Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Спиросоединения<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 9
Показані документи з 1 по 9

Федірко, Н. В.
Вплив еозину Y та ортованадату на базальну секрецію та стаціонарний вхід Са2+ у секреторні клітини екзокринних залоз [Текст] / Н. В. Федірко, М. Ю. Клевець // Фізіологічний журнал. - 2000. - Т. 46, № 5. - С. 3-8

MeSH-головна:
ЭКЗОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ -- EXOCRINE GLANDS (метаболизм, секреция, химия)
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (классификация, метаболизм)
ЖИДКОСТИ И СЕКРЕТЫ (ВНЕШ) -- FLUIDS AND SECRETIONS (NON MESH) (метаболизм, секреция, химия)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
Дод.точки доступу:
Клевець, М. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Буторов, С. И.
    Эффективность фенспирида в лечении больных хронической обструктивной болезнью легких [Текст] / С. И. Буторов, В. И. Мунтяну // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2007. - № 5. - С. 43-47

Рубрики: Легких болезни обструктивные--лек тер

   Спиросоединения

Дод.точки доступу:
Мунтяну, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Клинико-функциональное состояние и качество жизни больных хронической обструктивной болезнью легких до и после лечения фенспиридом в амбулаторных условиях [Текст] / С. И. Буторов [и др.] // Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 3. - С. 24-28

Рубрики: Легких болезни обструктивные--лек тер--психол

   Спиросоединения

   Качество жизни

Дод.точки доступу:
Буторов, С. И.
Буторов, И. В.
Бодруг, Н. И.
Крушка, С. И.
Тофан, Е. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гляделова, Н. П.
    Инспирон: новый этап в патогенетической противовоспалительной фармакотерапии респираторных инфекций у детей [Текст] / Н. Л. Гляделова, Н. К. Унич // Современная педиатрия. - 2009. - № 6. - С. 115-117

Рубрики: Респираторные инфекции--дети--лек тер

   Инспирон

   Спиросоединения

Дод.точки доступу:
Унич, Н. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Багаурі, О. В.
Скринінг антигіпоксичної активності в ряду нових похідних 3,2--спіро-піроло-2-оксіндолу [Текст] / О. В. Багаурі, Р. Г. Редькін, О. А. Ходаківський // Вісник фармації. - 2013. - № 2. - С. 63-65

MeSH-головна:
(анализ, химия)
АНОКСИЯ -- ANOXIA (лекарственная терапия)
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Редькін, Р. Г.
Ходаківський, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The synthesis, spectral properties and the biological activity of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives [Text] / K. Yu. Krolenko [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 1. - P3-9

MeSH-головна:
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез)
ГИДАНТОИНЫ -- HYDANTOINS (химический синтез)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Кл.слова (ненормовані):
ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ
Анотація: To synthesize the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione, to study their spectral properties and antibacterial activity. Materials and methods. The methods of organic synthesis, instrumental methods of organic compounds analysis, as well as the agar diffusion method were used. Results and discussion. By the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides in the presence of triethylamine the series of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione was obtained. For the compounds containing the fragments of 1-sulfonylamido-(2,4)- and 3,4-difluorobenzene the1 H-1 H coupling constants in their 1Н{19F}-NMR fluorine decoupled spectra, as well as the 19 F-19 F coupling constants in the 19F{1Н}-NMR proton decoupled spectra were measured. The antimicrobial activity screening showed that the growth of such bacterial strains as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis was inhibited by the compounds of the series obtained. Conclusions. It has been found that the interaction of 3-arymethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with arenesulfonyl cholrides is an effective way for the synthesis of 7-arenesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-diones with the promising biological activity against the strains of gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus and Bacillus subtilis. Among 7-renesulfonyl-3-arylmethyl-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione derivatives 3-(3-methylbenzyl)-7-(toluene-4-sulfonyl)-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione exhibited the highest activity
Дод.точки доступу:
Krolenko, K. Yu.
Vlasov, S. V.
Zhuravel, I. O.
Osolodchenko, T. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Redkin, R. G.
The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase [Текст] / R. G. Redkin, K. V. Hlebova // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 24-35

MeSH-головна:
(химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТЫКОВКИ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- MOLECULAR DOCKING SIMULATION (использование, методы)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
Анотація: To synthesize the series of new spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,4’,6’-trione derivatives, study their physicochemical characteristics, antibacterial activity and precision of the molecular docking on the model of staphylococcal dehydrosqualene synthase
Дод.точки доступу:
Hlebova, K. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The study of the antimicrobial activity of ethylene-N,N’- bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives [Текст] / Ye. I. Syumka [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 2. - С. 57-62

MeSH-головна:
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез)
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ -- DRUG EVALUATION, PRECLINICAL (использование, методы)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
Анотація: To find compounds with the antimicrobial activity in the series of N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c] pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives. Materials and methods. The antimicrobial activity was studied by the agar diffusion method. Results and discussion. The antimicrobial screening data revealed the pronounced biological activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives against gramnegative (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa) and grampositive (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis) bacteria and as well as against Candida albicans fungi. Conclusions. The antibacterial activity of ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) derivatives has been studied. The compounds with a significant level of the antimicrobial activity against gramnegative bacteria (Proteus vulgaris, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), grampositive bacteria (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis), as well as against fungi (Candida albicans) have been found. According to the data of the microbiological screening the most active compounds appeared to be ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 1 and ethylene-N,N’-bis(spiroindole-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrol-5′-methyl-2a’,5a’-dihydro-2,2’,6’(1H,1’H,5’H)-trione) 2
Дод.точки доступу:
Syumka, Ye. I.
Osolodchenko, T. P.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The synthesis of mono-and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and the study of their antioxidant and anti-inflammatory activities [Текст] / Y. I. Syumka [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 3. - С. 5-13

MeSH-головна:
ПИРРОЛЫ -- PYRROLES (химический синтез)
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ -- SPIRO COMPOUNDS (химический синтез)
АНТИОКСИДАНТЫ -- ANTIOXIDANTS (химический синтез)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (химический синтез)
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ, ВЗАИМОСВЯЗЬ -- STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP
ИНДОЛЫ -- INDOLES (химический синтез)
Анотація: To synthesize a series of mono- and bis-derivatives of spiro-2-oxindole[3,3’]pyrrole and study the antioxidant and anti-inflammatory activity of the compounds obtained
Current research proved that the preparatory method, namely, the three-component cascade transformation of isatin, α-amino acids and dipolarophils based on bis-maleimides is effective for synthesis of spiro-2-oxindole[3,3']pyrrole mono- and bis-derivatives. Series of hexamethylene- and ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) symmetric derivatives were obtained. The structure of the obtained compounds was confirmed. Investigation of the antioxidant properties of the synthesized compounds revealed the most active substances: 1'-(hexamethylene-N-maleimido)-5'-benzyl-2a',5a'-dihydro-1'H-spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-2,2',6'(1H,3'H,5'H)-trione 1; ethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-methyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6'(1H,1'H,5'H)-trione) 6; hexamethylene-N,N'-bis(spiroindole-3,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-4'-nitroso-5'-benzyl-2a,5a'-dihydro-2,2',6(1H,1'H,5'H)-trione) 7. Compound 6 also showed anti-inflammatory properties on the reference drug level
Дод.точки доступу:
Syumka, Y. I.
Kravchenko, A. B.
Chernykh, V. P.
Shemchuk, L. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)