Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Склероз туберозный<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 22
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-22

Дмитрук, И. М.
Ангиомиолипомы почек при туберозном склерозе [Текст] / И. М. Дмитрук // Урология. - 1999. - № 4. - С. 41-42

MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (патофизиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лучевая диагностика туберозного склероза [Текст] / С. А. Хоружик [и др.] // Вестник рентгенологии и радиологии. - 1999. - № 5. - С. 37-38

MeSH-головна:
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY (методы, тенденции)
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, патофизиология, рентгенография, ультрасонография)
Дод.точки доступу:
Хоружик, С. А.
Шапаров, И. Н.
Лазаревич, С. Н.
Гнядо, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Полиморфизм нейрорадиологических проявлений туберозного склероза [Текст] / А. А. Алиханов, А. С. Петрухин, М. И. Медведев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 11. - С. 44-45

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Алиханов, А. А.
Петрухин, А. С.
Медведев, М. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль лучевых методов в диагностике туберозного склероза [Текст] / О. В. Божко [и др.] // Медицинская визуализация. - 2001. - № 2. - С. 22-26

MeSH-головна:
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY (методы, тенденции)
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, радиоизотопные изображения, этиология)
Дод.точки доступу:
Божко, О. В.
Чураянц, В. В.
Дорофеева, М. Ю.
Никанорова, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дорофеева, М. Ю.
Туберозный склероз у детей [Текст] / М. Ю. Дорофеева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 4. - С. 33-41

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Белозеров, Ю. М.
    Клинические маски рабдомиомы сердца у детей [Текст] / Ю. М. Белозеров // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 2. - С. 15-18

Рубрики: Рабдомиома--дети

   Сердца новообразования--дети

   Эхокардиография--дети

   Склероз туберозный

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дорофеева, М. Ю.
Туберкулезный склероз [Текст] / М. Ю. Дорофеева, О. С. Страхова, О. В. Катышева // Лечащий врач. - 2005. - № 8. - С. 74-82

Рубрики: Склероз туберозный

Дод.точки доступу:
Страхова, О. С.
Катышева, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Удовиченко, В. В.
    Особливості МРТ-семіотики уражень центральної нервової системі при туберозному склерозі та нейрофіброматозі [Текст] / В. В. Удовиченко // Променева діагностика, променева терапія. - 2009. - № 2. - С. 65-66

Рубрики: Нервной системы центральной болезни--диагн

   Склероз туберозный

   Нейрофиброматозы

   Магнитного резонанса изображение

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Случай продолжительного наблюдения пациентки с туберозным склерозом и трудности диагностики [Текст] / О. Н. Чернова [и др.] // Променева діагностика, променева терапія. - 2013. - № 3/4. - С. 84

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагноз)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (ультрасонография)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Дод.точки доступу:
Чернова, О. Н.
Важенин, А. В.
Суханов, В. А.
Решетова, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бордюгова, Е. В.
Туберозный склероз: обзор литературы и собственное клиническое наблюдение [Текст] / Е. В. Бордюгова, Н. Н. Конопко, Д. С. Хапченкова // Здоровье ребенка. - 2013. - № 2. - С. 138-142

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагноз, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Конопко, Н. Н.
Хапченкова, Д. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Дорофеева, М. Ю.
Рекомендации по диагностике и лечению туберозного склероза [Текст] / М. Ю. Дорофеева, Е. Д. Белоусова, А. М. Пивоварова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 3. - С. 58-74

Рубрики: Афинитор (Эверолимус)

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (генетика, диагноз, лекарственная терапия, хирургия)
АСТРОЦИТОМА -- ASTROCYTOMA (генетика, лекарственная терапия, хирургия)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
TOR СЕРИН-ТРЕОНИН-КИНАЗЫ -- TOR SERINE-THREONINE KINASES (антагонисты и ингибиторы)
Дод.точки доступу:
Белоусова, Е. Д.
Пивоварова, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Биоэнергетическая характеристика стадий процесса лигандзависимого перераспределения иммуноглобулиновых рецепторов В-лимфоцитов у детей с транзиторной и "вторичной" митохондриальной недостаточностью / Т. В. Виноградова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 5. - С. 93-100

