Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Тиазолы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 30
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-30

    Голота, С. М.
    Синтез 5-заміщених похідних 3-аліл-2-(2-тіазоліл)іміно-4-тіазолідону та їх протипухлинна активність [Текст] / С. М. Голота, О. В. Владзімірська, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2005. - № 6. - С. 33-38

Рубрики: Противоопухолевые средства

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Владзімірська, О. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вивчення антимікробної активності та молекулярне моделювання похідних тіазолідину з піразолобензоксазиновим фрагментом у молекулі як потенційних інгібіторів MURB ферменту [Текст] / Б. С. Зіменковський, Д. Я. Гаврилюк, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2006. - № 6. - С. 41-48

Рубрики: Тиазолы

   Пиразолы

   Антибактериальные средства

Дод.точки доступу:
Зіменковський, Б. С.
Гаврилюк, Д. Я.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    3,7-дитіа-5,14-діазапентацикло [9.5.1.0 2,10. 0 4,8. 0. 12,16] гептадецен-4(8)-тріони-6,13,15 та їх антиоксидантна активність на модельних дослідах [Текст] / Б. С. Зіменковський, В. Д. Лук’янчук, Д. В. Атаманюк // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 3. - С. 78-87

Рубрики: Тиазолы

   Антиоксиданты

Дод.точки доступу:
Зіменковський, Б. С.
Лук’янчук, В. Д.
Атаманюк, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синтез та бактерицидні властивості 2-піразолілзаміщених 1,3-тіазолідин-4-онів [Текст] / М. К. Братенко, О. І. Панімарчук, В. О. Чорноус // Фармацевтичний журнал. - 2007. - № 6. - С. 64-69

Рубрики: Пиразолы

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Братенко, М. К.
Панімарчук, О. І.
Чорноус, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Маньковский, Б. Н.
    Тиазолидиндионы (глитазоны) - место в терапии больных сахарным диабетом 2-го типа [Текст] / Б. Н. Маньковский // Therapia (Український медичний вісник). - 2008. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: Диабет сахарный инсулиннезависимый--лек тер

   Тиазолы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синтез та попередня оцінка фармакологічного потенціалу похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 1. - С. 54-60

Рубрики: Роданин

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Мосула, Л. М.
Гаврилюк, Д. Я.
Казьмірчук, Г. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гаврилюк, Д. Я.
    Синтез та вивчення протипухлинної активності нових 5-(2-(3,5-діарил-4,5-дигідропіразол-1-ІЛ)-2-оксоетиліден)-2,4-тіазолідиндіонів [Текст] / Д. Я. Гаврилюк, Р. Б. Лесик // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 3. - С. 51-55

Рубрики: Противоопухолевые средства

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Демченко, С. А.
    Синтез та антиоксидантні властивості похідних 2-метил-7-арил-(1,3)тіазоло(4,-d)піридазин-4(5Н)-онів [Текст] / С. А. Демченко, О. С. Смольський, М. О. Лозинський // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 3. - С. 59-64

Рубрики: Антиоксиданты

   Тиазолы

   Пиридазины

Дод.точки доступу:
Смольський, О. С.
Лозинський, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бабак, О. Я.
    Перспективы и безопасность применения агонистов и селективных модуляторов активности PPARs в коррекции метаболических нарушений, связанных с инсулинорезистентностью [Текст] / О. Я. Бабак, Н. В. Ярмыш, Н. А. Кравченко // Український терапевтичний журнал. - 2010. - № 3. - С. 7-14

Рубрики: Инсулинорезистентность

   Обмена веществ болезни--лек тер

   Лиганды

   Тиазолы

Дод.точки доступу:
Ярмыш, Н. В.
Кравченко, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Докінгові дослідження та QSAR-аналіз 4-(3,5-діарил-4,5-дигідро-1Н-піразол-1-іл)-1,3-тіазол-2(5Н)-онів, які виявляють протиракову активність in vitro [Текст] / Д. Я. Гаврилюк [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2009. - № 6. - С. 69-75

Рубрики: Тиазолы

   Противоопухолевые средства

Дод.точки доступу:
Гаврилюк, Д. Я.
Зіменковський, Б. С.
Драпак, І. В.
Атаманюк, В. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Протипухлинна активність та QSAR-анаоліз похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах [Текст] / Л. М. Мосула [та ін.] // Фармацевтичний журнал. - 2010. - № 2. - С. 77-83

