Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Стафилококковые инфекции кожи<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 12
Показані документи з 1 по 12

Випадок гіпер-IgE-синдрому у хлопчика віком 14 років [Текст] / Є. В. Прохоров [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1999. - № 3. - С. 51-53

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (врожденный, генетика, иммунология, патофизиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- SKIN DISEASES, GENETIC (генетика, иммунология, патофизиология)
ГЕНЫ ДОМИНАНТНЫЕ -- GENES, DOMINANT (генетика, иммунология)
Кл.слова (ненормовані):
БАКЛИ -- СИНДРОМ
Дод.точки доступу:
Прохоров, Є. В.
Прилуцький, О. С.
Никонець, Л. Д.
Перетятько, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль клещей рода demodex и кокковой микрофлоры в патологии кожи / В. К. Солнцева, А. С. Быков, А. А. Воробьев // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. - 2001. - № 2. - С. 23-25

MeSH-головна:
КЛЕЩАМИ АКАРИФОРМНЫМИ ИНВАЗИИ -- MITE INFESTATIONS (диагноз, паразитология, этиология)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ -- GRAM-POSITIVE COCCI (патогенность)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (диагноз, микробиология, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Солнцева, В. К.
Быков, А. С.
Воробьев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Хамаганова, И. В.
    Гнойничковые заболевания кожи [Текст] / И. В. Хамаганова // Лечащий врач. - 2006. - № 9. - С. 38-44

Рубрики: Пиодермия

   Стафилококковые инфекции кожи

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Кудрявцева, А. В.
    Возможности эрадикации золотистого стафилококка при осложненном атопическом дерматите у детей [Текст] / А. В. Кудрявцева, Ф. С. Флуер, А. Ю. Максимушкин // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 6. - С. 32-36

Рубрики: Дерматит атопический--дети--лек тер

   Стафилококковые инфекции кожи

   Бетадин

Дод.точки доступу:
Флуер, Ф. С.
Максимушкин, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иванов, Ю. Б.
Влияние тромбодефенсинов на течении хронического стафилококкового дерматита на модели in vivo [Текст] / Ю. Б. Иванов, В. А. Гриценко, С. А. Мирошниченков // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2014. - № 6. - С. 104-108 . - ISSN 0372-9311

Рубрики: Тромбодефенсины--тер прим

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS (лекарственная терапия)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (лекарственная терапия)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Дод.точки доступу:
Гриценко, В.А.
Мирошниченков, С.А.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Перспективы включения тедизолида в формуляр российского многопрофильного стационара для лечения осложненных инфекций кожи и мягких тканей [Електронний ресурс] = Potential of the Introduction of Tedizolid for the Treatment of Complicated Skin and Soft Tissue Infections in a Russian Multi-Field Hospital / Ю. А. Белькова [та ін.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2016. - Т. 18, № 3. - С. 174-185. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Тедизолид--тер прим