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (иммунология, кровь, метаболизм)
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
B-ЛИМФОЦИТЫ -- B-LYMPHOCYTES (физиология)
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН -- ENERGY METABOLISM (физиология)
Дод.точки доступу:
Виноградова, Т. В.
Белов, В. А.
Дорофеева, М. Ю.
Сухоруков, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Диагностика туберозного склероза [Текст] / Е. Д. Белоусова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 89-95. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагноз, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Белоусова, Е. Д.
Дорофеева, М. Ю.
Пивоварова, А. М.
Катышева, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Первые результаты функционирования Регистра больных туберозным склерозом [Текст] / М. Ю. Дорофеева [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 5. - С. 113-120. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (генетика, диагноз, эпидемиология)
ДОКУМЕНТАЦИЯ МЕДИКО-СТАТИСТИЧЕСКАЯ КАК ТЕМА -- RECORDS AS TOPIC (стандарты, статистика)
ДАННЫХ СБОР -- DATA COLLECTION (методы)
Дод.точки доступу:
Дорофеева, М. Ю.
Белоусова, Е. Д.
Пивоварова, А. М.
Корбинский, Б. А.
Подольная, М. А.
Шагам, Л. И.
Полякова, А. В.
Имянитов, Е. Н.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Мартишин, О.
Туберозний склероз: рідкісне захворювання, яке потребує особливої уваги [Текст] / О. Мартишин // Український медичний часопис. - 2017. - № 3. - С. 39-40

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Хирургическое лечение почечных ангиомиолипом у пациентов с туберозным склерозом / В. Н. Лесовой [и др.] // Урологія. - 2018. - Том 22, N 3. - С. 143-144

MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (хирургия, этиология)
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (патофизиология)
Анотація: Результати дослідження продемонстрували, що хірургічне лікування ниркових ангіоміоліпом у пацієнтів з туберкульозним склерозом є дуже складним завданням та може супроводжуватися серйозними ускладненнями та в більшості випадків не є радикальним. Переважною хірургічною технікою при даній патології повинна бути енуклеація пухлини.
Результаты исследования продемонстрировали, что хирургическое лечение почечных ангиомиолипом у пациентов с туберкулезным склерозом представляет собой очень сложную задачу, может сопровождаться серьезными осложнениями и в большинстве случаев не является радикальным. Преимущественной хирургической техникой при данной патологии должна являться энуклеация опухоли.
Дод.точки доступу:
Лесовой, В. Н.
Щукин, Д. В.
Гарагатый, И. А.
Антонян, И. М.
Поляков, Н. Н.
Мегера, В. В.
Хареба, Г. Г.
Демченко, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Яковенко, О. К.
Рідкісні інтерстиційні захворювання легень як міждисциплінарна проблема. Клінічний випадок лімфангіолейоміоматозу, асоційованого з комплексом туберозного склерозу [Текст] = Rare interstitial lung diseases as an interdisciplinary problem. Clinical case of lymphangioleiomyomatosis associated with a complex of tuberous sclerosis / О. К. Яковенко, Р. Б. Сидор, О. В. Соловей // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 1. - С. 22-26. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Женск

MeSH-головна:
ЛИМФАНГИОЛЕЙОМИОМАТОЗ -- LYMPHANGIOLEIOMYOMATOSIS (диагностика, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (патофизиология, хирургия)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Лімфангіолейоміоматоз (ЛАМ) – рідкісне інтерстиційне захворювання легень (ІЗЛ), що належить до групи дифузних захворювань паренхіми легень (ДЗПЛ; табл. 1) та вражає, як правило, жінок дітородного віку. ЛАМ характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладеньком’язово-подібних клітин (ЛАМ-клітини), що призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції повітропровідних шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Поширеність легеневого ЛАМ оцінюється на рівні 1-5 на 1 000 000 жінок
Лімфангіолейоміоматоз - рідкісне захворювання легенів, що вражає жінок, як правило, дітородного віку. Характеризується прогресуючим інфільтративним ростом гладком’язово-подібних клітин, який призводить до кістозної деструкції легеневої паренхіми, обструкції воздухопроводящих шляхів, кровоносних і лімфатичних судин. Приблизно в 15% випадків лімфангіолейоміоматоз асоційований з комплексом туберозного склерозу - системної спадкової дисплазією, обумовленої порушенням закладки ектодермального зародкового листка, яка характеризується комбінованим пухлиноподібним ураженням шкіри, головного мозку, очних яблук, серця, нирок і легень. У статті представлена коротка характеристика, критерії діагностики комплексу туберозного склерозу і лімфангіолейоміоматоза, а також описаний клінічний випадок асоціації цих захворювань
Lymphangioleiomyomatosis – is a rare lung disease, affecting mainly women of child-bearing age. Lymphangioleiomyomatosis is characterized by progressive infiltrative growth of smooth-muscle-like cells, leading to cystic destruction of lung parenchyma, and airways, blood and lymphatic vessels obstruction. In about 15% of all cases of lymphangioleiomyomatosis is associated with tuberous sclerosis complex – a hereditary systemic dysplasia, caused by compromised development of ectodermal germ layer, leading to combined skin tuberous growths and brain, eye, heart, kidney and lung lesions. The report presents brief characteristics, diagnosis criteria of tuberous sclerosis complex and lymphangioleiomyomatosis, as well as the clinical case of association of these two conditions
Дод.точки доступу:
Сидор, Р. Б.
Соловей, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Колесник, М.
Захворювання нервової системи у дітей: сучасні підходи до діагностики й терапії [Текст] / М. Колесник // Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 5. - С. 20-23

