих у різних напрямках. Також при застосуванні інженерного провідника відмічено більш слабке формування волокнистої сполучної тканини порівняно з першою і другою експериментальними групами. Висновки. В результаті проведеного дослідження встановлено, що найбільшу подібність до архітектоніки сідничного нерва інтактних тварин має регенерат нервових волокон, що утворюється при застосуванні автонейропластики. У цьому регенераті утворювалися ділянки нервових волокон, що за своєю архітектонікою найбільш близько відповідали нервовим волокнам у нативному сідничному нерві. Крім того, у ділянці пошкодження формувалися тонкі відростки, що зв’язували ділянки регенеруючих нервових волокон на різних рівнях. При цьому спостерігалося посилене розростання волокнистої сполучної тканини. Найбільш виражено формування нервових волокон, а саме гіпертрофія нервових волокон і значне їх розгалуження з формуванням сітки, виявлено при застосуванні тканинно-інженерного провідника. При цьому в тканинно-інженерному провіднику на фоні гіпертрофії регенеруючих волокон відмічено слабке формування пухкої волокнистої сполучної тканини. Отже, для визначення переваг одного з двох тканинно-інженерних підходів, використаних для регенерації сідничного нерва, необхідно провести вивчення результату процесу регенерації в більш пізній часовій точці
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Петрів, Т. І.
Медведєв, В. В.
Цимбалюк, Ю. В.
Кліменко, П. П.
Васильєв, Р. Г.
Татарчук, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гайович, І. В.
Віддалені результати впливу клітинних технологій на регенерацію сідничного нерва при пластиці великого дефекту (експерементальне дослідження) [Текст] / І. В. Гайович, С. І. Савосько // Травма. - 2018. - Том 19, N 2. - С. 51-60. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, хирургия)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION (физиология)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (патофизиология)
ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ANIMALS, LABORATORY
Анотація: Автопластика при ушкодженні нерва не завжди призводить до задовільних результатів. Особливо це важливо враховувати при великих ушкодженнях нервів (більше 10 см), коли за час проростання аксонів до місця дистального шва відбувається фіброз зони дистального шва, що унеможливлює подальшу регенерацію нерва та призводить до незадовільних функціональних результатів. Метою дослідження було дослідити вплив аспірату кісткового мозку та суспензії жирової тканини на регенерацію нервів за умови пластики великих дефектів. Матеріали та методи. Експерименти проведені на 25 cтатевозрілих кролях. Тварини були розподілені на 5 експериментальних груп: 2 контрольні (у 1-й нерв залишався неушкодженим, у 2-й виконувалася лише автопластика дефекту), у 3-й групі застосовувалися автопластика нерва і трансплантація жирової тканини, у 4-й — пластика нерва із використанням суспензії кісткового мозку, у 5 — пластика нерва з комбінованим застосуванням клітинних суспензій. Результати. Через 1 та 3 місяці тварин виводили з експерименту та зразки досліджувалися гістологічно та морфометрично. Морфометричний аналіз через 1 місяць показав, що проростання аксонів через дистальний шов спостерігалося лише в групах, в яких застосовувався аспірат кісткового мозку, через 3 місяці в контрольній групі частка аксонів, що проросли, становила 49,7 %, в дослідних групах вона була значно вищою — до 64 % у групі, де застосовувалася комбінація жирової тканини й аспірату кісткового мозку. Біохімічні показники, такі як DT-діафораза, рівень дієнових кон’югатів, ТБА-активних продуктів, через 3 місяці були ближчими до норми в групах використання клітинної технології. Висновки. У результаті досліджень встановлено вірогідний позитивний вплив застосування клітинних технологій на регенерацію нерва, як на морфологічну структуру, так і на біохімічні процеси. Найкращі результати отримані в групі застосування комбінації аспірату кісткового мозку та жирової тканини
Дод.точки доступу:
Савосько, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Структурні та метаболічні основи регенерації сідничого нерва при пластиці великого дефекту (експериментальне дослідження) [Текст] / І. В. Гайович [та ін.] // Журнал Національної академії медичних наук України. - 2017. - Том 23, N 1/2. - С. 133-141