MeSH-головна:
МЯГКИХ ТКАНЕЙ ИНФЕКЦИИ -- SOFT TISSUE INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология, осложнения)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (лекарственная терапия, микробиология, осложнения)
ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ -- INPATIENTS
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS (стандарты)
Анотація: Рост доли метициллинорезистентных штаммов Staphylococcus aureus (MRSA) в структуре возбудителей диктует необходимость применения современных эффективных и безопасных препаратов в терапии осложнённых инфекций кожи и мягких тканей (оИКМТ) в условиях стационара. Целью исследования являлась оценка влияния на бюджет российского многопрофильного стационара включения нового препарата группы оксазолидинонов — тедизолида — в формуляр для лечения взрослых пациентов с оИКМТ, предположительно вызванными MRSA. Согласно полученным результатам, бюджет на лечение в российском многопрофильном стационаре 100 взрослых пациентов с оИКМТ, предположительно вызванными MRSA, при условии использования текущего набора антибактериальных препаратов составляет 4865665 руб. Замещение линезолида тедизолидом на 25% сопровождается экономией бюджета в размере 105656 руб., на 50% — 212374 руб., при полном замещении экономия достигает 428996 руб. При этом происходит оптимизация использования коечного фонда на 1,9, 3,9 и 8,1% соответственно
Дод.точки доступу:
Белькова, Ю. А.
Рачина, С. А.
Козлов, Р. С.
Голуб, А. В.
Портнягина, У. С.
Шамаева, С. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дехнич, А. В.
Новые и старые оксазолидиноны. Тедизолид и линезолид - в чем отличия? [Електронний ресурс] = New and old oxazolidinones: tedizolid vs. linezolid / А. В. Дехнич, Н. Н. Хачатрян // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 121-129. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОКСАЗОЛИДИНОНЫ -- OXAZOLIDINONES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (терапия)
Анотація: Тедизолид — новый представить класса оксазолидинонов, был недавно одобрен для терапии осложнённых инфекций кожи и мягких тканей, вызванных грам(+) микроорганизмами, включая MRSA. Механизм действия тедизолида, как и всех оксазолидинонов, — ингибирование синтеза бактериальных белков. Как и для оксазолидинонов в целом, частота спонтанных мутаций, приводящих к снижению чувствительности к тедизолиду, крайне низка, причём ниже, чем для линезолида, в 16 раз. Тедизолид в 4-32 раза in vitro активнее, чем линезолид, в отношении стафилококков, энтерококков и стрептококков. Потенциально важно сохранение in vitro чувствительности к тедизолиду против многих штаммов, устойчивых к линезолиду за счёт наличия гена cfr — наиболее значимого механизма устойчивости с горизонтальным типом передачи. Тедизолид имеет период полувыведения около 12 часов, что позволяет использовать его 1 раз в сутки и при внутривенном, и при пероральном пути введения. У пациентов с нарушением функции почек и печени изменение режима дозирования не требуется. Два исследования 3 фазы у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей показали, что относительно короткий курс терапии тедизолидом в дозе 200 мг 1 раз/сут не уступает по эффективности и безопасности стандартному по длительности режиму терапии линезолидом в дозе 600 мг 2 раза/сут. В настоящий момент продолжаются клинические исследования тедизолида по ряду других показаний. Профиль безопасности выглядит для тедизолида более предпочтительно в сравнении с линезолидом: значимо ниже потенциал развития гематотоксичности, нейротоксичности, нежелательных побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, ниже вероятность взаимодействия с ингибиторами моноамиоксидаз. Таким образом, ввиду более высокой in vitro активности, удобного режима дозирования, наличия пероральной и парентаральной форм, доказанной эффективности короткого 6-дневного курса терапии, более благоприятного в сравнении с линезолидом профиля безопасности, тедизолид является привлекательной опцией для терапии грам(+) осложнённых инфекций кожи и мягких тканей
Дод.точки доступу:
Хачатрян, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Комплексне лікування стафілококових піодермій із застосуванням автовакцини [Текст] / Р. В. Куцик [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 94-95

MeSH-головна:
ПИОДЕРМИЯ -- PYODERMA (терапия, этиология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (терапия)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE, BACTERIAL
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение)
ВАКЦИНЫ СТАФИЛОКОККОВЫЕ -- STAPHYLOCOCCAL VACCINES (терапевтическое применение)
АУТОВАКЦИНЫ -- AUTOVACCINES
Анотація: Попри широке використання антибактеріальних препаратів, піодермії залишаються актуальною проблемою дерматології. Основними збудниками піодермій є стафілококи. Прогресування темпів набування антибіотикорезистентності ставлять під сумнів можливість емпіричного призначення протимікробних препаратів пацієнтам, особливо з рецидивними формами піодермій. Мета роботи — аналіз рівнів резистентності стафілококів як найпоширеніших збудників піодермій до протимікробних препаратів різних груп та оцінка ефективності специфічної імунотерапії рецидивних піодермій із застосуванням автовакцини
Дод.точки доступу:
Куцик, Р. В.
Чмут, В. Г.
Ткач, В. Є.
Юрчишин, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кутасевич, Я. Ф.
Нові можливості зовнішньої антибактеріальної терапії [Текст] / Я. Ф. Кутасевич, С. К. Джораєва, О. І. Олійник // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 2. - С. 63-69. - Бібліогр. наприкінці ст.