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL (диагностика, лекарственная терапия)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия)
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: 19–20 вересня 2019 р. в місті Харкові відбулася Науково-практична конференція «Сучасні підходи до діагностики та лікування захворювань нервової системи у дітей» згідно з Реєстром з’їздів, конгресів, симпозіумів та науково-практичних конференцій, які було заплановано провести у 2019 р., № 278. У заході взяв участь 151 фахівець з усіх регіонів України, які працюють у сфері охорони здоров’я (дитячі неврологи, дитячі психіатри, дитячі психологи, неонатологи, дитячі інфекціоністи, генетики, дитячі гастроентерологи, дитячі логопеди, дитячі реабілітологи, науковці, організатори охорони здоров’я, представники громадських організацій). Під час конференції проведено 6 пленарних засідань, зроблено, заслухано і обговорено 24 пленарні доповіді
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Клінічний випадок хіміорезистентного туберкульозу у хворої на туберозний склероз: труднощі діагностики, особливості перебігу, лікування [Текст] / Н. С. Колісник [та ін.] // Медичні перспективи. - 2019. - Т. 24, № 4. - С. 182-190. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (генетика, диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСТЕНСИВНО-РЕЗИСТЕНТНЫЙ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ -- EXTENSIVELY DRUG-RESISTANT TUBERCULOSIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTITUBERCULAR AGENTS (фармакология)
Анотація: У практичній діяльності сучасного лікаря відзначаються значні складнощі у діагностиці та правильному веденні пацієнтів зі спадковими захворюваннями у зв'язку з обмеженим охопленням населення генетичними дослідженнями. Протягом тривалого часу пацієнти спостерігаються з різноманітними скаргами у лікарів різних спеціальностей, а терапія, що проводиться, найчастіше є мало результативною через нерозуміння справжніх причин патологічних змін. Ситуація ускладнюється у разі поєднаного перебігу спадково-обумовленого захворювання та будь-якого іншого захворювання на інфекційну, неінфекційну або пухлинну природу. Метою дослідження було вивчення особливостей клінічних проявів, перебігу туберкульозу з лікарською стійкістю до протитуберкульозних препаратів у пацієнтки з рідкісним спадковим захворюванням із групи факоматозів – хвороби Бурневілля-Прінгла, або туберозним склерозом. Це захворювання з широким спектром клінічних проявів, що супроводжується розвитком доброякісних новоутворень у різних органах та системах, ураженням шкіри, головного мозку, органів зору, легень, нирок, серця, а також опорно-рухового апарату та ендокринної системи, що нерідко є фактором ризику для розвитку у них різних інфекційних та неінфекційних патологій. Представлений у статті випадок охоплює 4-річний період спостереження за молодою пацієнткою з пізно діагностованим туберозним склерозом, що страждає на туберкульоз легень та сечовидільної системи, включаючи первинну діагностику специфічного захворювання, особливості перебігу, динаміку на тлі проведеного лікування та розвитку рецидиву з формуванням резистентів. Складність у веденні туберкульозу у даної пацієнтки полягала у виявленні численних новоутворень та змін у внутрішніх органах, зокрема у нирках та у легенях, характерних для туберозного склерозу, що сприяло, з одного боку, несвоєчасній діагностиці туберкульозу, а з іншого – погіршенню перебігу та прогресуванню специфічного процесу, а також несприятливого прогнозу для одужання
Дод.точки доступу:
Колісник, Н. С.
Марченко, Н. А.
Стаднік, О. І.
Єлісєєв, В. В.
Степанова, Т. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Туберозний склероз: рідкісний випадок у практиці дитячого нефролога [Текст] / В. М. Дудник [та ін.] // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 2. - С. 100-103. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ ТУБЕРОЗНЫЙ -- TUBEROUS SCLEROSIS (диагностика, лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Туберозний склероз — генетичне захворювання з мультиорганним ураженням та утворенням доброякісних пухлин. Діагностичні труднощі пов’язані з варіабельністю проявів. Клінічний випадок. Наведено власне клінічне спостереження дитини, хворої на туберозний склероз з переважним ураженням нирок, печінки, центральної нервової системи і шкіри. Інформованість лікарів про первинні і вторинні критерії діагностики, застосування додаткових інструментальних методів і медико-генетичне консультування сприяють ранній діагностиці захворювання та запобігають розвитку ускладнень. Дослідження виконані відповідно до принципів Гельсінської Декларації. Протокол дослідження ухвалений Локальним етичним комітетом усіх зазначених у роботі установ. На проведення досліджень було отримано інформовану згоду пацієнта
Дод.точки доступу:
Дудник, В. М.
Звенігородська, Г. Ю.
Андрікевич, І. І.
Мантак, Г. І.
Гумінська, Г. С.
Степанкевич, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-22

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)