Рубрики: Роданин

   Тиазолы

   Противоопухолевые средства

Дод.точки доступу:
Мосула, Л. М.
Зіменковський, Б. С.
Огурцов, В. В.
Гаврилюк, Д. Я.
Драпак, І. В.
Лесик, Р. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Власов, С. В.
Синтез та антимікробна дія 3-феніл-6-(2-аміно-1,3-тіазол-4-ІЛ)- 5-метилтієно[2,3-(1]піримідин-2,4(1Н,3Н]-діонів [Текст] / С. В. Власов, С. М. Коваленко, В. П. Черних // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2013. - Т. 11, № 2. - С. 41-46

MeSH-головна:
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез)
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES (фармакология, химический синтез)
ТИОФЕНЫ -- THIOPHENES (фармакология, химический синтез)
Дод.точки доступу:
Коваленко, С. М.
Черних, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Моделювання 3d фармакофорів у молекулах похідних 5,7-диметил-6-фенілазо-3Н-тіазоло[4,5-B]піридин-2-ону [Текст] / О. В. Кленіна [та ін.] // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 1. - С. 60-68

MeSH-головна:
ПИРИДОНЫ -- PYRIDONES (химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
МОДЕЛИ МОЛЕКУЛЯРНЫЕ -- MODELS, MOLECULAR
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Дод.точки доступу:
Кленіна, О. В.
Чабан, Т. І.
Огурцов, В. В.
Чабан, І. Г.
Голос, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Гаврилюк, Д. Я.
Синтез нових піразолін-тіазолів та їх біологічна активність [Текст] / Д. Я. Гаврилюк // Журнал органічної та фармацевтичної хімії. - 2014. - Т. 12, № 2. - С. 59-64

MeSH-головна:
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Study of antineoplastic action of novel isomeric derivatives of 4-thiazolidinone [Текст] / V. V. Chumak [и др.] // Український біохімічний журнал : двоміс. наук.-теорет. журн. - 2014. - Т. 86, № 6. - С. 96-105. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0201-8470

MeSH-головна:
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- CELL LINE, TUMOR
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
ПИРАЗОЛЫ -- PYRAZOLES
Дод.точки доступу:
Chumak, V. V.
Fil, M. R.
Panchuk, R. R.
Zimenkovsky, B. S.
Havrylyuk, D. Ya.
Lesyk, R. B.
Stoika, R. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Дослідження біологічної активності похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону [Текст] = A study on biological activity of 2-aminothiazol-4(5H)-one derivatives / С. І. Климнюк [и др.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2016. - № 26. - С. 16-20. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АМИНЫ -- AMINES (фармакология, химический синтез)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (фармакология, химический синтез)
АЦЕТАТЫ -- ACETATES (фармакология, химический синтез)
ХИМИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- CHEMISTRY, PHARMACEUTICAL (методы)
Анотація: Синтезовано ряд нових похідних 2-амінотіазол-4(5Н)-ону та досліджено їх протимікробну, протитуберкульозну і протипухлинну активність. 2-Ацетамідо-5-бензилтіазол-4-іл-ацетати характеризуються яскраво вираженою протигрибковою дією, інгібуючи культури дріжджових грибів при концентраціях 3,9-7,8 мкг/мл, а також суттєвим протимікробним ефектом щодо музейних і клінічних штамів мікобактерій туберкульозу. Скринінговими дослідженнями in vitro на 60 лініях ракових клітин встановлено протипухлинну активність синтезованих сполук щодо окремих ліній раку нирок, леген ь і ЦНС
Дод.точки доступу:
Климнюк, С. І.
Покришко, О. В.
Винничук, М. О.
Симчак, Р. В.
Тулайдан, Г. М.
Барановський, В. С.
Грищук, Б. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

QSAR studies and antimicrobial potential of 1,3-thiazolylphosphonium salts [Text] = QSAR дослідження та антимікробний потенціал 1,3-тіазолілфосфонієвих солей / M. M. Trush [et al.] // Український біохімічний журнал. - 2016. - Т. 88, № 4. - P57-65. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ФОСФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- PHOSPHINIC ACIDS (анализ, фармакология)
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (анализ)
МИКРОБНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТЕСТЫ -- MICROBIAL SENSITIVITY TESTS (методы, тенденции)
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- BIOMEDICAL RESEARCH (тенденции)
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, BIOLOGICAL
Анотація: The regression QSAR models were built to predict the antimicrobial activity of new thiazole derivatives. Compounds with high predicting activity were synthesized and evaluated against Gram-positive and Gram- negative bacteria and fungi. 1,3-Thiazole-4-ylphosphonium salts 4 and 5 displayed good antibacterial properties and high antifungal activity. The predictions are in a good agreement with the experiment results, which indicate the good predictive power of the created QSAR models
Дод.точки доступу:
Trush, M. M.
Kovalishyn, V. V.
Blagodatnyi, V. M.
Brovarets, V. S.
Pilyo, S. G.
Prokopenko, V. M.
Hodyna, D. M.
Metelytsia, L. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Пошук нових біологічно активних речовин із протимікробною та протигрибковою активністю в ряду похідних 1,2,4-тріазол-3-тіолів із залишками тіофену / В. О. Саліонов [та ін.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2017. - Вип. 10, N 2. - С. 186-190