Рубрики: Бактопик

MeSH-головна:
ПИОДЕРМИЯ -- PYODERMA (лекарственная терапия, этиология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (лекарственная терапия, этиология)
МУПИРОЦИН -- MUPIROCIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МАЗИ -- OINTMENTS
Анотація: Мета роботи — визначити принципи підвищення ефективності антибіотикотерапії піококових інфекцій шкіри та м’яких тканин. Матеріали та методи. У дослідженні брали участь 43 пацієнти з тяжкими та поширеними дерматозами. Усі учасники дослідження перебували на стаціонарному лікуванні у дерматологічному відділенні ДУ «Інститут дерматології та венерології НАМН України». Ідентифікацію аеробних грампозитивних, аеробних грамнегативних ферментуючих та неферментуючих бактерій, вилучених з різних ділянок шкіри, проводили з допомогою рутинних методів на підставі морфологічних, культуральних та біохімічних властивостей збудників. Контроль якості методики визначення чутливості мікроорганізмів до антибіотиків проводили із застосуванням контрольних штамів Американської колекції типових культур (АТСС): S. aureus АТСС 25923, Е. соli АТСС 25922, P. аeruginosa АТСС 27853, E. faecalis АТСС 29212. Результати та обговорення. За даними бактеріологічного дослідження у пацієнтів було виявлено 59 штамів мікроорганізмів, серед яких домінували мікроорганізми роду Staphylococcus, що обтяжували перебіг дерматозів. З метою підвищення терапевтичної ефективності та нормалізації мікробіоценозу хворим з тяжкими хронічними алергійними дерматозами проводили зовнішню терапію, що включала мазь мупіроцину. Завдяки використанню зазначеної схеми у період загострення захворювання у 93,0 % пацієнтів відмічено регрес клінічних ознак піококової інфекції. Клінічної ремісії досягнуто у 27,9 % хворих, значне покращання відзначено у 53,5 %, покращання — у 11,6 %. Висновки. Вивчено можливості використання топічних антибактеріальних засобів, механізм дії, фармакокінетику та доцільність застосування мупіроцину в дерматологічній практиці. Це дає підстави рекомендувати мупіроцин для лікування пацієнтів з хронічними дерматозами, яким протягом тривалого часу проводять імуносупресивну терапію
Objective — to determine the principles of increasing the effectiveness of antibiotic therapy for pyococcal infections of the skin and soft tissues. Materials and methods. The study included 43 patients with severe and widespread dermatoses who were hospitalized in the dermatology department of the SE «Institute of Dermatology and Venereology of the NAMS of Ukraine». The identification of aerobic grampositive, aerobic gramnegative fermenting and nonfermentative bacteria isolated from different skin areas was performed using routine methods based on the morphological, cultural, and biochemical properties of the pathogens. Methods quality control for determining the sensitivity of microorganisms to antibiotics was performed using control strains of the American Typical Culture Collection (ATCC): S. aureus АТСС 25923, Е. соli АТСС 25922, P. аeruginosa АТСС 27853, E. faecalis АТСС 29212. Results and discussion. As a result of bacteriological examination, 59 strains of microorganisms were detected in patients, among which microorganisms of the genus Staphylococcus dominated, making the course of dermatoses more severe. In order to improve therapeutic efficacy and normalize the microbiocenosis, patients with severe chronic allergic dermatoses underwent external therapy, which included Mupirocin ointment. Due to the use of this scheme, in a period of exacerbation of the disease, 93.0 % of patients had regress of clinical signs of the pyococcal infection. Clinical remission was achieved in 27.9 % of patients, a significant improvement was noted in 53.5 %, improvement – in 11.6 %. Conclusions. The possibilities of using topical antibacterial agents, their mechanism of action, pharmacokinetics and the expediency of using mupirocin in the dermatological practice have been studied. This allows us to recommend mupirocin for the treatment of patients with chronic dermatoses who have received immunosuppressive therapy for a long time
Дод.точки доступу:
Джораєва, С. К.
Олійник, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Василевская, Л. А.
Антибиотикорезистентность микрофлоры при деструктивных формах рожистого воспаления [Текст] / Л. А. Василевская // Харківська хірургічна школа. - 2019. - N 1. - С. 91-95