MeSH-головна:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (терапия)
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (метаболизм)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (методы)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (цитология)
КОСТНОГО МОЗГА КЛЕТКИ -- BONE MARROW CELLS (цитология)
БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ -- BIOPSY, FINE-NEEDLE (методы)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
КРОЛИКИ -- RABBITS
Анотація: Аутопластика при ушкодженні нерву не завжди призводить до задовільних результатів. Особливо важливо це за великих ушкоджень нервів (більше 10 см), коли за час проростання аксонів до місця дистального шва відбувається фіброз зони дистального шва, що унеможливлює подальшу регенерацію нерва та призводить до незадовільних функціональних результатів. Метою дослідження було дослідити вплив аспірату кісткового мозку та суспензії жирової тканини на регенерацію нервів за умови пластики великих дефектів. 5 експериментальних груп (2 контрольні в першій нерв залишався неушкодженим, в другій проводилася лише аутопластика дефекту). В третій групі застосовувалася аутопластика нерва і трансплантація жирової тканини; 4 — пластика нерва з застосуванням суспензії кісткового мозку; 5 — пластика нерва з комбінованим застосуванням клітинних суспензій. Через 1 та 3 міс тварини виводилися з експерименту та зразки досліджувалися гістологічно та морфометрично. В результаті досліджень встановлено достовірний позитивний вплив застосування клітинних технологій на регенерацію нерва, як на морфологічну структуру так і на біохімічні процеси. Найкращі результати отримані в групі де застосовувалася комбінація аспірату кісткового мозку та жирової тканини.
Дод.точки доступу:
Гайович, І. В.
Страфун, С. С.
Лабунець, І. Ф.
Утко, Н. О.
Савосько, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ящишин, З. М.
Морфофункціональні зміни в структурі сідничного нерва при моделюванні його повного пересічення з ушиванням на фоні лазерної корекції / З. М. Ящишин, Л. М. Заяць // Клініч. та експерим. патологія. - 2017. - Том 16, N 3 (ч.2). - С. 112

MeSH-головна:
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (терапия, хирургия)
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ -- LASER THERAPY (использование, методы)
Дод.точки доступу:
Заяць, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив трансплантації мультипотентних мезенхімальних стромальних клітин жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва в мишей з периферичною нейропатією / В. Рубцов [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - С. 152-158

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (хирургия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: Однією з найбільш поширених спадкових моторно-сенсорних периферичних нейропатій с хвороба Шарко-Марі-Тута типу 1А, яка спричинена процесами демієлінізації рухових і сенсорних нервових волокон та призводить до порушення функцій нерва. Зараз відсутні ефективні методи лікування спадкових нейропатій, але останні дослідження вказують на низку потенційно ефективних терапевтичних агентів, зокрема - мультипотентні мезенхімальні стромальні клітини (ММСК). МЕТОЮ РОБОТИ була оцінка впливу трансплантації ММСК жирової тканини на моторну активність та функціональний стан сідничого нерва трансгенних мишей з периферичною нейропатією. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Мишам лінії B6.Cg-Tg(PMP22)C3Fbas/J з периферичною нейропатією внутрішньом’язово вводили ММСК, які виділяли з жирової тканини мишей лінії FVB-Cg-Tg(GFPU)5Nagy/J, трансгенних за GFP. Моторну активність експериментальних тварин досліджували в динаміці через 2,4,6,8 і 10 тижнів за допомогою поведінкового тесту «балансування на перекладині». Функції сідничого нерва аналізували заданими тесту «відбитки стопи» шляхом розрахунку індексу функціональності сідничого нерва (ІФСН). РЕЗУЛЬТАТИ. Протягом 2-10 тижнів у тварин з нейропатією спостерігалося прогресування захворювання, що виражалося в наростаючому збільшенні кількості зісковзувань задніх кінцівок з перекладини та часу, необхідного для подолання тестової дистанції. ІФСН у тварин цієї групи знижувався протягом усього часу дослідження і на 10-му тижні становив -47,0 ± 2 одиниць. На противагу, вже починаючи з 2-го тижня експерименту, миші з нейропатією після трансплантації ММСК здійснили на 20 % менше зісковзувань та витратили на 11 % менше часу при проходженні тесту «балансування на перекладині» в порівнянні з тваринами без трансплантації клітин. У ці ж строки було зафіксовано зростання показника ІФСН до -302 ± 2 проти -34,6 ± 0,9 одиниць відповідно. На 10-й тиждень після введення ММСК значення ІФСН становило -10,1 ± 2,3 одиниць та корелювало зі зменшенням кількості зісковзувань та часу, витраченого на проходження тесту «балансування на перекладині»
Дод.точки доступу:
Рубцов, В.
Говбах, І. О.
Устименко, А. М.
Кирик, В. М.
Цупиков, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effects of adipose-derived multipotent mesenchymal stromal cells transplantation on locomotor activity and function of the sciatic nerve in mice with peripheral neuropathy / V. Rubtsov [et al.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - P159-165