MeSH-головна:
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES (химический синтез)
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ -- SULFHYDRYL COMPOUNDS (химический синтез)
Анотація: Перед людством загострюється актуальна проблема − стійкість мікроорганізмів до протимікробних і протигрибкових препаратів. Тому одним із можливих варіантів вирішення цього питання є створення нових лікарських засобів. Науковий інтерес в цьому аспекті представляють похідні 1,2,4-тріазолу. У науковій літературі опубліковано багато інформації щодо перспективності їх подальших досліджень, але дані щодо дослідження протимікробної та протигрибкової дії 4-R-5-(5-бромтіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів та 4-R-метиліденаміно-5-(тіофен-2-іл)-1,2,4-тріазол-3-тіолів відсутні.
Дод.точки доступу:
Саліонов, В. О.
Панасенко, О. І.
Книш, Є. Г.
Камишний, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Остап’юк, Ю. В.
Синтез та протипухлинна активність 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and antitumor activity of 6-(H/Me)-N-(5-R-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamides / Ю. В. Остап’юк, Д. А. Фролов, В. С. Матійчук // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 2. - С. 19-25

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS
Анотація: Мета роботи. Синтез нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбокса-амідів та дослідження їх протипухлинної активності. Матеріали і методи. При виконанні експериментальної частини роботи використано традиційні методи органічного синтезу. Вихідні реагенти синтезовані за відомими методиками із комерційно доступних реактивів. Спектри ЯМР одержаних сполук знімали на приладі Varian VXR-400, розчинник DMSO-d6, стандарт – тетраметилсилан. Вивчення протипухлинної активності синтезованих сполук виконували в рамках міжнародної наукової програми DTP (Developmental Therapeutic Program) Національного інституту раку (NCI, Бетезда, Меріленд, США). Результати й обговорення. Отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено протипухлинну активність N-[5-(3-хлоробензил)-1,3-тіазол-2-іл]-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5b), N-(5-бензил-1,3-тіазол-2-іл-6-метил-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5d) та 6-мeтил-N-{5-[2-хлоро-5-(трифторометил)бензил]-1,3-тіазол-2-іл}-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксаміду (5h). Встановлено, що сполуки 5b і 5d володіють значним протипухлинним ефектом. Висновки. Вперше отримано серію нових 6-(Н/Ме)-N-(5-R-бензил-1,3-тіазол-2-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1-бензотіофен-3-карбоксамідів (5а-h). Досліджено їх протипухлинну активність. Ідентифіковано сполуки-хіти, перспективні для подальшої оптимізації.
Дод.точки доступу:
Фролов, Д. А.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Синтез та первинна оцінка протизапальної активності 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів [Текст] = Synthesis and primary screening of anti-inflammatory activity of 1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2-carboxamides / В. Я. Горішній [та ін.] // Фармацевтичний часопис. - 2018. - N 2. - С. 5-10

MeSH-головна:
ПИРИМИДИНЫ -- PYRIMIDINES
ХИМИИ МЕТОДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ -- CHEMISTRY TECHNIQUES, SYNTHETIC
ТИАЗОЛЫ -- THIAZOLES
МОРФОЛИНЫ -- MORPHOLINES
Анотація: Розроблено методику синтезу 1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-карбоксамідів. За результатами дослідження протизапальної активності синтезованих похідних ідентифіковано високоактивні сполуки, які з показниками пригнічення запальної реакції в межах 37,5–46,7 % співмірні з дією еталонного нестероїдного протизапального засобу «Диклофенаку натрію»
Дод.точки доступу:
Горішній, В. Я.
Фролов, Д. А.
Нєктєгаєв, І. О.
Остап’юк, Ю. В.
Матійчук, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-30

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)