MeSH-головна:
РОЖА -- ERYSIPELAS (диагностика, микробиология, хирургия)
БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ АБСЦЕСС -- ABDOMINAL ABSCESS (диагностика, микробиология, хирургия)
ПОДДИАФРАГМАЛЬНЫЙ АБСЦЕСС -- SUBPHRENIC ABSCESS (диагностика, микробиология, хирургия)
ШОК ТОКСИЧЕСКИЙ -- SHOCK, SEPTIC (диагностика, микробиология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (диагностика, микробиология, хирургия)
МИКРОБНЫЕ АССОЦИАЦИИ -- MICROBIAL CONSORTIA (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У МИКРООРГАНИЗМОВ -- DRUG RESISTANCE, MICROBIAL (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL (действие лекарственных препаратов)
ТЕТРАЦИКЛИН, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- TETRACYCLINE RESISTANCE
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ, РЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- CEPHALOSPORIN RESISTANCE
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- DRUG RESISTANCE, MULTIPLE, BACTERIAL
ЦЕФАЗОЛИН -- CEFAZOLIN
ЦЕФТРИАКСОН -- CEFTRIAXONE
ВИБРАМИЦИН -- DOXYCYCLINE
Анотація: Материалом для данной работы послужило ретроспективное исследование историй: болезни 128 стационарных больных отделения гнойно-септической хирургии городской клинической больницы № 3 г. Запорожья за период 2015 – 2018 гг. У всех пациентов, при поступлении, диагностируется деструктивная форма рожи – буллезная, флегмонозная, некротическая. Наибольшую долю обследованных пациентов составили лица с буллезной формой рожи – 77 % (98 пациентов), некротическая форма была диагностирована у 14 % (18 пациентов), флегмонозная форма составила 9 % (12 случаев). У всех пациентов не было диагностировано генерализация гнойно-воспалительного процесса. У пациентов с деструктивными формами рожи во время госпитализации стафилококк (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis) чаще всего высевается из ран, кишечная палочка, семейство Enterobacteriace, грамотрицательные бактерии встречаются реже. Именно наличие микробных ассоциаций создает быстрое клиническое течение заболевания и быстрое развитие осложнений. Во всех случаях монокультура развивалась у пациентов с флегмонозной формой заболевания. При анализе посевов, взятых через три дня, оказалось, что в этом случае стафилококк был преобладающей флорой. Что касается устойчивости инокулированных штаммов к протокольным антибиотикам, было выявлено, что стрептококк (пиогенный и зеленоватый) чувствителен к цефазолину в 86 % случаев (пиогенный – 80 %, зеленеющий – 95 %), к цефтриаксону в 86 % случаев (пиогенный – 85 %, озеленение – 90 %), доксициклину в 100% случаев. Стафилококк (золотистый и эпидермальный) был чувствителен к цефазолину в 28 % случаев (золотой в 20 %, эпидермальный в 35 %), к доксициклину в 83 % случаев (золотой — 80 %, эпидермальный — 84 %)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Кутасевич, Я. Ф.
Порівняльний аналіз клініко-анамнестичних особливостей перебігу атопічного дерматиту та справжньої екземи, обтяжених стафілококовою інфекцією [Текст] / Я. Ф. Кутасевич, С. К. Джораєва, В. В. Гончаренко // Дерматологія та венерологія. - 2020. - N 1. - С. 8-15