MeSH-головна:
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МЕЗЕНХИМНЫЕ -- MESENCHYMAL STROMAL CELLS
КЛЕТОК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- CELL TRANSPLANTATION (использование, методы)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (хирургия)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Анотація: The Charcot-Marie-Tooth disease type 1A (CMT1A) is one of the most common hereditary motor-sensory peripheral neuropathies, which is caused by demyelination of motor and sensory nerve fibers and leads to nerve dysfunction. There are currently no effective treatments for hereditary neuropathies, but recent studies indicate a number of potentially effective therapeutic agents, including multipotent mesenchymal stromal cells (MMSCs). The purpose of the study was to evaluate the effect of adipose-derived MMSCs (ADSCs) transplantation on locomotor activity and sciatic nerve function of transgenic mice with peripheral neuropathy. Materials and methods. The transgenic B6.Cg-Tg(PMP22)C3Fbas/J mice with peripheral neuropathy were injected intramuscularly with MMSCs, which were isolated from the adipose tissue of FVB-Cg-Tg(GFPU) mice transgenic by GFP. Locomotor activity of experimental animals was investigated in dynamics in 2, 4, 6, 8 and 10 weeks using the behavioral balance beam test. The functions of the sciatic nerve were analyzed according to the footprint test by calculating the sciatic functional index (SFI). Results. For 2-10 weeks in animals with neuropathy, disease progression was observed, which was expressed in a growing increase in the number of hindlimb paw slips from the beam and the latency to cross the beam. SFI in animals of this group decreased and at the 10th week it was -47.0 ± 2 units. In contrast, from the 2nd week of the experiment, mice with neuropathy after ADSCs transplantation performed 20 % fewer paw slips and spent 11 % less time in the balance beam test compared to animals without cell transplantation. In the same period, there was an increase in the SFI up to -30.2 ± 2 against -34.6 ± 0.9, respectively. On the 10th week after ADSCs injection, the SFI value was -10.1 ± 2.3 units and correlated with a decrease in the number of foot slips and the time to cross the beam. Conclusions. ADSCs transplantation improves the sciatic functional index and fine locomotor skills in mice with peripheral neuropathy. ADSCs have the potential to be an effective therapeutic agent in the treatment of peripheral neuropathy at Charcot-Marie-Tooth disease type 1A
Дод.точки доступу:
Rubtsov, V.
Govbakh, I.
Ustymenko, A.
Kyryk, V.
Ysupykov, O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Пятигорская, М. С.
О дистрофических процессах в костях при трофических язвах нижних конечностей [Текст] / М. С. Пятигорская // Врачебное дело. - 1953. - № 1. - С. 10

MeSH-головна:
КОНЕЧНОСТИ НИЖНЕЙ ЯЗВА -- LEG ULCER (осложнения, патофизиология, этиология)
ОСТЕИТ ДЕФОРМИРУЮЩИЙ -- OSTEITIS DEFORMANS (осложнения, паразитология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, этиология)
Примірників всього: 1
КСХ (1)
Вільні: КСХ (1)

Знайти схожі

11.

    Neuroprotective effect of 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate on the sciatic nerve and its segmental centers in experimental paclitaxel-induced peripheral neuropathy [] = Нейропротекторний вплив 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату на сідничий нерв та його сегментарні центри при експериментальній паклітаксел-індукованій периферійній нейропатії / S. B. Herashchenko [та ін.] // Вісник морфології. - 2023. - Т. 29, № 4. - С. 70-78. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: Пиклитаксел--тер прим--вред возд