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (патофизиология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (патофизиология)
ЭКЗЕМА -- ECZEMA (патофизиология)
Анотація: В роботі проведено порівняльний аналіз клініко-анамнестичних даних хворих на атопічний дерматит (АД) та справжню екзему (СЕ), обтяжені стафілококовою інфекцією. Було встановлено відмінності за низкою основних показників розвитку захворювань.Тяжкий ступінь патологічного процесу в поєднанні із значними проявами клінічних ознак спостерігали у 55,8% хворих на АД проти 48,4 % пацієнтів зі СЕ. В осередках ураженної шкіри спостерігали переважання штамів S.aureus як у хворих на АД, так і СЕ, з різницею у кількісних показниках виділення збудника (69,4% проти 56,8% відповідно).
Дод.точки доступу:
Джораєва, С. К.
Гончаренко, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Mozyrska, O. V.
The role of antibacterial therapy in the treatment of atopic dermatitis in children [Текст] = Роль антибактеріальної терапії в лікуванні атопічного дерматиту у дітей / O. V. Mozyrska // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2022. - Т. 12, № 4. - С. 73-78. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (терапевтическое применение, фармакология)
МУПИРОЦИН -- MUPIROCIN (терапевтическое применение, фармакология)
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ КОЖИ -- STAPHYLOCOCCAL SKIN INFECTIONS (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Atopic dermatitis is one of the most common chronic inflammatory skin diseases. In atopic dermatitis, the diversity of the normal microflora decreases, so that the number of S. aureus prevails and the number of bacteria with antistaphylococcal activity decreases. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of mupirocin 2% cream in the treatment of atopic dermatitis in children as an additional therapy, and the effect of the rs4696480 polymorphism in the TLR2 gene on the effectiveness of the treatment. Materials and methods. The study included patients with atopic dermatitis (n = 37), aged 1-18 years (7.9±4.9) from the Department of Allergy at Kyiv City Children Clinical Hospital №2. All children included in the study with atopic dermatitis had a positive S. aureus culture. Patients were randomized into two groups: a group receiving mupirocin 2% cream on the affected skin areas 2 times a day 10 days (group A) and a control group (group B). Children of the control group received only symptomatic therapy. The SCORAD score and CDLQI (children's dermatology life quality index) questionnaire score was recorded before and after the treatment, side effects were recorded during the study. Skin swab cultures were taken before and after treatment. Genotyping for TLR2 rs4696480 was performed by using Real-time PCR.This study was approved by the ethical committee of the O.Bogomolets National Medical University; all patients/ parents of the children gave an informed consent to participate. Statistical processing of the obtained data was carried out using the statistical package IBM SPSS Statistics Base (version 22) and the software EZR version 1.32 (graphical interface of the R environment (version 2.13.0). The difference in the effectiveness of therapy between the two subgroups and the influence of genotype on the effectiveness of therapy was determined using the Student criterion for parametric data (T) and Wilcoxon W-test for nonparametric data (W). The dynamics of indicators in each group before and after treatment were evaluated using the Wilcoxon T-test (T-W). Eeffectiveness of S. aureus eradication was estimated using the odds ratio (OR) with a 95% confidence interval (CI). Results were considered statistically significant at the level of p 0.05. Results. In both groups of children, improvement was observed in 10 days after the treatment. In group A, the improvement in ASCORAD was found to be 13.8 (T-W
Атопічний дерматит - одне з найпоширеніших хронічних запальних захворювань шкіри. При атопічному дерматиті зменшується різноманітність нормальної мікрофлори, внаслідок чого переважає S. aureus і зменшується кількість бактерій з антистафілококовою активністю. Метою даного дослідження було оцінити ефективність крему мупіроцину 2% при лікуванні атопічного дерматиту у дітей як додаткової терапії та вплив поліморфізму rs4696480 гена TLR2 на ефективність лікування. Матеріали та методи. У дослідження були включені хворі на атопічний дерматит (n = 37) віком 1-18 років (7.9±4.9) з алергологічного відділення Київської міської дитячої клінічної лікарні №2. Усі включені в дослідження діти з атопічним дерматитом мали позитивний посів на S. aureus. Пацієнти були рандомізовані на дві групи: група, яка отримувала мупіроцин 2% крем на уражені ділянки шкіри 2 рази на день 10 днів (група А) і контрольна група (група Б). Діти контрольної групи отримували лише симптоматичну терапію. Оцінка SCORAD та CDLQI (індекс якості життя дітей в дерматології) реєструвалися до і після лікування, побічні ефекти реєструвалися під час дослідження. Шкірні мазки брали до і після лікування. Генотипування TLR2 rs4696480 проводили за допомогою ПЛР у реальному часі. Дослідження схвалено етичним комітетом НМУ імені О. Богомольця; всі пацієнти/батьки дітей дали інформовану згоду на участь. Статистичну обробку отриманих даних проводили за допомогою статистичного пакету IBM SPSS Statistics Base (версія 22) та програмного забезпечення EZR версії 1.32 (графічний інтерфейс середовища R (версія 2.13.0). Різниця в ефективності терапії між двох підгруп та вплив генотипу на ефективність терапії визначали за допомогою критерію Стьюдента для параметричних даних (T) та W-тесту Вілкоксона для непараметричних даних (W). Динаміку показників у кожній групі до та після лікування оцінювали за допомогою Т-тесту Вілкоксона (T-W). Ефективність ерадикації S. aureus оцінювали за відношенням шансів (OR) з 95% довірчим інтервалом (СІ). Результати вважалися статистично значущими на рівні p 0,05. Результати. В обох групах дітей покращення спостерігалося через 10 днів після лікування. У групі А покращення ASCORAD склало 13.8 балів (T-W
Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)