   Этилметилгидроксипиридина сукцинат--тер прим

MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (осложнения, терапия, этиология)
СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ -- SCIATIC NEUROPATHY (патофизиология, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы, статистика, тенденции)
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Up to 60 % of patients suffer from the neurotoxicity of the chemotherapy drug Paclitaxel, namely paclitaxel-induced peripheral neuropathy (PIPN), during the treatment of breast cancer, ovarian cancer, and non-small cell lung cancer. Of these, up to 25 % of patients require modification of the paclitaxel treatment regimen, including dose reduction, delay, or discontinuation of therapy. Previous attempts to use neuroprotective agents in humans and in animal models have not shown sufficient efficacy in preventing or significantly reducing the manifestations of PIPN. The aim of our study was to study the effect of the neuroprotective agent 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine succinate (HS) on the morpho-functional parameters of the sciatic nerve and its segmental centers in experimental PIPN. In the experiment, 56 white rats were used, which were injected intraperitoneally with Paclitaxel at a dose of 2 mg/kg of body weight 4 times after one day, after which the animals were divided into an experimental group – 24 animals that were injected with HS and a control group (24 animals, injection of water for injections). The method of studying mechanical allodynia was von Frey monofilaments, thermal hyperalgesia was studied by the hot plate test, and the electron microscopic examination was carried out according to generally accepted methods and studied with the help of a PEM-125 K electron microscope. The results of the hot plate test and the use of von Frey monofilaments showed that the use of HS reliably reduces manifestations of PIPN on the 7th, 14th and 28th days of the experiment. In rats treated with HS, destructive-dystrophic phenomena in the myelin nerve fibers of the sciatic nerve are less pronounced, and in individual fibers in the axon, phenomena of incomplete splitting of mitochondria with the formation of vacuoles filled with medium electron density contents are observed, and small young mitochondria are also visualized. During the first 28 days, we noted less pronounced destructive-dystrophic changes in the neurons of the spinal cord nodes, namely: chromatolysis of light and dark neurons and swelling of their cytoplasm, phenomena of neuronophagy in gliocytes, hypertrophy of certain areas of the myelin sheath. The results of the electron microscopic study are fully consistent with the data of neurophysiological studies and indicate the possibility of using HS as an effective neuroprotector in PIPN
До 60 % пацієнтів страждають від нейротоксичності хіміопрепарату Паклітаксел, а саме паклітаксел-індукованої периферійної нейропатії (ПІПН), у процесі лікування раку молочної залози, раку яєчників, недрібноклітинного раку легень. З них до 25 % пацієнтів потребують модифікації схеми лікування паклітакселом, включаючи зниження дози, відкладення чи припинення терапії. Попередні спроби застосування нейропротекторних середників у людей і на тваринних моделях не показали достатньої ефективності щодо запобігання або суттєвого зниження проявів ПІПН. Метою нашого дослідження стало вивчення впливу нейропротекторного середника 2-етил-6-метил-3-гідроксипіридину сукцинату (ГС) на морфо-функціональні параметри сідничого нерва та його сегментарних центрів при експриментальній ПІПН. В експерименті використали 56 білих щурів, яким вводили внутрішньоочеревинно Паклітаксел у дозі 2 мг/кг маси тіла через одну добу 4 рази, після цього тварин поділили на дослідну групу – 24 тварини, яким вводили ГС і контрольну (24 тварини, введення води для ін'єкцій) групи. Методом вивчення механічної алодинії були монофіламенти фон Фрея, термічну гіпералгезію вивчали тестом “гаряча пластинка”, а електронномікроскопічне дослідження здійснювали згідно загальноприйнятих методів і вивчали за допомогою електронного мікроскопа ПЕМ-125 К. Результати тестів «гаряча пластинка» та використання монофіламентів фон Фрея показали, що застосування ГС достовірно знижує прояви ПІПН на 7-у, 14-у та 28-ту доби експерименту. У щурів, що отримували лікування ГС, деструктивно-дистрофічні явища в мієлінових нервових волокнах сідничого нерва є менш вираженими, а у окремих волокнах в осьових циліндрах спостерігаються явища незавершеного відщеплення мітохондрій з утворенням заповнених вмістом середньої електронної щільності вакуолей, а також візуалізуються дрібні молоді мітохондрії. Упродовж перших 28 діб у нейронах спинномозкових вузлів ми відмічали менш виражені деструктивно-дистрофічні зміни, а саме: хроматоліз світлих та темних нейронів та набряк їхньої цитоплазми, явища нейронофагії у гліоцитах, гіпертрофія окремих ділянок мієлінової оболонки. Результати електронномікроскопічного дослідження повністю узгоджуються з даними нейрофізіологічних досліджень і вказують на можливість використання ГС як ефективного нейропротектора при ПІПН
Дод.точки доступу:
Herashchenko, S. B.
Ostrovskyi, М. М.
Kulynych, Η. B.
Markiv, I. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)